Curriculum

CURRICULUM VITAE

Prof. GIUSEPPE MAURIZIO CAMPO

 (Aggiornato 19/05/2021)

CARRIERA UNIVERSITARIA

Il Dott. Giuseppe Maurizio Campo e' nato a Novara di Sicilia (ME) il 16.09.1963. Dopo aver conseguito la maturita' si e' iscritto alla Facolta' di Scienze dell'Universita' di Messina per il conseguimento della laurea in Scienze Biologiche.

Negli anni accademici 1983-1984 ha frequentato come studente interno l'Istituto di Istologia ed Embriologia della Facolta' di Scienze, nell'anno accademico 1985 l'Istituto di Igiene della Facolta' di Medicina e Chirurgia, e nell'anno 1986 i laboratori dell'Istituto di Medicina Interna della Facolta' di Medicina e Chirurgia, sempre in qualita' di studente interno.

Dal 12.01.1987 al 1998 ha frequentato l'Istituto di Farmacologia della Facolta' di Medicina e Chirurgia dell'Universita' di Messina.

Nel marzo 1987 ha conseguito la laurea in Scienze Biologiche presso l'Universita' di Messina con voti 110/110 discutendo la tesi sperimentale dal titolo "AIDS e incidenza dell'anti-HTLV-III in un gruppo "a rischio" nelle citta' dello stretto".

Dal 1987 al 1988 e' stato consulente scientifico dell'Istituto Ricerche Farmacobiologiche Internazionale di Roma nell'ambito di un accordo di cooperazione scientifica tra l'IRFI e l'Istituto di Farmacologia per la ricerca e lo sviluppo di nuovi farmaci antishock.  Nell'anno 1989 ha vinto per concorso una borsa di studio regionale, nell'ambito dei proggetti di ricerca dell'Assessorato  Igiene e  Sanita' della Regione  Siciliana,  per  lo "studio e la valutazione  della tossicità del cadmio in individui esposti”.

Negli anni 1990-1991 e' stato consulente scientifico della FIDIA Research Laboratories di Abano Terme (PD) nell'ambito di un accordo di cooperazione scientifica tra la Fidia e l'Istituto di Farmacologia per lo studio di molecole attive nel sistema cardiovascolare.

Nell'anno 1992 ha vinto una borsa di studio del Consorzio CIFA-GESCO di Roma per lo studio di "Farmaci ad azione diretta contro gli agenti infettivi nello shock settico"

Nell'ottobre del 1992 si e' specializzato in "Biochimica e Chimica Clinica" con indirizzo analitico con voti 50/50 presso l'Istituto di Scienze Biochimiche della Facolta' di Medicina e Chirurgia dell'Universita' di Messina discutendo la tesi sperimentale "Ritmi circadiani di cortisolo e aldosterone nella saliva e loro correlazione con i valori plasmatici in volontari sani".

Nell'anno 1993 ha vinto una borsa di studio del CNR presso il Department of Medical Laboratory Sciences and Technology, Karolinska Institute, Huddinge University Hospital, Stockholm, Sweden per lo "Sviluppo di nuove metodiche per il dosaggio plasmatico dei neurolettici". Nel settembre 1993 ha prestato servizio presso il Laboratorio Centralizzato del Policnico Universitario dell'Universita' di Messina per un contratto di quattro mesi come libero professionista.

Nell'anno 1994 ha vinto il concorso per l'ammissione al Dottorato di Ricerca in "Medicina Sperimentale", presso l'Istituto di Farmacologia dell'Universita' di Messina, della durata di 4 anni.

Dal gennaio 1998 all’ottobre 1998 è stato consulente biochimico presso il Consorzio Tecnofarmaci (Pomezia, Roma) nell’ambito del Piano Nazionale Farmaci II°

Nel maggio 1998 ottiene il titolo di Dottore di Ricerca in “Medicina Sperimentale” discutendo la tesi “Radicali liberi in medicina : studio della perossidazione lipidica nell’ischemia e riperfusione cardiaca sperimentale. Valutazione di molecole ad attività antiossidante” presso il Dipartimento di Medicina Sperimentale dell’Università “La Sapienza” di Roma.

Nel Dicembre 1998 è vincitore di un concorso per ricercatore S.S.D. BIO/10 nella Facoltà di Medicina e Chirurgia, Università di Messina. Afferisce a tuttoggi al Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale, SIR-Medicina, Università di Messina. Nel Giugno 2014 ha conseguito l’Abilitazione Scientifica Nazionale ottenendo la doppia abilitazione, risultando Idoneo a Professore di II Fascia S.S.D. BIO/10 e Professore di I Fascia S.S.D. BIO/10.

Nel biennio 2014-2015 ha rivestito il ruolo di Segretario del Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia. Nell’Ottobre 2016 è risultato vincitore della procedura valutativa per la chiamata in ruolo di un Professore di Seconda Fascia, ai sensi dell’art. 18, comma 1, legge n.240/2010 – SC05/E1 – SSD BIO/10 (Biochimica). Dal 30 Novembre 2016 al 01 Dicembre 2019 è stato inquadrato nel ruolo di Professore Associato SSD BIO/10 Biochimica. Nel Marzo 2019 è risultato vincitore della procedura valutativa per la chiamata in ruolo di un Professore di Prima Fascia, ai sensi dell’art. 18, comma 1, legge n.240/2010 – SC05/E1 – SSD BIO/10 (Biochimica). Dal 02 Dicembre 2019 è inquadrato nel ruolo di Professore Ordinario SSD BIO/10 Biochimica.  Attualmente riveste anche la funzione di Delegato del Direttore all’Orientamento e Placement per il Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale. Fa parte della Commissione Paritetica dello stesso Dipartimento. E’ membro della Commissione Tecnico Pedagogica del Corso di Studio Magistrale a Ciclo Unico in Medicina e Chirurgia. E’ membro del Collegio dei Docenti del Dottorato di Ricerca in Scienze Veterinarie. 

Board di Esperti Valutatori a livello Nazionale

Revisore di prodotti di ricerca per laVQR  per conto dell'ANVUR (dal 2010).

Iscritto all’Albo REPRISE degli esperti scientifici del MIUR per la Ricerca di Base.

Esperto individuale degli ambiti tematici della Stategia Regionale dell’Innovazione per la Specializzazione Intelligente 2014/2010 S3 Sicilia, nell’applicazione industriale delle Key Enabling Tecnologies di livello europeo e nella valutazione di sostenibilità economico finanziaria dei progetti

Esperto tecnico-scientifico per la valutazione dei progetti presentati a valere sull’Innovazione del POR FESR 2014-2020 Asse Prioritario 1 “Ricerca e Innovazione” Regione Campania.

 Affiliazioni a Società Scientifiche

 1) Società Italiana per lo Studio del Connettivo (SISC)(1999)

Organizzazione Congressi

1)Componente del Comitato organizzatore del XXII Congresso Nazionale SISC (Messina-Lipari, 2001

2)Componente del Comitato organizzatore locale del XIX Congresso Internazionale Federation of European Connective Tissue Societies (FECTS) (Taormina, 2004).

Ha partecipato a tutti i congressi nazionali e regionali della Societa' Italiana di Farmacologia (SIF) dal 1988 fino al 1999 in qualita' di relatore sulla patologia e farmacologia cardiovascolare, e dal 1999 fino ad oggi a tutti i congressi nazionali  della Società Italiana per lo Studio del Connettivo (SISC) e della Società Italiana di Biochimica (SIB) in qualità di relatore sull’attività protettiva esercitata dai glicosaminoglicani su modelli sperimentali in vivo ed in vitro.

Editor in Chief ed Editorial Board di riviste scientifiche

E’ membro dell’Editorial Board delle seguenti riviste:

1) “Nutrients”, Nutritional Immunology Section - Published by MDPI, Basel, Switzerland – (https://www.mdpi.com/journal/nutrients/sectioneditors/Nutritional_Immunology) EISSN 2072-6643

2)”Signal Transduction Insights” – SAGE Publishing – (https://uk.sagepub.com/en-gb/eur/signal-transduction-insights/journal202692#editorial-board) - eISSN: 11786434

3)”Recent Patents on Food, Nutrition & Agriculture” - Bentham Science Publishers – (http://benthamscience.com/journals/recent-patents-on-food-nutrition-and-agriculture/editorial-board/#top)ISSN: 1876-1429 (Online) ISSN: 2212-7984 (Print)

4)"Journal of Arthritis" - OMICS Publishing Group – (http://www.omicsgroup.org/journals/editorialboard-arthritis-open-access.php) ISSN: 2167-7921

5)”Clinical Research on Foot & Ankle” -  OMICS  Publishing Group –

https://www.omicsonline.org/editorialboard-clinical-research-on-foot-ankle-open-access.php) ISSN: 2329-910X

6)”Current Nutrition & Food Science – Bentham Science Publisher –

(http://benthamscience.com/journals/current-nutrition-and-food-science/editorial-board/#top) ISSN: 2212-3881 (Online) ISSN: 1573-4013 (Print)

7)”Autoimmune Diseases & Therapeutic Approaches” – Aperito Publications –

(http://aperito.org/journal/ebm_display/10) ISSN NO: 2378-6337

8)”SM Journal Hepatitis Research and Treatment” –Public Knowledge Project –

(http://smjournals.com/hepatitis/editorial-board.php). ISSN: 2573-3672

9)”Peertech Journal Cytology and Pathology” – Peertech Publisher –

(http://www.peertechz.com/Cytology-Pathology/editorialboard.php)

10) “SRL Immunology and Immunoterapy” – SciRes Literature –

(http://scireslit.com/Immunology/editorsJ.php)

11)”Biomedical Research” – Allied Accademies –

(http://www.alliedacademies.org/biomedical-research/editors.php) ISSN: 0970-938X (Print) | 0976-1683 (Electronic) I.F. 0,219.

12)”Austin Journal of Muscoskeletal Disorders” – Austin Publishing Group –

(http://austinpublishinggroup.com/musculoskeletal-disorders/editorialBoard.php) ISSN 2381-8948

13) “Acta Rheumatologica” – iMedPub – (http://www.actarheuma.com/editors.php)

14) “Archive of Food and Nutritional Sciences” – Heighten Science Pubblication – (https://www.heighpubs.org/hfns/) Editor in Chief- ISSN: 2575-0194

15) “Journal of Hematology and Clinical Research” Heighten Science Pubblication – (https://www.heighpubs.org/jhcr/editors.php) ISSN: 2640-2823.

16) “SM Journal Gastroenterology & Hepatology”  - SM Group -  (http://smjournals.com/gastroenterology-hepatology/editorial-board.php).

17) “Allied Journal of Medical research” – Alied Academies –  (http://www.alliedacademies.org/allied-journal-of-medical-research/editors.php).

18) “Journal of Advanced Rheumatology Science”  - Open Acees Pub – (http://openaccesspub.org/journal/jars/editorial-board)

19) “SRL Nutritional Disorders & Therapy” – SciRes Literature –  (http://scireslit.com/NutritionalDisorders/editorsJ.php)

20) “Journal of Neprhology & Kidney Diseases” – Scientific Literature – (http://www.scientificliterature.org/nephrology-editorial-board.html)

21) “ SL Pharmacology & Toxicology”  - Scientific Literature – (http://scientificliterature.org/pharmacology-editorial-board.html)

22) “Nutrition & Food Science Journal” – Scientific Literature -  (http://scientificliterature.org/nutrition-editorial-board.html)

23) “Journal of Osteoarthritis & Cartilage” – Open Access Pub – (http://www.openaccesspub.org/journal/joc/editorial-board)

24) “Intenational Journal Foot & Ankle” – ClinMed International Library – (https://clinmedjournals.org/editorial_board.php?jid=ijfa)  ISSN: 2643-3885

25) “SCIOL Biomedicine” – SCIO Library – (http://sbiomedicine.com/editorial_board.php ISSN: 2631-4053)

26) “Researchers in Arthritis & Bone Study” – Crimson Publisher – (http://crimsonpublishers.com/rabs/editorial-board.php)

27) “World Journal of Pharmacology” Baishideng Publishing Group – (https://www.wjgnet.com/2220-3192/SearchMembers?siteName=2220 3192&pageNumber=1&type=1&text=italy)     ISSN:2220-3192

28) “Journal of Glycomics & Metabolism” – Open Access Pub – (https://openaccesspub.org/journal/jgm/editorial-board) ISSN: 2572-5424

29) “EC Pharmacology & Toxicology” – E-Cronicon Open Acees- (https://www.ecronicon.com/ECPT-EB.php)

30) “ES Journal of Clinical Medicine”  - e-Scientific Library – (https://escientificlibrary.com/clinical-medicine/Editorial_Board.php)

Altri International Boards

1)Membro del Comitato “Science Advisory Board”, USA.

2)Membro del Comitato Reviewers della French National Research Agency (ANR), France.

3)Membro del Comitato Reviewers National Science Centre (NCN), Poland.

Il suo impegno nella ricerca e’ stato continuo e progressivamente crescente e si e’ concretizzato in 191  pubblicazioni in estenso, indexate con I.F. (h-index 42; Totale citazioni 5.370 – SCOPUS)), e 194 comunicazioni a congressi.

Oltre il 98% dei lavori sono pubblicati su qualificate riviste internazionali quali: Journal of Cardiovascular Pharmacology, Toxicological Sciences, Pharmacological Research, European Journal of Pharmacology, Life Sciences, Therapeutic Drug Monitoring, British Journal Pharmacology, Free Radicals Biology and Medicine, Inflammation Research, Journal Pharmacology and Experimental Therapeutics, Free Radical Research, Journal Chromatography, Glyconjugated Journal, Molecular and Cellular Biochemistry, Arthritis Research and Therapy, Biochimie, Mutation Research, Innate Immunity, Osteoarthritis and Cartilage, Biochimica et Biophysica Acta, Archives of Biochemistry and Biophysics, Journal of Cellular Biochemistry, Biofactors, FEBS Journal, Matrix Biology, Biochemical & Biophysical Research Communications Inflammation Researches, Cell Biochemistry & Function, etc.   

Presta opera di revisione per le sottocitate riviste con una media di circa 4 articoli al mese (Publons) tra cui: Journal of Neurochemistry, Medical Science Monitor, Molecular and Cellular Biochemistry, Biochimica et Biophisica Acta, Process Biochemistry, Archives Biochemistry and Biophysics, Journal Food Nutrition, The International Journal of Biochemistry and Cell Biology, Biochemistry and Cell Biology, Journal of Cellular Biochemistry, Antioxidant and Reducing Signal, Free Radical Biology and medicine, Journal of Chromatography B, Acta Pharmacologica Sinica, Journal of Pharmacy and Pharmacology, International Journal of Cell Biology, Basic and Clinical Pharmacology, BMC Pharmacology, BMC Immunology, Trends in Immunology, International Journal of Experimental Pathology, Pharmacological Research, Journal of Photochemistry and Photobiology, Redox Reports, Food and Chemical Toxicology, Toxicon, Journal of American College of Nutrition, Journal of Food Science, Life Sciences, Osteoarthritis and Cartilage, Human Experimental Toxicology, Histopathology, Journal Thrombosis and Haemostasis., Toxicological Sciences, Toxicology and Applied Pharmacology, PlosOne, Journal of Neuroinflammation, International Immunopharmacology, International Journal Molecular Sciences, Arthritis & Rheumatism, Glycoconjugated Journal, FEBS Journal, Cell Biology International, Diabetes, Process Biochemistry, Enviromental Toxicology and Pharmacology, Human & Experimental Toxicology, Archives of Orthopaedic and Trauma Surgery, Immunology, Preparative Biochemistry & Biotechnology, Molecular Medicine, Molecular Cancer Therapeutics, Research and Reports in Biology, Archives of Dermatological Research, BioMolecular Concept, Carbohydrate Polymers, Oman Medical Journal, Expert Review of Molecular Diagnosis, Future Medicinal Chemistry, International Journal of Nanomedicine, Expert Opinion on Therapeutic Target, Frontiers in Pharmacology, Frontiers in Oncology, etc..

BACKGROUND SCIENTIFICO

 L'attivita' di ricerca scientifica del dott. Campo e' iniziata a Messina da studente allievo interno nell'Istituto di Istologia ed Embriologia della Facolta' di Scienze dove ha svolto i suoi primi esperimenti. E’ poi continuata per tutto il corso di laurea tra l’Istituto di Igiene e l’Istituto di Medicina Interna della Facoltà di Medicina e Chirurgia dove ha svolto la tesi di laurea.

Dopo il conseguimento della laurea ha continuato presso l'Istituto di Farmacologia della Facolta' di Medicina e Chirurgia dell'Universita' di Messina, facendo parte di un gruppo di ricerca che studiava alcuni modelli di ischemia/riperfusione cerebrale nel gerbillo. Contemporaneamente ha iniziato a lavorare nel laboratorio di biochimica e nel laboratorio dei radioisotopi dove ha appreso numerose tecniche radioimmunologiche e cromatografiche per il dosaggio di neurotrasmettitori ed altri mediatori chimici nei liquidi e tessuti biologici. Durante questo periodo e' stato studiato il ruolo svolto da questi neurotrasmettitori nella regolazione centrale dell'apparato cardiovascolare in seguito a somministrazioni di farmaci che ne aumentano i livelli cerbrali. Da qui le ricerche si sono focalizzate sullo studio di nuove molecole capaci di modificare l'attivita' della serotonina cerebrale onde valutare il ruolo svolto da questo neurotrasmettitore sia nel controllo centrale dell'apparato cardiovascolare che nello sviluppo e nel mantenimento dell'ipertensione nel ratto. Dal 1989 il dott. Campo ha iniziato a studiare i meccanismi fisiopatologici dello shock e la possibilita' di sfruttare la conoscenza di quest'ultimi per realizzare adeguati approcci terapeutici. Di particolare interesse, infatti, sono le ricerche su alcuni farmaci capaci di incrementare la resistenza allo shock sperimentale attraverso una diretta stimolazione del Reticolo Endoteliale. Particolarmente interessanti sono anche gli studi sul ruolo giocato dal Platelet Activating Factor, il TNF-a e i Prostanoidi nella patogenesi degli stati ischemici acuti. Nel 1993 il dott. Campo ha vinto una borsa di studio del CNR entrando a far parte anche di un altro gruppo di ricerca in collaborazione con la Division of Clinical Pharmacology, Department of Medical Laboratory Sciences & Technology del Karolinska Institute di Stoccolma dove ha anche trascorso un fruttuoso periodo di ricerca studiando il polimorfismo genetico di alcuni farmaci (antidepressivi triciclici, neurolettici etc.) mediante la valutazione del farmaco e relativi metaboliti plasmatici in Cromatografia Liquida ad Alta Pressione (HPLC).

Dal 1994 in poi, il dott. Campo, oltre a continuare le ricerche su indicate, ha anche iniziato a studiare il ruolo fisiopatologico svolto dai radicali liberi e dagli antiossidanti endogeni nell'ischemia e riperfusione cardiaca sperimentale. In particolare il ruolo deleterio giocato dai leucociti, dalle citochine da essi prodotte, e dalla perossidazione lipidica che ne consegue in seguito a ischemia/riperfusione cardiaca  "in vivo" nel ratto. Di particolare interesse sono alcuni esperimenti in cui sono stati usati nuovi composti analoghi della Vitamina E in questo modello di shock cardiogeno ed alcune ricerche atte ad identificare, sempre "in vivo", i meccanismi adesivi che regolano l'accumulo dei leucociti all'endotelio, la "disfunzione" endoteliale e la patologia del microcircolo in condizioni di stress ossidativo da ischemia/riperfusione.

Dal Dicembre 1998 il dott. Campo ha svolto la sua attività nel ruolo di Ricercatore presso il Dipartimento di Scienze Biochimiche, Fisiologiche e della Nutrizione dove svolge attività di ricerca mirata allo studio fisiopatologico dei glicosaminoglicani nelle patologie più comuni nell’uomo ed in condizioni particolari, quali stress, fatica, negli animali. Sono stati messi a punto dei modelli patologici sperimentali nei roditori come cirrosi acuta, artrite reumatoide, fibrosi epatica e pancreatite in modo da studiare e valutare il ruolo dei glicosaminoglicani con la finalità di poter applicare questi studi sull’uomo. Il ruolo dei glicosaminoglicani e la loro attività antiossidante è stata studiata anche su colture cellulari di fibroblasti di cute umana, dove è stato valutato il ruolo e le interazioni con le metalloproteasi e loro inibitori naturali. E’ stata anche valutata l’azione diretta dei glicosaminoglicani su fattori di trascrizione come l’NF.kB e iniziatori dell’apoptosi come le caspasi. Altre ricerche sono state condotte sull’aumentata sintesi di acido ialuronico, da parte di fibroblast in coltura dopo trattamento con alcuni fattori di crescita e citochine, e l’azione sinergica esercitata dallo stress ossidativo. Sono stati anche eseguiti esperimenti atti a valutare la differente azione dell’acido ialuronico (HA), in base al suo peso molecolare, su cellule normali o trattate con agenti pro-infiammatori, e la sua attività modulante su recettori come il CD44 ed i TLRs. In particolare sono stati studiati differenti vie di segnale innescati da citochine pro-infiammatorie e/o le differenti azioni esercitate dall’ HA a bassissimo peso molecolare, derivante dalla degradazione dell’HA nativo, o dal trattamento con HA ad alto peso molecolare in modelli sperimentali di artrite in vitro ed in vivo.

ATTIVITA’ SCIENTIFICA DETTAGLIATA   

1)STUDI SUGLI EFFETTI DI NUOVE MOLECOLE SINTETICHE SU MODELLI SPERIMENTALI DI PATOLOGIE INDOTTE IN VIVO, SU ANIMALI CON MALATTIE GENETICHE E SU PAZIENTI OSPEDALIZZATI: (pubblicazioni n° 2-12, 14-18, 21, 24-33, 35-36, 38-39, 42-43, 45-47, 50-57, 59-66, 68-73, 75-77, 80-81, 83, 85, 91, 93-94, 96-105, 107, 113, 122, 124, 147, 152 dell’elenco)

Nelle prime esperienze di ricerca il Dott. Campo si è occupato degli effetti di nuove molecole sintetiche su modelli sperimentali in vivo come l’occlusione delle arterie splancniche (SAO) nel ratto, lo shock emorragico nel ratto, lo shock endotossico nel ratto, l’ischemia cardiaca nel ratto e l’ischemia cerebrale nel gerbillo, così come in ratti spontaneamente ipertesi, obesi o diabetici, o modelli sperimentali in cui viene accentuata/inibita l’assunzione di acqua. Lo scopo di questi studi era quello di valutare l’azione protettiva in termini di sopravvivenza dell’animale stesso nel caso di modelli critici come  SAO, shock emorragico, shock endotossico, ischemia cardiaca o ischemia cerebrale, o valutare l’azione antipertensiva o riducente il consumo di cibo negli animali geneticamente ipertesi e obesi o l’azione modulante l’assunzione di acqua. Queste valutazioni principali venivano poi supportate da approfondite indagini biochimiche che utilizzavano varie metodiche di laboratorio. Il Dott. Campo oltre a occuparsi direttamente di tutte le procedure chirurgiche occorrenti per la realizzazione del modello. si occupava soprattutto dell’analisi biochimica di campioni biologici prelevati dagli animali sottoposti all’esperimento. Numerose molecole già in commercio o di nuova sintesi sono state utilizzate su pazienti in clinica. Il Dott. Campo si è occupato delle analisi chimico-cliniche e di tutti i test biochimici annessi a tali studi.  Tra le varie metodiche messe a punto ed utilizzate primeggiavano l’analisi delle catecolamine plasmatiche e la serotonina tissutali in HPLC, il dosaggio di trombosano e prostaglandine in RIA e l’analisi di numerosi altri metabolici mediante ELISA. Di particolare interesse è stato anche lo studio di mediatori allora poco conosciuti come il fattore attivante le piastrine (PAF) il tumor necrosis factor alpha (TNF-a), l’ossido di azoto (NO), inducibile NO sintetatsi (iNOS), molecole di adesione (E-selectin, ICAM-1, VCAM-1).

2)STUDI SUGLI EFFETTI DI  MOLECOLE ANTIOSSIDANTI SU MODELLI SPERIMENTALI DI PATOLOGIE INDOTTE IN VIVO: (pubblicazioni n° 22-23, 40-41, 44, 67, 78, 84, 86-87, 89-90, 95, 106, 108-111, 115, 118, 129 dell’elenco)

L’ossidazione delle molecole di interesse biologico è apparsa fin dalla sua scoperta un meccanismo di particolare importanza in tutti i processi che implicano un danno cellulare. Il dott. Campo fin dall’inizio delle sue ricerche ha espresso notevole interesse per i meccanismi che coinvolgono l’azione dei radicali liberi ed in particolare lo studio della perossidazione dei lipidi di membrana. A questo scopo ha studiato l’attività di numerose molecole ad azione antiossidante nei vari modelli sperimentali di patologie indotte come l’ischemia cardiaca, la SAO, lo shock emorragico, l’ischemia cardiaca, la cirrosi epatica e diabete sperimentale nel ratto. Attraverso l’uso di questi antiossidanti ha valutato le concentrazioni plasmatiche/tissutali di intermedi stabili della perossidazione lipidica, nonché il coinvolgimento di mediatori chimici atti ad attivare specifiche cellule del sistema immunitario che con la loro presenza contribuiscono ad amplificare il processo infiammatorio e quindi il meccanismo innescato dai radicali liberi. Attraverso questi studi è apparso chiaro che i radicali liberi derivati dall’ossigeno sono coinvolti in quasi tutte le patologie più comuni, e sono i principali responsabili de  danno cellulare che ne deriva. Il trattamento con queste molecole è servito a ridurre il danno tissutale sia da punto di vista morfologico sia sopratutto in termini biochimici. Infatti in alcuni casi l’attività antiossidante di una molecola non è in grado di ridurre macroscopicamente il danno cellulare ma in qualche modo, anche se il danno comunque viene prodotto, riduce significativamente l’azione perossidante o l’attivazione dei leucociti polimorfonucleati. Questo è dovuto al fatto che lo stress ossidativo non deve essere considerato un meccanismo a sé, ma uno dei tanti meccanismi coinvolti in una determinata patologia, che insieme ad altri meccanismi fisiopatologici produce il danno cellulare.  

3)STUDI DI FARMACOCINETICA ED INTERAZIONI TRA FARMACI: (Pubblicazioni n° 13, 19-20, 34, 37, 48-49, 58, 68, 74, 79, 82, 88, 92, dell’elenco)

Il Dott. Campo oltre a studiare i mediatori biochimici dell’infiammazione nelle varie patologie indotte sperimentalmente negli animali, ha messo a punto numerose metodiche in HPLC. Queste oltre a comprendere l’analisi di parecchi neurotrasmettitori hanno riguardato anche l’analisi di parecchi farmaci in commercio e sperimentali nei liquidi biologici dopo somministrazione in volontari sani o pazienti. Ha infatti condotto studi in vivo su volontari sull’ossidazione della debrisochina e sul metabolismo dell’imipramina e della desipramina volti ad identificare gli isoenzimi del citocromo P450 coinvolti nelle reazioni metaboliche di questi antidepressivi. Ha contribuito a dimostrare che le reazioni di idrossilazione della desipramina sono catalizzate dal citocromo P450 2D6, nella popolazione a polimorfismo genetico, fornendo la spiegazione della marcata variabilità interindividuale nel metabolismo e, quindi, nelle concentrazioni plasmatiche dei composti triciclici.

     Ha studiato la capacità di alcuni farmaci di inibire o indurre il metabolismo degli antidepressivi triciclici, sia in volontari sani che in pazienti depressi. Oltre alle potenziali implicazioni cliniche, tali studi hanno consentito di chiarire il meccanismo di tali interazioni definendo ulteriormente il ruolo dei diversi isoenzimi coinvolti nelle reazioni di demetilazione ed idrossilazione di questi farmaci.

     Ha studiato la farmacocinetica della carbamazepina e del suo metabolita attivo 10,11-epossido in volontari sani ed in pazienti, esaminando inoltre alcune interazioni metaboliche clinicamente rilevanti con altri farmaci.

     Ha valutato le implicazioni cliniche del metabolismo geneticamente controllato degli antidepressivi triciclici e di alcuni antipsicotici, mettendo in relazione la capacità metabolica relativa al citocromo P450 2D6 (fenotipo) con le concentrazioni plasmatiche e gli effetti terapeutici e tossici in pazienti psichiatrici trattati con questi farmaci.

4)STUDI SUI GLICOSAMINOGLICANI (GAGs) E SULLA MATRICE EXTRACELLULARE: (Pubblicazioni n° 112, 114, 116-117, 119-121, 123, 125-128, 130-139, 141-146, 148-151, 153-169, 171-174, 176-191 dell’elenco).

Queste ricerche iniziate nel 1999, partono dall’evidenza che le concentrazioni plasmatiche di GAGs aumentano in seguito a modificazioni fisiologiche dell’organismo. Queste modificazioni che possono comprendere il semplice esercizio fisico o una patologia importante come l’artrite reumatoide, la cirrosi, la pancreatite etc. comportano appunto un marcato aumento di GAGs nel plasma. Un aumentato catabolismo della matrice extracellulare si verifica in tutte queste condizioni, ma da solo non può giustificare l’aumento in circolo di queste molecole biologiche. Considerando che l’aumento di tali molecole potrebbe essere un tentativo dell’organismo a combattere i radicali liberi che si formano in tutte queste condizioni, e che quindi questi GAGs oltre a provenire in parte dal catabolismo della matrice, sono sintetizzati ex novo,  il Dott. Campo ha focalizzato questa parte di ricerche per valutare se la somministrazione di queste molecole era in grado di ridurre il danno ossidativo in fibroblasti in coltura. Avendo ottenuto risultati positivi per alcuni GAGs, e avendo, quindi, confermato una loro azione antiossidante, gli studi successivi sono stati condotti in modelli sperimentali di artrite, cirrosi acuta, fibrosi epatica e pancreatite nel ratto. Anche in tutti questi casi l’azione protettiva antiossidante di ialuronano e condroitin-4-solfato è stata confermata.

Nel sangue umano sono presenti concentrazioni apprezzabili di GAGs, le quali aumentano fortemente in seguito a stimoli vari o malattia. Con lo scopo di saggiare tale attività antiossidante/protettiva, piccole quantità di GAGs plasmatici sono stati purificati da plasma umano. Sono stati poi somministrate a cellule in coltura sottoposte a differenti trattamenti, ed anche in questo caso il condroitin-4-solfato, di cui questi GAG purificati sono in maggior parte composti, ha dimostrato un’azione protettiva.      

L’azione dei radicali liberi non si limita al solo danno cellulare, ma è anche in grado di attivare altri mediatori a loro volta coinvolti in meccanismi differenti dall’ossidazione. Una prova di ciò è la sua azione sinergica con alcune citochine come il TGF-1beta, il TNF-alfa o l’IFN-gamma che aumentano le concentrazioni di acido ialuronico attraverso l’incremento delle 3 sintetasi responsabili della sintesi ell’acido ialuroonico. Visto che il TGF-1beta opportunamente somministrato rispetto alle altre citochine protegge le cellule dallo stress ossidativo, è stato ipotizzato che l’effetto protettivo è dovuto all’incremento di acido ialuronico che svolge attività sia antiradicalica che di inibizione sul fattore NF-kB, ma che soprattutto l’acido ialuronico la cui sintesi è indotta dal TGF-1beta è ad alto peso molecolare rispetto a quello la cui sintesi è indotta dalle altre citochine.  A questo scopo il Dott. Campo ha eseguito alcuni esperimenti atti a valutare il coinvolgimento del fattore NF-kB, in modelli sia in vitro che in vivo, durante stress ossidativo. E’ stato supposto che l’azione inibente sul fattore NF-kB e sulle caspasi esercitata da ialuronano e/o condroitin-4-solfato, possa essere soprattutto dovuta alla loro attività antiossidante, visto che i radicali liberi sono in grado di per se di attivare il fattore NF-kB e apoptosi. Per verificare se oltre a questo effetto ialuronano e condroitin-4-solfato potessero avere un effetto diretto sul fattore NF-kB e di conseguenza sulle caspasi, è stato utilizzato un modello sperimentale in vitro in cui i radicali liberi non sono inizialmente e direttamente coinvolti, come l’infiammazione indotta da lipopolisaccaride. È stato visto che sia l’acido ialuronico (HA) che il condoitin-4-solfato, ed anche altri GAGs, sono in grado di inibire direttamente il fattore NF-kB. Per quanto riguarda l’HA, la sua attività e varia e dipende dal suo peso molecolare. Infatti l’HA a basso peso molecolare ha attività pro-infiammatoria e quindi attiva il fattore NF-kB, mentre ad alto peso molecolare inibisce tale fattore esercitando attività anti-infiammatoria. L’HA a medio peso molecolare sembra non avere nessuna attività. Recenti ricerche sembrano vedere coinvolti i GAGs anche nella modulazione del recettore TLR-4 che con i suoi mediatori attiva poi il fattore NF-kB, e quindi avere un’azione sia sui radicali liberi, sia diretta sull’NF-kB sia sul recettore TLR-4 e quindi in questo caso indiretta sul fattore NF-kB. Anche l’HA a differente peso molecolare sembra modulare positivamente/negativamente il recettore TLR4 cosi come ad alto peso molecolare sembra agire sul suo recettore CD44, bloccandolo, e di conseguenza inibendo alcune proteine chinasi C riduce l’infiammazione sperimentale indotta da PMA in vitro. Alcuni studi hanno focalizzato il coinvolgimento di piccoli frammenti di HA a peso molecolare noto nella diretta stimolazione dei recettori TLR-2, TLR-4 e CD44 con conseguente innesco del meccanismo infiammatorio e danno cellulare. L’uso di anticorpi bloccanti e/o inibitori dell’espressione genica (siRNA) di questi recettori hanno permesso di chiarire alcuni aspetti della depolimerizzazione dell’HA nativo durante l’infiammazione. Anche l’uso sperimentale di ialuronidasi o inibitori di questi enzimi, così come antiossidanti e/o inibitori della produzione di radicali liberi hanno permesso di definire alcuni aspetti dell’infiammazione legati alla degradazione dell’HA. L’uso di specifici chelanti dell’HA usati da soli o in combinazione con specifici agonisti del recettore A2A ha mostrato promettenti risultati nella riduzione dell’infiammazione stimolata da citochine pro-infiammatorie in differenti linee cellulari in coltura.

Di recente è stata focalizzata l’attenzione su alcuni specifici proteoglicani, l’endocano, il biglicano,  e la serglicina, quest’ultimo molto piccolo, che aumentano nei condrociti umani e di topo coltivati dopo esposizione con LPS. Pertanto un aumento di biglicano e serglicina sembra essere correlato con l’attivazione/mediazione dei meccanismi infiammatori. Questi dati hanno confermato altri esperimenti precedenti che riportavano un aumento di biglicano o/e serglicina in varie patologie in cui l'infiammazione sloge un ruolo chiave. L'aggiunta di acido ialuronico ad alto peso molecolare e/o inibitori della loro sintesi riduce considerevolmente l’aumento di questi proteoglicani riducendo di conseguenza l’azione dell’LPS.

L’endocano è una piccolo proteoglicano solubile che svolge un ruolo importante nell'immunità, nell’infiammazione e nella funzione endoteliale. Abbiamo rilevato che l’ endocano è significativamente aumentato nei condrociti in cultura stimolati con IL-1beta, e le sue concentrazioni diminuiscono riducendo l’infiammazione. Pertanto l’endocano sembra contribuire alla risposta infiammatoria.

Le malattie di Graves e la tiroidite di Hashimoto sono malattie autoimmuni associate all'attivazione del sistema immunitario che provocano infiammazione e alterazione della funzione tiroidea. In particolare, è stato riscontrato un aumento delle concentrazioni di acido ialuronico che
si accumula nella ghiandola. Sono in corso studi atti a valutare l’azione infiammatoria di frammenti di acido ialuronico, a basso peso molecolare, in colture di tirociti.

È stato valutato anche il coinvolgimento di piccoli frammenti di RNA (miRNAs) durante l’infiammazione mediata da piccoli frammenti di HA in condociti in coltura.

Il Dott. Campo ha anche collaborato a ricerche di biologia molecolare che si proponevano di ricercare mutazioni genetiche in campioni di popolazione del sud Italia.

ATTIVITA’ DIDATTICA

1)Docente nel Corso di Chimica e Propedeutica Biochimica per la Laurea Magistrale a Ciclo Unico in Medicina e Chirurgia (dall’A.A 1999/2000  all’A.A. 2015/2016; dall’A.A. 2016/2017 Cordinatore del Corso nei due Canali A e B)

2)Docente e Coordinatore del Corso di Chimica e Biochimica per la la Laurea Magistrale a Ciclo Unico  in Medicina e Chirurgia (dall’A.A. 2020/2021).

3)Incaricato del Corso di Chimica e Propedeutica Biochimica per la Laurea di I° livello per “Tecnico di Radiologia Medica per immagini e radioterapia” (dall’A.A. 1999/2000).

4)Incaricato del Corso di Chimica Medica per la Laurea Magistrale a Ciclo Unico in Odotoiatria e

Protesi Dentaria (dall’A.A. 2016/2017, Coordinatore del corso).

5) Incaricato del Corso di Chimica e Propedeutica Biochimica per la Laurea di

I° livello per “Tecnico di Radiologia Medica per immagini e radioterapia”  canale di Enna Università Kore (dall’A.A. 2008/2009 fino all’A.A. 2009/2010, Coordinatore del Corso).

6)Incaricato del Corso di Chimica e Biochimica per la Laurea di I° livello per “ Tecnico Audiometrista” (dall’A.A. 2005/2006 fino all’A.A. 2007/2008, Coordinatore del corso).

 7)Incaricato del Corso di Chimica e Biochimica per la Laurea di I° livello per “Tecnico Audioprotesista” (dall’A.A. 2003/2004 fino all’A.A. 2010/2011, Coordinatore del corso).

8) Incaricato del Corso di Biochimica per la Laurea di I° livello per “Tecnico Audioprotesista” (dall’A.A. 2017/2018).

9)Incaricato del Corso di Biochimica per la Laurea di I° livello in “Infermieristica” Messina  canale 1 (dall’A.A. 2012/2013, Coordinatore del corso).

10)Incaricato del Corso di Biochimica per la Laurea di I° livello in “Infermieristica” Messina  canale 2 (dall’A.A. 2009/2010).

11)Incaricato del Corso di Biochimica per la Laurea di I° livello in “Infermieristica” Messina  canale 3 (dall’A.A. 2015/2016).

12)Incaricato del Corso di Biochimica per la Laurea di I° livello in “Infermieristica” canale di Caltagirone (CT) (dall’A.A. 2004/2005 fino all’A.A. 2013/2014, dal ll’A.A. 2011/2012 Coordinatore del corso).

13)Incaricato del Corso di Biochimica per la Laurea di I° livello in “Infermieristica” canale di Priolo (SR) e Siracusa (dall’A.A. 2004/2005  fino all’A.A. 2013/2014, dall’A.A. 2011/2012 Coordinatore del corso).

14)Incaricato del Corso di Biochimica per la Laurea di I° livello in “Infermieristica” canale di Piazza Armerina (EN) (dall’A.A. 2006/2007 fino all’A.A. 2013/2014, dall’A.A. 2011/2012 Coordinatore del corso).

15) Incaricato del Corso di Biochimica per la Laurea di I° livello in “Infermieristica” canale di Enna Università Kore (dall’A.A. 2008/2009 fino all’A.A. 2009/2010).

16)Incaricato del Corso di Biochimica e Fisiologia per la Scuola di Specializzazione in “Malattie Infettive” (dall’A.A. 2000/2001 fino all’A.A. 2009/2010).

17)Incaricato del Corso di Chimica e Propedeutica Biochimica per la Laurea di I° livello in “

Dietistica” (dall’A.A. 2006/2007 fino all’A.A. 2012/2013, Coordinatore del corso).

18)Incaricato del Corso di Biochimica per la Laurea di I° livello per “ Fisioterapista” canale di Caltagirone (CT) (dall’A.A. 2008/2009 fino all’A.A. 2010/2011, poi A. A. 2012/2013).

19)Membro della Commissione di esami di Chimica Medica del Corso di Laurea Magistrale a Ciclo Unico  in Odotoiatria e Protesi Dentaria (dall’A.A. 1999//2000)

20) Incaricato del Corso di “Elementi di Chimica e Biochimica”, per la Scuola Di Specializzazione in Fisica Medica (dall’A.A. 2015/2016).

21) Incaricato del Corso di “Biochimica”, per la Scuola Di Specializzazione in Microbiologia e Virologia (dall’A.A. 2016/2017).

22) Incaricato del Corso di “Biochimica”, per la Scuola Di Specializzazione in Medicina Nucleare (dall’A.A. 2019/2020).

ATTIVITA’ ASSISTENZIALE

Il dott. Giuseppe Maurizio Campo ha preso servizio come Ricercatore presso l'Azienda Ospedaliera Universitaria in data 16 Dicembre 1998. Nella stessa data gli sono state affidate le mansioni assistenziali di Dirigente Biologo presso il Servizio di Dietologia e Dietetica afferente al vecchio Istituto Pluridisciplinare di Fisiologia Umana dove il Dott. Giuseppe Maurizio Campo era in servizio. L'assistenza svolta nell'ambito della Sezione di Dietologia e Dietetica della U.O.C di Clinica Medica, inizialmente diretta dal Prof. Crispino Giorgianni e poi dal Prof. Oscar Ferraù, si esplicava essenzialmente attraverso il controllo degli alimenti forniti dal Servizio di Ristorazione che distribuiva i pasti nell'ambito dell'AOU. Il controllo comprendeva l'analisi di quasi tutti gli alimenti ma soprattutto del latte, dei formaggi, della carne, del pesce, del pane e della pasta. Tale controllo quantitativo, qualitativo, organolettico ed analitico sia degli alimenti che delle razioni alimentari aveva lo scopo di valutare l'effettiva corrispondenza alle norme del Capitolato Speciale di Appalto e alle disposizioni della Sezione di Dietologia e Dietetica dell'U.O.C. di Clinica Medica. Oltre al controllo degli alimenti veniva effettuato anche un controllo diretto del Servizio di Ristorazione a livello delle cucine nell'ambito della preparazione, confezionamento, distribuzione e trasporto del vitto nei vari reparti. Controlli di laboratorio venivano inoltre effettuati su campioni alimentari segnalati presso la Direzione Sanitaria a seguito di reclami, da parte dell'utenza, sulla qualità del vitto distribuito. Il dott. Giuseppe Maurizio Campo ha fatto anche parte come della Commissione di Controllo del vitto che esplicava la sua attività oltre che nelle cucine in dotazione all'AOU anche nei vari centri di ristoro aperti al pubblico all'interno dell'Azienda. Il controllo della suddetta Commissione si estendeva anche a tutti i reparti di degenza con accurata verifica del rispetto e della regolarità di tutte le disposizioni in ambito alimentare, e le eventuali criticità sono state prontamente segnalate al Direttore Sanitario. Pertanto durante la sua permanenza presso l'U.O.S. di Dietologia e Dietetica il Dott. Giuseppe Maurizio Campo ha messo a punto ed ha eseguito indagini di tipo qualitativo e quantitativo negli alimenti quali percentuali e frazioni di grassi, carboidrati e proteine su materiale prelevato direttamente dalle derrate alimentare usate per il vitto dei pazienti. Nel Dicembre 2003 il Dott. Giuseppe Maurizio Campo ha maturato i cinque anni di attività assistenziale ed è stato valutato positivamente dal Collegio Tecnico dell'Azienda. Nel 2012 in seguito alla rimodulazione delle U.O. ed alla soppressione del Servizio di Dietologia e Dietetica da parte del Direttore Generale, il Dott. Giuseppe Maurizio Campo è stato assegnato all'U.O.C di Medicina Interna. Nell'ambito della nuova U.O.C. il Dott. Giuseppe Maurizio Campo si occupa della messa a punto di metodiche per l'identificazione di mutazioni patologiche a carico di interi geni (promotore, sequenza codificante e giunzioni di splicing), mediaqnte sequenziamento nucleotidico diretto, quali il gene per il recettore delle LDL, dell'Apoliproteina B-100 e della LP(a) implicati nelle più comuni patologie aterosclerotiche e utili per la diagnosi ed il trattamento dei soggetti a rischio cardiovascolare, identificando, allo stato, parte delle mutazioni patologiche più importanti presenti nella popolazione analizzata con speciale riferimento ad eventuali variazioni di tipo farmacogenomico; questo approccio preliminare rappresenta la condizione necessaria per l'esecuzione di saggi diretti e rapidi indispensabili per la suddetta diagnosi e per l'abbattimento del rapporto costo/benefici, giusto quanto riportato nel tariffario regionale delle prestazioni di laboratorio di tipo molecolare.

PARTECIPAZIONE A PROGETTI DI RICERCA 

PRIN

Anno 2000

Partecipante al Progetto Protocollo MM05148132_001 Area 05 dal titolo “CARATTERISTICHE STRUTTURALI, FUNZIONE ANTIOSSIDANTE E RUOLO DI REGOLAZIONE DELLE ATTIVITA’ PROTEASICHE DI PROTEOGLICANI DEL PLASMA UMANO NORMALE”.

Durata 24 mesi

Coordinatore scientifico nazionale: CALATRONI Alberto, Università di Messina

Responsabile scientifico unità di Messina: CALATRONI Alberto, Università di Messina

Progetto finanziato

Anno 2002

Partecipante al Progetto Protocollo 2002054473_005 Area 05 dal titolo “PROTEOGLICANI E GLICOSAMINOGLICANI PLASMATICI IN SOGGETTI CON SINDROMI PROLIFERATIVE: VALUTAZIONE DELLA CONCENTRAZIONE DI SINGOLI COMPONENTI E DI MODIFICHE CORRELABILI CON IL PROGREDIRE DELLA MALATTIA”.

Durata 24 mesi

Coordinatore scientifico nazionale: TENNI Ruggero, Università di Pavia

Responsabile scientifico unità di Messina: CALATRONI Alberto, Università di Messina

Progetto finanziato

Anno 2003

Partecipante al Progetto Protocollo 2003052778 Area 05 dal titolo “EFFETTO DI GLICOSAMOINOGLICANI E PROTEOGLICANI SULL’ESPRESSIONE GENICA DI METALLOPROTEASI E CITOCHINE: STUDI IN VITRO E RUOLO TERAPEUTICO NELL’ARTRITE INDOTTA IN MODELLI ANIMALI”.

Durata 24 mesi

Coordinatore scientifico nazionale: ROSSI Antonio, Università di Pavia;

Responsabile scientifico unità di Messina: CAMPO Salvatore, Università di Messina

Progetto finanziato

Anno 2004

Partecipante al Progetto Protocollo 2004050838 Area 05 dal titolo “RUOLO DEL SISTEMA HYALURONAN-PROTEOGLYCAN-HYALURONAN RECEPTOR DURANTE LO SVILUPPO EMBRIONALE E IN PATOLOGIE EREDITARIE E DEGENERATIVE”

Durata 24 mesi

Coordinatore scientifico nazionale: PERRIS Roberto, Università di Parma;

Responsabile scientifico unità di Messina: CALATRONI Alberto, Università di Messina

Progetto finanziato.

Anno 2005

Partecipante al Progetto Protocollo 2005050100 Area 05 dal titolo “VALUTAZIONE DELL’ESPRESSIONE GENICA DI ENZIMI DEL CATABOLISMO DELL’AGGRECANO NELLA CARTILAGINE DI TOPI CON RIDOTTA DISPONIBILITA’ DI SOLFATO”

Durata 24 mesi

Coordinatore scientifico nazionale: ROSSI Antonio, Università di Pavia

Coordinatore scientifico unità di Messina: CALATRONI Alberto, Università di Messina

Progetto approvato ma non finanziato; punteggio 49/60

Anno 2006

Responsabile scientifico di Unità locale nel Progetto Protocollo 2006057189 Area 05 dal titolo “VALUTAZIONE COMPARATIVA DELL’ESPRESSIONE GENICA DI ENZIMI DEL CATABOLISMO DEI PROTEOGLICANI IN TOPI CON RIDOTTA DISPONIBILITA’ DI SOLFATO”

Durata 24 mesi

Coordinatore scientifico nazionale: ROSSI Antonio, Università di Pavia;

Progetto approvato ma non finanziato; punteggio 55/60

Anno 2007

Responsabile scientifico di Unità locale nel Progetto Protocollo 200798WPTT Area 05 dal titolo

“VALUTAZIONE COMPARATIVA DELL’ESPRESSIONE GENICA DI ENZIMI DEL CATABOLISMO DEI PROTEOGLICANI IN TOPI CON RIDOTTA DISPONIBILITA’ DI SOLFATO”

Durata 24 mesi

Coordinatore scientifico nazionale: ROSSI Antonio, Università di Pavia;

Progetto approvato ma non finanziato 57,5/60

Anno 2008

Responsabile scientifico di Unità locale nel Progetto Protocollo 20083MNBR2_002 Area 05 dal titolo

“RUOLO INFIAMMATORIO DELL’ACIDO IALURONICO ESPRESSO IN CELLULE ENDOTELIALI UMANE STIMOLATE CON CITOCHINE PRO-INFIAMMATORIE”

Durata 24 mesi

Coordinatore scientifico nazionale: PASSI Alberto, Università dell’Insubria Varese-como;

Progetto approvato ma non finanziato 52/60

Anno 2009

Responsabile scientifico di Unità locale nel Progetto Protocollo 2009XCCTHE_002 Area 05 dal titolo

“RUOLO INFIAMMATORIO DELL’ACIDO IALURONICO NELLE CELLULE ENDOTELIALI STIMOLATE CON il-1BETA; EFFETTO DI INIBITORI DELLA SINTESI DI ACIDO IALURONICO, DI SPECIFICI ANTICORPI CONTRO IL CD44, IL TLR-4 E IL TSG-6”

Durata 24 mesi

Coordinatore scientifico nazionale: PASSI Alberto, Università dell’Insubria Varese-como;

Progetto approvato ma non finanziato 54/60

Anno 2009 (Responsabile Unità locale per trasferimento progetto)

Responsabile scientifico di Unità locale nel Progetto Protocollo 20094C2H2M_003  Area 05 dal titolo

“EFFETTO DI CARENZA CONGENITA DI SOLFATO, IN CONDROCITI DI CARTILAGINE ARTICOLARE DI TOPO, SUL METABOLISMO DELLE PROTEINE DELLA MATRICE EXTRACELLULARE E SUGLI INDICATORI DI STATO OSSIDATIVO”

Durata 24 mesi

Coordinatore scientifico nazionale: ROSSI Antonio , Università di Pavia;

Progetto approvato e finanziato 60/60

Anno 2010-2011 Proposta di progetto

Responsabile scientifico di Unità locale nel Progetto Protocollo 2010738PEF_005 Area 05 dal titolo

“CARATTERIZZAZIONE DI NUOVI SISTEMI MOLECOLARI PER IL CONTROLLO DEI MECCANISMI INFIAMMATORI DEL DANNO E RIGENERAZIONE TISSUTALE” 

Durata 36 mesi

Coordinatore scientifico nazionale: MELLONI Edon, Università di Genova;

Progetto non approvato dall’Università proponente.

Anno 2015 Proposta di progetto

Responsabile scientifico  di Unità locale nel Progetto Protocollo  2015YEZEN4 Area 05 dal titolo

“ROLE OF PROTEOGLYCANS AND GLYCOSAMINOGLYCANS IN MALIGNANCIES”

Coordinatore scientifico nazionale: DE LUCA Giancarlo, Università dell’Insubria, Varese

Progetto non finanziato

Anno 2017 Proposta di progetto

Responsabile scientifico  di Unità locale nel Progetto Protocollo  2017JLFHYT  Area 05 dal titolo

“EXTRACELLULAR MATRIX MOLECULES INFLUENCE CANCER CELL BEHAVIOUR” Coordinatore scientifico nazionale: PASSI Alberto Giuseppe, Università dell’Insubria, Varese.

Progetto non finanziato

PARTECIPAZIONE AD ALTRI PROGETTI DI RICERCA 

Ministero della Salute – Direzione Generale della Ricerca Scientifica e Tecnologica

Ricerca finalizzata

Anno 2009

Responsabile scientifico nel Progetto Code RF-2009-1475124 dal titolo

Evaluation of the inhibitory effect of specific blocking antibody and the modulatory action of high molecular weight hyaluronan of CD44 and toll-like receptors on diabetic complications in congenic diabetic mice and streptozotocin-induced diabetes in mice: in vitro and in vivo study.

Durata 24 mesi

Progetto approvato ma non finanziato

PRA (ex 60%)

Anno 2000

Responsabile scientifico del Progetto di Ateneo Area 05 dal titolo “STUDIO DELL’ATTIVITA’ ANTIOSSIDANTE DI PROTEOGLICANI E SUBFRAZIONI IN UN MODELLO DI ARTRITE COLLAGENO-INDOTTA NEL RATTO”.

Progetto finanziato

Anno 2001

Responsabile scientifico del Progetto di Ateneo Area 05 dal titolo “VALUTAZIONE DELL’ATTIVITA’ ANTIOSSIDANTE DEI GLICOSAMINOGLICANI IN UN MODELLO DI DANNO EPATICO, INDOTTO DAL TETRACLORURO DI CARBONIO, NEL RATTO”.

Progetto finanziato

Anno 2002

Responsabile scientifico del Progetto di Ateneo Area 05 dal titolo "RUOLO DEI GLICOSAMINOGLICANI NELLA INIBIZIONE DELLA PEROSSIDAZIONE LIPIDICA E NELLA MODULAZIONE DEGLI INIBITORI TISSUTALI DELLE METALLOPROTEINASI (TIMPs) NEL DANNO EPATICO SPERIMENTALE."

Progetto finanziato

Anno 2003

Responsabile scientifico del Progetto di Ricerca di Ateneo Area 05 dal titolo “RUOLO DEI GLICOSAMINOGLICANI UMANI SULL’ESPRESSIONE DELLE METALLOPROTEASI (MMPs) E DEI LORO INIBITORI NATURALI (TIMPs) IN FIBROBLASTI SOTTOPOSTI A STRESS OSSIDATIVO”

Progetto finanziato

Anno 2004

Responsabile scientifico del Progetto di Ricerca di Ateneo Area 05 dal titolo “STUDIO DELL’ESPRESSIONE DELL’ENZIMA IALURONANO SINTETASI E DELLE SUE ISOFORME IN FIBROBLASTI SOTTOPOSTI A STRESS OSSIDATIVO”

Progetto finanziato

Anno 2005

Responsabile scientifico del Progetto di Ricerca di Ateneo Area 05 dal titolo “STUDIO DELL’ESPRESSIONE DI ENZIMI CONDROITIN SOLFATO SINTETASI IN FIBROBLASTI SOTTOPOSTI A STRESS OSSIDATIVO”

Progetto finanziato

Anno 2006-2007

Responsabile scientifico del Progetto di Ricerca di Ateneo Area 05 dal titolo “EFFETTI DELL’ACIDO IALURONICO A DIFFERENTE PESO MOLECOLARE IN CONDROCITI TRATTATI CON LIPOPOLISACCARIDE”

Progetto finanziato

Anno 2015

Partecipante al progetto “Research and Mobility” dal titolo “DEVELOPMENT OF NOVEL 20S IMMUNOPROTEASOME-SPECIFIC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES”

Progetto finanziato

SEQUENZE DEPOSITATE PRESSO LA “GENBANK”

ELENCO PUBBLICAZIONI E COMUNICAZIONI A CONGRESSO

Prof. GIUSEPPE MAURIZIO CAMPO

ELENCO LAVORI PUBBLICATI SU RIVISTE E LIBRI A DIFFUSIONE NAZIONALE E INTERNAZIONALE

TROMBOCITOPENIA AD EZIOLOGIA  ALCOLICA: ALTERAZIONI DEI LIVELLI DI POLIAMMINE NELLE FRAZIONI PIASTRINICHE.

     P. Ruggeri, F. Purello D'Ambrosio, G. Palermo, G.M. Campo, G.R. Trimarchi.

    G. Ital. Pat. Clin. (1987), 2: 39-44.

2.  CHANGES    IN    URINARY    OUTPUT   AFTER     DEPLETION     OF     CEREBRAL

     ACETYLCHOLINE STORES IN THE RAT.

     G.R., Trimarchi, G.M. Campo, Caputi A.P.

     Pharmacol. Res. (1989), 21: Suppl., 1: 29-30.  (I.F. 5,89)

3.  EFFECTS  OF   FRUCTOSE-1,6-DIPHOSPHATE   (FDP) ON  SPLANCHNIC  ARTERY 

     OCCLUSION (SAO) SHOCK IN THE RAT.

     F. Squadrito,  R. Sturniolo,   D. Altavilla,   G.M. Campo,   G.R.Trimarchi,   R. Scuri,   A.P. 

     Caputi.

     Resuscitation (1989), 18: 299-307.        (I.F. 4,21)

4.  ANTIHYPERTENSIVE     ACTIVITY    OF     INDOLE-PYRUVIC   ACID:    A    KETO    

     ANALOGUE OF TRYPTOPHAN.

     F. Squadrito,  R. Sturniolo,  G.R. Trimarchi,   G.M. Campo,   R. De Luca,  A. Gorini,  A.P.

     Caputi.

     J. Cardiovasc. Pharmacol. (1990), 15: 102-108.         (I.F. 2,6)

5.  PROTECTIVE   EFFECTS  OF FRUCTOSE 1,6-DIPHOSPHATE  ON  SURVIVAL AND 

     BRAIN  PUTRESCINE  LEVELS   DURING  ISCHEMIA  AND  RECIRCULATION  IN

     THE MONGOLIAN GERBIL.

     G.R. Trimarchi, R. De Luca, G.M. Campo, R. Scuri, A.P. Caputi.    

     Stroke (1990), suppl. IV: IV-171 - IV-173.        (I.F. 7,19)

6.  PLATELET   ACTIVATING  FACTOR  INVOLVEMENT  IN  SPLANCHNIC  ARTERY 

     OCCLUSION SHOCK IN THE RATS.

     F. Squadrito,  R. Sturniolo,  D. Altavilla, G. Santoro, G.M. Campo, A. Arena,  A.P. Caputi.

     Eur. J. Pharmacol. (1991), 192: 47-53.       (I.F. 3,26)

7.  PROTECTIVE  EFFECT  OF  CLORICROMENE,  A  COUMARINE  DERIVATIVE,  IN

     HYPOVOLEMIC HAEMORRHAGIC SHOCK IN THE RAT.

     R. Sturniolo,  F. Squadrito,  G.M. Campo,   R. Vinci,   A. Calatroni,  M.  Prosdocimi,  A.P.

     Caputi.

     J. Cardiovasc. Pharmacol. (1991), 17: 261-266.     (I.F. 2,6)

8.  CHANGES  IN  URINE  VOLUME   AND   URINARY   ELECTROLYTE  EXCRETION 

     AFTER   INTRACEREBROVENTRICULAR    INJECTION    OF    ARECOLINE    AND

     HEMICHOLINIUM-3.

     G.R. Trimarchi, A. Germano', G.M. Campo, R. De Luca, A.P. Caputi.

     Life Sci. (1991), 48: (21) 2097-2107.      (I.F. 3,64)

9.   A   DECREASED  BRAINSTEM   CONTENT  OF  GABA   MEDIATES   HYPERINSU-

      LINEMIA IN OBESE ZUKER RATS.

      F.  Squadrito,  D. Cucinotta,  R.  Sturniolo,  G.  Calapai,  G. M.  Campo,  A.L.  Buemi,  M.

      Ioculano, G. Squadrito, A.P. Caputi.

      Neurosc. Research Comm. (1991), 8: 1-10.     (I.F. 2,06)

10. INDOLEPYRUVIC  ACID,  A  TRYPTOPHAN KETO-ANALOGUE,  REDUCES FOOD 

      INTAKE IN OBESE ZUCKER RATS.

      F. Squadrito, G.Calapai, G.M. Campo, B.Zingarelli, V.Arcoraci, M. Ioculano, A.L.Buemi,

      D. Cucinotta, G. De Luca, A. Gorini, A.P. Caputi.

      Neurosc. Research Comm. (1991) 9: 27-36.   (I.F. 2,06)

11. TUMOR    NECROSIS    FACTOR   INVOLVEMENT   IN   LIPOPOLYSACCHARIDE-

      INDUCED INHIBITION OF DRINKING IN THE RAT.

      G. Calapai, F. Squadrito, D. Altavilla, B. Zingarelli, G.M. Campo, A. Saitta,  M. Ioculano, 

      G. Urna, A. Sardella, A.P.  Caputi.

      Neurosc. Research Comm. (1991) 9: 53-61.    (I.F. 2,06)

12. PASSIVE  IMMUNIZATION   WITH  ANTIBODIES  AGAINST TUMOR  NECROSIS 

      FACTOR   (TNF-a)   PROTECTS   FROM   THE   LETHALITHY   OF  SPLANCHNIC              

      ARTERY OCCLUSION SHOCK.

      F. Squadrito, D. Altavilla,  M. Ioculano, G. Calapai, B. Zingarelli, A. Saitta, G.M. Campo,

      A. Rizzo, A.P. Caputi.

      Circ. Shock. (1992) 37: 236-244.    (I.F. 3,0)

13. DEBRISOQUINE    OXIDATION   IN   AN   ITALIAN    POPULATION: A  STUDY IN

      HEALTHY SUBJECTS AND IN SCHIZOPHRENIC PATIENTS.

      E. Spina, G.M. Campo, S. Calandra, A.P. Caputi, J.A. Carrillo, J. Benitez.

      Pharmacol. Res. (1992) 25: 43-50.    (I.F. 5,89)

14. PROTECTIVE   EFFECTS   OF   G-619,   A   DUAL THROMBOXANE  SYNTHETASE

      INHIBITOR   AND  THROMBOXANE   A2  RECEPTOR  ANTAGONIST,  IN  SPLAN-

      CHNIC ARTERY OCCLUSION SHOCK.

      F. Squadrito, D. Altavilla, B. Zingarelli, M. Ioculano, G.M. Campo, A. Saitta, G. Spignoli,

      A.P. Caputi.

      J. Cardiovasc. Pharmacol. (1992) 19: 115-9.    (I.F. 2,6)

15. CLORICROMENE,  A COUMARINE DERIVATIVE, PROTECTS  AGAINST  LETHAL 

      ENDOTOXIC SHOCK IN RATS.

      F. Squadrito, D. Altavilla, G.M. Campo, G. Calapai, M.  Ioculano, B. Zingarelli, A. Saitta,

      M. Prosdocimi, A.P. Caputi.

      Eur. J. Pharmacol. (1992) 210: 107-113.     (I.F. 3,26)

16. EVIDENCE  FOR A ROLE OF NITRIC OXIDE IN HYPOVOLEMIC  HEMORRHAGIC

      SHOCK.

      B.Zingarelli, F. Squadrito, D. Altavilla, G. Calapai,G.M.  Campo, M.Calo', A. Saitta, A.P.

      Caputi.

      J. Cardiovasc. Pharmacol. (1992) 19: 982-986.    (I.F. 2,6)

17. PROTECTIVE  EFFECTS  OF AN  INHIBITOR  OF  NITRIC  OXIDE   SYNTHASE  IN

      HEMORRHAGIC  SHOCK.

      F. Squadrito, B. Zingarelli, D. Altavilla, G. Calapai, M. Calo',G.M. Campo, A.P. Caputi.

      In: "The Biology of Nitric  Oxide" (Eds. S.  Moncada,  M.A.  Marletta,  J.B.  Hibbs jr., E.A.

      Higgs), Portland Press, London; (1992) vol.20, pp.234-236.

18. EVIDENCE   FOR A  ROLE  OF  NITRIC  OXIDE   IN  THE   ENDOTOXIN-INDUCED  

      INHIBITION OF DRINKING BEHAVIOUR IN THE RAT.

      F. Squadrito, G. Calapai, B. Zingarelli, D. Altavilla,G.M. Campo, A.P. Caputi.

      In:  "The Biology of Nitric Oxide" ( Eds.  S. Moncada, M.A.  Marletta,  J.b.  Hibbs jr., E.A.

      Higgs), Portland Press, London; (1992) vol.20, pp. 276-278.

19. EFFECT  OF  BUSPIRONE  OR  ZOPICLONE  ON  PLASMA  CONCENTRATION  OF 

      IMIPRAMINE AND DESIPRAMINE IN DEPRESSED PATIENTS.

      E. Spina,G.M. Campo, A. Avenoso, A.M. Pollicino, A.P.  Caputi.

      Eur. Bull. Drug Res. (1992) 1: 37-40.

20. INTERACTION BETWEEN FLUVOXAMINE AND IMIPRAMINE/DESIPRAMINE  IN

      FOUR PATIENTS.

      E. Spina,G.M. Campo, A. Avenoso, M.A. Pollicino, A.P.  Caputi.

      Ther. Drug Monit. (1992) 14: 194-196.    (I.F. 2,0)

21. EVIDENCE  THAT  NITRIC  OXIDE  MODULATES  DRINKING BEHAVIOUR.

      G. Calapai, F. Squadrito, D. Altavilla, B. Zingarelli, G.M.  Campo, M. Cilia, A.P. Caputi.

      Neuropharmacology (1992) 31: 761-764.    (I.F. 4,43)

22. IRFI-016,  A  NEW  RADICAL  SCAVENGER, LIMITS ISCHEMIC DAMAGE FOLLO-

      WING CORONARY ARTERY OCCLUSION IN RATS.

      G.M.  Campo,  F.  Squadrito,  M.  Ioculano,  A.  Avenoso,  B. Zingarelli,  S.  Calandra, R.

      Scuri, A. Saitta, A.P. Caputi.

      Res. Commun. Chem. Pathol. Pharmacol. (1992) 76: 287-303.

23.  EFFETTO   PROTETTIVO   DELL'IRFI-016,  UN NUOVO   COMPOSTO   ANTIOSSI-

       DANTE, SUL  DANNO  MIOCARDICO DA ISCHEMIA E  RIPERFUSIONE CARDIA-

       CA NEL RATTO.

       G.M. Campo, M. Ioculano, A. Avenoso,  A.M. Pollicino,  S. Calandra.

       Atti Acc. Pelor. Peric. (1992), 79; 177-194.

24.  PLATELET  ACTIVATING   FACTOR  INTERACTION  WITH  TUMOR  NECROSIS

       FACTOR AND MYOCARDIAL DEPRESSANT FACTOR IN SPLANCHNIC ARTERY    

       OCCLUSION SHOCK.

       B. Zingarelli,  F. Squadrito, M. Ioculano,  D. Altavilla,  F. Bussolino,  G.M. Campo,  A.P.

       Caputi.

       Eur. J. Pharmacol. (1992),  222: 13-19.    (I.F. 3,26)

25.  PROTECTIVE EFFECTS OF ENDOTOXIN TOLERANCE IN TUMOR BEARING

       RATS

       D. Altavilla, G. Urna, A. Sardella, F. Squadrito, G. Calapai, G.M. Campo, A.P. Caputi.

       Pharmacol Res. (1992), 26 Suppl. 2: 162-163. (I.F. 5,89)

26.  BRAIN POLYAMINES AND TRANSIENT CEREBRAL ISCHEMIA IN THE GERBIL:

       EFFECT OF THE ADMINISTRATION OF KETAMINE DURING RECIRCULATION.

       R. De Luca, F.A. Arcadi, G.M. Campo, P. Ruggeri, G.R. Trimarchi, G. Costa.

       Life Chem. Rep. (1992) 10: 133-141.

27.  SPLANCHNIC ARTERY OCCLUSION SHOCK: VINBLASTINE-INDUCED LEUKO-

       PENIA   REDUCES   TUMOR   NECROSIS   FACTOR   AND  THROMBOXANE  A2

       FORMATION AND INCREASES  SURVIVAL RATE.

       P. Canale,   F. Squadrito,  B. Zingarelli,  D. Altavilla,  M. Ioculano,  G.M. Campo,   A.P.

       Caputi.

       Pharmacol. Res. (1993), 27: 61-71.    (I.F. 5,89)

28.  G-619, A DUAL THROMBOXANE SYNTHASE INHIBITOR AND THROMBOXANE

       A2  RECEPTOR  ANTAGONIST, REDUCES MYOCARDIAL DAMAGE AND POLY-

       MORPHONUCLEAR  LEUKOCYTE  ACCUMULATION  FOLLOWING CORONARY

       ARTERY OCCLUSION AND REPERFUSION IN RATS.

       F. Squadrito, M. Ioculano, D.Altavilla, B. Zingarelli, P. Canale, G.M. Campo, A Saitta, S.

       Oriti, G. Spignoli, A.P. Caputi.

       Pharmacology (1993), 47; 167-175.     (I.F. 1,62)     

29.  ANORECTIC  ACTIVITY OF NG-NITRO-L-ARGININE,  AN  INHIBITOR OF BRAIN

       NO-SYNTHASE, IN OBESE ZUCKER RATS.

       F. Squadrito, G.Calapai, D. Cucinotta, D. Altavilla, B. Zingarelli, M. Ioculano, G. Urna, A. 

       Sardella, G.M. Campo, A.P. Caputi.

       Eur. J. Pharmacol. (1993), 230; 125-128. (I.F. 3,26)

30.  THE EFFECT OF CLORICROMENE, A  COUMARINE  DERIVATIVE, ON  LEUKO-

       CYTE ACCUMULATION,  MYOCARDIAL  NECROSIS  AND TNF-a PRODUCTION

       IN MYOCARDIAL ISCHEMIA-REPERFUSION INJURY.

       F. Squadrito, D. Altavilla, B. Zingarelli, M. Ioculano, G.Calapai, G.M. Campo, A. Miceli,

       M. Prosdocimi, A.P. Caputi.

       Life Sci., (1993), 53; 341-355.  (I.F. 3,64)

31.  TUMOR NECROSIS FACTOR NELL' ISCHEMIA E RIPERFUSIONE  MIOCARDICA.

       F.  Squadrito,  A.  Saitta,  D. Altavilla,  G.M. Campo,  M.  Ioculano,  G.  Squadrito,  A.P.

       Caputi.

       Cardiologia (1993), 38; 45-51.

32.  G-619, A NOVEL DUAL THROMBOXANE  SYNTHASE  INHIBITOR AND THROM-

       BOXANE A2 RECEPTOR ANTAGONIST.

       F. Squadrito, D. Altavilla, G. Spignoli, P. Canale, M. Ioculano, G.M. Campo, A.P.Caputi.

       Cardiovasc. Drugs Rev. (1993) 11: 116-125. 

33.  EFFECTS  OF  PRETREATMENT  WITH G-619, A DUAL  INHIBITOR  OF  THROM-

       BOXANE A2 SYNTHASE AND THROMBOXANE A2 RECEPTOR     ANTAGONIST,

       ON CEREBRAL ISCHEMIA IN THE MONGOLIAN GERBIL.

       G.  Calapai,  F.  Squadrito,  G.M.  Campo,  M.C.  Marciano,  G.  Mazzaglia,  M. Cilia,  A.

       Miceli, A. Rizzo, C. Crisafulli, G. Spignoli, A. P. Caputi.

       Neurosci. Res. Comm. (1993), 12; 109-118.  (I.F. 2,06)

34.  EFFECT  OF  FLUVOXAMINE  ON  THE  PHARMACOKINETICS OF IMIPRAMINE

       AND DESIPRAMINE IN HEALTHY SUBJECTS.

       E. Spina, A.M. Pollicino, A. Avenoso, G.M. Campo, E. Perucca, A.P. Caputi.

       Ther. Drug Monit. (1993), 15; 243-246.   (I.F. 2,0)

35.  PLATELET   ACTIVATING   FACTOR  INTERACTION  WITH  TUMOR  NECROSIS

       FACTOR IN MYOCARDIAL ISCHEMIA-REPERFUSION INJURY.

       F. Squadrito, M. Ioculano,  D. Altavilla,  B. Zingarelli, P. Canale, G.M. Campo, A. Saitta,

       G. Calapai, F. Bussolino, A.P. Caputi.

       J. Lipid Mediat. (1993), 8; 53-65.  (I.F. 2,64)

36. TUMOR  NECROSIS  FACTOR  INVOLVEMENT IN MYOCARDIAL REPERFUSION

       INJURY.

       F.  Squadrito,  D. Altavilla,  B. Zingarelli,  M.  Ioculano,  G. Calapai,  G.M. Campo,  A.P.

       Caputi.

       Eur. J. Pharmacol. (1993), 237; 223-230.   (I.F. 3,26)

37.  FLUVOXAMINE-INDUCED ALTERATIONS  IN  PLASMA  CONCENTRATIONS OF

       IMIPRAMINE AND DESIPRAMINE IN DEPRESSED PATIENTS.

       E. Spina, A.M. Pollicino, A. Avenoso, G.M. Campo, A.P. Caputi.

       Int. J. Clin. Pharm. Res. (1993), 13; 167-171. 

38.  REDUCTION  OF  MYOCARDIAL   LEUKOCYTE  ACCUMULATION   AND  MYO-

       CARDIAL  INFARCT  SIZE  FOLLOWING  ADMINISTRATION  OF  BAY-U3405,  A

       THROMBOXANE  A2 RECEPTOR ANTAGONIST, IN MYOCARDIAL ISCHAEMIA-  

       REPERFUSION INJURY.

       F. Squadrito,  M. Ioculano, D. Altavilla,  B. Zingarelli, P. Canale, G.M. Campo, A. Saitta,

       S. Oriti, A. Fagiotto, A.P. Caputi.

       Agents and Actions (1993), 39; 143-149.   (I.F. 1,12)

39.  EFFICACIA  DEL DESONIDE-21-FOSFATO  VS DESAMETASONE  E PIROXICAM   

       IN UN MODELLO DI UVEITE SPERIMENTALE INDOTTA CON LPS.

       M.T. Dorigo, G.M. Campo, A.P. Caputi.

       In: "Farmacologia Oculare vol.III" (ed. F. Drago) Cappelli Editore (1993) pp.369-373.

40.  A  NEW  ANTIOXIDANT  DRUG  LIMITS  BRAIN DAMAGE  INDUCED BY TRAN-

       SIENT CEREBRAL ISCHAEMIA.

       G.  Calapai,  F.  Squadrito,  A.  Rizzo,  C.  Crisafulli,  G.M.  Campo,  M.C.  Marciano,  G.

       Mazzaglia, R. Scuri.

       Drugs Exptl. Clin. Res. (1993), 19: 159-164.    (I.F. 1,15)

41.  PROTECTIVE  EFFECTS  OF  IRFI-016,  A NEW ANTIOXIDANT AGENT, IN  MYO-

       CARDIAL   DAMAGE,  FOLLOWING  CORONARY   ARTERY   OCCLUSION  AND

       REPERFUSION IN THE RAT.

       G.M. Campo,  F. Squadrito,   M. Ioculano,  D.  Altavilla,   A.M.  Pollicino,  A.  Rizzo,  G.

       Calapai, S. Calandra, R. Scuri, A.P. Caputi.

       Pharmacology. (1994), 48: 157-166.     (I.F. 1,62)

42.  E-SELECTIN   IN   THE    PATHOGENESIS   OF   EXPERIMENTAL  MYOCARDIAL

       ISCHEMIA-REPERFUSION INJURY.

       D.  Altavilla,  F.  Squadrito,  M.  Ioculano,  P. Canale,  G.M.  Campo,  B. Zingarelli,  A.P.

       Caputi.

       Eur. J. Pharmacol. (1994), 270: 45-51.   (I.F. 3,26)

43.  PROTECTIVE   EFFECTS   OF   L-659,989  A   PAF  RECEPTOR  ANTAGONIST,  IN

       MYOCARDIAL ISCHEMIA AND REPERFUSION IN RATS.

       M.   Ioculano,   F. Squadrito,   D. Altavilla,   P. Canale,   G.M.  Campo,   F. Bussolino,  A

       Sardella, G. Urna, A.P. Caputi.

       J. Cardiovasc. Pharmacol. (1994), 23: 7-12.   (I.F. 2,6)

44.  REDUCTION OF MYOCARDIAL INFARCT SIZE IN RAT BY IRFI-048, A SELECTI-

       VE ANALOGUE OF VITAMIN E.

       G.M. Campo,  F. Squadrito, M. Ioculano, D. Altavilla, G. Calapai, B. Zingarelli, R. Scuri,

       A.P. Caputi.

       Free Rad. Bio. Med. (1994), 16: 427-435.     (I.F. 6,17)

45.  EVIDENCE  FOR  A  ROLE  OF  PLATELET  ACTIVANTING  FACTOR  IN  HYPO-

       VOLEMIC SHOCK IN THE RAT.

       B.  Zingarelli, F.  Squadrito,  F.  Bussolino,  G.  Calapai,  D. Altavilla,  M. Ioculano, G.M.

       Campo, A.P. Caputi.

       J. Lipid Mediat. Cell Signal. (1994), 9: 123-134.   (I.F. 2,64)

46.  FOOD   DEPRIVATION   INCREASES   BRAIN  NITRIC  OXIDE  SYNTHASE  AND

       DEPRESSES BRAIN SEROTONIN METABOLISM IN RATS.

       F.  Squadrito,  G. Calapai,  D. Altavilla,  D. Cucinotta,  B. Zingarelli,  G. M.  Campo,  V.

       Arcoraci, G. Mazzaglia, A.P. Caputi.

       Neuropharmacology, (1994), 33: 83-86.    (I.F. 4,43)

47.  CENTRAL  SEROTONINERGIC  INVOLVEMENT  IN  THE  ANOREXIA  INDUCED

       BY    NG-NITRO-L-ARGININE,   AN   INHIBITOR   OF    BRAIN    NITRIC    OXIDE    

       SYNTHASE.

       F.  Squadrito,  G. Calapai,  D. Altavilla,  D. Cucinotta,   B. Zingarelli,   V. Arcoraci,  G.M.

       Campo, A.P. Caputi.

       Eur. J. Pharmacol. (1994), 255: 51-55.   (I.F. 3,26)

48.  CYP2D6-RELATED OXIDATION POLYMORPHISM IN ITALY.

       E. Spina,  G.M. Campo, A. Avenoso, A.P. Caputi, G.M. Zuccaro, R. Pacifici, G. Gatti, G.

       Strada, A. Bartoli, E. Perucca.

       Pharmacol. Res. (1994), 29: 281-289.  (I.F. 5,89)

49.  DECREASED  PLASMA  CONCENTRATIONS  OF IMIPRAMINE AND DESIPRAMI-

       NE FOLLOWING CHOLESTYRAMINE INTAKE IN DEPRESSED PATIENTS.

       E. Spina, A. Avenoso, G.M. Campo, A.P. Caputi, E. Perucca.

       Ther.Drug Monit. (1994), 16:432-434.    (I.F. 2,0)

50.  PLATELET-ACTIVATING    FACTOR    INDUCES   THE    RELEASE   OF   TUMOR

       NECROSIS   FACTOR  AND  MYOCARDIAL  DEPRESSANT  FACTOR  IN  SPLAN-

       CHNIC ARTERY OCCLUSION (SAO) SHOCK.

       F.  Squadrito,  B.  Zingarelli,  M.  Ioculano,  D. Altavilla,  F. Bussolino,  G.M. Campo, G.

       Calapai, A.P. Caputi.

       J. Lipid Mediat. Cell Signal. (1994), 10:123-124.   (I.F. 2,64)

51.  TCV-309,   A  NOVEL   PLATELET   ACTIVATING   FACTOR  ANTAGONIST INHI-

       BITS   LEUKOCYTE   ACCUMULATION   AND    PROTECTS    AGAINST   SPLAN-

       CHNIC ARTERY OCCLUSION SHOCK.

       P. Canale,  F. Squadrito,  D. Altavilla, M. Ioculano,  B. Zingarelli, G.M. Campo, G. Urna,

       A. Sardella, Giov. Squadrito, A.P. Caputi.

       Agents and Actions (1994), 42:128-134.   (I.F. 1,12)

52.  ANTIBODIES AGAINST INTERCELLULAR ADHESION  MOLECULE-1  PROTECT

       AGAINST MYOCARDIAL ISCHAEMIA-REPERFUSION INJURY IN THE RAT.

       M. Ioculano,  F. Squadrito,  D. Altavilla,  P. Canale,  G.M. Campo, A. Saitta, A.P. Caputi.

       Eur. J. Pharmacol. (1994), 264:143-149.   (I.F. 3,26)

53.  CONTRIBUTION  OF  INTERCELLULAR  ADHESION   MOLECULE 1 (ICAM-1) TO

       THE PATHOGENESIS  OF  SPLANCHNIC  ARTERY OCCLUSION SHOCK IN   THE

       RAT.

       F.  Squadrito,  D. Altavilla,  P. Canale,  M. Ioculano,  G.M.  Campo,  L. Ammendolia,  G.

       Squadrito, A. Saitta, G. Calapai, A.P. Caputi.

       Br. J. Pharmacol. (1994), 113:912-916.  (I.F. 7,73)

54.  BENEFICIAL  EFFECTS  OF   BAY-U3405,  A  NOVEL THROMBOXANE A2  RECE-

       PTOR ANTAGONIST, IN SPLANCHNIC ARTERY OCCLUSION SHOCK.

       P. Canale,  F. Squadrito,  D. Altavilla,  M. Ioculano,  G.M.  Campo,  Giov.  Squadrito,  A.

       Sardella, G. Urna, A.P. Caputi.

       Pharmacology (1994), 49:376-385.  (I.F. 1,62)

55.  PARTICIPATION   OF  TUMOR  NECROSIS   FACTOR   IN   THE   MEDIATION  OF

       VASCULAR DYSFUNCTION IN SPLANCHNIC ARTERY OCCLUSION SHOCK.

        F. Squadrito,  D. Altavilla,  P. Canale,  M. Ioculano,  G.M.  Campo,  L. Ammendolia,  M.

        Ferlito, B. Zingarelli, G. Squadrito, A. Saitta, A.P. Caputi.

        Br. J. Pharmacol. (1994), 113:1153-1158.  (I.F. 7,73)

56.  MULTIPLE ACTIONS OF THE COUMARINE DERIVATIVE CLORICROMENE AND   

        ITS PROTECTIVE EFFECTS ON ISCHEMIC BRAIN INJURY.

       G. Calapai, F. Squadrito, A. Rizzo, M.C. Marciano, G.M. Campo, A.P. Caputi.

       Naunyn-Sch. Arch. Pharmacol. (1995), 351:209-215.   (I.F. 2,05)

57.  E-SELECTIN    INVOLVEMENT    IN   THE   PATHOGENESIS    OF    SPLANCHNIC

       ARTERY OCCLUSION SHOCK.

       D. Altavilla,  F. Squadrito,  P. Canale,  M. Ioculano,  G.M. Campo,  L. Ammendolia, A.P.

       Caputi.

       Eur. J. Pharmacol. (1995), 272:223-229.  (I.F. 3,26)

58.  THE EFFECT OF CARBAMAZEPINE ON THE 2-HYDROXYLATION OF  DESIPRA-

       MINE.

       E. Spina, A. Avenoso, G.M. Campo, A.P. Caputi, E. Perucca.

       Psychopharmacology (1995), 117:413-416.   (I.F. 3,13)

59.  TUMOR    NECROSIS    FACTOR     INDUCES    E-SELECTIN     PRODUCTION    IN

       SPLANCHNIC ARTERY OCCLUSION SHOCK.

       D. Altavilla,  F. Squadrito,  P. Canale,  M. Ioculano, G.M.  Campo, A. Saitta, A.P. Caputi.

       Am.J. Physiol. (1995), 268:H1412-H1417.  (I.F. 3,45)

60.  TUMOR    NECROSIS   FACTOR   MEDIATES   E-SELECTIN   PRODUCTION   AND

       LEUKOCYTE  ACCUMULATION  IN  MYOCARDIAL ISCHAEMIA-REPERFUSION

       INJURY.

       M. Ioculano,  D. Altavilla,  F.  Squadrito,  P.  Canale,  Giov.  Squadrito,  A.  Saitta,  G. M.

       Campo, A.P. Caputi.

       Pharmacol. Res. (1995), 31:281-288.   (I.F. 5,89)

61.  IMPROVED   SURVIVAL   AND  REVERSAL  ENDOTHELIAL  DYSFUNCTION BY

       THE 21-AMINOSTEROID U-74389G IN SPLANCHNIC ISCHAEMIA-REPERFUSION

       INJURY IN THE RAT

       F. Squadrito,  D. Altavilla, L. Ammendolia, Giov. Squadrito, G.M. Campo, A. Sperandeo,

       P. Canale, M. Ioculano, A. Saitta, A.P. Caputi.

       Br. J. Pharmacol. (1995), 115:395-400.    (I.F. 7,73)

62.  G-619, A DUAL THROMBOXANE SYNTHASE INHIBITOR AND THROMBOXANE 

       A2    RECEPTOR   ANTAGONIST,   INHIBITS   TUMOR   NECROSIS    FACTOR-a

       BIOSYNTHESIS.

       D. Altavilla,  F. Squadrito,  P. Canale,  M. Ioculano,  Giov. Squadrito,  G.M. Campo,  M.

       Serrano', A. Sardella, G. Urna, A.P. Caputi.

       Eur. J. Pharmacol. (1995), 286:31-39.   (I.F. 3,26)

63.  SOLUBLE    E-SELECTIN     LEVELS    IN     ACUTE    HUMAN     MYOCARDIAL

       INFARCTION.

       F. Squadrito,  D. Altavilla,  M. Ioculano,  P. Canale, G.M.  Campo,  Giov.  Squadrito, G.

       Ditano, F. Freni, A. Saitta, A.P. Caputi.

       Int. J. Microcirc. Clin. Exp., (1995), 15:80-84.   (I.F. 2,46)

64.  EFFECTS    OF   GALLOPAMIL   ON   EPINEPHRINE    AND   NOREPINEPHRINE 

       PLASMATIC LEVELS  AND  ON  TxB2 AND ß-TG RELEASE IN PATIENTS WITH

       CORONARY  ARTERY   DISEASE   DURING   ADRENERGIC   STIMULUS  WITH

       COLD PRESSOR TEST.

       A. Saitta,  M.  Bonaiuto,  A.  Mileto,  F.  Squadrito,  G.M.  Campo,  G. Giordano,  Giov.

       Squadrito, S. Totaro, M. Cinquegrani, G. Squadrito.

       Pharmacol. Res., (1995), 32:49-55.  (I.F. 5,89)

65.  EFFECTS  OF  CLORICROMENE  ON  THE  LEVELS  OF  ENDOTHELIN  AND ON

       THE MICROCIRCULATORY  FUNCTION  IN  PERIPHERAL  ATHEROSCLEROTIC

       ARTERIOPATHY.

       A. Saitta,  M. Bonaiuto,  G. Giordano,  M.N. Saitta,  M. Castaldo,  M. Cinquegrani,  Giov.

       Squadrito, P. Canale, D. Altavilla, G.M. Campo, A.P. Caputi, F. Squadrito.

       Pharmacology, (1996), 52:8-15.  (I.F. 1,62)

66.  THROMBOLYTIC    THERAPY    WITH    UROKINASE    REDUCES    INCREASED

       CIRCULATING  ENDOTHELIAL  ADHESION MOLECULES IN ACUTE  MYOCAR-

       DIAL  INFARCTION.

       F.  Squadrito,  A.  Saitta,  D.  Altavilla,   M.  Ioculano,   P.  Canale,  G.M.  Campo,  Giov.

       Squadrito, G. Ditano, F. Freni, A.P. Caputi.

       Inflamm. Res., (1996), 45:14-19.    (I.F. 3,17)

67.  PROTECTION  OF  ISCHEMIC  AND  REPERFUSED RAT MYOCARDIUM BY THE

       NONGLUCOCORTICOID  21-AMINOSTEROID U-74389G,  A NEW INHIBITOR  OF

       LIPID PEROXIDATION.

       G.M.  Campo,  F. Squadrito,  D. Altavilla,  Giov. Squadrito,  A. Avenoso,  P. Canale,  M.

       Ioculano, A. Sperandeo, A.P. Caputi.

       J. Pharmacol. Exp. Ther., (1996), 277:333-340.   (I.F. 3,56)

68.  PHENOBARBITAL   INDUCES   THE   2-HYDROXYLATION   OF   DESIPRAMINE.

       E. Spina, A. Avenoso,G.M. Campo, A.P. Caputi, E. Perucca.

       Ther. Drug. Monit., (1996), 18:60-64.  (I.F. 2,0)

69.  ENDOTOXIN   TOLERANCE    IMPAIRS   A   PERTUSSIS-TOXIN-SENSITIVE   G-

       PROTEIN    REGULATING    TUMOUR    NECROSIS    FACTOR    RELEASE    BY

       MACROPHAGES FROM TUMOUR-BEARING RATS.

       D. Altavilla, F. Squadrito, P. Canale, M. Ioculano, G.M. Campo, G. Squadrito, G. Urna,

       A. Sardella, A.P. Caputi.

       Pharmacol. Res. (1996), 33:203-209.    (I.F. 5,89)

70.  EFFECT OF S-ETHYLISOTHIOUREA,  A POTENT INHIBITOR OF NITRIC OXIDE

       SYNTHASE, ALONE OR IN COMBINATION  WITH A NITRIC OXIDE DONOR IN

       SPLANCHNIC ARTERY OCCLUSON SHOCK

       F. Squadrito,  D. Altavilla,  Giov. Squadrito,  G.M. Campo,  M. Ioculano,  P. Canale, F.

       Rossi, A. Saitta, A.P. Caputi.

       Br. J Pharmacol. (1996), 119:23-28.   (I.F.7,73)

71.  MONOCYTES   AND   LYMPHOCYTES   AS  ACTIVE   PARTICIPANTS  IN  THE

       PATHOGENESIS OF EXPERIMENTAL SHOCK.

       D. Altavilla, F. Squadrito, L. Ammendolia, Giov. Squadrito, G.M. Campo, P. Canale, M.

       Ioculano, C. Musolino, A. Alonci, A. Sardella, G. Urna, A Saitta, A.P. Caputi.

       Inflamm. Res. (1996), 45:398-404.   (I.F. 3,17)

72.  LEUKOCYTE      INTEGRIN     VERY     LATE     ANTIGEN-4/ VASCULAR    CELL

       ADHESION   MOLECULE-1   ADHESION  PATHWAY IN  SPLANCHNIC  ARTERY

       OCCLUSION SHOCK

       F. Squadrito, D. Altavilla, L. Ammendolia, Giov. Squadrito, G.M. Campo, P. Canale, M.

       Ioculano, C. Musolino, A. Alonci, A. Saitta, A.P. Caputi.

       Eur. J. Pharmacol. (1996), 318:153-160.   (I.F. 3,26)

73.  THE     EFFECT    OF    RECOMBINANT     HUMAN      GRANULOCYTE-COLONY

       STIMULATING    FACTOR    VASCULAR    DYSFUNCTION   AND   SPLANCHNIC

       ISCHAEMIA-REPERFUSION INJURY.

       F. Squadrito, D. Altavilla,  Giov. Squadrito, G.M. Campo,  M. Ioculano, L. Ammendolia,

       M. Arlotta, A. Saitta, A.P. Caputi.

       Br. J. Pharmacol. (1997), 120:333-339.    (I.F. 7,73)

74.  RELATIONSHIP     BETWEEN     PLASMA    DESIPRAMINE     LEVELS     CYP2D6

       PHENOTYPE  AND  CLINICAL  RESPONSE  TO DESIPRAMINE: A PROSPECTIVE   

       STUDY.

       E. Spina, C. Gitto, A. Avenoso, G.M. Campo, A.P. Caputi, E. Perucca.

       Eur. J. Clin. Pharmacol. (1997), 51:395-398.  (I.F. 2,64)

75.  EFFECT  OF BETA BLOCKADE  ON THE  ERYTHROCYTE   TRANSPORT OF Na+:

       EVALUATION DURING STIMULATION BY COLD PRESSURE TEST IN PATIENTS

       WITH ESSENTIAL HYPERTENSION.

       A. Saitta, M.N. Saitta,  M. Bonaiuto, M.  Castaldo, A. Sardo, A. Messina, M. Cinquegrani,

       G. Squadrito, G.M. Campo, F. Squadrito.

       Clin. Ter., (1997), 148:237-247.

76.  ANTISHOCK  AND  ENDOTHELIAL  PROTECTIVE EFFECTS OF AB ANTI VLA-4

       IN SAO SHOCK.

       F. Squadrito, D. Altavilla, M. Arlotta, Giov. Squadrito, G.M. Campo, A.P. Caputi.

       In:   "The  immune  consequences  of trauma,  shock  and  sepsis".  Editor  Eugen  Faist, 

       Monduzzi Editore (1997) vol.4 pp.449-453.

77.  Rh G-CSF   PROTECTS   AGAINST  HYPOVOLEMIC  HEMORRHAGIC  SHOCK  IN

       THE RAT.

       F. Squadrito, D. Altavilla, Giov. Squadrito, G.M. Campo

       In:    "The  immune  consequences  of  trauma,  shock  and  sepsis".  Editor  Eugen  Faist,

       Monduzzi Editore (1997) vol.4 pp.665-669.

78.  LIPID  PEROXIDATION   IN  SAO SHOCK: EFFECTS OF THE "SECOND  GENERA-

       TION" LAZAROID U-83836E.

       F. Squadrito, D. Altavilla, Giov. Squadrito, G.M. Campo.

       In:    "The  immune  consequences  of  trauma,  shock  and  sepsis"   Editor  Eugen  Faist,

       Monduzzi Editore (1997) vol.4 pp.917-921. 

79. EFFECT OF  KETOCONAZOLE  ON   THE   PHARMACOKINETICS   OF IMIPRAMI-

      NE AND DESIPRAMINE IN HEALTHY SUBJECTS.

      E. Spina, A. Avenoso, G.M. Campo, M.G. Scordo, A.P. Caputi,  E. Perucca.

      Br. J. Clin. Pharmacol. (1997) 43:315-318.    (I.F. 3,74)

80. RECOMBINANT  HUMAN   GRANULOCYTE   COLONY-STIMULATING   FACTOR

      REVERTS VASCULAR DYSFUNCTION.

      F.  Squadrito,  D.  Altavilla,   G.  Squadrito,  G. M.  Campo,  M.  Ioculano, M. Serranò,  L.

      Minutoli, M. Arlotta, C. Musolino, A. Saitta, A.P. Caputi.

      Int. J. Microcirc. Clin. Exp. (1997), 17:10-14.   (I.F. 2,46)

81. THE   INVOLVEMENT OF  TUMOR   NECROSIS  FACTOR-a  IN THE PROTECTIVE

      EFFECTS    OF  17b OESTRADIOL   IN  SPLANCHNIC  ISCHAEMIA-REPERFUSION

      INJURY

      F.  Squadrito,  D.  Altavilla,   Giov. Squadrito,  G.M. Campo,   M. Arlotta, V. Arcoraci,  L.

      Minutoli, A. Saitta, A.P. Caputi.

      Br. J Pharmacol. (1997), 121:1782-1788.   (I.F. 7,73)

82. INTERACTION  BETWEEN FLUOXETINE  AND   HALOPERIDOL:  PHARMACOKI-

      NETIC AND CLINICAL IMPLICATIONS.

      A. Avenoso,  E. Spina,   G.Campo,  G. Facciolà,  M. Ferlito,  P. Zuccaro, E. Perucca,  A.P.

      Caputi.

      Pharmacol. Res. (1997), 35:335-339.   (I.F. 5,89)

83. MULTIPLE ORGAN  FAILURE  FOLLOWING  ZYMOSAN-INDUCED  PERITONITIS

      IS MEDIATED BY NITRIC OXIDE.

      S.  Cuzzocrea,  B.  Zingarelli,  L.  Sautebin,  A.  Rizzo,  C.  Crisafulli,   G. M. Campo,   G.

      Costantino,  G. Calapai,  F.  Nava,  M. Di  Rosa, A. P. Caputi.

      Shock, (1997), 8:268-275.  (I.F. 2,9)

84. RAXOFELAST (IRFI 016): A  NEW  HYDROPHYLIC  VITAMIN   E-LIKE  ANTIOXI-

      DANT AGENT.

      G.M. Campo, S. Ceccarelli, F. Squadrito, D. Altavilla, L. Dorigotti, A.P. Caputi.

      Cardiovasc Drug Rew (1997), 15:157-173.  

85. 17ß-ESTRADIOL   REDUCES    CARDIAC     LEUKOCYTE    ACCUMULATION    IN

      MYOCARDIAL  ISCHAEMIA REPERFUSION NJURY IN THE RAT.

      F.  Squadrito,  D.  Altavilla,  G.  Squadrito,  G. M.  Campo,  M.  Arlotta,  V.  Arcoraci,  L. 

      Minutoli, M. Serrano', A. Saitta, A.P. Caputi.

      Eur. J. Pharmacol.  (1997), 335 :185-192.    (I.F. 3,26)

86. ANTIOXIDANT ACTIVITY  OF  U-83836E, A  SECOND  GENERATION LAZAROID,

      DURING MYOCARDIAL ISCHEMIA/REPERFUSION INJURY.

      G.M. Campo, F. Squadrito, S. Campo, D. Altavilla, A. Avenoso, M. Ferlito,  G. Squadrito,

      A.P. Caputi.

      Free Rad. Res. (1997), 27 :577-590.  (I.F. 2,77)

87. INHIBITION OF TUMOR NECROSIS  FACTOR  AND REVERSAL  OF  ENDOTOXIN

      -INDUCED SHOCK BY U-83836E, A“SECOND GENERATION”LAZAROID IN RATS

Altavilla, F. Squadrito, M. Serranò, G.M. Campo, G. Squadrito, M. Arlotta, A. Urna, A.

Sardella, A. Saitta, A.P. Caputi.

Br. J. Pharmacol. (1998), 124 :1293-1299.   (I.F. 7,73)

88. PLASMA  AND  24-HOUR   URINARY  ALUMINIUM   CONCENTRATIONS  AFTER

      ORAL    ADMISTRATION   OF    SUCRALFATE    GEL    IN   COMPARISON    WITH

      SUCRALFATE POWDER.

Squadrito, A. Saitta, D. Altavilla, G. Squadrito, P. Biffignandi, Campo G.M.

J. Clin. Res. (1998), 1 :119-127.

89. PROTECTIVE  EFFECTS  OF  THE  NEW  LAZAROID  “U83836E” IN SPLANCHNIC

      ARTERY  OCCLUSION (SAO)  SHOCK.

      G..M.   Campo,   F.  Squadrito,   S.  Campo,   D.  Altavilla,  A.  Avenoso,  M.  Ferlito,  G.

      Squadrito, A.P. Caputi.

      Free Rad. Res. (1998), 28 :477-484.    (I.F. 2,77)

90. BENEFICIAL    EFFECT   OF    RAXOFELAST,   AN    HYDROPHILIC   VITAMIN   E

      ANALOGUE,   IN   THE   RAT  HEART   AFTER   ISCHEMIA   AND  REPERFUSION

      INJURY.

      G.M.Campo, F. Squadrito, S. Campo, D. Altavilla, C.Quartarone,S. Ceccarelli, M. Ferlito,  

Avenoso, G. Squadrito, A. Saitta, A.P. Caputi.

J. Mol. Cell. Cardiol. (1998), 30 :1493-1503.  (I.F. 4,13)

91. EFFECTS  OF  PICOTAMIDE  ON RELEASE  OF ENDOTHELIN-1, THROMBOXANE

      AND   PROSTACYCLINE   AFTER   TREADMILL    STRESS   IN   PATIENTS   WITH

      PERIPHERAL  ARTERY  DISEASE.

  Saitta,   A.   Sardo,   M.  Bonaiuto,   G.  Giordano,   E.  Imbalzano,   M.   Castaldo,  M.

Cinquegrani,  D.  D’Arrigo,  G.M.  Campo,  F.  Squadrito.

Angiology, (1998), 49:879-884.   (I.F. 2,25)

92. DETERMINATION OF CLOZAPINE, DESMETHYLCLOZAPINE AND CLOZAPINE - 

      N-OXIDE   IN   HUMAN   PLASMA   BY REVERSE  PHASE  HIGH PERFORMANCE

      LIQUID CHROMATOGRAPHY WITH ULTRAVIOLET DETECTION.

      A.Avenoso, G. Facciolà, G.M. Campo, A. Fazio, E. Spina.

      J. Chromatogr. B Biomed. Sci. Appl. (1998), 714 :299-308.   (I.F. 3,0)

93. SULFATIDE      REDUCES     LEUKOCYTE     ACCUMULATION    AND    REVERTS

      VASCULAR FAILURE IN SPLANCHNIC ARTERY OCCLUSION SHOCK.

 F. Squadrito,  D. Altavilla,  G.  Squadrito,  G. M. Campo,   M. Arlotta,  C.  Quartarone,  L. 

 Minutoli,  M. Ferlito,  A. Saitta,  A.P. Caputi.

 Eur. J Pharmacol. (1998), 361:101-108.    (I.F. 3,26)

94. CYCLOSPORIN-A  REDUCES   LEUKOCYTE  ACCUMULATION  AND  PROTECTS

 AGAINST  MYOCARDIAL  ISCHAEMIA-REPERFUSION  INJURY  IN  RATS.

 F.Squadrito, D. Altavilla, G. Squadrito, A. Saitta, G.M. Campo, M. Arlotta, C.Quartarone,

 M. Ferlito, A.P. Caputi.

 Eur. J. Pharmacol. (1999), 364:159-168.   (I.F. 3,26)

95. THE LAZAROID,  U-74389G,  INHIBITS  INDUCIBLE   NITRIC  OXIDE  SYNTHASE

 ACTIVITY,    REVERSES    VASCULAR    FAILURE    AND  PROTECTS    AGAINST

 ENDOTOXIN SHOCK.

 D.  Altavilla,   F.  Squadrito,  G.  M.  Campo,   G.  Squadrito,   M.  Arlotta,  G.  Urna,   A.

 Sardella,   L. Minutoli,   M.  Ferlito,  C. Quartarone, A. Saitta,  A. P.  Caputi.

 Eur. J. Pharmacol. (1999), 369:49-55.   (I.F. 3,26)

96.  RECOMBINANT  HUMAN   ERYTHROPOIETIN  INHIBITS iNOS  ACTIVITY   AND

       REVERTS  VASCULAR  DYSFUNCTION IN SPLANCHNIC  ARTERY  OCCLUSION

       SHOCK.

  F.Squadrito,   D. Altavilla,  G. Squadrito,  G.M. Campo,   M. Arlotta,  C.  Quartarone,  A.

  Saitta, A.P. Caputi.

  Br. J. Pharmacol. (1999), 127:482-488.      (I.F. 7,73)

97. TACROLIMUS   SUPPRESSES TUMOR   NECROSIS   FACTOR-a   AND  PROTECTS

      AGAINST  SPLANCHNIC  ARTERY  OCCLUSION  SHOCK.

 F. Squadrito,   D.  Altavilla,  G.  Squadrito,  Ferlito M., G. M.  Campo,   M.  Arlotta,  S.   

 Grimaldi,  C. Quartarone,  A. Saitta, A.P. Caputi.

 Br. J. Pharmacol. (1999), 127:498-504.   (I.F. 7,73)

98. EFFECTS OF HYPERICUM PERFORATUM ON LEVELS OF 5-HYDROXYTRYPTA-

      MINE,  NORADRENALINE  AND  DOPAMINE IN THE CORTEX, DIENCEPHALON

      AND BRAINSTEM OF THE RAT.

Calapai, A Crupi, F. Firenzuoli, G. Costantino, G. Inferrera, G.M. Campo, A.P. Caputi.

J Pharm Pharmacol (1999), 51:723-728. (I.F. 2,57)

99. LEPTIN INCREASES SEROTONIN TURNOVER BY INHIBITION OF BRAIN NITRIC

      OXIDE SYNTHESIS.

Calapai,  F. Corica,  A. Corsonello,  L. Sautebin,  M. Di Rosa, G.M. Campo, M. Buemi,

V.N. Mauro, A.P. Caputi.

J Clin Invest (1999), 104:975-982.   (I.F. 11,86) 

100. ADRENOCORTICOTROPIN   REVERSES      VASCULAR     DYSFUNCTION      AND

     PROTECTS  AGAINST  SPLANCHNIC  ARTERY  OCCLUSION  SHOCK.

 Squadrito,  S.  Guarini,   D.  Altavilla,   G.  Squadrito,   G. M.  Campo,   M.  Arlotta,  C.

Quartarone,  A. Saitta,  D. Cucinotta,  C. Bazzani,  M.M. Cainazzo,  C. Mioni,  A. Bertolini,  A.P. Caputi.

Br. J. Pharmacol. (1999), 128: 816-822.  (I.F. 7,73)

101.EFFECT   OF  SULFATIDE  ON  ACUTE   LUNG  INJUR   DURING  ENDOTOXEMIA  IN  RATS.

 F.Squadrito,  G. Bagnato,  D. Altavilla,  M. Ferlito,  G.M. Campo,  G. Squadrito, G. Urna,

 A. Sardella, M. Arlotta, L. Minutoli, C. Quartarone, A. Saitta, A.P. Caputi.

 Life Sci. (1999), 65: 2541-2552.  (I.F. 3,64)

102.CARDIOPROTECTION      BY      THE       PHYTOESTROGEN       GENISTEIN    IN

      EXPERIMENTAL   MYOCARDIAL   ISCHEMIA-REPERFUSION  INJURY.

Deodato,  D. Altavilla,  G. Squadrito,  G.M. Campo, M. Arlotta, L.Minutoli,  A. Saitta,  

D.  Cucinotta, G. Calapai, A.P. Caputi, M. Miano, F. Squadrito.

 Br. J. Pharmacol. (1999), 128: 1683-1690.  (I.F. 7,73)

103.THE REDUCTION OF MYOCARDIAL DAMAGE AND LEUKOCYTE POLYMORPHONUCLEAR FOLLOWING CORONARY ARTERY OCCLUSION BY THE TYROSINE INHIBITOR TYRPHOSTIN AG 556

       Altavilla D., Squadrito F., Campo G.M., Saitta A., Squadrito G., Quartarone C., Deodato B., Ferlito M., Minutoli L., Tringali M., Urna G., Sardella A., Caputi A.P.

       Life Sci., (2000), 67: 2615-2629.  (I.F. 3,64)

104.GENISTEIN  SUPLEMENTATION  AND  ESTROGEN  REPLACEMENT  THERAPY

      IMPROVE   ENDOTHELIAL  DYSFUNCTION  INDUCED  BY  OVARIECTOMY  IN

      RATS.

      Squadrito F., Altavilla D., Squadrito G., Saitta A, Cucinotta D., Minutoli L., Deodato B.,

      Ferlito M., Campo G.M., Bova A., Caputi A.P.

      Cardiovasc. Res., (2000), 45: 454-462.  (I.F. 8,17)

105.PROTECTIVE    EFFECTS   OF   CYCLOSPORIN-A   IN   SPLANCHNIC    ARTERY

      OCCLUSION SHOCK.

      Squadrito F.,  Altavilla D.,  Squadrito G.,  Ferlito M.,  Deodato B., Arlotta M., Minutoli L.,

      Campo G.M., Bova A., Quartarone C., Urna G., Sardella A., Saitta A., Caputi A.P.

      Br. J. Pharmacol. (2000), 130: 339-344.  (I.F. 7,73)

106.IRFI 042,   A  NOVEL   DUAL    VITAMIN    E-LIKE    ANTIOXIDANT,    INHIBITS

      ACTIVATION     OF     NUCLEAR      FACTOR-KAPPA     AND     REDUCES     THE

      INFLAMMATORY   RESPONSE   IN   MYOCARDIAL    ISCHEMIA-REPERFUSION

      INJURY.

      Altavilla D.,  Deodato B.,  Campo G.M.,  Arlotta M.,   Miano M.,  Squadrito G.,  Saitta A.,

      Cucinotta D., Ceccarelli S.,  Ferlito M., Tringali M.,  Minutoli L., Caputi A.P., Squadrito F.

      Cardiovasc. Res. (2000), 47: 515-528.  (I.F. 8,17)

107.EFFECT OF  SIMVASTATIN  TREATMENT  ON  sIcam-1 AND  sElectin  LEVELS IN HYPERCHOLESTEROLEMIC SUBJECTS

       Sardo M.A,  Castaldo M.,  Cinquegrani M.,  Bonaiuto M.,  Maesano A.,  Schepis F., Zema M.C., Campo G.M., Squadrito F., Saitta A.

       Atherosclerosis (2001), 155:143-147.  (I.F. 3,92)

108.INHIBITION   OF  LIPID   PEROXIDATION   RESTORES   IMPAIRED   VASCULAR ENDOTHELIAL  GROWTH  FACTOR AND STIMULATES WOUND HEALING AND ANGIOGENESIS IN THE GENETICALLY DIABETIC MOUSE

       Altavilla D.,   Saitta A.,  Cucinotta D.,  Galeano M.,   Deodato B.,   Colonna M.,  Torre V., Russo G., Sardella A., Urna G., Campo G.M., Cavallari V., Squadrito G., Squadrito F.

Diabetes, (2001), 50: 667-674.  (I.F. 7,72)

109.RAXOFELAST, A HYDROPHILIC VITAMIN E-LIKE ANTIOXIDANT, STIMULATES WOUND DIABETIC MICE

       Galeano M., Torre V., Deodato B., Campo G.M., Colonna M., Sturiale A., Squadrito F., Cavalieri V., Cucinotta D., Buemi M., Altavilla D.

       Surgery, (2001), 129: 467-477.   (I.F. 3,35)

110.REDUCTION OF CARBON TETRACHLORIDE-INDUCED RAT LIVER INJURY BY IRFI 042 A NOVEL VITAMIN E-LIKE ANTIOXIDANT.

Campo G.M., Squadrito F., Ceccarelli S., Calò M., Avenoso A., Campo S., Squadrito G., Altavilla D.

Free Rad. Res., (2001), 34: 379-393.  (I.F. 2,77)

111.OXIDATIVE  STRESS  CAUSES  NUCLEAR  FACTOR-KAPPAB ACTIVATION IN  ACUTE HYPOVOLEMIC AEMORRHAGIC SHOCK.

       Altavilla D., Saitta A., Guarini S., Galeano M., Squadrito G., Cucinotta D., Santamaria L., Mazzeo A.T., Campo G.M., Ferlito M.,  Minutoli L.,  Bazzani C.,  Bertolini A.,  Caputi A.P., Squadrito F.

       Free Rad. Biol. Med., (2001), 30: 1055-1066.     (I.F. 6,17)

112.IMPROVED HIGH-PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHIC METHOD TO ESTIMATE AMINOSUGARS  AND ITS  APPLICATION TO GLYCOSAMINOGLY-CAN DETERMINATION IN PLASMA AND SERUM.

       Campo G.M., Campo S., Ferlazzo A.M., Vinci R., Calatroni A.

 J. Chromatogr. B Biomed. Sci. Appl., (2001), 765:151-160.   (I.F. 3,0)

113.THE   EFFECT   OF  THE   PHYTOESTROGEN  GENISTEIN  ON  PLASMA  NITRIC

       OXIDE   CONCENTRATIONS,   ENDOTHELIN-1   LEVELS  AND  ENDOTHELIUM

       DEPENDENT VASODILATION IN POSTMENOPAUSAL WOMEN

       Squadrito F., Altavilla D.,  Morabito N., Crisafulli A., D’Anna R., Corrado F., Ruggeri P.,

       Campo G.M., Calapai G., Caputi A.P., Squadrito G.

       Atherosclerosis, (2002), 163: 339-347.  (I.F. 3,92)

114.AROMATIC    TRAP    ANALYSIS    OF    FREE    RADICALS    PRODUCTION    IN  

       EXPERIMENTAL COLLAGEN-INDUCED ARTHRITIS IN THE RAT: PROTECTIVE

       EFFECT OF GLYCOSAMINOGLYCANS TREATMENT.

      Campo  G.M.,   Avenoso  A.,   Campo  S.,   Ferlazzo  A .M.,   Altavilla  D.,   Micali  C., 

      Calatroni A.

      Free Rad. Res., (2003), 37: 257-268.  (I.F. 2,77)

115.LIPID   PEROXIDATION    INHIBITION   REDUCES    NF-Kb   ACTIVATION   AND ATTENUATES CERULEIN-INDUCED PANCREATITIS.

       Altavilla D.,  Famulari C.,  Passaniti M., Campo G.M., Macrì A., Seminara P., Marini H., 

       Calò M.,   Santamaria L.B.,   Bono D.,    Venuti F.S.,    Mioni C.,    Leone S.,    Guarini S.,

       Squadrito F.

       Free Rad. Res., (2003), 37: 425-435.  (I.F. 2,77)

116.EFFICACY       OF       TREATMENT      WITH       GLYCOSAMINOGLYCANS     ON EXPERIMENTAL COLLAGEN-INDUCED ARTHRITIS IN RATS.

       Campo G.M., Avenoso A., Campo S., Ferlazzo A.M., Altavilla D., Calatroni A.

       Arthritis Res. Ther., (2003), 5: R122-R131.   (I.F. 4,24)

117.CHARACTERIZATION OF SERUM GLYCOSAMINOGLYCAN (gag) CHAINS AND

       NATIVE PROTEOGLYCAN FRACTIONS IN THE OSTRICH

       Ferlazzo A.M., Campo G.M., Medica P., Calatroni A.

       Vet. Res. Commun., (2003), 27 suppl.1: 599-601.   (I.F. 1,29)

118.LEVETIRACETAM PROTECTS AGAINST KAINIC ACID-INDUCED TOXICITY

      Marini H., Costa C., Passaniti M., Esposito M., Campo G.M., Ientile R., Adamo E.B., Marini R., Calabresi P., Altavilla D., Minutoli L., Pisani F., Squadrito F.

      Life Sci., (2004), 74: 1253-1264.  (I.F. 3,64)

119. HYALURONIC ACID AND CHONDROITIN-4-SULPHATE TREATMENT REDUCES DAMAGE IN CARBON TETRACHLORIDE-INDUCED ACUTE RAT LIVER INJURY

      Campo G.M., Avenoso A., Campo S., Ferlazzo A.M., Micali C., Zanghì L., Calatroni A.

      Life Sci., (2004), 74: 1289-1305.   (I.F. 3,64)

120. IDENTIFICATION OF PARAXONASE 3 GENE (PON3) MISSENSE MUTATIONS IN

     A POPULATION OF SOUTHERN ITALY

     Campo S., Sardo A.M., Campo G.M.,  Avenoso A.,  Castaldo M.,  D’Ascola A., Giunta E., Calatroni A., Saitta A.

     Mutat. Res., (2004), 546: 75-80.    (I.F. 2,5)

121. GLYCOSAMINOGLYCANS REDUCE OXIDATIVE DAMAGE INDUCED BY COPPER (Cu⁺²), IRON (Fe⁺²) AND  HYDROGEN  PEROXIDE (H₂O₂)  IN  HUMAN FIBROBLAST CULTURES

      Campo G.M.,  D’Ascola A.,  Avenoso A.,  Campo S.,  Ferlazzo A.M.,  Micali C.,  Zanghì L., Calatroni A.

      Glycoconj. J., (2004), 20: 133-141.   (I.F. 2,19)

122. EFFECTS  OF  AT1  RECEPTOR  ANTAGONIST  LOSARTAN  ON sICAM-1 AND TNF-ALPHA LEVELS IN UNCOMPLICATED HYPERTENSIVE PATIENTS

      Sardo M.A., Castaldo M., Cinquegrani M., Bonaiuto M., Fontana L., Campo S., Campo G.M., Altavilla D., Saitta A.

      Angiology, (2004), 55: 195-203.    (I.F. 2,25)

123. ADMINISTRATION OF HYALURONIC ACID AND CHONDROITIN-4-SULFATE LIMITS ENDOGENOUS   ANTIOXIDANT   DEPLETION   AND   REDUCES  CELL  DAMAGE  IN EXPERIMENTAL ACUTE PANCREATITIS

      Campo G.M., Avenoso A., Campo S., Ferlazzo A.M., Calatroni A.

      Pancreas, (2004), 28: E45-E53.  (I.F. 2,92)

124.A PROTECTIVE EFFECTOF THE SYNTHETIC COUMARINE DERIVATIVE CLORICROMENE AGAINST DNB-COLITIS IN THE RAT

        Fries W.,  Mazzon E.,  Sturiale S.,  Giofre M.R.,  Lo Presti M.A.,  Cuzzocrea S.,  Campo  G.M., Caputi A.P., Longo G., Sturniolo G.C.

      Life. Sci., (2004), 74: 2749-2756.   (I.F. 3,64)

125. REDUCTION OF DNA FRAGMENTATION AND HYDROXYL RADICAL  PRODUCTION BY    HYALURONIC    ACID    AND   CHONDROITIN-4-SULPHATE   IN    IRON    PLUS ASCORBATE-INDUCED OXIDATIVE STRESS IN FIBROBLAST CULTURES

      Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Ferlazzo A.M., Catatroni A.

      Free Rad. Res., (2004), 38: 601-611.  (I.F. 2,77)

126. THE       ANTIOXIDANT        AND       ANTIFIBROGENIC       EFFECTS      OF       THE GLYCOSAMINOGLYCANS HYALURONIC ACID AND CHONDROITIN-4-SULPHATE IN  A  SUBCHRONIC RAT MODEL OF CARBON TETRACHLORIDE-INDUCED LIVER FIBROGENESIS

      Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Ferlazzo A.M., Calatroni A.

      Chem. Biol. Interact., (2004), 148: 125-138.   (I.F. 3,72)

127.PURIFIED HUMAN PLASMA GLYCOSAMINOGLYCANS LIMIT OXIDATIVE INJURY INDUCED BY IRON PLUS ASCORBATE IN SKIN FIBROBLAST CULTURES

        Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Campo S., Ferlazzo A.M., Samà D., Calatroni A.

       Toxicol. in Vitro, (2005), 19: 561-572.   (I.F. 2,96)

128.EXTRACELLULAR SUPEROXIDE DISMUTASE (EC-SOD) GENE MUTATIONS SCREENING IN A SAMPLE OF MEDITERRANEAN POPULATION.

       Campo S., Sardo A.M., Campo G.M., D’Ascola A., Avenoso A., Castaldo M., Saitta C., Lania A., Saitta A., Calatroni A.

       Mutat. Res., (2005), 578: 143-148.    (I.F. 2,5)

129.OXIDATIVE STRESS IN MYOTONIC DYSTROPHY TYPE 1.

       Toscano A., Messina S., Campo G.M., Di Leo R., Musumeci O., Rodolico C., Aguennouz M., Annesi G., Messina C., Vita G.

       Free Radic. Res., (2005), 39: 771-776.    (I.F. 2,77)

130.  PURIFIED    HUMAN    CHONDROITIN-4-SULFATE      REDUCED      MMP/TIMP IMBALANCE INDUCED BY IRON PLUS ASCORBATE IN HUMAN FIBROBLAST CULTURES.

       Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Ferlazzo A.M., Samà D., Calatroni  A.

      Cell. Biol. Int., (2006), 30: 21-30.  (I.F. 2,57)

131. ANTIOXIDANT ACTIVITY OF CHONDROITIN SULPHATE

Campo G.M, Avenoso A., Campo S., Ferlazzo A.M. and Calatroni A.

       Adv. Pharmacol. (2006), 53: 417-431.

132.TNF-a, IFN-g, AND IL-1b MODULATE HYALURONAN SYNTHASE EXPRESSION IN HUMAN SKIN FIBROBLASTS: SYNERGISTIC EFFECT BY CONCOMITAL TREATMENT WITH FeSO4 PLUS ASCORBATE

     Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Ferlazzo A.M., Calatroni  A.

Mol. Cell. Biochem. (2006), 292: 169-178.   (I.F. 2,79)

133.LYMPHOCYTES FROM PATIENTS WITH EARLY STAGE OF B-CELL CHRONIC LYMPHOCYTIC LEUKAEMIA AND LONG SURVIVAL SYNTHESIZE DECORIN.

Campo S., Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Mugolino C., Calabrò L., Bellomo G., Quartarone F., Calatroni A.

Biochimie (2006), 88: 1933-1939.  (I.F. 3,41)

134.CHONDROITIN SULPHATE: ANTIOXIDANT PROPERTIES AND BENEFICIAL

      EFFECTS

      Campo G.M, Avenoso A., Campo S., Ferlazzo A.M. and Calatroni A.

      Mini Rev. Med. Chem. (2006), 6: 1311-1320.   (I.F. 2,73)

135. DIFFERENTIAL EFFECT OF GROWTH FACTORS ON HYALURONAN SYNTHASE GENE EXPRESSION IN FIBROBLASTS EXPOSED TO OXIDATIVE STRESS

      Campo G.M, Avenoso A, Campo S., D’Ascola A., Ferlazzo A.M., Calatroni A.

       Biochemistry (Moscow) (2007), 72: 974-982.   (I.F. 1,98)

136.NF-kB AND CASPASES ARE INVOLVED IN THE HYALURONAN AND CHONDROITIN-4-SULPHATE-EXERTED ANTIOXIDANT EFFECT IN FIBROBLAST CULTURES EXPOSED TO OXIDATIVE STRESS

      Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Traina P., Samà D., Calatroni A.

J.Appl. Toxicol. (2008), 28:509-517.   (I.F. 3,0)

137.THE    ANTIOXIDANT     EFFECT    EXERTED     BY     TGF-1BETA-STIMULATED HYALURONAN      PRODUCTION       REDUCED    NF-Kb    ACTIVATION    AND APOPTOSIS IN HUMAN FIBROBLASTS EXPOSED TO FeSO(4) PLUS ASCORBATE

     Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Traina P., Samà D., Calatroni A.

      Mol. Cell. Biochem. (2008), 311:167-177.   (I.F. 2,79)

138.CHONDROITIN-4-SULPHATE REDUCED OXIDATIVE INJURY IN CAERULEIN-INDUCED    PANCREATITIS   IN    MICE:    THE    INVOLVEMENT   OF   NF-kB TRANSLOCATION AND APOPTOSIS ACTIVATION

      Campo G.M., Avenoso A., Campo S., Nastasi G., Traina P., D’Ascola A., Calatroni A.

      Exp. Biol. Med. (2008), 233:741-752. (I.F. 2,98)

139.CHONDROITIN-4-SULPHATE INHIBITS NF-kB TRANSLOCATION AND CASPASE ACTIVATION IN COLLAGEN-INDUCED ARTHRITIS IN MICE

       Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Traina P., Calatroni A.

       Osteoartrhitis and Cartilage (2008), 16:1474-1483  (I.F. 4,79)

140.HEMOGLOBIN SYSTEM OF SPARUS AURATA: CHANGES IN FISHES FARMED UNDER EXTREME CONDITIONS

      Campo S., Nastasi G., D’Ascola A., Campo G.M., Avenoso A., Traina P., Calatroni A., Burrascano E., Ferlazzo A, Lupidi G., Gabbianelli R., Falcioni G. 

      Sci Total Environ. (2008), 403:148-153  (I.F. 6,55)

141.IDENTIFICATION AND GENE EXPRESSION OF VERSICAN DURING EARLY DEVELOPMENT OF XENOPUS

      Casini P., Ori M., Avenoso A., D’Ascola A., Traina P., Mattina W., Perris R., Campo G.M., Calatroni A., Nardi I., Campo S.

      Int. J. Dev. Biol. (2008), 52:993-998   (I.F. 1,1)

142.PURIFIED HUMAN GLYCOSAMINOGLYCANS REDUCED NF-kB ACTIVATION, PRO-INFLAMMATORY CYTOKINE PRODUCTION AND APOPTOSIS IN LPS-TREATED CHONDROCYTES

      Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Traina P., Samà D., Calatroni A.

      Innate Immunity (2008), 14:233-246  (I.F. 2,3)

143.THE ANTIOXIDANT ACTIVITY OF CHONDROITIN-4-SULPHATE, IN CARBON

       TETRACHLORIDE-INDUCED ACUTE HEPATITIS IN MICE, INVOLVES NF-kB

       AND CASPASE ACTIVATION

       Campo G.M., Avenoso A., Campo S., Nastasi G., Traina P., D’Ascola A., Rugolo C.A.,

       Calatroni A.

       Br. J. Pharmacol. (2008), 155:945-956  – (I.F. 7,73)

144. TRANSIENT  INCREASE  WITH  STRENUOUS  EXERCISE  OF  PLASMA

        LEVELS  OF  GLYCOSAMINOGLYCANS IN HUMAN AND HORSES

 Calatroni A., Avenoso A., Ferlazzo A.M., Lindner A., Campo G.M.

 Connect. Tissue Res. (2008), 49:416-425   (I.F.2,06)

145. GLYCOSAMINOGLYCANS MODULATE INFLAMMATION AND APOPTOSIS IN  

        LPS-TREATED CHONDROCYTES

        Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Traina P., Samà D., Calatroni A.

         J. Cell. Biochem. (2009), 106:83-92   (I.F. 4,23)

146.EFFECT OF CYTOKINES ON HYALURONAN SYNTHASE ACTIVITY AND RESPONSE TO OXIDATIVE STRESS BY FIBROBLASTS

       Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A, Traina P., Calatroni A.

       Br. J. Biomed. Sci., (2009), 66:28-36   (I.F. 2,15)

147.LATE  PATCH  TEST  REACTION  TO  ACRYLATES:  A   BIOCHEMICAL

       HYPOTHESIS

       Vaccaro M., Barbuzza O., Campo G.M., Guarneri F.

       Dermatitis, (2009),  20:E1-3  (I.F. 1,80) (I.F.3,99)

148. DIFFERENTIAL EFFECT OF MOLECULAR SIZE HA IN MOUSE CHONDROCYTES

        STIMULATED WITH PMA

        Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Traina P., Calatroni A.

        Biochim. Biophys. Acta General Subj (2009), 1790:1353-1367. (I.F.3,42)

149. GLYCOSAMINOGLYCANS     REDUCED     INFLAMMATORY     RESPONSE   BY

        MODULATING TOLL-LIKE RECEPTOR-4 IN LPS-STIMULATED CHONDROCYTES

        Campo G.M., Avenoso A., Campo S., Traina P., D’Ascola A., Calatroni A.

        Arch. Biochem. Biophys. (2009), 491:7-15. (I.F.3,39)

150.  DIFFERENTIAL  EFFECT   OF   MOLECULAR   MASS    HYALURONAN     ON  

         LIPOPOLYSACCHARIDE-INDUCED    DAMAGE   IN   CHONDROCYTES

        Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Traina P., Rugolo C.A., Calatroni A.

        Innate Immun. (2010), 16:48-63. (I.F.2,3)

151. MOLECULAR  SIZE  HYALURONAN  DIFFERENTLY   MODULATES  TOLL-LIKE

        RECEPTOR-4 IN LPS-INDUCED INFLAMMATION IN MOUSE CHONDROCYTES

        Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Nastasi G., Calatroni A.

        Biochimie (2010), 14:187-200. (I.F.3,41)

152. MOLECULAR CLONING AND CHARACTERIZATION OF ADULT SPARUS AURATA

        HEMOGLOBIN GENES

        Campo S., Nastasi G., Fedeli D., D’Ascola A., Campo G.M., Avenoso A., Ferlazzo A.,

        Calatroni A., Falcioni G.

        OMICS : J Integrat. Biol (2010) 14:187-200. (I.F.2,53)

153. SMALL HYALURONAN OLIGOSACCHARIDES INDUCE INFLAMMATION BY

        ENGAGING   BOTH   TOLL-LIKE-4   AND   CD44   RECEPTORS   IN   HUMAN

        CHONDROCYTES

        Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Nastasi G., Calatroni A.

        Biochem. Pharmacol. (2010), 80:480-490. (I.F.4,96)

154. HIGH-MOLECULAR  WEIGHT   HYALURONAN   REDUCED   RENAL   PKC

        ACTIVATION IN GENETICALLY DIABETIC MICE

        Campo G.M., Avenoso A., Micali A., Nastasi G., Squadrito F., Altavilla D., Bitto A., Polito

        F., Rinaldi M.G., Calatroni A., D’Ascola A., Campo S.

        Biochim. Biophys. Acta Molecular basis of Disease (2010), 1802:1118-1130. (I.F.4,35)

155. SYSTEMIC ADMINISTRATION OF HIGH-MOLECULAR WEIGHT HYALURONAN

        STIMULATES WOUND HEALING IN GENETICALLY DIABETIC MICE

        Galeano M., Polito F., Bitto A., Irrora N., Campo G.M., Avenoso A., Calò M., Lo Cascio P.,

        Minatoli L., Barone M., Squadrito F., Altavilla D.

        Biochim. Biophys. Acta Molecular Basis of disease (2011), 1812:752-759. (I.F.4,35)

156. HYALURONAN REDUCES INFLAMMATION IN EXPERIMENTAL ARTHRITIS BY

        MODULATING TLR-2 AND TLR-4 CARTILAGE EXPRESSION

        Campo G.M., Avenoso A., Nastasi G., Micali A., Prestipino V., Vaccaro M., D’Ascola A.,

        Calatroni A., Campo S.

        Biochim. Biophys. Acta Molecular basis of Disease (2011), 1812:1170-1181. (I.F.4,35)

157. POLYDEOXYRIBONUCLEOTIDE REDUCES CYTOKINE PRODUCTION AND THE

        SEVERITY  OF   COLLAGEN-INDUCED   ARTHRITIS  BY   STIMULATION   OF

       ADENOSINE A(2A) RECEPTOR

       Bitto A., Polito F., Irrora N., D’Ascola A., Avenoso A., Nastasi G., Campo G.M., Micali A.,

       Bagnato G., Minatoli L., Marini H., Rinaldi M., Squadrito F., Altavilla D.

       Arthritis Rheum. (2011), 63:3364-3371. (I.F.9,58)

158. HYALURONAN IN PART MEDIATES IL-1BETA-INDUCED INFLAMMATION IN

        MOUSE CHONDROCYTES BY UP-REGULATING CD44 RECEPTORS

        Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Scuruchi M., Prestipino V., Calatroni A., Campo S.

        Gene (2012), 518:42-52. (I.F.2,98)

159. INHIBITION   OF   HYALURONAN   SYNTHESIS  REDUCED  INFLAMMATORY

        RESPONSE IN MOUSE SYNOVIAL FIBROBLASTS SUBJECTED TO COLLAGEN

        -INDUCED ARTHRITIS

        Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Prestipino V., Scuruchi M., Nastasi G., Calatroni

        A., Campo S.

        Arch. Biochem. Biophys. (2012), 518:42-52 (I.F.3,39)

160. THE   INHIBITION   OF   HYALURONAN   DEGRADATION   REDUCED   PRO-

        INFLAMMATORY   CYTOKINES   IN    MOUSE   SYNOVIAL   FIBROBLASTS

        SUBJECTED  TO COLLAGEN-INDUCED ARTHRITIS

        Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Scuruchi M., Prestipino V., Nastasi G., Calatroni

        A., Campo S.

        J. Cell. Biochem. (2012), 113:1852-1867. (I.F.4,23)

161. 6-MER    HYALURONAN   OLIGOSACCHARIDES   INCREASE    IL-18  AND    IL-33

        PRODUCTION IN MOUSE SYNOVIAL FIBROBLASTS SUBJECTED TO COLLAGEN-

        INDUCED ARTHRITIS

        Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Scuruchi M., Prestipino V., Calatroni A., Campo S.

        Innate Immun. (2012), 18: 675-684. (I.F.2,3)

162. HYALURONAN DIFFERENTLY MODULATES TLR-4 AND THE INFLAMMATORY

        RESPONSE IN MOUSE CHONDROCYTES

        Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Prestipino V., Scuruchi M., Nastasi G., Calatroni

        A., Campo S.

        Biofactors (2012), 38: 69-76. (I.F.4,73)

163. ADENOSINE A2A RECEPTOR ACTIVATION AND HYALURONAN FRAGMENT INHIBITION REDUCE INFLAMMATION IN MOUSE ARTICULAR CHONDROCYTES STIMULATED WITH INTELEUKIN-1BETA.

       Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Scuruchi M., Prestipino V., Nastasi G., Calatroni A., Campo S.

       FEBS J. (2012) 279:2120-2133. (I.F.4,75)

164. THE STIMULATION OF ADENOSINE 2A RECEPTOR REDUCES INFLAMMATORY RESPONSE IN MOUSE ARTICULAR CHONDROCYTES TREATED WITH HYALURONAN OLIGOSACCHARIDES.

       Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Prestipino V., Scuruchi M., Nastasi G., Calatroni A.,  Campo S.

       Matrix Biol. (2012) 31:338-351 (I.F.8,57)

165. PROTEIN KINASE A MEDIATED ANTI-INFLAMMATORY EFFECTS EXERTED BY ADENOSINE TREATMENT IN MOUSE CHONDROCYTES STIMULATED WITH IL-1b

       Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Prestipino V., Scuruchi M., Nastasi G., Calatroni A., Campo S.

       Biofactors (2012) 38: 429-439 (I.F.4,73).

166. Editorial: HOW HYALURONAN COULD REDUCE INFLAMMATION DURING ARTHRITIS? WHAT’S NEW?

       Campo G.M.

10. Arthritis (2012) doi: 10.4172/2167-7921.1000e103

167. COMBINED TREATMENT WITH HYALURONAN INHIBITOR PEP-1 AND A SELETIVE ADENOSINE A2 RECEPTOR AGONIST REDUCES INFLAMMATION IN EXPERIMENTAL ARTHRITIS

       Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Nastasi G., Micali A., Puzzolo D., Pisani A., Prestipino V., Scuruchi M., Calatroni A., Campo S.

       Innate Immun. (2013) 19:462-478 (I.F. 2,3)

168.4-MER  HYALURONAN OLIGOSACCHARIDES STIMULATE INFLAMMATION

      RESPONSE IN SYNOVIAL FIBROBLASTS IN PART VIA TAK-1 AND IN PART VIA

      P38-MAPK.

      Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Prestipino V., Scuruchi M., Nastasi G., Calatroni A.,  Campo S.

     Curr. Med. Chem. (2013) 20: 1162-1172 (I.F. 4,18)

169. THE SOD MIMIC MnTM-2-PyP(5+) REDUCES HYALURONAN DEGRADATION-

        INDUCED INFLAMMATION IN MOUSE ARTICULAR CHONDROCYTE

        STIMULATED WITH Fe (II) PLUS ASCORBATE

       Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Scuruchi M., Nastasi G., Micali A., Puzzolo D.,

       Pisani A., Calatroni A., Campo S.

       Int. J. Biochem. Cell. Biol (2013) 45:1610-9. (I.F. 3,67)

170.MiRNOME EXPRESSION IS DEREGULATED IN THE PERIPHERAL LYMPHOID

 COMPARTMENT OF MULTIPLE MYELOMA

 Campo S., Allegra A., D’Ascola A., Alonci A., Scuruchi M., Russo S., Avenoso A., Gerace D., Campo G.M., Musolino C.

 Br. J. Haematol. (2014) 165:801-13  (I.F. 5,52)

171.INHIBITION OF THE HYALURONAN OLIGOSACCHARIDES INFLAMMATORY RESPONSE: REDUCTION OF ADENOSINE 2A RECEPTOR ACTIVATION BY EPAC AND PKA.

       Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Scuruchi M., Nastasi G., Calatroni A., Campo S.

       Cell Biochem. Funct. (2014)  32:692-701  (I.F. 2,63)

172. BETA-ARRESTIN-2 NEGATIVELY MODULATES INFLAMMATION RESPONSE IN MOUSE CHONDROCYTES INDUCED BY 4-MER HYALURONAN OLIGOSACCHARIDE.

       Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Scuruchi M., Calatroni A., Campo S.

       Mol. Cell. Biochem. (2015) 399:201-8  (I.F. 2,79)

173. INHIBITION OF SMALL HA FRAGMENT ACTIVITY AND STIMULATION OF A2A ADENOSINE RECEPTOR PATHWAY LIMIT APOPTOSIS AND REDUCE CARTILAGE DAMAGE IN EXPERIMENTAL ARTHRITIS

       Campo GM, Micali A, Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Pisani A, Bruschetta A, Calatroni A, Puzzolo D, Campo S.

       Histochem Cell Biol. (2015) 143:531-43 (I.F. 3,42)

174.BETA-ARRESTIN 1 IS INVOLVED IN THE CATABOLIC RESPONSE STIMULATED BY HYALURONAN DEGRADATION IN MOUSE CHONDROCYTES.

      Campo GM, Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Calatroni A, Campo S.

      Cell Tissue Res. (2015)  361:567-579 (I.F. 4,04)

175. EVALUATION OF PUTATIVE CYTOTOXIC ACTIVITY OF CRUDE EXTRACT FROM ONOPORDUM ACANTHIUM LEAVES AND SPARTIUM JUNCEUM FLOWERS AGAINST THE U-373 GLIOBLASTOMA CELL LINE.

       Abusamra YA, Scuruchi M, Habibatni S, Maammeri Z, Benayache S, D'Ascola A, Avenoso A, Campo GM, Spina E.

       Pak J Pharm Sci. (2015) 28:1225-32 (I.F. 0,6)

176.6-MER HYALURONAN OLIGOSACCHARIDES MODULATE  NEUROINFLAMMATION AND ALPHA SYNUCLEIN EXPRESSION IN NEURON-LIKE SH-SY5Y CELLS.

Scuruchi M, D'Ascola A, Avenoso A, Campana S, Abusamra YA, Spina E, Calatroni A, Campo GM, Campo S.

J Cell Biochem. (2016) 117(12):2835-2843 (I.F. 4,23)

177. HYALURONAN IN THE EXPERIMENTAL INJURY OF THE CARTILAGE:   BIOCHEMICAL ACTION AND PROTECTIVE EFFECTS.

       Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Mandraffino G, Calatroni A, Saitta A, Campo S, Campo GM.

       Inflamm Res. (2018) 67:5-20. (I.F. 3,17)

178. HYALURONAN IN EXPERIMENTAL INJURED/INFLAMED CARTILAGE: IN VIVO STUDIES.

       Avenoso A, D'Ascola  A, Scuruchi M, Mandraffino G, Calatroni A, Saitta A, Campo S, Campo GM.

Life Sci. (2018) 193:132-140. (I.F. 3,64)

179. THE PROTEOGLYCAN BIGLYCAN MEDIATES INFLAMMATORY RESPONSE BY ACTIVATING TLR-4 IN HUMAN CHONDROCYTES: INHIBITION BY SPECIFIC siRNA AND HIGH POLYMERIZED HYALURONAN.

         Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Mandraffino G, Calatroni A, Saitta A, Campo S, Campo GM.

         Arch Biochem Biophys. (2018) 640:75-82  (I.F. 3,39)

180. SERGLYCIN IS INVOLVED IN INFLAMMATORY RESPONSE IN ARTICULAR MOUSE CHONDROCYTES.

         D'Ascola A, Scuruchi M, Avenoso A, Bruschetta G, Campo S, Mandraffino G, Campo GM.

         Biochem Biophys Res Commun. (2018) 499:506-512 (I.F. 2,98)

181.  ENDOTHELIAL PROGENITOR CELLS AND RHEUMATIC DISEASE MODIFYING THERAPY.

          Lo Gullo A, Aragona CO, Scuruchi M, Versace AG, Saitta A, Imbalzano E, Loddo S, Campo GM, Mandraffino G.

         Vascul Pharmacol. (2018) 108:8-14 (I.F. 4,15 )

182. HYALURONAN FRAGMENTS PRODUCED DURING TISSUE INJURY: A SIGNAL AMPLIFYNG THE INFLAMMATORY RESPONSE.

         Avenoso A, Bruschetta G, D'Ascola A, Scuruchi M, Mandraffino G, Gullace R, Saitta A, Campo S, Campo GM.

       Arch Biochem Biophys. (2019) 663:228-238 (I.F. 3,39).

183. SERGLYCIN AS PART OF IL-1b INDUCED INFLAMMATION IN HUMAN  CHONDROCYTES.

       Scuruchi M, D'Ascola A, Avenoso A, Mandraffino G G, Campo S S, Campo GM.

       Arch Biochem Biophys. (2019) 669:80-86. (I.F. 3,39 ).

184. EXPLOITING CURCUMIN SYNERGY WITH NATURAL PRODUCTS USING QUANTITATIVE ANALYSIS OF DOSE-EFFECT RELATIONSHIP IN AN EXPERIMENTAL In Vitro MODEL OF OSTEOARTHRITIS.

D'Ascola A, Irrera N, Ettari R, Bitto A, Pallio G, Mannino F, Atteritano M, Campo GM, Minutoli L, Arcoraci V, Squadrito V, Picciolo G, Squadrito F, Altavilla D.

Front Pharmacol. (2019) 10:1347. (I.F. 4,22).

185. β-CARYOPHYLLENE MITIGATES COLLAGEN ANTIBODY INDUCED ARTHRITIS (CAIA) IN MICE THROUGH A CROSS-TALK BETWEEN CB2 AND PPAR-g RECEPTORS. .

Irrera N, D'Ascola A, Pallio G, Bitto A, Mazzon E, Mannino F, Squadrito V, Arcoraci V, Minutoli L, Campo GM, Avenoso A, Bongiorno EB, Vaccaro M, Squadrito F, Altavilla D.

Biomolecules. (2019) 31;9(8). pii: E326. (I.F. 4,08).

186. BIGLYCAN AND ATHEROSCLEROSIS: LESSON FROM HIGH CARDIOVASCULAR RISK CONDITIONS. Scuruchi M, Potì F, Rodríguez-Carrio J, Campo GM, Mandraffino G.

Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. (2020) 1865(2):158545. (I.F. 4,52).

187. HYALURONAN FRAGMENTATION DURING INFLAMMATORY PATHOLOGIES: A SIGNAL THAT EMPOWERS TISSUE DAMAGE.

Avenoso A, Bruschetta G, D Ascola A, Scuruchi M, Mandraffino G, Saitta A, Campo S, Campo GM.

Mini Rev Med Chem. (2020) 20 (1) 54-65.  (I.F. 2,73).

188. miR146a UP-REGULATION IS INVOLVED IN SMALL HA OLIGOSACCHARIDES-INDUCED PRO-INFLAMMATORY RESPONSE IN HUMAN CHONDROCYTES.       Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Mandraffino G, Campo S, Campo GM.

       Biochim Biophys Acta Gen Subj. (2020) 865(1):129731. [Ahead of print] (I.F. 3,42)

   189. HYALURONAN OLIGOSACCHARIDES MODULATE INFLAMMATORY RESPONSE, NIS AND THYREOGLOBULIN EXPRESSION IN HUMAN THYROCYTES.

D'Ascola A, Scuruchi M, Ruggeri RM, Avenoso A, Mandraffino G, Vicchio TM, Campo S, Campo GM.

       Arch Biochem Biophys. (2020) 694:108598 [Ahead of print] (I.F. 3,39)

190. miR9 INHIBITS 6-mer HA-INDUCED CYTOKINE PRODUCTION AND APOPTOSIS IN  HUMAN CHONDROCYTES BY REDUCING NF-kB ACTIVATION.

       D’Ascola A, Avenoso A, Scuruchi M, Mandraffino G, Campo S, Campo GM.

       Inflamm Res – Submitted -

191. ENDOCAN A NOVEL INFLAMMATORY MARKER IS UP REGULATED IN HUMAN  CHONDROCYTES STIMULATED WITH IL-1 BETA.

        Scuruchi M, D’Ascola A, Avenoso A, Mandraffino G, Campo S, Campo GM.

         Mol Cell Biochem – Accepted -

ELENCO COMUNICAZIONI PUBBLICATE COME ATTI DI CONGRESSO

NAZIONALE ED INTERNAZIONALE

1-   BRAIN   ACETYLCHOLINE   AND   DIURESIS   IN   THE   RAT.

      G.R. Trimarchi, F. Squadrito, G.M. Campo.

      Int. Symp.Brain Acetylcholine: From Preclinical to Clinical  Investigation. Taormina,  22-

      25  settembre  1987, abs. pg.89.

2-   INHIBITION    OF    SODIUM   AND   POTASSIUM   URINARY    EXCRETION    BY

      CENTRAL   INJECTION   OF   HEMICHOLINIUM-3.

      G.R. Trimarchi, A. Germano', M.C. Lucanto,G.M. Campo, A.P. Caputi.

       3° Incontro della Società Italiana di Neuroscienze. Bologna, 27-30 Novembre 1988

      Neurosci. Lett. (1988), suppl. 33: S195.

3-   EFFECTS  OF   FRUCTOSE-1,6-DIPHOSPHATE   (FDP)  IN  SPLANCHNIC  ARTERY

      OCCLUSION (SAO) SHOCK IN THE RAT.

      F. Squadrito,  F. Arcadi,  R. Vinci,  D. Altavilla,  G.M. Campo,  R. Sturniolo, A. Calatroni,

      A.P. Caputi.

      XXIV°  Congresso  Nazionale della Società Italiana  di Farmacologia (SIF), Brescia 25-28

      Settembre 1988. 

      Pharmacol. Res. (1988) 20: suppl. 2: 371.

4-   INTRACEREBROVENTRICULAR    ADMINISTRATION    OF   HEMICHOLINIUM-3

      DECREASES  URINARY  OUTPUT  IN  THE  RAT.

      G.R. Trimarchi, A. Germano',G.M. Campo, A.P. Caputi.

      18th Annual Meeting Soc. Neurosci. Toronto, (Canada), abs. n° 530.18.

5-   SISTEMA   COLINERGICO    CENTRALE    ED   OMEOSTASI   IDROSALINA    NEL

      RATTO.

      G.R. Trimarchi,G.M. Campo, M.P. Ioculano, A.P. Caputi.

      I°  Congresso  della Societa' Italiana  Ricerca  Neurovegetativa  (S.R.N.V.) -  Montecatini

      Terme, 1-3 giugno 1989, abs. pg. 39.

6-   VITAMIN  A AND POLYAMINE  METABOLISM IN YOSHIDA ASCITE TUMOR  IN

      THE RAT.

      P. Ruggeri, S. Fimiani,G.M. Campo, G.R. Trimarchi.

      Progress in  Retinoids, Palermo 23-26 Ottobre  1989, abs. pg. 106.

7-   L'ACIDO  INDOLPIRUVICO,  UN CHETOANALOGO  DEL  TRIPTOFANO,  RIDUCE

      L'INTROITO  ALIMENTARE  E  L'INCREMENTO  PONDERALE   IN  RATTI  OBESI

      ZUCKER.

      F. Squadrito,  D. Cucinotta,  G.  Calapai,  V. Arcoraci,  R. Sturniolo,  G.M. Campo,  M.R.

      Galeano, G. Squadrito, A.P. Caputi.

      XI° Congresso Nazionale U.I.C.O., Catania, 28 marzo 1 aprile 1990, abs. pg. 134.

8-   ANTHYPERTENSIVE   ACTIVITY   OF   POL 443,   A   NEW    SYNTHETIC    DRUG

       RELATED  TO  A DECAPEPTIDE  ISOLATED  FROM  CROTALUS ATROX SNAKE

       VENOM.

       F. Squadrito,  A.L. Buemi,  R. Sturniolo,  G.M. Campo, V. Politi, G. Di Stazio, A. Gorini,

       G. De Luca, M. Buemi, N. Frisina, A.P. Caputi.

       XIII°   Scientific  Meeting  of   the   Internationals   Society   of    Hypertension - Montreal,

       (Canada) 24-29 June 1990. abs. pg.287.

9-   CHANGES    IN   VASOPRESSIN  PLASMA   LEVELS    AFTER    INTRACEREBRO-  

       VENTRICULAR   ADMINISTRATION  OF HEMICHOLINIUM-3 IN HYPERHYDRA-

       TED RATS.

       G.R. Trimarchi,G.M. Campo, N. D'Amico, M. Ioculano, G. Costa.

       XI° International Congress of Pharmacology - Amsterdam, 2 Luglio 1990.

       Eur. J. Pharmacol. (1990) 183/2, abs. n° 336.

10- SALUTARY EFFECTS OF CLORICROMENE IN EXPERIMENTAL  HEMORRHAGIC   

       SHOCK IN RATS.

       F. Squadrito, R. Sturniolo,G.M. Campo, M. Prosdocimi, A.P. Caputi.

       XI° International Congress of Pharmacology - Amsterdam, 3 Luglio 1990.

      Eur. J. Pharmacol. (1990) 183/3, abs. n° 204.

11- TROMBOSSANO   B2    E    TUMOR     NECROSIS    FACTOR    COME     POSSIBILI

      MEDIATORI    DELL'EFFETTO  MODULANTE   DEL  LIPOPOLISACCARIDE  DI  S.

      ENTERIDIS  SU  MACROFAGI  DI  RATTO.

      D. Altavilla, G.B. Costa, A. Arena, G.M. Campo, D. Iannello, P. Mastroeni.

      XVIII°  Convegno  Nazionale  Gruppo  di  Cooperazione di  Immunologia  (GCI), Cortona

      (AR), 28-30 Giugno 1990 abs. pg. 197.

12- PROTECTIVE    EFFECTS  OF    FRUCTOSE-1,6-DIPHOSPHATE    ON    SURVIVAL

      AND  BRAIN  PUTRESCINE LEVELS  DURING  ISCHEMIA AND RECIRCULATION

      IN  THE  MONGOLIAN  GERBIL.

      G.R. Trimarchi, R. De Luca,G.M. Campo, R. Scuri, A.P. Caputi.

      Simposio  Satellite  Congresso   Internazionale   di   Farmacologia,   Scheveningen,  28-30

      Giugno 1990.

13- CHANGES  IN BRAIN  POLYAMINE  CONTENTS  AFTER  CEREBRAL  ISCHEMIA

       IN  THE  MONGOLIAN  GERBIL.

       P. Ruggeri, R. De Luca,G.M. Campo, G.R. Trimarchi, A.P. Caputi.

       XXXV° Congresso Nazionale Societa' Italiana Di Biochimica (SIB), Bari, 29 Settembre-3

       Ottobre 1990, abs.pg. 376.

14- SELECTION   AND  PARTIAL   CHARACTERIZATION   OF   A   B16   MELANOMA

      VARIANT  RESISTANT  TO  DOXORUBICIN:  AN  IN  VIVO  STUDY.

      N. D'Alessandro, M. Crescimanno, M.G. Armata,G.M. Campo, F. Aragona, L. Rausa.

      XXV° Congresso  Nazionale  della Società Italiana di Farmacologia (SIF), Giardini Naxos

      (ME), 14-18 Ottobre 1990.

      Pharmacol. Res. (1990), 22: suppl. 2: 144.

15- CLORICROMENE  IN  SHOCK.

       F. Squadrito, R. Sturniolo, D. Altavilla,G.M. Campo, A.P. Caputi.

       XXV° Congresso  Nazionale  della Società Italiana di Farmacologia (SIF), Giardini Naxos

      (ME), 14-18 Ottobre 1990.

      Pharmacol. Res. (1990), 22: suppl.2: 468.

16- POLYAMINE  BRAIN  LEVELS IN TRANSIENT  CEREBRAL  ISCHEMIA: EFFECTS

      OF  FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATE.

      G.R. Trimarchi, R. De Luca,G.M. Campo, R. Scuri, P. Ruggeri, A.P. Caputi.

      XXV° Congresso  Nazionale  della Società Italiana di Farmacologia (SIF), Giardini Naxos

      (ME), 14-18 Ottobre 1990.

      Pharmacol. Res. (1990), 22: suppl. 2: 481.

17- ANORECTIC   ACTIVITY   OF  INDOLEPYRUVIC   ACID,  A TRYPTOPHAN  KETO

       ANALOGUE.

       F. Squadrito, G. Calapai, R. Sturniolo, M.G. Galeano,G.M. Campo, A.P. Caputi.

       IV° Meeting della Societa' Italiana di Neuroscienze - Palermo, 4-7 Dicembre 1990.

       Neurosci. Lett., (1990) suppl. 39: S207.

18-  CHANGES  IN  WATER, POTASSIUM  AND SODIUM  BRAIN CONTENT  DURING

        TRANSIENT CEREBRAL  ISCHEMIA:  EFFECTS OF FRUCTOSE-1,6-BIPHOSPHA-

        TE.

        G.R. Trimarchi, R. De Luca,G.M. Campo, R. Scuri, P. Ruggeri, A.P. Caputi.

        IV° Meeting della Societa' Italiana di Neuroscienze - Palermo, 4-7 Dicembre 1990.

        Neurosci. Lett., (1990)  suppl. 39: S216.

19-  IDROSSILAZIONE    DELLA   DEBRISOCHINA   IN   VOLONTARI    SANI   ED   IN

       PAZIENTI   SCHIZOFRENICI.

       E. Spina, G.M. Campo, S. Calandra, A.P. Caputi, J. Benitez.

       II° Simposio Nazionale Monitoraggio Farmaci - Firenze, 21-22 Maggio 1991, abs. pg. 92.

20- ASSENZA  DI  INTERAZIONE  TRA  BUSPIRONE  ED  IMIPRAMINA.

      E. Spina,G.M. Campo, A. Avenoso, A. Pollicino, A.P. Caputi.

      II° Simposio Nazionale Monitoraggio Farmaci - Firenze, 21-22 Maggio 1991 abs. pg.71.

21- CLORICROMENE   BLOCKS  ENDOTOXIN-INDUCED INHIBITION OF  DRINKING

       IN THE RAT: EVIDENCE  FOR  A  ROLE  OF BRAIN TUMOR NECROSIS FACTOR.

       G. Calapai, F. Squadrito, D. Altavilla, B. Zingarelli,G.M. Campo, A.P.Caputi.

       14th Annual  Meeting o f the European  Neuroscience Association. Cambridge (U.K.),8-12

       Settembre 1991.

       Eur. J. Neurosci. (1991) suppl.4: abs. n.3336.

22- PROTECTIVE  EFFECTS  OF AN NO-SYNTHASE-INHIBITOR  IN  HEMORRHAGIC

      SHOCK.

      F. Squadrito, B. Zingarelli,  D. Altavilla,  G. Calapai, M. Calo', G.M. Campo, A.P. Caputi.

      2nd Intenational  Meeting  on  Biology  of  Nitric  Oxide, London (U.K.),  30 Settembre - 2

      Ottobre 1991, abs. n.66.

23- EVIDENCE FOR A ROLE OF NITRIC OXIDE  IN THE ENDOTOXIN INHIBITION OF

      DRINKING BEHAVIOUR  IN  THE  RAT.

      F. Squadrito, G. Calapai, B. Zingarelli, D. Altavilla,G.M. Campo, A.P. Caputi.

      2nd  International  Meeting  on  Biology  of  Nitric  Oxide, London (U.K.), 30 Settembre -2

      Ottobre 1991, abs. n.142.

24- UNO   STATO   DI  TOLLERANZA   ALL'ENDOTOSSINA    MEDIA    GLI   EFFETTI

       PROTETTIVI  DELL 'LPS  IN  RATTI  PORTATORI  DI  TUMORE.

       D. Altavilla, G. Urna, A. Sardella, F. Squadrito, G. Calapai,G.M. Campo, A.P. Caputi.

       VII°   Congresso   della   Associazione   Italiana  di  Immunofarmacologia,   Stresa,  14-16

       Novembre 1991, abs. pg.172.

25- EFFETTO  PROTETTIVO  DELL'IRFI-016,  UN  ANALOGO  DELL'a-TOCOFEROLO,

      SUL   DANNO   MIOCARDICO  DA   RADICALI   LIBERI,   IN   UN   MODELLO   DI

      ISCHEMIA  E  RIPERFUSIONE  NEL  RATTO.

      G.M. Campo, F. Squadrito, M. Ioculano, R. Scuri, A.P. Caputi.

      VI° Riunione SIF-SUD, Alghero, 22-23 Maggio 1992, abs.pg.27-28.

26- CYTOCHROME    P4502D6     METABOLIC    CAPACITY    IN   AN    ITALIAN   PO-

      PULATION.

      E. Spina, G. Gatti,  P.G. Zuccaro, G.M. Campo,  A.M. Pollicino, A. Avenoso, A.P. Caputi,

      E. Perucca.

      I°  European  Congress on  Clinical Pharmacology and Toxicology Services. Grado, 16-18

      Settembre 1992, abs. pg. 88.

27- PHARMACOKINETIC      INTERACTION       BETWEEN      FLUVOXAMINE     AND

      TRICYCLIC  ANTIDEPRESSANTS.

      E. Spina,G.M. Campo, A. Avenoso, A.M. Pollicino, A.P. Caputi.

      I° European  Congress on  Clinical  Pharmacology and Toxicology services. Grado, 16-18   

      Settembre 1992, abs. pg. 89.

28- PLATELET ACTIVATING  FACTOR  (PAF) INDUCES  THE   RELEASE  OF TUMOR

      NECROSIS  FACTOR (TNF-a) AND MYOCARDIAL DEPRESSANT  FACTOR (MDF)

      IN SPLANCHNIC ARTERY OCCLUSION (SAO) SHOCK.

      F. Squadrito,  B. Zingarelli,  M. Ioculano,   D. Altavilla,   F.Bussolino,   G.M. Campo,   G.

      Calapai, A.P. Caputi.

      4th  International  Congress  on  PAF and  Related Lipid Mediators. Salt Lake City, (USA)

      22- 25 Settembre 1992, abs. C3.4 pg.17.

29- EVIDENCE  FOR  A  ROLE  OF  PLATELET ACTIVATING  FACTOR  IN  MYOCAR-

      DIAL ISCHAEMIA AND REPERFUSION INJURY IN THE RAT.

      F. Squadrito, M. Ioculano, G.M. Campo, F. Bussolino, A.P. Caputi.

      4th  International  Congress  on  Paf  and  Related Lipid Mediators. Salt Lake City, (USA)

      22-25 settembre 1992, abs.PO1.32, pg.28.

30- CYTOCHROME  P450IID6-MEDIATED  OXIDATION AND ACUTE NEUROLEPTIC-

       INDUCED ADVERSE EFFECTS.

       E. Spina, G.M. Campo, A.E. Di Rosa, M. Meduri, A.P. Caputi.

       XXVI° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia. Napoli, 29 Settembre

       3 Ottobre 1992.

       Pharmacol. Res.(1992) 26: suppl.1; pg.119.

31- CARDIOPROTECTIVE   EFFECTS   OF   IRFI-048,  A  SELECTIVE  ANALOGUE  OF 

      VITAMIN E,  FOLLOWING  ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION AND REPERFU-

      SION IN RATS.

      G.M. Campo, F. Squadrito, R. Scuri, A.P. Caputi.

      XXVI° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia. Napoli, 29 Settembre

      3 Ottobre 1992.

      Pharmacol. Res. (1992) 26: suppl.1; pg.136.

32- EFFECTS   OF  G-619   ON    CEREBRAL   ISCHEMIA/REPERFUSION    INJURY  IN

      MONGOLIAN GERBILS.

      G. Calapai, G.M. Campo, M.C. Marciano,  M. Cilia,  G. Mazzaglia, A. Rizzo, G. Spignoli,

      F. Squadrito.

      XXVI° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia. Napoli, 29 Settembre

      3 Ottobre 1992.

      Pharmacol. Res. (1992) 26: suppl.1; pg.137.

33- IRFI-016,  A   SELECTIVE   ANALOGUE   OF   VITAMIN E,  EXERTS  BENEFICIAL

      EFFECTS  ON  CEREBRAL  ISCHEMIA/REPERFUSION  INJURY  IN  MONGOLIAN

      GERBILS.

      M.C. Marciano,  G. Calapai,  G.M. Campo,  G. Mazzaglia, M. Cilia, A. Rizzo, R. Scuri, F.

      Squadrito.

      XXVI° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia. Napoli, 29 Settembre

      3 Ottobre 1992.

      Pharmacol. Res. (1992) 26: suppl.1; pg.177

34- CYTOCHROME   P450IID6-RELATED  OXIDATION  POLYMORPHISM  IN  ITALY.

      E. Spina, G. Gatti, P.G. Zuccaro, G.M. Campo, A.P. Caputi, E. Perucca.

      XXVI° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia. Napoli, 29 Settembre

      3 Ottobre 1992.

      Pharmacol. Res.(1992) 26: suppl.1; pg.277.

35- EFFECT  OF  BUSPIRONE  OR  FLUVOXAMINE ON PLASMA CONCENTRATIONS

      OF IMIPRAMINE AND DESIPRAMINE IN DEPRESSED PATIENTS.

      A.M. Pollicino, E. Spina, A. Avenoso, G.M. Campo, A.P. Caputi.

      XXVI° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia. Napoli, 29 Settembre

      3 Ottobre 1992.

      Pharmacol. Res. (1992) 26: suppl.1; pg.278.

36- COINVOLGIMENTO  DELLA  MOLECOLA  DI  ADESIONE ELAM-1 NELLA PATO-

      GENESI DELLO SHOCK.

      F. Squadrito,   P. Canale,   D. Altavilla,   B. Zingarelli,   G.M. Campo,   M. Ioculano,  A.P.

      Caputi.

      XII° Congresso della Societa'Italiana di Immunologia e Immunopatologia, Giardini Naxos

      7-10 Ottobre 1992, abs. pg.99

37- TNF-a ED ISCHEMIA E RIPERFUSIONE MIOCARDICA.

       F. Squadrito,  A. Saitta,  D. Altavilla,  G.M. Campo,  B. Zingarelli,  M. Ioculano,  S. Oriti,

       A.P. Caputi.

       XXXXXIII° Congresso   Nazionale  della  Societa'  Italiana  di  Cardiologia,  Roma  15-18  

       Dicembre 1992, abs. pg.12.

38- EFFETTI CARDIOPROTETTIVI DEL CLORICROMENE.

       F. Squadrito,    A. Saitta,   D. Altavilla,   G.M. Campo,   B. Zingarelli,    S. Calandra,    M.

       Ioculano, S. Oriti, A.P. Caputi.

       XXXXXIII°  Congresso  Nazionale   della  Societa'  Italiana di   Cardiologia, Roma 15-18

       Dicembre 1992, abs. pg.58. 

39- INVOLVEMENT  OF  ENDOTHELIAL  LEUKOCYTE ADHESION MOLECULE-1  IN

      THE PATHOGENESIS OF SPLANCHNIC ARTERY OCCLUSION SHOCK.

      F. Squadrito,  P. Canale,   D. Altavilla,   M. Ioculano,   B. Zingarelli,   G.M. Campo,   A.P.

      Caputi.

      14th  Vienna  Shock  Forum  in  association  with  the   European  Shock  Society,  Vienna,

      (Austria) 9-13  Maggio 1993.

      Circ Shock, (1993) suppl.1: 3-60, abs. pg.23 n.7.5.

40- EVIDENCE  FOR  A  ROLE  OF  LEUKOCYTE   ADHESIVENESS  IN  SPLANCHNIC

      ARTERY OCCLUSION (SAO) SHOCK.

      F. Squadrito,  P.  Canale,  M.  Ioculano,  D.  Altavilla,  B.  Zingarelli,  G.M.  Campo,  A.P.

      Caputi.

      16th Annual Conference on Shock. Santa Fe, (New Mexico), 13-16 Giugno 1993.

      Circ. Shock, (1993) suppl.2: 5-70, abs. pg.26 n.76.

41- ROLE OF TUMOR NECROSIS  FACTOR IN HEMORRHAGIC SHOCK.

      B.  Zingarelli,  F.  Squadrito, D. Altavilla,  G.  Calapai,  G.M.  Campo,  M. Ioculano,  A.P.

      Caputi.

      16th Annual Conference on Shock. Santa Fe, (New Mexico), 13-16  Giugno1993.

      Circ. Shock, (1993) suppl.2: 5-70, abs. pg.23 n.67.

42- G-619 REDUCES TXA2 AND TNF-a  SYNTHESIS IN A RAT MODEL OF  ENDOTO-

      XIN SHOCK.

      D. Altavilla, P. Canale, G.M.Campo, A. Sardella, G. Urna, F. Squadrito, A.P. Caputi.

      16th Annual Conference on Shock. Santa Fe, (New Mexico), 13-16 Giugno 1993.

      Circ. Shock, (1993) suppl.2: 5-70, abs. pg.27 n.81.

43- ANOREXIA  INDUCED BY  NG-L-ARGININE,  AN  INHIBITOR OF BRAIN  NITRIC

      OXIDE   SYNTHASE,   IN   OBESE   ZUCKER   RATS   IS   MEDIATED  BY  BRAIN

      SEROTONIN.

      F. Squadrito,  G.  Calapai,  D.  Altavilla,  B.  Zingarelli,  V.  Arcoraci,  G.M. Campo,  A.P.

      Caputi.

      III°  International  Meeting  "Biology  of  Nitric  Oxide", Colonia, (Germania) 3-6 Ottobre,

      1993.

      Endothelium, (1993) 1 (suppl.), abs.n.222.

44- E-SELECTIN  MEDIATES  ENDOTELIAL/LEUKOCYTE  INTERACTION IN  ENDO-

      TOXIN SHOCK.

      P. Canale, D. Altavilla, F. Squadrito, M. Ioculano, G.M. Campo, A.P. Caputi.

      IX° Congresso  Nazionale dell'Associazione  Italiana di Immunofarmacologia. Varese 26-

      28 Ottobre 1993.      

45- INTERCELLULAR  ADHESION  MOLECULE-1  (ICAM-1)  INVOLVEMENT IN THE 

      PATHOGENESIS OF MYOCARDIAL ISCHAEMIA-REPERFUSION INJURY.

      M. Ioculano, F. Squadrito, D. Altavilla, P. Canale, G.M. Campo, A.P. Caputi.

      I°  Incontro  Nazionale  di "Farmacologia  del   Cuore  dei  Vasi  e  del Microcircolo", SIF,

      Padova 25 marzo 1994.

      Pharmacol. Res., (1994) 30: abs. pg.16

46- IMPAIRED  VASCULAR   REACTIVITY  IN  SPLANCHNIC  ARTERY  OCCLUSION 

      SHOCK: EVIDENCE FOR A ROLE OF L-ARGININE/NITRIC OXIDE PATHWAY.

      F. Squadrito, P. Canale, D. Altavilla M. Ioculano, G.M.  Campo, D. Britti, A.P. Caputi.

      I° Incontro  Nazionale  di "Farmacologia  del   Cuore  dei  Vasi  e  del  Microcircolo", SIF,

      Padova 25 marzo 1994.

      Pharmacol. Res.,(1994)  30: abs. pg.5

47- INTERCELLULAR ADHESION MOLECULE-1 INVOLVEMENT  THE PATHOGENE-

      SIS OF SPLANCHNIC ARTERY OCCLUSION SHOCK.

      F. Squadrito,  D. Altavilla,  P. Canale,  M. Ioculano,  L. Ammendolia,  G.M. Campo,  A.P.

      Caputi.

      The 70th Annual Conference on Shock, Big Sky, Montana, (USA), 5-8 Giugno 1994.

      Shock, (1994) suppl.1, abs. n.184.

48- PHENOBARBITAL  INDUCES  THE  CYP2D6-MEDIATED 2-HYDROXYLATION OF

      DESIPRAMINE.

      E. Spina, A. Avenoso, G.M. Campo, A.P. Caputi, E. Perucca.

      XIX°  Collegium  Internationale   Neuro-Psychopharmacologicum  Congress.  Washington

      D.C., (USA), 27 Giugno - 1 Luglio 1994

      Neuropsychopharmacology, (1994) 10:part2, P-117-187.

49-  ENDOTHELIAL  PROTECTIVE  ACTIONS  AND  ANTISHOCK  EFFECTS  OF  THE

       21-AMINOSTEROID U-74389G IN SPLANCHNIC ARTERY OCCLUSION SHOCK

       F. Squadrito, G.M. Campo, D. Altavilla, P. Canale, M. Ioculano, A.P. Caputi.

       Th e  Sixth   Congress   of  the   European   Shock   Society,  Stockholm,  (Sweden), 16-17

       Settembre, 1994.

       Shock,  (1994) suppl.2, abs., pg.27, n.52

50- INDUCING  EFFECT  OF  CARBAMAZEPINE  ON  CYP2D6-MEDIATED 2-HYDRO-

      XYLATION OF DESIPRAMINE.

      E. Spina, A. Avenoso, G.M. Campo, A.P. Caputi, E. Perucca.

      XXVII° Congresso Nazionale della Societa' Italiana di  Farmacologia (SIF), Torino 25-29 

      Settembre 1994, abs. pg.71

51-  A    POTENT    INHIBITOR    OF     LIPID    PEROXIDATION,    21-AMINOSTEROID

       U-74389G,     REDUCES      MORTALITY     INDUCED      BY      INTRACISTERNAL

       ADMINISTRATION OF ENDOTHELIN-1.

       G. Calapai,   F. Squadrito,   G.M. Campo,   M.C. Marciano,    M. Cilia,  G. Mazzaglia,  A.

       Sperandeo, A.P. Caputi.

       XXVII° Congresso Nazionale della Societa' Italiana di  Farmacologia (SIF),Torino 25-29

       Settembre 1994, abs. pg.232

52- PROTECTION   OF    ISCHEMIC    AND   REPERFUSED   RAT  MYOCARDIUM  BY

      U-74389G A NOVEL 21-AMINOSTEROID COMPOUND.

      G.M. Campo,  F. Squadrito, D. Altavilla, G. Calapai, P. Canale, M. Ioculano, A. Avenoso,

      A.P. Caputi.

      XXVII° Congresso Nazionale della Societa' Italiana di  Farmacologia (SIF), Torino 25-29

      Settembre 1994, abs. pg.544

53- AN    IMPAIRED    PERTUSSIS    TOXIN-SENSITIVE    G-PROTEIN    REGULATES

      TUMOR   NECROSIS  FACTOR   RELEASE   BY   MACROPHAGES  FROM TUMOR

      BEARING RATS.

      D. Altavilla,  F. Squadrito,  P. Canale, M. Ioculano, G.M.  Campo, G. Calapai, G. Urna, A.

      Sardella, A.P. Caputi.

      XXVII° Congresso Nazionale della Societa' Italiana di Farmacologia (SIF),  Torino 25-29

      Settembre 1994, abs. pg.274

54- ANTISHOCK  AND  ENDOTHELIAL  PROTECTIVE  PROPERTIES   OF  SV-IV,  AN

       INHIBITOR OF PLATELET ACTIVATING FACTOR BIOSYNTHESIS.

       P. Canale,  F. Squadrito,  D. Altavilla,  M. Ioculano,  G.M. Campo,  A. Sardella,  G. Urna,

       R. Porta, S. Metafora, A.P. Caputi.

       XXVII° Congresso Nazionale della Societa' Italiana di  Farmacologia (SIF),Torino 25-29

       Settembre 1994, abs. pg.553

55- EFFETTO  INDUCENTE  DELLA  CARBAMAZEPINA  SULLA  2-IDROSSILAZIONE

       DELLA DESIPRAMINA MEDIATA DALL'ISOENZIMA CYP2D6.

       E. Spina, A. Avenoso, G.M. Campo, A.P. Caputi, E. Perucca.

       VII° Congresso dell a Societa'  Italiana  di  Psichiatria  Biologica  (S.I.P.B.), Cagliari 4-7

       Ottobre 1994, abs. pg.180.

56- ANTISHOCK   AND   ENDOTHELIAL   PROTECTIVE   EFFECTS   OF   rhG-CSF   IN 

       SPLANCHNIC ARTERY OCCLUSION SHOCK.

       F. Squadrito,  D. Altavilla,  P. Canale,  M. Ioculano,  L. Ammendolia, G.M. Campo,  A.P.

       Caputi.

       The  Eighteenth  Annual  Conference  on  Shock,  Asheville,  (USA),  11-14  Giugno 1995.

       Shock, (1995) 3, abs.n°73

57- A    POTENT    INHIBITOR    OF    LIPID     PEROXIDATION,    21-AMINOSTEROID

      U-83836E, IMPROVES MYOCARDIAL OUTCOME IN OCCLUDED AND  REPERFU-

      SED RAT HEART.

      G.M. Campo, F. Squadrito, D. Altavilla, A. Avenoso, P. Canale, M. Ioculano, A.P. Caputi.

       I° European Congress of Pharmacology, Milano 16-19 Giugno 1995

       Pharmacol. Res., (1995) 31 pg.72

58- LEUKOCYTE  INTEGRIN VLA-4 AND VASCULAR CELL ADHESION MOLECULE-

      1 MEDIATED  LEUKOCYTE-ENDOTHELIAL  INTERACTION  IN EXPERIMENTAL 

      SHOCK

      F. Squadrito,  D. Altavilla,  P. Canale, M.  Ioculano,  L. Ammendolia,  G.M. Campo,  A.P.

      Caputi.

       I° European Congress of Pharmacology, Milano 16-19 Giugno 1995

      Pharmacol. Res., (1995) 31 pg.175.

59- EFFETTO  DELLA  FLUOXETINA  SULLE  CONCENTRAZIONI  PLASMATICHE DI

      ALOPERIDOLO.

      E. Spina, A. Avenoso, M. Ferlito, G.M. Campo, A.M. Xerra, A.P. Caputi.

      X° Congresso  Nazionale  della  Societa'  Italiana di Neuropsicofarmacologia,Venezia 27-

      29 Settembre 1995, abs. pag.250.

60- EFFECT OF rhG-CSF IN EXPERIMENTAL SHOCK.

       F. Squadrito,   P. Canale,   D. Altavilla,   M. Ioculano,  L. Ammendolia,  G.M. Campo, M.

       Arlotta, A.P. Caputi.

       XI° Congresso Nazionale Associazione Italiana di Immunofarmacologia, Taormina, 28-30

       Settembre 1995, abs. pg.15.

61- EFFECT  OF  THE  21-AMINOSTEROID  U-74389G ON   TNF-a   PRODUCTION:  IN

      "VITRO" AND IN "VIVO" STUDIES.

      G.M. Campo, F.Squadrito, D. Altavilla, A. Avenoso, M. Ioculano,  P. Canale, A.P. Caputi.

      XI°  Congresso  Nazionale  Associazione Italiana di Immunofarmacologia, Taormina, 8-30

      Settembre 1995, abs. pg.83

62- LEUKOCYTE-MEDIATED    TISSUE     DAMAGE    IN    ISCHEMIA/REPERFUSION

      INJURY: EVIDENCE FOR A ROLE OF ADHESION MOLECULES AND  OXIDATIVE

      STRESS.

      G.M. Campo,  F. Squadrito,  D. Altavilla, A. Avenoso, M. Ferlito, M. Ioculano, P. Canale,

      A.P. Caputi.

      II°  Incontro  Nazionale  di  Farmacologia  del  Cuore  dei  Vasi  e del Microcircolo (SIF),

      Maratea (PZ) 6-7 Ottobre 1995

63- DANNO    PEROSSIDATIVO    NELL' ISCHEMIA  E    RIPERFUSIONE   CARDIACA

       SPERIMENTALE:   EFFETTO   DELL'U-83836E,   UN   NUOVO   ANTIOSSIDANTE

       DELLA FAMIGLIA DEI LAZAROIDI.

       G.M. Campo, F. Squadrito, D. Altavilla, A. Avenoso, M. Ferlito, A.P. Caputi.

       II° Incontro  Scientifico "Metodi Innovativi in Farmacologia", Gruppo Nazionale MURST

       40%, Firenze 20-21 Ottobre 1995, abs. pg.26.

64- GENETIC  POLYMORPHISM IN  CYP2D6 ACTIVITY AND CLINICAL RESPONSE

      TO TRICYCLICAL ANTIDEPRESSANTS: A PROSPECTIVE STUDY

 E.Spina, G.M. Campo, A. Avenoso, A.P. Caputi.

 “Riunione Congiunta Monotematica sul Metabolismo degli Xenobiotici”, Siena, 3-4

 Novembre 1995, abs. Pg.36.

65- SHOCK E MOLECOLE DI ADESIONE.

      A.P. Caputi, F. Squadrito, P. Canale, D. Altavilla, M. Ioculano, G.M. Campo.

      X° Simposio Meridionale di Anestesia e Rianimazione, Santa Trada di Cannitello (RC) 23-

      25 Novembre 1995, abs. pag.361-362.

66- E-SELECTIN AND ICAM-1 IN ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION.

       F. Squadrito, D. Altavilla, G.M. Campo, A. Saitta, G. Squadrito, A.P. Caputi.

      30th Annual Meeting of the  European  Society for Clinical Investigation  and the Medical

      Research Society of Great Britain, Interlaken (CH), 24-27 Aprile 1996, abs. n°218

      Eur. J. Clin. Invest. (1996) 26:A39 suppl.1

67- THE  LAZAROIDS:  A  NEW  CLASS  OF  DRUGS  FOR  MYOCARDAL   ISCHEMIA

      AND REPERFUSION INJURY.

      G.M. Campo, F. Squadrito, D. Altavilla, A. Avenoso, M. Ferlito, A.P. Caputi.

      3rd Joint Meeting of the French and Italian Pharmacology Societies, Capri, 23-26 Maggio

      1996.

      Fundam. Clin. Pharmacol., (1996) 10:169

68- U-83836E,  A   NEW  LAZAROID,  INHIBTS  TUMOR   NECROSIS  FACTOR-a AND

       PROTECTS AGAINST ENDOTOXIN SHOCK.

       D. Altavilla,   F. Squadrito,   P. Canale,   M. Ioculano,   G. Squadrito,   G.M. Campo, A.P.

       Caputi.

       3rd Joint Meeting of the French and Italian Pharmacology Societies,Capri, 23-26 Maggio 

       1996.

       Fundam. Clin. Pharmacol., (1996) 10:161

69- NO EFFECT OF KETOCONAZOLE  ON  THE  PHARMACOKINETICS OF DESIPRA-

      MINE IN HEALTHY VOLUNTEERS.

      E. Spina, A. Avenoso, G.M. Campo, A.P. Caputi.

      3rd Joint Meeting of the French and Italian Pharmacology Societies, Capri, 23-26 Maggio

      1996.

      Fundam. Clin. Pharmacol., (1996) 10:218

70- CYP2D6 PHENOTYPING AND CLINICAL RESPONSE TO DESIPRAMINE.

       E. Spina, G.M. Campo, A. Avenoso, A.P. Caputi.

       3rd Joint Meeting of the French and Italian Pharmacology Societies, Capri, 23-26 Maggio

       1996.

       Fundam. Clin. Pharmacol., (1996) 10:218

71-  A  COMPARISON  STUDY  BETWEEN  S-ETHYLISOTHIOUREA,  A POTENT AND

       NON  SELECTIVE  INHIBITOR OF INDUCIBLE NITRIC OXIDE (NO)  SYNTHASE,

       AND A  NO DONOR IN SPLANCHNIC ARTERY OCCLUSION (SAO) SHOCK.

       F. Squadrito,   D. Altavilla,   G. Squadrito,   G.M. Campo,   M. Ioculano,   P. Canale,   M.

       Arlotta,  A.P. Caputi.

       The Nineteenth Annual Conference  on  Shock, Grand Traverse Village, Michingan, (USA)

       2-5 Giugno, 1996

       Shock, (1996) suppl.5 abs n°207

72- LEUKOCYTE     INTEGRIN     VLA-4    AND,    VASCULAR     CELL      ADHESION

      MOLECULE-1 IN SPLANCHNIC ARTERY OCCLUSION SHOCK.

      D. Altavilla, F. Squadrito, G. Squadrito, G.M. Campo, M. Ioculano, P. Canale, M. Arlotta,

      A.P. Caputi.

      The Nineteenth Annual Conference on Shock,  Grand  Traverse  Village, Michingan, (USA)

      2-5 Giugno, 1996

      Shock, (1996) suppl.5 abs n°87

73- EFFECT   OF  KETOCONAZOLE,  A   RELATIVELY   SELECTIVE   INHIBITOR  OF

      CYP3A4, ON  THE  PHARMACOKINETICS  OF  IMIPRAMINE AND DESIPRAMINE

      IN HEALTHY SUBJECTS.

      E. Spina, A. Avenoso, G.M. Campo, A.P. Caputi.

      5th  Joint  Meeting  of  Hungarian,  Italian  and  Polish  Pharmacological  Societies. Pecs,

      (Ungheria), 20-22 Giugno 1996

74- EFFECT  OF  KETOCONAZOLE  ON  THE PHARMACOKINETICS OF IMIPRAMINE

      AND DESIPRAMINE IN HEALTHY SUBJECTS.

      E. Spina, A. Avenoso, G.M. Campo, A.P. Caputi.

      VI°   World   Conference  on   Clinical   Pharmacology   and   Therapeutics.  Buenos Aires

      (Argentina), 4-9 Agosto 1996

      Acta Physiol. Pharmacol. Ther. Latinoamer., (1996) abs. pg.290.

75- 17ß- ESTRADOL   REDUCES   THE    INCREASED    CARDIAC    INTERCELLULAR

      ADHESION MOLECULE-1 EXPRESSION N MYOCARDAL ISCHAEMIIA REPERFU-

      SION INJURY N RAT.

      L. Minutoli,   F. Squadrito,   D. Altavilla,  Giov. Squadrito,  G.M. Campo,  M. Arlotta,  V.

      Arcoraci, A.P. Caputi.

      3° Incontro Nazionale  di  Farmacologia del Cuore dei Vasi e  del  Microcircolo,  Maratea

      20-21 Settembre 1996.

76- LEUKOCYTE  INTEGRIN  VERY  LATE  ANTIGEN 4/VASCULAR CELL ADHESON

      MOLECULE-1 ADHESON PATHWAY IN EXPERIMENTAL SHOCK.

      M. Arlotta, F. Squadrito, D. Altavilla, Giov. Squadrito, G.M. Campo, A.P. Caputi.

      3° Incontro  Nazionale  di Farmacologia  del  Cuore dei Vasi e del Microcircolo,  Maratea

      20-21 Settembre 1996.

77- THE   LAZAROID U-83836E, A VITAMIN  E   LIKE  COMPOUND, PROTECTS  RAT

      MYOCARDIAL AGAINST ISCHEMIA AND REPERFUSION INJURY.

      G.M. Campo, F. Squadrito, D. Altavilla, M. Ferlito, A. Avenoso, A.P. Caputi.

      XIII°   Biennal   Meeting  International   Society   For   Free   Radical   Research (SFRR).

      Barcelona (Spagna), 1-5 Ottobre 1996, abs. pg.150-151. 

78- rhG-CSF  PROTECTS  AGAINST HYPOVOLEMIC HEMORRHAGIC SHOCK IN THE

      RAT.

      F. Squadrito, D. Altavilla, Giov. Squadrito, G.M. Campo

      4°  International  Congress  on  the Immune Consequences of Trauma, Shock and Sepsis-

      Mechanisms and Therapeutic  Approaches, Monaco (Germania), 4-8 Marzo 1997.

      Shock, (1997) suppl.7 abs.317 

79- LIPID     PEROXIDATION    IN    SAO    SHOCK:    EFFECTS   OF   THE    "SECOND

      GENERATION" LAZAROID U-83836E.

      F. Squadrito, D. Altavilla, Giov. Squadrito, G.M. Campo

      4°  International  Congress  on the Immune Consequences of Trauma, Shock and Sepsis-

      Mechanisms and Therapeutic Approaches, Monaco (Germania), 4-8 Marzo 1997.

      Shock, (1997) suppl.7 abs.373

80- RAXOFELAST,  A   NEW  ANTIOXIDANT   DRUG,  PROTECTS  THE  RAT  HEART

      AFTER MYOCARDIAL ISCHEMIA AND REPERFUSION INJURY.

      G.M. Campo,  F. Squadrito,  S.  Ceccarelli,  L.  Dorigotti,  D.  Altavilla,  A.  Avenoso,  M.

      Ferlito, A.P. Caputi.

      4°  International   Simposium  on  “Multiple  Risk  Factors  in  Cardiovascular  Disease”,

      Washington D.C. (USA), 23-25 Aprile 1997, abs. pag.73.

81- RAXOFELAST,    A   VITAMIN E    LIKE    COMPOUND,   REDUCES   OXIDATIVE

      DAMAGE AFTER MYOCARDIAL ISCHEMIA AND REPERFUSION IN RATS.

      G.M. Campo,   S. Ceccarelli,   L. Dorigotti,   D. Altavilla,   A. Avenoso,   M. Ferlito,  A.P.

      Caputi.

      XXVIII°Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia (SIF), Bari 30 Aprile

      3 Maggio 1997.

      Pharmacol Res, (1997) 35:suppl. abs. pg.74

82- ENDOTHELIAL   DYSFUNCTION    INDUCED   BY  ESTROGEN   DEFICIENCY  IN

      RATS.

      L. Minutoli,   F. Squadrito,   D. Altavilla,   G. Squadrito,  G.M. Campo,   M. Arlotta,  A.P.

      Caputi.

      XXVIII°Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia (SIF), Bari 30 Aprile

      3 Maggio 1997.

      Pharmacol Res, (1997) 35:suppl. abs. pg. 94

83- LAZAROIDS  ALTER  A  G-PROTEIN  WHICH  REGULATES LPS-INDUCED TNF-a

      SYNTHESIS.

      D. Altavilla, F. Squadrito, M. Serranò, G. Squadrito, G.M. Campo, A.P. Caputi.

      XXVIII°Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia (SIF), Bari 30 Aprile

      3 Maggio 1997.

      Pharmacol Res, (1997) 35:suppl. abs. pg. 65

84- rh  G-CSF  REVERTS  VASCULAR  DYSFUNCTION  IN  SPLANCHNIC  ISCHEMIA-

      REPERFUSION INJURY.

      F. Squadrito, D. Altavilla, M. Arlotta, G. Squadrito, G.M. Campo, A.P. Caputi.

      XXVIII°Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia (SIF), Bari 30 Aprile

      3 Maggio 1997.

      Pharmacol Res, (1997) 35:suppl. abs. pg. 73

85- EFFECT  OF  FLUOXETINE  ON PLASMA CONCENTRATIONS OF HALOPERIDOL

       IN SCHIZOPHRENIC PATIENTS.

       A. Avenoso, E. Spina, G.M. Campo, G. Facciolà, M. Ferlito, P. Zuccaro, E. Perucca, A.P.

       Caputi.

      XXVIII°Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia (SIF), Bari 30 Aprile

      3 Maggio 1997.

      Pharmacol Res, (1997) 35:suppl. abs. pg. 106

86- PROTECTION OF ISCHEMIC AND REPERFUSED RAT MYOCARDIUM BY RAXO-

      FELAST A NEW LIPID PEROXIDATION INHIBITOR.

      G. M.  Campo,  F.  Squadrito,   S.  Ceccarelli,  D.  Altavilla,  A.  Avenoso,  M.  Ferlito,  L.

      Dorigotti,  A. P.  Caputi.

      NATO Advanced Study Institute Co-sponsored  by FEBS, “Free Radicals, Oxidative Stress

      and Antioxidants.  Pathological  and  Physiological  Significance”.  Antalya, (Turchia), 24

      Maggio-4 Giugno 1997, abs. pg.83.

87-  U-83836E,  A “SECOND  GENERATION” LAZAROID, INHIBITS  THE  INDUCIBLE

       NITRIC OXIDE SYNTHASE AND PROTECTS AGAINST ENDOTOXIN SHOCK.

       D. Altavilla, F. Squadrito, G. Squadrito, M. Arlotta, G.M. Campo, A.P. Caputi.

       XX° Annual Conference on Shock, Indian Wells, CA (USA) 15-18 Giugno 1997.

       Shock, suppl.7, abs. n°109.

88- INHIBITION  OF  THE  INDUCIBLE  NITRIC  OXIDE SYNTHASE ACCOUNTS FOR

      THE   ANTISHOCK   ACTIVITY    OF   GRANULOCYTE   COLONY-STIMULATING

      FACTOR.

      F. Squadrito, D. Altavilla, G. Squadrito, G.M. Campo, M. Serranò, A.P. Caputi.

      XX° Annual Conference on Shock, Indian Wells, CA (USA) 15-18 Giugno 1997.

      Shock, suppl.7, abs. n°216.

89-17b OESTRADIOL LIMITS ICAM-1 IMMUNOSTAINING AND LEUKOCYTE INFIL-

     TRATION IN MYOCARDIAL ISCAEMIA.

      F. Squadrito, D. Altavilla, G.M. Campo, G. Squadrito, M. Arlotta, A.P. Caputi.

      International Symposium on “Drug Targets in Heart and Brain Ischemia” by Federation of

      European Pharmacological Societies (EPHAR), Firenze, 11-14 Luglio 1997, abs. pg. 44

90- SULFATIDE, AN ANTAGONIST OF SELECTINS, PROTECTS AGAINST MYOCAR-

      DIAL ISCHAEMIA-REPERFUSION INJURY.

      F. Squadrito, D. Altavilla, G.M. Campo, G. Squadrito, A.P. Caputi.

      International Symposium on “Drug Targets in Heart and Brain Ischemia” by Federation of

      European Pharmacological Societies (EPHAR), Firenze, 11-14 Luglio 1997, abs. pg. 51

91- CARDIOPROTECTIVE EFFECTS OF RAXOFELAST, A SELECTIVE ANALOGUE OF

      VITAMIN E, AFTER MYOCARDIAL ISCHEMIA/REPERFUSION INJURY

      G.M.  Campo,   F.  Squadrito,  D.  Altavilla,  A.  Avenoso,   M.  Ferlito,   S.  Ceccarelli,  L.

      Dorigotti,  A.P.  Caputi

      International Symposium on “Drug Targets in Heart and Brain Ischemia” by Federation of

      European Pharmacological Societies (EPHAR), Firenze, 11-14 Luglio 1997, abs. pg. 55

92- IL LAZAROIDE U-74389G RIDUCE IL TUMOR NECROSIS FACTOR-a E  PROTEG-

      GE CONTRO LA CITOTOSSICITA’ INDOTTA DAL SODIUMDODECYL SULPHATE

      IN COLTURE DI CHERATINOCITI UMANI.

      M. Ferlito, F. Squadrito, D. Altavilla, G.M. Campo, A.P. Caputi.

      III Congresso Nazionale di CELLTOX e IV Convegno del Gruppo di Tossicologia Moleco-

      lare e Cellulare della SITOX, Vietri sul Mare (SA), 5-7 Novembre 1997, abs. C21.

93- EXPRESSION  OF  E-SELECTIN   AND  ICAM-1  IN  HYPERCHOLESTEROLEMIA:

      EFFECTS OF SIMVASTATIN TREATMENT.

      A. Saitta,  A. Sardo,  M. Castaldo,  M. Bonaiuto,  M. Cinquegrani, C. Maesano, G. Russo,

      M. Gravina, C. Mangano, M. Zema, G.M. Campo, F. Squadrito.

      Atherosclerosis, (1997), 135 suppl.1, abs. S15.

94- SULFATIDE       ATTENUATES      ENDOTOXIN-INDUCED      IMPAIRMENT     OF

      PULMONARY VASORELAXATION AND LUNG NEUTROPHIL ACCUMULATION.

 A. Altavilla, F. Squadrito, G. Squadrito, M. Arlotta, G.M. Campo, A.P. Caputi.

      Twenty First Annual Conference on Shock. San Antonio, Texas, 14-17 Giugno 1998.

      Shock, suppl.9, abs n°2

95- TACROLIMUS  (FK506)  REDUCES  TUMOR NECROSIS FACTOR AND PROTECTS

       AGAINST SPLANCHNIC ARTERY OCCLUSION SHOCK.

  F. Squadrito, D. Altavilla, G. Squadrito, G.M. Campo, M. Ferlito, A.P. Caputi.

       Twenty First Annual Conference on Shock. San Antonio, Texas, 14-17 Giugno 1998.

       Shock, suppl.9, abs n°53

96- RECOMBINANT   HUMAN   ERYTROPOIETIN   INHIBITS   iNOS  ACTIVITY  AND

      REVERTS   VASCULAR   DYSFUNCTION  IN  ARTERY  OCCLUSION SHOCK.

 F.  Squadrito, D. Altavilla, G. Squadrito, G.M. Campo, M. Arlotta, A.P. Caputi.

      Twenty First Annual Conference on Shock. San Antonio, Texas, 14-17 Giugno 1998.

      Shock, suppl.9, abs n°200

97- CARDIOPROTECTION BY  THE  TYROSINE  KINASE  INHIBITION  TYRPHOSTIN

      AG556 IN EXPERIMENTAL MYOCARDIAL ISCHAEMIA AND REPERFUSION.

 F.Squadrito, D. Altavilla, A. Saitta, G. Squadrito, G.M. Campo, M. Arlotta, A.P. Caputi.

 “Biomedicina  98”: New Frontiers in Medicine, Firenze, 25-27 Novembre 1998, abs. 

  Pg.52.

98- LIPID  PEROXIDATION,  FREE   RADICALS  AND ANTIOXIDANTS  IN  PATIENTS

      WITH MYOTONIC DYSTROPHY.

1. Toscano,    G. Annesi,   G.M.  Campo,  O. Musumeci,   C. Rodolico,   P. Spadafora, A.

Pasqua, F. Annesi, G. Vita.

XXXV Congresso Nazionale Associazione Italiana di Neuropatologia, Lipari, 27-29 Maggio 1999.

99- LIPID PEROXIDATION, FREE RADICALS AND ANTIOXIDANTS IN PATIENTS WITH  MYOTONIC DYSTROPHY.

        A. Toscano, G. Annesi, G.M. Campo, O. Musumeci, C. Rodolico, P. Spadafora, A Pasqua, F. Annesi, A. Caputi, G. Vita.

J.Neurol., 246 Suppl.1, abs.I/19, 1999.

100-LIPID PEROXIDATION, FREE RADICALS AND ANTIOXIDANTS IN PATIENTS WITH MYOTONIC DYSTROPHY

       A. Toscano, G. Annesi, G.M. Campo, O. Musumeci, C. Rodolico, P. Spadafora, A. Pasqua, F. Annesi, A. Caputi, G. Vita.

       Clin. Neurophatol., 18: 159, 1999.

101-STUDIO   DELLA  PEROSSIDAZIONE  LIPIDICA, DEI RADICALI LIBERI E DEGLI

       ANTIOSSIDANTI IN PAZIENTI CON DISTROFIA MIOTONICA.

Toscano, G. Annesi, G.M. Campo, O. Musumeci, C. Rodolico, P. Stadafora, A. Pasqua,  F. Annesi, A. Caputi, G. Vita, C. Messina.

Atti Riunione Regionale Siciliana, 11-12 Giugno 1999, abs. pg.45.

102-OXIDATIVE STRESS IN PATIENTS WITH MYOTONIC DYSTROPHY

Toscano,   G. Annesi,  G.M. Campo,   O. Musumeci,   C. Rodolico,  P. Spadafora,  A.

 Pasqua, F. Annesi, A. Caputi, G. Vita, C. Messina.

J. Neurol. Sci., 20: S132, 1999

103-INHIBITION     OF   CARDIAC    INTERCELLULAR     ADHESION     MOLECULE-1

       EXPRESSION     ACCOUNTS     FOR     POST-ISCHAEMIC    CARDIOPROTECTION

       INDUCED BY TACROLIMUS.

F.Squadrito, D. Altavilla, G. Squadrito, B. Deodato, G. M. Campo, M. Arlotta, L. Minutoli, M. Ferlito.

XXIX° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia, Firenze, 20-23 Giugno 1999.

Pharm. Res. (1999), suppl.39, 11

104-POST-TREATMENT   WITH   ERYTHROPOIETIN   (RHUEPO)   REDUCES    BRAIN

       EDEMA  AND  DELAYED  NEURONAL  DEATH  AFTER TRANSIENT CEREBRAL

       ISCHEMIA IN MONGOLIAN GERBIL.

       M. Buemi, G. Calapai, M.C. Marciano, F. Corica, A. Allegra, G.M. Campo

XXIX° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia, Firenze, 20-23 Giugno 1999.

Pharm. Res. (1999), suppl.39, 20

 105-EFFECT  OF  CENTRAL OR PERIPHERAL LEPTIN ADMINISTRATION ON BRAIN

        SEROTONIN  CONTENT  ARE  MEDIATED  BY  INHIBITION OF  NITRIC   OXIDE

        FORMATION.

 Calapai,  F.  Corica,   L.  Sautebin,    M.  Di  Rosa,  A.  Corsonello,  G. M. Campo,  G.

Costantino

XXIX° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia, Firenze, 20-23 Giugno 1999.

Pharm. Res. (1999), suppl.39, 52

106-INHIBITION OF TUMOR NECROSIS FACTOR AND REVERSAL  OF ENDOTOXIN-

       INDUCED SHOCK BY IRFI 042, A NOVEL ANTIOXIDANT

       D. Altavilla,  F. Squadrito, G.M. Campo,  G. Squadrito, M. Arlotta, G. Urna, A. Sardella,.

XXIX° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia, Firenze, 20-23 Giugno 1999.

Pharm. Res. (1999), suppl.39, 88

107-EFFECT OF SULFATIDE ON ACUTE  LUNG INJURY DURING ENDOTOXEMIA IN

        RATS

Squadrito,  D. Altavilla, M. Ferlito, G.M. Campo, G. Squadrito, G. Urna, A. Sardella,

   M. Arlotta, L. Minutoli

 XXIX° Congresso Nazionale della Società Italiana di Farmacologia, Firenze, 20-23   Giugno 1999.

Pharm. Res. (1999), suppl.39, 92

108-REDUCTION  OF  THE  INFLAMMATORY  RESPONSE BY LIPID PEROXIDATION

        INHIBITION IN TETRACHLORIDE-INDUCED RAT LIVER INJURY

G. M. Campo, F. Squadrito, D. Altavilla, G. Squadrito, S. Campo, A. Calatroni

FEBS Advanced Course co-sponsored by SFRR-Europe and Tubitak: “Free Radicals, Nitric Oxide and Antioxidants in Health and Disease” Antalya (Turchia) 18-24 Settembre 1999, abs. pg.61, n°P12.  

109-CHARACTERISTICS  OF THE  NATIVE  PROTEOGLYCAN FRACTION OF BLOOD

Calatroni, G.M. Campo, A.M. Ferlazzo, L. Calabrò, R. Vinci.

Ital. Biochem. Soc. Trans., 13: 248, 1999.

110-VARIAZIONI  NELLA  COMPOSIZIONE  DEI  GAG SIERICI NEL CAVALLO DOPO

       ESERCIZIO FISICO

       A.M. Ferlazzo, G.M. Campo, R. Vinci, A. Calabroni

       Atti Soc. It. Sci. Vet, 53: 11-12, 1999.

111- OXIDATIVE STRESS IN MYOTONIC DYSTROPHY

        A. Toscano, C. Rodolico, G. Annesi, G.M. Campo, S. Messina, O. Musumeci, G. Vita.

 Triplet Repeat Diseases; From Basic to Clinical Research, Milano, 1-3 Giugno 2000, abs.   pg. S2.5.

 112-BLOOD NATIVE PROTEOGLYCAN FRACTION IN PATIENTS WITH  PROLIFERATIVE DISORDERS

Calatroni, G.M. Campo, A.M. Ferlazzo, L. Calabrò, R. Vinci.

17° Meeting of Federation of European Connective Tissue Society (FECTS), Patrasso (GR), 1-5 Luglio 2000, abs. n°12. 

113- GLUCOSAMINE-CONTAINING   ACID   GLYCOSAMINOGLYCAN  LEVELS  ARE

         ESPECIALLY   MODIFIED  IN  BLOOD   OF  PATIENTS  WITH  PROLIFERATIVE

         DISORDERS.

Calatroni, G.M. Campo, A.M. Ferlazzo, L. Calabrò, R. Vinci.

XXI° Riunione Nazionale Società Italiana per lo Studio del Connettivo (SISC), Modena, 11-12 Settembre 2000, abs pg.12

114-BLOOD NATIVE PROTEOGLYCAN FRACTION AND PHYSICAL EXERCISE

Calatroni, U. Muraca, G..M. Campo, A..M. Ferlazzo, A. Avenoso, R. Vinci.

Ital. Biochem. Soc. Trans.,15: 310, 2000.

115-VARIAZIONI   DELLA  FRAZIONE   PROTEOGLICANI (PG)   NATIVI  NEL  SIERO

       BOVINO PRIMA E DOPO MUNGITURA

       A.M. Ferlazzo, G.M. Campo, D. Alberghina, A. Calatroni.

       Atti Soc. It. Sci. Vet., 55: 15-16, 2001

116-PLASMA    PROTEOGLYCANS    ESPECIALLY    AFFECTED    BY  STRENUOUS

       PHYSICAL   EXERCISE   OR   PROLIFERATIVE   DISORDERS

       G.M. Campo, S. Campo, A.M. Ferlazzo, A. Calatroni.

       Ital. Biochem. Soc. Trans., 17:97, 2001.

117-AROMATIC TRAP ANALYSIS OF FREE RADICALS PRODUCTION IN EXPERIMENTAL  COLLAGEN-INDUCED  ARTHRITIS  IN  THE  RAT:  EFFECT OF GLYCOSAMINOGLYCANS

       G.M. Campo, A. Avenoso, S. Campo, A. Ferlazzo, C. Micali, A Calatroni.

XXII° Riunione Nazionale Società Italiana per lo Studio del Connettivo (SISC), Messina-Lipari, 5-6 Ottobre 2001, abs pg.21

118-PLASMA GLYCOSAMINOGLYCAN LEVELS AND THE EFFECT OF PHYSICAL EXERCISE IN HUMANS

Calatroni, G.M. Campo, A. Avenoso, S. Campo, C. Micali, A.M. Ferlazzo.

       XXII° Riunione Nazionale Società Italiana per lo Studio del Connettivo (SISC), Messina-

       Lipari, 5-6Ottobre 2001, abs pg.22

119-COMBINATION  PRETREATMENT WITH HYALURONIC ACID AND CHONDROI-

       TIN-4-SULPHATE  LIMITS  DAMAGE  IN CARBON TETRACHLORIDE-INDUCED

       ACUTE RAT LIVER INJURY

       G.M. Campo, A. Avenoso, S. Campo, A.M. Ferlazzo, C. Micali, L. Zanghì, A. Calatroni.

      18° Meeting of  Federation  of  European  Connective Tissue Society (FECTS).  Brighton

      (U.K), 27-31 Luglio 2002, abs. P115. 

120-AROMATIC    TRAP   ANALYSIS   OF   FREE   RADICAL   PRODUCTION   AFTER

       HYALURONIC ACID AND  CHONDROITIN-4-SULPHATE   ADMINISTRATION IN

       EXPERIMENTAL COLLAGEN-INDUCED ARTHRITIS IN THE RAT

       G.M. Campo, A. Avenoso, S. Campo, A. Ferlazzo, C. Micali, A. Calatroni.

       18° Meeting of  Federation  of  European  Connective Tissue Society (FECTS).  Brighton

       (U.K), 27-31 Luglio 2002, abs. P137. 

121-ANTIOXIDANT  EFFECT  OF  HYALURONIC  ACID AND CHONDROITIN-4-SUL-

        PHATE    ADMINISTRATION     IN    EXPERIMENTAL     COLLAGEN-INDUCED

        ARTHRITIS IN RATS

        G.M. Campo, A. Avenoso, S. Campo, A.M. Ferlazzo, C. Micali, A. Calatroni.

 SIB 47°, Joint Symposia with the British Biochemical Society, Palermo 16-19 settembre

 2002.

 Italian J. Biochem., 51, n.3-4, abs 7.02 pag.166

122-HYALURONIC   ACID    AND   CHONDROITIN-4-SULPHATE    PRETREATMENT

       REDUCES DAMAGE IN ACUTE RAT LIVER INJURY

       G.M. Campo, A. Avenoso, S. Campo, A.M. Ferlazzo, C. Micali, L. Zanghì, A. Calatroni

SIB 47°, Joint Symposia with the British Biochemical Society, Palermo 16-19 settembre

2002.

       Italian J. Biochem., 51, n.3-4, abs 7.02 pag.166

123-GLYCOSAMINOGLYCANS        EVALUATION       BY        USING      CAPILLARY

       ELECTROPHORESIS

Avenoso, G.M. Campo, S. Campo, A.M. Ferlazzo, C. Micali, A. Calatroni

      XXIII° Riunione Nazionale Società Italiana per lo Studio del Connettivo (SISC), Varese, 7-

      8 Novembre 2002, abs pg.2

124-ANTIOXIDANT     EFFECT    OF    GLYCOSAMINOGLYCANS   IN   FIBROBLAST

       CULTURES

       G.M. Campo, A. D’Ascola, A. Avenoso, S. Campo, A.M. Ferlazzo, C. Micali, L. Zanghì

       A. Calatroni

      XXIII° Riunione Nazionale Società Italiana per lo Studio del Connettivo (SISC), Varese, 7-

      8 Novembre 2002, abs pg.3

125-Significant increases of plasma chondroitin sulphate chain levels in physiological and pathological conditions where the reactive oxygen species are thought to be involved.

Campo G.M., Avenoso A., Alberghina D., Ferlazzo A.M., Campo S., D’Ascola A., Zanghì L., Calatroni A.

Ital J Biochem, 52: abs 9.02, 2003.

126-Reduction of DNA fragmentation and hydroxyl radical production by hyaluronic acid and chondroitin-4-sulphate in iron plus ascorbate induced oxidative stress in fibroblast cultures.

Campo S., D’Ascola A., Avenoso A., Campo G.M., Ferlazzo A.M., Calatroni A.

Ital J Biochem, 52: abs 11.04, 2003.

127-Lipid peroxidation and TIMPs activity inhibition by glycosaminoglycans in experimental liver fibrosis.

Campo G.M., Avenoso A., Campo S., Ferlazzo A.M., Calatroni A.

Ital J Biochem, 52: abs 11.05, 2003.

128-Evaluation of decorin and biglycan gene expression in lymphocytes from patients with chronic lymphatic leukaemia.

Campo S., Campo G.M., Avenoso A., Bellomo G., D’Ascola A., Musolino C., Ferlazzo A.M., Calatroni A.

Eur J Histochem, 47: suppl.3, 26, 2003.

129-Reduction of induced oxidative damage in fibroblast cultures by addition of commercial or human plasma glycosaminoglycans.

Campo G.M., Campo S., Avenoso A., D’Ascola A., Ferlazzo A.M., Calatroni A.

Eur J Histochem, 47: suppl.3, 27, 2003.

130-PURIFIED HUMAN GAGs LIMITED THE MMPs/TIMPs IMBALANCE INDUCED BY IRON PLUS ASCORBATE IN HUMAN FIBROBLASTS.

      Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Ferlazzo A.M., Samà D., Calatroni A.

XIXth Meeting of the Federation of the European Connective Tissue Societies (FECTS), July 9-13, 2004, Taormina-Giardini Naxos, abs. PF25, Pag.100.

131-EVALUATION OF DECORIN AND BIGLYCAN GENE EXPRESSION IN LYNPHOCYTES FROM PATIENTS WITH CHRONIC LYMPHATIC LEUKAEMIA.

      Campo S., Campo G.M., Avenoso A., Bellomo G., D’Ascola A., Musolino C., Ferlazzo A.M., Lania A., Calatroni A.

XIXth Meeting of the Federation of the European Connective Tissue Societies (FECTS) July 9-13 2004, Taormina-Giardini Naxos, abs. PE19, Pag.93.

132-PURIFIED HUMAN GAGS MODULATE THE IMBALANCE BETWEEN MMPs AND THEIR INHIBITORS (TIMPs) AFTER OXIDATIVE STRESS IN HUMAN SKIN FIBROBLASTS.

Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A.,  Ferlazzo A.M.,  Samà D.,   Calatroni A.

       Ital J Biochem, 53: abs 200 , 2004.

133-CYTOKINES-INDUCED INCREASE OF CELL HYALURONAN SYNTHASE ACTIVITY: STUDIES AFTER OXIDATIVE INJURY IN FIBROBLAST CULTURES.

Campo G.M., D’Ascola A., Campo S., Avenoso A., Ferlazzo A.M., Calatroni A.

Eur J Histochem, 49:316,  2005.

134-THE EFFECT OF GLYCOSAMINOGLYCAN AND PROTEOGLYCAN ADDITION TO MURINE CHONDROCYTES IN CULTURE ON GENE EXPRESSION OF MATRIX METALLOPROTEINASES (mmpS) AND THEIR TISSUE INHIBITORS (TIMPs).

Campo S., D’Ascola A., Campo G.M., Avenoso A.,  Ferlazzo A.M., Lania A., Calatroni A.

Eur J Histochem, 49:316, 2005.

135-CHANGES IN PLASMA PROTEOCHONDROITINSULPHATES LEVELS FOLLOWING PHYSICAL EXERCISE SUGGEST AN ANTIOXIDANT ROLE FOR THESE COMPLEXES.

Calatroni A., Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Campo S., Alberghina D.,  Ferlazzo A.M.  

       Ital J Biochem, 54: abs 09.01, 2005.

136-CYTOKINES-INDUCED HIGH HYALURONAN CELL LEVELS BY HYALURONAN SYNTHASES MODULATION: STUDIES IN FIBROBLAST CULTURES.

Campo G.M., D’Ascola A., Campo S., Avenoso A., Ferlazzo A.M.,  Lania A.,   Calatroni A.

       Ital J Biochem, 54: abs 09.02, 2005.

137-EFFECT OF GROWTH FACTORS ON THE HASs GENE EXPRESSION IN STRESSED FIBROBLASTS.

        Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Ferlazzo A.M.,  Calatroni A.

       XXth  Meeting  of  the  Federation  of  the European Connective Tissue Societies (FECTS),

       July 1-5, 2006, Oulu (Finland), abs. C3134, Pag.94.

138-INTERLEUKINS MODULATE HASs EXPRESSION IN FIBROBLASTS: EFFECT BY CONCOMITANT TREATMENT WITH FeSO₄

       Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Ferlazzo A.M.,  Calatroni A.

       XXth  Meeting  of  the  Federation  of  the European Connective Tissue Societies (FECTS),

       July 1-5, 2006, Oulu (Finland), abs. C3136, Pag.94.

139-NF-kB AND CASPASES ARE INVOLVED IN THE HYALURONAN AND CHONDROITIN-4-SULPHATE-EXERTED ANTIOXIDANT PROTECTION IN FIBROBLAST CULTURES EXPOSED TO OXIDATIVE STRESS.

       Campo G.M, Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Traina P., Ferlazzo A., Samà D., Calatroni A.

       Ital J Biochem, 55: abs 9.01, 2006

140-THE ANTIOXIDANT EFFECT EXERTED BY TGF-1beta-STIMULATED HYALURONAN PRODUCTION REDUCES NF-kB ACTIVATION AND APOPTOSIS IN HUMAN FIBROBLASTS EXPOSED TO FeSO₄ PLUS ASCORBATE.

       Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Traina P., Ferlazzo A., Samà D.,    Calatroni A.

      Ital J Biochem, 55: abs 9.02, 2006

141-EVALUATION OF SPARUS AURATA HAEMOGLOBINS VARIATION AND GLOBIN GENE EXPRESSION ON FISHES FARMED UNDER EXTREME CONDITIONS.

       Nastasi G., Campo S., D’Ascola A., Traina P., Buonasera G., Avenoso A., Campo G.M., Calatroni A., Bruschetta G., Ferlazzo A.M.

       Riunione Annuale di Biochimica Marina e dell’ambiente (SIBMA), S. Benedetto del Tronto (AP), 31 Maggio-1 Giugno, 2007, abs p.12

142-TGF-1Beta-INDUCED HYALURONAN PRODUCTION INHIBITHS NF-Kb TRANSLOCATION AND CASPASES ACTIVATION IN HUMAN FIBROBLASTS EXPOSED TO OXIDATIVE STRESS.

       D’Ascola A., Avenoso A., Campo S.,  Traina P., Samà D., Calatroni A., Campo G.M.

      Connect Tissue Res, 48: 109-110, 2007.

 143-URINARY GALACTOSAMINE-CONTAINING ACID OLIGOSACCHARIDES

        Traina P., Avenoso A., Campo G.M., Calatroni A.

        Connect Tissue Res, 48: 110-111, 2007.

144-ANTI-INFLAMMATORY MODULATION BY GLYCOSAMINOGLYCANS IN LPS-INDUCED CYTOKINE PRODUCTION AND APOPTOSIS IN MOUSE CHONDROCYTES

       Campo G.M., Avenoso A, Campo S., D’Ascola A., Traina P., Calatroni A.

       Ital J Biochem, 56: abs

145-DIFFERENTIAL EFFECT MOLECULAR WEIGHT HYALURONAN ON LPS-INDUCED DAMAGE IN CHONDROCYTES

      Campo G.M., Avenoso A, Campo S., D’Ascola A., Traina P., Calatroni A.

       Ital J Biochem, 56: abs

146-DIFFERENTIAL MODULATION OF HYALURONAN MOLECULAR SIZE ON LPS-STIMULATED INFLAMMATORY CYTOKINES IN CHONDROCYTES

       Traina P., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Calatroni A., Campo G.M.

        XXVII Meeting of the Italian Society for the Study of Connective Tissue (SISC),  Bologna 8-10 Novembre 2007.

       Connect Tissue Res, 2007, 48:352

147-MOLECULAR CLONING AND PRIMARY STRUCTURE DEFINITION OF ALTERNATIVE SPLICING ISOFORMS OF VERSICAN FROM XENOPUS LAEVIS EMBRYO

       Nastasi G., D’Ascola A., Ori  M., Mattina W., Traina P., Casini P., Avenoso A., Campo G.M., Perris R., Nardi I., Calabroni A., Campo S.

       XXVII Meeting of the Italian Society for the Study of Connective Tissue (SISC),  Bologna 8-10 Novembre 2007.

       Connect Tissue Res, 2007, 48:353

148-THE ROLE OF GLYCOSAMINOGLYCANS IN LPS-INDUCED INFLAMMATORY RESPONSE IN MOUSE ARTICULAR CHONDROCYTE CULTURES

       D’Ascola A., Avenoso A., Campo S., Traina P., Calatroni A., Campo G.M.

       XXVII Meeting of the Italian Society for the Study of Connective Tissue (SISC),  Bologna 8-10 Novembre 2007.

149-PURIFIED HUMAN GLYCOSAMINOGLYCANS REDUCED NF-kB ACTIVATION, PRO-INFLAMMATORY CYTOKINE PRODUCTION AND APOPTOSIS INDUCED BY LPS IN MOUSE CHONDROCYTES

       Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Traina P., Calatroni A., Campo G.M.

       XXVII Meeting of the Italian Society for the Study of Connective Tissue (SISC),  Bologna 8-10 Novembre 2007.

150-MOLECULAR SIZE HYALURONAN, DIFFERENTLY MODULATES TOLL-LIKE RECEPTOR-4 IN LPS-INDUCED CYTOKINE PRODUCTION IN MOUSE CHONDROCYTES

       Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Nastasi G., Calatroni A.

       33^rd Federation of European Biochemical Societies (FEBS) Congress and 11^th International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) Conference – Biochemistry and Cell Regulation, June 28 – July 3, 2008, Atene, Grecia.

       FEBS J, 275,suppl.1, PP4B-4, 2008

151-PURIFIED HUMAN GLYCOSAMINOGLYCANS REDUCED NF-kB ACTIVATION, PRO-INFLAMMATORY CYTOKINE PRODUCTION AND APOPTOSIS IN LPS-TREATED CHONDROCYTES

      Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Traina P., Calatroni A.

      33^rd Federation of European Biochemical Societies (FEBS) Congress and 11^th International Union of Biochemistry and Molecular Biology (IUBMB) Conference – Biochemistry and Cell Regulation, June 28 – July 3, 2008, Atene, Grecia.

       FEBS J, 275,suppl.1, PP4B-5, 2008.

152-CHONDROITIN SULPHATE, HEPARAN SULPHATE AND HYALURONAN REDUCED CYTOKINE PRODUCTION BY TOLL-LIKE RECEPTOR-4 MODULATION IN MOUSE CHONDROCYTES STIMULATED WITH LPS

       Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Traina P., Calatroni A.

       XXI^th  Meeting  of  the  Federation  of  the European Connective Tissue Societies

      (FECTS), July 9-13, 2008, Marsiglia (Francia), abs B24P, p.65.

153-HIGH MOLECULAR WEIGHT HYALURONAN, BY BLOKING CD44 RECEPTOR, INHIBITED PKC ACTIVITY, AND REDUCED NITRIC OXIDE AND MMP-13 LEVELS IN MOUSE CHONDROCYTES STIMULATED WITH PMA

       D’Ascola A., Avenoso A., Campo S., Traina P., Calatroni A., Campo G.M.

       XXI^th  Meeting  of  the  Federation  of  the European Connective Tissue Societies

      (FECTS), July 9-13, 2008, Marsiglia (Francia), abs B23P, p.65.

154-GENE EXPRESSION OF XENOPUS LAEVIS VERSICAN ISOFORMS DURING EMBRYONAL DEVELOPMENT

       Campo S., Nastasi G., Avenoso A., D’Ascola A., Traina P., Casini P., Ori M., Nardi I., Perris R., Parisi V., Campo G.M., Calatroni A.

      XXVIII Meeting of the Italian Society for the Study of Connective Tissue (SISC),  Pavia 6-7 Novembre 2008.

      Connect Tissue Res, 2008, 50:71-72.

155-CHONDROITIN SULPHATE, HEPARAN SULPHATE AND HYALURONAN REDUCE CYTOKINE PRODUCTION BY TOLL-LIKE RECEPTOR-4 MODULATION IN MOUSE CHONDROCYTES STIMULATED WITH LPS

       D’Ascola A., Avenoso A., Campo S., Traina P., Calatroni A., Campo G.M.

      XXVIII Meeting of the Italian Society for the Study of Connective Tissue (SISC),  Pavia 6-7 Novembre 2008.

      Connect Tissue Res, 2008, 50:93-94

156-IDENTIFICATION  OF  SPARUS AURATA EMBRYONIC HEMOGLOBIN FRACTIONS

       AND RELATED GENES.

       Nastasi G., Traina P., Avenoso A., D’Ascola A., Campo G.M., Scuruchi M., Bruschetta G.,

       Calatroni A., Ferlazzo A., Fortino G., Campo S.

       Riunione annuale Biochimica Marina (BMA). CESENATICO, 13-14 GIUGNO 2008, abs. p.

       17.

157- THE ANTIOXIDANT ACTIVITY OF CHONDROITIN-4-SULPHATE, IN CARBON

        TETRACHLORIDE-INDUCED ACUTE TOXIC HEPATITIS IN MICE, INVOLVES

        NF-KB AND CASPASE ACTIVATION

        Campo G.M., Avenoso A., Campo S., Nastasi G., Traina P., D’Ascola A., Calatroni A.         53° National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology.   RICCIONE, 23-26 september 2008, Abs. p. 9.4

158- PURIFIED   HUMAN   GLYCOSAMINOGLYCANS   REDUCED  NF-kB  ACTIVATION,

       PRO-INFLAMMATORY CYTOKINE PRODUCTION AND APOPTOSIS INDUCED BY  LPS IN MOUSE CHONDROCYTES.

         Campo G.M., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Traina P., Samà D., Calatroni A.

         53° National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology.  

         RICCIONE, 23-26 september 2008, Abs. p. 9.3

159- HYALURONAN: DOUBLE ROLE IN INFLAMMATION

        Campo G.M., Avenoso A., Campo S., Nastasi G., D’Ascola A., Calatroni A.  

        54° National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology.    CATANIA, 23-27 september 2009, Abs. p. 55

160- HYGLY POLYMERIZED HYALURONAN BY INTERACTING WITH TOLL-LIKE

        RECEPTORS REDUCED INFLAMMATION IN EXPERIMENTAL ARTHRITIS

        Nastasi G., Avenoso A., Campo S., D’Ascola A., Samà D., Calatroni A., Campo G.M.  

        54° National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology.

        CATANIA, 23-27 september 2009, Abs. p. 222

161-HYALURONAN OLIGOSACCHARIDES INDUCE INFLAMMATION BY ENGAGING

        BOTH TOLL-LIKE-4 AND CD44 RECEPTORS IN HUMAN CHONDROCYTES

        D’Ascola A., Avenoso A., Campo S., Nastasi G., Samà D., Calatroni A., Campo G.M  

        54° National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology.

        CATANIA, 23-27 september 2009, Abs. p. 121

162- THE EFFECT  OF  CHONDROITIN  SULPHATE DEGRADATION PRODUCTS

         ADDITION TO HUMAN CHONDROCYTE CELL CULTURE

         Avenoso A., D’Ascola A., Nastasi G., Campo S., Traina P., Campo G.M., Calatroni A.   

         54° National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology. 

         CATANIA, 23-27 september 2009, Abs. p. 122

163- EFFECT  OF  CHAIN  SIZE  ON  THE  ABILITY  OF  CHONDROITIN  SULPHATE TO

         REDUCE CELL DAMAGE CAUSED BY OXIDATIVE STRESS OR INFLAMMATORY

         INJURY

         D’Ascola A., Avenoso A., Campo S., Nastasi G., Calatroni A., Campo G.M  

         Connect. Tissue Res. XXIX meeting SISC, 29-30 Ottobre 2009, Alghero, 51:248-250

164-VERSICAN EXPRESSION DURING DEVELOPMENT XENOPUS LAEVIS

        Campo S., Ori M., D’Ascola A., Nastasi G., Campo G.M., Avenoso A., Casini P., Fede R.,

         Nardi I., Perris R., Calabroni A.

         Connect. Tissue Res. XXIX Meeting SISC, 29-30 Ottobre 2009, Alghero, 51:247-248

165-IDENTIFICATION AND PUTATIVE ROLE OF VERSICAN ISOFORMS DURING XENOPUS DEVELOPMENT

       Campo S., Nastasi G., Ori M., Nardi I., Casini P., Campo G.M., Avenoso A., Lombardo L., Calatroni A., Mayor R., D’Ascola A.

       ABCD Meeting, PARMA, Aprile 2010, Abs. P.

166-THE PROTEIN KINASE IS REDUCED IN GENETICALLY DIABETIC MICE BY HIGH MOLECULAR WEIGHT HYALURONAN

       Calatroni A., Avenoso A.,  Micali A., Nastasi G., D’Ascola A., Campo S., Campo G.M  

       55° National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology. 

        MILANO,  September 2010, Abs. p. 86

167-IDENTIFICATION, SPATIOTEMPORAL DISTRIBUTION AND PUTATIVE ROLE OF VERSICAN ISOFORMS DURING XENOPUS LAEVIS DEVELOPMENT

       Nastasi G., Ori M., D’Ascola A., Campo G.M., Avenoso A., Lombardo L., Calatroni A., Mayor R., Perris R., Campo S.

       55° National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology. 

       MILANO,  September 2010, Abs. p. 88

168-TREATMENT WITH HIGH MOLECULAR WEIGHT HYALURONAN REDUCES INFLAMMATION IN EXPERIMENTAL ARTHRITIS BY AFFECTING TOLL-LIKE RECEPTORS

       Campo G.M., Avenoso A., Micali A., Campo S., D’Ascola A., Nastasi G., Calatroni A., Campo S. 

       Connect. Tissue Res. XXX Meeting SISC, 27-29 Ottobre 2010, Palermo, Abs P.88

169-IS VERSICAN A PRIMARY REGULATOR OF NEURAL CREST CELLS MIGRATION IN THE EARLY XENOPUS EMBRYO?

       Nastasi G., Ori M., D’Ascola A., Avenoso A., Campo G.M., Fede M.R., Scuruchi M., Nardi I., Calatroni A., Perris R., Campo S.

      Connect. Tissue Res. XXX Meeting SISC, 27-29 Ottobre 2010, Palermo, Abs P.58

170-THE PROTEOGLYCAN VERSICAN PLAYS A CRUCIAL ROLE IN THE NEURAL CREST CELL MIGRATION

       Nastasi G., Ori M., D’Ascola A., Campo G.M., Avenoso A., Scuruchi M.,  Prestipino V., Nardi I., Perris R., Calatroni A., Campo S.

       FEBS J, 36° FEBS Congress, Torino 25-30 Giugno 2011, 278 Suppl.1:421

171-HYALURONAN OLIGOSACCHARIDES INCREASE IL-18 AND IL-33 PRODUCTION IN MOUSE SYNOVIAL FIBROBLASTS SUBJECTED TO COLAGEN-INDUCED ARTHRITIS.

       D’Ascola A., Avenoso A., Scuruchi M., Prestipino V., Nastasi G., Calatroni A., Campo S., Campo G.M  

       FEBS J, 36° FEBS Congress, Torino 25-30 Giugno 2011, 278 Suppl.1:418

172-THE INHIBITION O HYALURONAN DEGRADATION REDUCED PRO-INFLAMMATORY CYTOKINES IN MOUSE SYNOVIAL FIBROBLASTS SUBJECTED TOCOLLAGEN-INDUCED ARTHRITIS

       D’Ascola A., Avenoso A., Scuruchi M., Prestipino V., Nastasi G., Calatroni A., Campo S., Campo G.M  

      XXXI Meeting SISC, Varese, 27-28 Ottobre 2011.

173-THE MESODERMAL PROTEOGLYCAN VERSICAN GUIDES THE NEURAL CREST CELL MIGRATION IN XENOPUS LAEVIS EMBRYOS

       Nastasi G., Ori M., D’Ascola A., Campo G.M., Avenoso A., Scuruchi M.,  Prestipino V., Nardi I., Perris R., Calatroni A., Campo S.

       XXXI Meeting SISC, Varese, 27-28 Ottobre 2011.

174-THE STIMULATION OF ADENOSINE 2A RECEPTOR REDUCES INFLAMMATORY RESPONSE IN MOUSE ARTICULAR CHONDROCYTES TREATED WITH HYALURONAN OLIGOSACCHARIDES

       D’Ascola A., Avenoso A., Prestipino V., Scuruchi M., Nastasi G., Calatroni A., Campo S., Campo G.M.

       Acta Biochim. Pol. 2012, 59 suppl.1, abs P1.1.

175-COMBINED TREATMENT WITH HYALURONAN INHIBITOR PEP-1 AND A SELECTIVE ADENOSINE A2 RECEPTOR AGONIST REDUCES INFLAMMATION IN EXPERIMENTAL ARTHRITIS

       Avenoso A., D’Ascola A., Nastasi G., Micali A., Puzzolo D., Prestipino V., Scuruchi M., Calatroni A., Campo S., Campo G.M. 

       Acta Biochim. Pol. 2012, 59 suppl.1, abs P1.2.

176-PROTEIN KINASE A MEDIATED ANTI-INFLAMMATORY EFFECTS EXERTED BY ADENOSINE TREATMENT IN MOUSE CHONDROCYTES STIMULATED WITH IL-1BETA

       Campo G.M., Avenoso A., D’Ascola A., Prestipino V., Scuruchi M., Nastasi G., Calatroni A., Campo S.

       Acta Biochim. Pol. 2012, 59 suppl.1, abs P1.4.

177-4-MERS HYALURONAN OLIGOSACCHARIDES STIMULATE INFLAMMATION RESPONSE IN SYNOVIAL FIBROBLASTS IN PART VIA TAK-1 AND IN PART VIA p38-MAPK

       Nastasi G., Avenoso A., D’Ascola A., Prestipino V., Scuruchi M., Calatroni A., Campo S., Campo G.M.

       Acta Biochim. Pol. 2012, 59 suppl.1, abs P1.9.

178-ANTITHETIC ACTION OF HYALURONAN 6-MER IN UNDIFFERENTIATED AND DIFFERENTIATED SH-SY5Y CELLS

       Scuruchi M., Avenoso A., Santoro E., D’Ascola A., Nastasi G., Campo S., Spina E., Calatroni A., Campo G.M.

       56° National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology. 

       CHIETI,  September 26-29, 2012, GLI3, Abs. p. 228.

179- SOD MIMIC MnTM-2-PyP(5+) REDUCES INFLAMMATION INDUCED BY DEGRADED HYALURONAN IN CHONDROCYTES STIMULATED WITH Fe(II) PLUS ASCORBATE

       D’Ascola A., Avenoso A., Scuruchi M., Nastasi G., Micali A., Puzzolo D., Calatroni A., Campo S., Campo G.M.

       56° National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology. 

       CHIETI,  September 26-29, 2012, GLI7, Abs. p. 232.

180- COMBINED TREATMENT WITH HA INHIBITOR PEP-1 AND A SELECTIVE ADO A2 RECEPTOR AGONIST REDUCES INFLAMMATION IN EXPERIMENTAL ARTHRITIS

       Calatroni A., Avenoso A., D’Ascola A., Nastasi G., Micali A., Puzzolo D., Prestipino V., Scuruchi M., Campo S., Campo G.M.

       56° National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology. 

       CHIETI,  September 26-29, 2012, GLI8, Abs. p. 233.

181-ACTIVATION OF ADENOSINE 2° RECEPTOR REDUCES INFLAMMATORY RESPONSE VIA EPAC AND PARTLY VIA PKA IN MOUSE SYNOVIAL FIBROBLASTS STIMULATED WITH HYALURONAN OLIGOSACCHARIDES

       Nastasi G., Avenoso A., D’Ascola A., Scuruchi M., Micali A., Puzzolo D., Calatroni A., Campo S., Campo G.M.

       56° National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology. 

       CHIETI,  September 26-29, 2012, GLI9, Abs. p. 234.

182-BETA-ARRESTIN 1 IS INVOLVED IN THE INFLAMMATORY RESPONSE STIMULATED BY HYALURONAN OLIGOSACCHARIDES IN MOUSE CONDROCYTES

       D’Ascola A., Avenoso A., Scuruchi M., Nastasi G., Calatroni A., Campo S., Campo G.M.

       XXXII Meeting SISC, Bologna, October 20-21, 2012

183-6-MERS HYALURONAN OLIGOSACCHARIDES STIMULATE INFLAMMATORY RESPONSE IN NEURONAL-LIKE DIFFERENTIATED SH-SY5Y NEUROBLASTOMA CELLS

       Scuruchi M., Avenoso A., D’Ascola A., Nastasi G., Campo S., Santoro E., Spina E., Calatroni A., Campo G.M.

       XXXII Meeting SISC, Bologna, October 20-21, 2012

184-INHIBITION OF NF-kB ACTIVATION BY β-ARRESTIN 2 IN IL-1β- INDUCED  INFLAMMATION IN MOUSE CHONDROCYTES

      A. D’Ascola, A. Avenoso, M. Scuruchi, A. Calatroni, S. Campo, G. M. Campo

      XXXIII Meeting SISC, Pavia, October 3-4, 2013

185-HA OLIGOSACCHARIDES STIMULATE INFLAMMATORY RESPONSE IN ARTHRITIS WHILE ADENOSINE A2 RECEPTOR STIMULATION MEDIATES ANTI-INFLAMMATORY ACTION: IN VITRO AND IN VIVO STUDIES

       M. Scuruchi, A. Avenoso, A. D’Ascola, A. Calatroni, S. Campo, G. M. Campo.

      57° National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology. 

       FERRARA,  September 18-20, 2013, GLI9, Abs. p. 234.

186-SERGLYCIN KNOCKDOWN REDUCES INFLAMMATORY RESPONSE IN ARTICULAR MURINE CHONDROCYTES STIMULATED WITH LPS.

       A. D’Ascola, M. Scuruchi, A. Avenoso, A. Calatroni, S. Campo, G.M. Campo.

       XIIIth National Meeting Italian Federation Life Sciences (FISV) – PISA, September 24-27, 2014, Abs. pg

187-INHIBITION OF SMALL HA FRAGMENT ACTIVITY AND STIMULATION OF A2A RECEPTOR PATHWAY REDUCE CARTILAGE DAMAGE AND LIMIT APOPTOSIS ACTIVATION IN EXPERIMENTAL ARTHRITIS.

       A. D’Ascola, A. Micali,  A. Avenoso, M. Scuruchi, A. Pisani, A. Calatroni, D. Puzzolo, S. Campo, G.M. Campo.

       XXXIV Meeting SISC, MODENA, October 3-4, 2014

188-HIGH MOLECOLAR WEIGHT HYALURONAN MODULATES SERGLYCIN-MEDIATED CD44 ACTIVATION IN CHONDROCYTE CULTURES STIMULATED WITH IL-1β

Scuruchi M, Avenoso A, D’Ascola A ,Calatroni A, Campo S, Campo GM.

       XXXV Meeting SISC, PALERMO, October 15-17, 2015

189- CURCUMIN REDUCES INFLAMMATORY EFFECTS EXERTED BY 6-MER HYALURONAN IN HUMAN CHONDROCYTES.

D’Ascola A , Altavilla D, Scuruchi M, Avenoso A, Calatroni A, Campo S, Campo GM.

       XXXV Meeting SISC, PALERMO, October 15-17, 2015

190-HYPOXIA-INDUCIBLE FACTOR-1 PROMOTES UPREGULATION OF EXTRACELLULAR MATRIX IN ARTICULAR CHONDROCYTES.

       D’Ascola A, Scuruchi M, Avenoso A, Calatroni A, Campo S, Campo GM.

       Eur. J. His., (2016), 60: suppl. 2, 9-10.

191- HYALURONAN OLIGOSACCHARIDES INDUCE INFLAMMATORY RESPONSE IN HUMAN THYROCYTES CULTURES BY AFFECTING TOLL-LIKE RECEPTORS. D’Ascola A, Avenoso A, Calatroni A, Campo S, Scuruchi M, Vicchio T, Campo GM.

        Eur. J. His. (2017), 61:suppl. 3, 1-2

192-HYALURONAN MODULATES THE EXPRESSION LEVELS OF LNCRNAS 

       MALAT1 AND GAS5 IN LPS-INDUCED INFLAMMATION IN MOUSE

        CHONDROCYTES

 D’Ascola A, Scuruchi M,  Avenoso A, Bruschetta G, Bella F, Campo S,  Campo GM.

       Eur. J. His. (2018), 62:suppl. 2, 1.

193- A POSSIBLE ROLE OF ENDOCAN IN CARTILAGE JOINT DISEASES

         Scuruchi M, D’Ascola A,  Avenoso a,  Mandraffino G, Campo S,  Campo GM.

               Eur. J. His. (2019), 63:suppl. 3, 2.

194-6-MER HYALURONAN OLIGOSACCHARIDES MODULATE INFLAMMATION AND THYROID SPECIFIC GENE EXPRESSION IN HUMAN THYROCYTES BY UP-REGULATING TLR-4 AND CD44 RECEPTORS

D’Ascola A, Scuruchi M, Avenoso A, Bruschetta G, Campo S, Campo GM.

Eur. J. His. (2019), 63:suppl. 3, 2-3.

Curriculum

UNIVERSITY CAREER Dr. Giuseppe Maurizio Campo was born in Novara di Sicilia (ME) on 09.16.1963. After graduating from high school he enrolled in the Faculty of Sciences of the University of Messina for the achievement of a degree in Biological Sciences. In the academic years 1983-1984 he attended as an internal student the Institute of Histology and Embryology of the Faculty of Sciences, in the academic year 1985 the Institute of Hygiene of the Faculty of Medicine and Surgery, and in the year 1986 the laboratories of the 'Institute of Internal Medicine of the Faculty of Medicine and Surgery, always as an internal student. From 12.01.1987 to 1998 he attended the Institute of Pharmacology of the Faculty of Medicine and Surgery of the University of Messina. In March 1987 he graduated in Biological Sciences at the University of Messina with marks 110/110 discussing the experimental thesis entitled "AIDS and incidence of anti-HTLV-III in an" at risk "group in the cities of strict". From 1987 to 1988 he was scientific advisor to the International Pharmacobiological Research Institute of Rome as part of a scientific cooperation agreement between IRFI and the Institute of Pharmacology for the research and development of new antishock drugs. In 1989 he won by competition a regional scholarship, within the research projects of the Department of Hygiene and Health of the Sicilian Region, for the "study and evaluation of cadmium toxicity in exposed individuals". In the years 1990-1991 he was scientific consultant of the FIDIA Research Laboratories of Abano Terme (PD) as part of a scientific cooperation agreement between Fidia and the Institute of Pharmacology for the study of active molecules in the cardiovascular system. In 1992 he won a scholarship from the CIFA-GESCO Consortium of Rome for the study of "Drugs with direct action against infectious agents in septic shock" In October 1992 he specialized in "Biochemistry and Clinical Chemistry" with analytical address with marks 50/50 at the Institute of Biochemical Sciences of the Faculty of Medicine and Surgery of the University of Messina, discussing the experimental thesis "Rhythms circadian cortisol and aldosterone in saliva and their correlation with plasma values ¿¿in healthy volunteers ". In 1993 he won a scholarship from the CNR at the Department of Medical Laboratory Sciences and Technology, Karolinska Institute, Huddinge University Hospital, Stockholm, Sweden for the "Development of new methods for the plasma dosage of neuroleptics". In September 1993 he worked at the Centralized Laboratory of the University Polyclinic of the University of Messina for a four-month contract as a freelancer. In 1994 he won the 4-year competition for admission to the Research Doctorate in "Experimental Medicine" at the Institute of Pharmacology of the University of Messina. From January 1998 to October 1998 he was biochemical consultant at the Consorzio Tecnofarmaci (Pomezia, Rome) as part of the National Drug Plan II ° In May 1998 he obtained the title of PhD in "Experimental Medicine" by discussing the thesis "Free radicals in medicine: study of lipid peroxidation in ischemia and experimental cardiac reperfusion. Evaluation of antioxidant molecules "at the Department of Experimental Medicine of the" La Sapienza "University of Rome. In December 1998 he was the winner of a competition for researcher S.S.D. BIO / 10 in the Faculty of Medicine and Surgery, University of Messina. He currently belongs to the Department of Clinical and Experimental Medicine, SIR-Medicina, University of Messina. In June 2014 he obtained the National Scientific Qualification obtaining the double qualification, being suitable for Professor of II Band S.S.D. BIO / 10 and Professor of 1st Band S.S.D. BIO / 10. In the two-year period 2014-2015 he held the role of Secretary of the Master's Degree Course in Medicine and Surgery. In October 2016 he was the winner of the evaluation procedure for the appointment of a Second Level Professor, pursuant to art. 18, paragraph 1, law n.240 / 2010 - SC05 / E1 - SSD BIO / 10 (Biochemistry). From 30 November 2016 to 01 December 2019 he was framed in the role of Associate Professor SSD BIO / 10 Biochemistry. In March 2019 he was the winner of the evaluation procedure for the appointment of a First Level Professor, pursuant to art. 18, paragraph 1, law n.240 / 2010 - SC05 / E1 - SSD BIO / 10 (Biochemistry). From 02 December 2019 he is framed in the role of Full Professor SSD BIO / 10 Biochemistry. Currently he also holds the position of Delegate of the Director of Orientation and Placement for the Department of Clinical and Experimental Medicine. He is part of the Joint Commission of the same Department. He is a member of the Pedagogical Technical Commission of the Single-Cycle Master's Degree Course in Medicine and Surgery. He is a member of the Board of Professors of the Research Doctorate in Veterinary Sciences. National Board of Expert Evaluators 1) Reviewer of research products for the VQR on behalf of ANVUR (since 2010). 2) Enrolled in the REPRISE Register of MIUR scientific experts for Basic Research. 3) Individual expert in the thematic areas of the Regional Innovation Strategy for Smart Specialization 2014/2010 S3 Sicily, in the industrial application of European-level Key Enabling Technologies and in the evaluation of economic and financial sustainability of projects 4) Technical-scientific expert for the evaluation of the projects submitted for the Innovation of the POR FESR 2014-2020 Priority Axis 1 "Research and Innovation" Campania Region. Affiliations to Scientific Societies 1) Italian Society for the Study of the Connective (SISC) (1999) Congress organization 1) Member of the organizing committee of the XXII SISC National Congress (Messina-Lipari, 2001 2) Member of the local organizing committee of the XIX International Congress Federation of European Connective Tissue Societies (FECTS) (Taormina, 2004). He has participated in all the national and regional congresses of the Italian Society of Pharmacology (SIF) from 1988 until 1999 as a speaker on cardiovascular pathology and pharmacology, and from 1999 until today at all the national congresses of the Italian Society for Study of the Connective (SISC) and of the Italian Society of Biochemistry (SIB) as speaker on the protective activity exerted by glycosaminoglycans on experimental models in vivo and in vitro. Editor in Chief and Editorial Board of scientific journals He is a member of the Editorial Board of the following journals: 1) "Signal Transduction Insights" - SAGE Publishing - (https://uk.sagepub.com/en-gb/eur/signal-transduction-insights/journal202692#editorial-board) - eISSN: 11786434 2) "Recent Patents on Food, Nutrition & Agriculture" - Bentham Science Publishers - (http://benthamscience.com/journals/recent-patents-on-food-nutrition-and-agriculture/editorial-board/#top)ISSN : 1876-1429 (Online) ISSN: 2212-7984 (Print) 3) "Journal of Arthritis" - OMICS Publishing Group - (http://www.omicsgroup.org/journals/editorialboard-arthritis-open-access.php) ISSN: 2167-7921 4) "Clinical Research on Foot & Ankle" - OMICS Publishing Group - https://www.omicsonline.org/editorialboard-clinical-research-on-foot-ankle-open-access.php) ISSN: 2329-910X 5) "Current Nutrition & Food Science - Bentham Science Publisher - (http://benthamscience.com/journals/current-nutrition-and-food-science/editorial-board/#top) ISSN: 2212-3881 (Online) ISSN: 1573-4013 (Print) 6) "Autoimmune Diseases & Therapeutic Approaches" - Aperito Publications - (http://aperito.org/journal/ebm_display/10) ISSN NO: 2378-6337 7) "SM Journal Hepatitis Research and Treatment" - Public Knowledge Project - (http://smjournals.com/hepatitis/editorial-board.php). ISSN: 2573-3672 8) "Peertech Journal Cytology and Pathology" - Peertech Publisher - (http://www.peertechz.com/Cytology-Pathology/editorialboard.php) 9) "SRL Immunology and Immunotherapy" - SciRes Literature - (http://scireslit.com/Immunology/editorsJ.php) 10)) "Biomedical Research" - Allied Accademies - (http://www.alliedacademies.org/biomedical-research/editors.php) ISSN: 0970-938X (Print) | 0976-1683 (Electronic) I.F. 0.219. 11) "Austin Journal of Muscoskeletal Disorders" - Austin Publishing Group - (http://austinpublishinggroup.com/musculoskeletal-disorders/editorialBoard.php) ISSN 2381-8948 12) "Acta Rheumatologica" - iMedPub - (http://www.actarheuma.com/editors.php) 13) "Archive of Food and Nutritional Sciences" - Heighten Science Publication - (https://www.heighpubs.org/hfns/) Editor in Chief- ISSN: 2575-0194 14) "Journal of Hematology and Clinical Research" Heighten Science Publication - (https://www.heighpubs.org/jhcr/editors.php) ISSN: 2640-2823. 15) “SM Journal Gastroenterology & Hepatology” - SM Group - (http://smjournals.com/gastroenterology-hepatology/editorial-board.php). 16) “Allied Journal of Medical research” - Alied Academies - (http://www.alliedacademies.org/allied-journal-of-medical-research/editors.php). 17) "Journal of Advanced Rheumatology Science" - Open Acees Pub - (http://openaccesspub.org/journal/jars/editorial-board) 18) "SRL Nutritional Disorders & Therapy" - SciRes Literature - (http://scireslit.com/NutritionalDisorders/editorsJ.php) 19) "Journal of Neprhology & Kidney Diseases" - Scientific Literature - (http://www.scientificliterature.org/nephrology-editorial-board.html) 20) "SL Pharmacology & Toxicology" - Scientific Literature - (http://scientificliterature.org/pharmacology-editorial-board.html) 21) "Nutrition & Food Science Journal" - Scientific Literature - (http://scientificliterature.org/nutrition-editorial-board.html) 22) "Journal of Osteoarthritis & Cartilage" - Open Access Pub - (http://www.openaccesspub.org/journal/joc/editorial-board) 23) "Intenational Journal Foot & Ankle" - ClinMed International Library - (https://clinmedjournals.org/editorial_board.php?jid=ijfa) ISSN: 2643-3885 25) "SCIOL Biomedicine" - SCIO Library - (http://sbiomedicine.com/editorial_board.php ISSN: 2631-4053) 26) "Researchers in Arthritis & Bone Study" - Crimson Publisher - (http://crimsonpublishers.com/rabs/editorial-board.php) 27) "World Journal of Pharmacology" Baishideng Publishing Group - (https://www.wjgnet.com/2220-3192/SearchMembers?siteName=2220 3192 & pageNumber = 1 & type = 1 & text = italy) ISSN: 2220-3192 28) "Journal of Glycomics & Metabolism" - Open Access Pub - (https://openaccesspub.org/journal/jgm/editorial-board) ISSN: 2572-5424 29) "EC Pharmacology & Toxicology" - E-Cronicon Open Acees- (https://www.ecronicon.com/ECPT-EB.php) 30) "ES Journal of Clinical Medicine" - e-Scientific Library - (https://escientificlibrary.com/clinical-medicine/Editorial_Board.php) Other International Boards 1) Member of the Science Advisory Board, USA. 2) Member of the Reviewers Committee of the French National Research Agency (ANR), France. 3) Member of the Reviewers National Science Center (NCN) Committee, Poland. His commitment to research has been continuous and progressively increasing and has resulted in 191 publications in full, indexed with I.F. (h-index 42; Total citations 5,370 - SCOPUS)), and 194 communications to conferences. Over 98% of the papers are published in qualified international journals such as: Journal of Cardiovascular Pharmacology, Toxicological Sciences, Pharmacological Research, European Journal of Pharmacology, Life Sciences, Therapeutic Drug Monitoring, British Journal Pharmacology, Free Radicals Biologyand Medicine, Inflammation Research, Journal Pharmacology and Experimental Therapeutics, Free Radical Research, Journal Chromatography, Glyconjugated Journal, Molecular and Cellular Biochemistry, Arthritis Research and Therapy, Biochimie, Mutation Research, Innate Immunity, Osteoarthritis and Cartilage, Biochimica et Biophysica Acta, Archives of Biochemistry and Biophysics, Journal of Cellular Biochemistry, Biofactors, FEBS Journal, Matrix Biology, Biochemical & Biophysical Research Communications Inflammation Researches, Cell Biochemistry & Function, etc. He carries out review work for the aforementioned journals with an average of about 4 articles per month (Publons) including: Journal of Neurochemistry, Medical Science Monitor, Molecular and Cellular Biochemistry, Biochimica et Biophisica Acta, Process Biochemistry, Archives Biochemistry and Biophysics, Journal Food Nutrition, The International Journal of Biochemistry and Cell Biology, Biochemistry and Cell Biology, Journal of Cellular Biochemistry, Antioxidant and Reducing Signal, Free Radical Biology and medicine, Journal of Chromatography B, Acta Pharmacologica Sinica, Journal of Pharmacy and Pharmacology, International Journal of Cell Biology, Basic and Clinical Pharmacology, BMC Pharmacology, BMC Immunology, Trends in Immunology, International Journal of Experimental Pathology, Pharmacological Research, Journal of Photochemistry and Photobiology, Redox Reports, Food and Chemical Toxicology, Toxicon, Journal of American College of Nutrition , Journal of Food Science, Life Sciences, Osteoarthri tis and Cartilage, Human Experimental Toxicology, Histopathology, Journal Thrombosis and Haemostasis., Toxicological Sciences, Toxicology and Applied Pharmacology, PlosOne, Journal of Neuroinflammation, International Immunopharmacology, International Journal Molecular Sciences, Arthritis & Rheumatism, Glycoconjugated Journal, Biological Journal, FEBS International, Diabetes, Process Biochemistry, Enviromental Toxicology and Pharmacology, Human & Experimental Toxicology, Archives of Orthopedic and Trauma Surgery, Immunology, Preparative Biochemistry & Biotechnology, Molecular Medicine, Molecular Cancer Therapeutics, Research and Reports in Biology, Archives of Dermatological Research, BioMolecology Concept, Carbohydrate Polymers, Oman Medical Journal, Expert Review of Molecular Diagnosis, Future Medicinal Chemistry, International Journal of Nanomedicine, Expert Opinion on Therapeutic Target, Frontiers in Pharmacology, Frontiers in Oncology, etc .. SCIENTIFIC BACKGROUND The scientific research activity of Dr. Campo started in Messina as an internal student at the Institute of Histology and Embryology of the Faculty of Sciences where he carried out his first experiments. It then continued for the entire degree course between the Institute of Hygiene and the Institute of Internal Medicine of the Faculty of Medicine and Surgery where he carried out the degree thesis. After graduation he continued at the Institute of Pharmacology of the Faculty of Medicine and Surgery of the University of Messina, being part of a research group that studied some models of cerebral ischemia / reperfusion in the gerbil. At the same time he start to work in the biochemistry laboratory and in the radioisotope laboratory where he learned numerous radioimmunological and chromatographic techniques for the dosage of neurotransmitters and other chemical mediators in biological liquids and tissues. During this period, the role played by these neurotransmitters in the central regulation of the cardiovascular system following the administration of drugs that increase brain levels has been studied. From here the research has focused on the study of new molecules capable of modifying the activity of brain serotonin in order to evaluate the role played by this neurotransmitter both in the central control of the cardiovascular system and in the development and maintenance of hypertension in the rat. Since 1989, Dr. Campo has begun to study the physiopathological mechanisms of shock and the possibility of exploiting the knowledge of the latter to implement adequate therapeutic approaches. Of particular interest, in fact, are the research on some drugs capable of increasing resistance to experimental shock through direct stimulation of the Endothelial Lattice. Particularly interesting are also the studies on the role played by Platelet Activating Factor, TNF-¿ and Prostanoids in the pathogenesis of acute ischemic states. In 1993, Dr. Campo won a scholarship from the CNR and also joined another research group in collaboration with the Division of Clinical Pharmacology, Department of Medical Laboratory Sciences & Technology of the Karolinska Institute in Stockholm where he also spent a fruitful period of research studying the genetic polymorphism of some drugs (tricyclic antidepressants, neuroleptics etc.) by evaluating the drug and related plasma metabolites in High Pressure Liquid Chromatography (HPLC). From 1994 onwards, Dr. In addition to continuing the research indicated above, Campo has also begun to study the pathophysiological role played by free radicals and endogenous antioxidants in experimental cardiac ischemia and reperfusion. In particular, the deleterious role played by leukocytes, by the cytokines they produce, and by the lipid peroxidation that follows following cardiac ischemia / reperfusion "in vivo" in the rat. Of particular interest are some experiments in which new analogous compounds of Vitamin E were used in this model of cardiogenic shock and some researches aimed at identifying, always "in vivo", the adhesive mechanisms that regulate the accumulation of leukocytes in the endothelium, endothelial "dysfunction" and the pathology of the microcirculation in conditions of oxidative stress from ischemia / reperfusion. Since December 1998, Dr. Campo has carried out his activity in the role of Researcher at the Department of Biochemical, Physiological and Nutrition Sciences where he carries out research activities aimed at the physiopathological study of glycosaminoglycans in the most common pathologies in humans and in particular conditions, such as stress, fatigue, in animals. Experimental pathological models have been developed in rodents such as acute cirrhosis, rheumatoid arthritis, hepatic fibrosis and pancreatitis in order to study and evaluate the role of glycosaminoglycans with the aim of being able to apply these studies on humans. The role of glycosaminoglycans and their antioxidant activity was also studied on cell cultures of human skin fibroblasts, where the role and interactions with metalloproteases and their natural inhibitors were evaluated. The direct action of glycosaminoglycans on transcription factors such as NF.kB and apoptosis initiators such as caspases was also evaluated. Other research has been conducted on the increased synthesis of hyaluronic acid by fibroblasts in culture after treatment with some growth factors and cytokines, and the synergistic action exerted by oxidative stress. Experiments were also performed to evaluate the different action of hyaluronic acid (HA), based on its molecular weight, on normal cells or cells treated with pro-inflammatory agents, and its modulating activity on receptors such as CD44 and TLRs. . In particular, different signaling pathways triggered by pro-inflammatory cytokines and / or the different actions exerted by very low molecular weight HA, deriving from the degradation of native HA, or from treatment with high molecular weight HA in experimental models, were studied. of arthritis in vitro and in vivo. DETAILED SCIENTIFIC ACTIVITY 1) STUDIES ON THE EFFECTS OF NEW SYNTHETIC MOLECULES ON EXPERIMENTAL MODELS OF INDUCED IN VIVO PATHOLOGIES, ON ANIMALS WITH GENETIC DISEASES AND ON HOSPITALIZED PATIENTS: (publications n ° 2-12, 14-18, 21, 24-33, 35-36, 38-39, 42-43, 45-47, 50-57, 59-66, 68-73, 75-77, 80-81, 83, 85, 91, 93-94, 96-105, 107, 113, 122, 124, 147, 152 of the list) In his first research experiences, Dr. Campo was dealt with the effects of new synthetic molecules on experimental models in vivo such as occlusion of splanchnic arteries (SAO) in the rat, haemorrhagic shock in the rat, endotoxic shock in the rat, cardiac ischemia in the rat and cerebral ischemia in the gerbil , as well as in spontaneously hypertensive, obese or diabetic rats, or experimental models in which water intake is accentuated / inhibited. The aim of these studies was to evaluate the protective action in terms of survival of the animal itself in the case of critical models such as SAO, hemorrhagic shock, endotoxic shock, cardiac ischaemia or cerebral ischaemia, or to evaluate the antihypertensive or reducing the consumption of food in genetically hypertensive and obese animals or the modulating action of water intake. These main assessments were then supported by in-depth biochemical investigations using various laboratory methods. In addition to dealing directly with all the surgical procedures necessary for the realization of the model, Dr. Campo. he mainly dealt with the biochemical analysis of biological samples taken from the animals subjected to the experiment. Numerous molecules already on the market or newly synthesized have been used on patients in the clinic. Dr. Campo took care of the chemical-clinical analyzes and all the biochemical tests related to these studies. Among the various methods developed and used, the analysis of plasma catecholamines and tissue serotonin in HPLC, the assay of thrombosan and prostaglandins in RIA and the analysis of numerous other metabolic by ELISA excelled. Of particular interest was also the study of mediators then little known such as platelet activating factor (PAF), tumor necrosis factor alpha (TNF-¿), nitric oxide (NO), inducible NO synthetatsi (iNOS), molecules of adhesion (E-selectin, ICAM-1, VCAM-1). 2) STUDIES ON THE EFFECTS OF ANTIOXIDANT MOLECULES ON EXPERIMENTAL MODELS OF IN VIVO INDUCED PATHOLOGIES: (publications n ° 22-23, 40-41, 44, 67, 78, 84, 86-87, 89-90, 95, 106, 108 -111, 115, 118, 129 of the list) Since its discovery, oxidation of molecules of biological interest has appeared to be a particularly important mechanism in all processes involving cell damage. Dr. Since the beginning of his research, Campo has expressed considerable interest in the mechanisms involving the action of free radicals and in particular the study of the peroxidation of membrane lipids. To this end, he studied the activity of numerous molecules with antioxidant action in various experimental models of induced pathologies such as cardiac ischemia, AOS, hemorrhagic shock, cardiac ischemia, liver cirrhosis and experimental diabetes in rats. Through the use of these antioxidants, he evaluated the plasma / tissue concentrations of stable intermediates of lipid peroxidation, as well as the involvement of chemical mediators capable of activating specific cells of the immune system which with their presence contribute to amplify the inflammatory process and therefore the mechanism triggered by free radicals. Through these studies, it became clear that free radicals derived from oxygen are involved in almost all the most common diseases, and are the main culprits for the resulting cell damage. The treatment with these molecules served to reduce tissue damage both from a morphological point of view and above all in biochemical terms. In fact, in some cases the antioxidant activity of a molecule is not able to macroscopically reduce cell damage but in some way, even if the damage is still produced, significantly reduces the perioxidant action or the activation of polymorphonuclear leukocytes. This is due to the fact that oxidative stress should not be considered a mechanism in itself, but one of the many mechanisms involved in a given pathology, which together with other pathophysiological mechanisms produces cell damage. 3) PHARMACOKINETICS STUDIES AND INTERACTIONS BETWEEN DRUGS: (Publications no. 13, 19-20, 34, 37, 48-49, 58, 68, 74, 79, 82, 88, 92, of the list) In addition to studying the biochemical mediators of inflammation in various pathologies induced experimentally in animals, Dr. Campo has developed numerous methods in HPLC. These, in addition to including the analysis of several neurotransmitters, also involved the analysis of several commercial and experimental drugs in biological fluids after administration to healthy volunteers or patients. In fact, he conducted in vivo studies on volunteers on the oxidation of debrisoquine and on the metabolism of imipramine and desipramine aimed at identifying the cytochrome P450 isoenzymes involved in the metabolic reactions of these antidepressants. He helped demonstrate that desipramine hydroxylation reactions are catalyzed by cytochrome P450 2D6, in the population with genetic polymorphism, providing the explanation of the marked interindividual variability in metabolism and, therefore, in the plasma concentrations of tricyclic compounds. He studied the ability of some drugs to inhibit or induce the metabolism of tricyclic antidepressants, both in healthy volunteers and in depressed patients. In addition to the potential clinical implications, these studies have made it possible to clarify the mechanism of these interactions by further defining the role of the different isoenzymes involved in the demethylation and hydroxylation reactions of these drugs. He studied the pharmacokinetics of carbamazepine and its active metabolite 10,11-epoxide in healthy volunteers and patients, also examining some clinically relevant metabolic interactions with other drugs. It evaluated the clinical implications of genetically controlled metabolism of tricyclic antidepressants and some antipsychotics, relating the metabolic capacity relative to cytochrome P450 2D6 (phenotype) with plasma concentrations and the therapeutic and toxic effects in psychiatric patients treated with these drugs. 4) STUDIES ON GLYCOSAMINOGLICANS (GAGs) AND THE EXTRACELLULAR MATRIX: (Publications n ° 112, 114, 116-117, 119-121, 123, 125-128, 130-139, 141-146, 148-151, 153-169 , 171-174, 176-191 of the list). These researches, which began in 1999, start from the evidence that plasma concentrations of GAGs increase as a result of physiological changes in the organism. These changes which may include simple physical exercise or an important pathology such as rheumatoid arthritis, cirrhosis, pancreatitis etc. they involve a marked increase in plasma GAGs. An increased catabolism of the extracellular matrix occurs in all these conditions, but alone cannot justify the increase in the circulation of these biological molecules. Considering that the increase of these molecules could be an attempt by the organism to fight the free radicals that are formed in all these conditions, and that therefore these GAGs in addition to coming in part from the catabolism of the matrix, are synthesized from scratch, Dr. Campo has focused this part of research to evaluate whether the administration of these molecules was able to reduce oxidative damage in cultured fibroblasts. Having obtained positive results for some GAGs, and having, therefore, confirmed their antioxidant action, subsequent studies were conducted in experimental models of arthritis, acute cirrhosis, liver fibrosis and pancreatitis in rats. Also in all these cases, the antioxidant protective action of hyaluronan and chondroitin-4-sulfate has been confirmed. In human blood there are appreciable concentrations of GAGs, which strongly increase following various stimuli or disease. In order to test this antioxidant / protective activity, small amounts of plasma GAGs were purified from human plasma. They were then administered to cultured cells subjected to different treatments, and also in this case the chondroitin-4-sulfate, of which these purified GAGs are mostly composed, has shown a protective action. The action of free radicals is not limited only to cell damage, but is also able to activate other mediators in turn involved in mechanisms other than oxidation. A proof of this is its synergistic action with some cytokines such as TGF-1beta, TNF-alpha or IFN-gamma which increase the concentrations of hyaluronic acid by increasing the 3 synthetases responsible for the synthesis of hyaluroonic acid. Since TGF-1beta appropriately administered with respect to other cytokines protects cells from oxidative stress, it has been hypothesized that the protective effect is due to the increase in hyaluronic acid which performs both antiradical and inhibitory activity on the NF-kB factor, but that especially the hyaluronic acid whose synthesis is induced by TGF-1beta is of high molecular weight compared to that whose synthesis is induced by other cytokines. For this purpose, Dr. Campo performed some experiments aimed at evaluating the involvement of the NF-kB factor, in both in vitro and in vivo models, during oxidative stress. It has been assumed that the inhibitory action on the NF-kB factor and on the caspases exerted by hyaluronan and / or chondroitin-4-sulfate, may be mainly due to their antioxidant activity, given that free radicals are capable of per se activate the NF-kB factor and apoptosis. To verify if in addition to this effect hyaluronan and chondroitin-4-sulfate could have a direct effect on the NF-kB factor and consequently on the caspases, an in vitro experimental model was used in which free radicals are not initially and directly involved, such as lipopolysaccharide-induced inflammation. It has been found that both hyaluronic acid (HA) and condoitin-4-sulfate, and also other GAGs, are able to directly inhibit the NF-kB factor. As for HA, its activity varies and depends on its molecular weight. In fact, low molecular weight HA has pro-inflammatory activity and therefore activates the NF-kB factor, while at high molecular weight it inhibits this factor by exerting anti-inflammatory activity. Medium molecular weight HA appears to have no activity. Recent researches seem to see the GAGs also involved in the modulation of the TLR-4 receptor which with its mediators then activates the NF-kB factor, and therefore has an action both on free radicals, both direct on NF-kB and on the TLR receptor. -4 and therefore in this case indirect on the NF-kB factor. Even HA with different molecular weight seems to positively / negatively modulate the TLR4 receptor as well as high molecular weight it seems to act on its CD44 receptor, blocking it, and consequently inhibiting certain C kinase proteins reduces experimental inflammation induced by PMA in vitro. Some studies have focused the involvement of small fragments of molecular weight HA in the direct stimulation of TLR-2, TLR-4 and CD44 receptors resulting in triggering the inflammatory mechanism and cellular damage. The use of gene expression (siRNA) antibodies and/or inhibitors of these receptors made it possible to clarify certain aspects of native HA depolimerization during inflammation. The experimental use of ialuronidase or inhibitors of these enzymes, as well as antioxidants and/or inhibitors of free radical production, also made it possible to define certain aspects of inflammation related to HA degradation. The use of specific HA chelating agents used alone or in combination with specific A2A receptor agonists has shown promising results in reducing inflammation stimulated by pro-inflammatory cytokines in different cultured cell lines. Recently, attention has been focused on some specific proteoglycans, endocan, biglican, and serglicin, the latter very small, which increase in human and mouse chondrocytes grown after exposure with LPS. Therefore an increase in biglicano and serglicin seems to be related to the activation/mediation of inflammatory mechanisms. These data confirmed other previous experiments that reported an increase in biglicano or/and serglicin in various pathologies where inflammation sprained a key role. The addition of high molecular weight hyaluronic acid and/or inhibitors of their synthesis considerably reduces the increase in these proteoglycans, thereby reducing the action of LPS. Endocan is a small soluble proteoglycan that plays an important role in immunity, inflammation and endotelial function. We found that endocan has significantly increased in culture-stimulated chondrocytes with IL-1beta, and its concentrations decrease by reducing inflammation. Therefore the endocano seems to contribute to the inflammatory response. Graves diseases and Hashimoto thyroiditis are autoimmune diseases associated with the activation of the immune system that cause inflammation and alteration of thyroid function. In particular, an increase in concentrations of hyaluronic acid was found to accumulates in the gland. Studies are underway to evaluate the inflammatory action of hyaluronic acid fragments, low molecular weight, in thyroid cultures. The involvement of small fragments of RNA (miRNAs) during inflammation mediated by small fragments of HA in cultured condocytes has also been evaluated. Dr. Campo also collaborated on molecular biology research that aimed to research genetic mutations in population samples of southern Italy. TEACHING ACTIVITIES 1)Lecturer in the Course of Chemistry and Preparatory Biochemistry for the Master's Degree in Single Cycle in Medicine and Surgery (from A. At 1999/2000 at the A.A. 2015/2016; from the A.A. 2016/2017 Cordinatore del Corso in the two Channels A and B) 2)Professor and Coordinator of the Course of Chemistry and Biochemistry for the Master's Degree in Medicine and Surgery (from the A.A. 2020/2021). 3)In charge of the Course of Chemistry and Preparatory Biochemistry for the First Level Degree for "Medical Radiology Technician for Images and Radiotherapy" (from A.A. 1999/2000). 4)In charge of the Medical Chemistry Course for the Master's Degree in Single Cycle in Odotoiatria and Dental Prostheses (from the A.A. 2016/2017, Course Coordinator). 5) In charge of the Course of Chemistry and Biochemical Propedeutics for the Degree of First level for "Medical Radiology Technician for Images and Radiotherapy" channel of Enna Università Kore (from A.A. 2008/2009 until A.A. 2009/2010, Course Coordinator). 6)In charge of the Course of Chemistry and Biochemistry for the First Level Degree for "Audiometrist Technician" (from A.A. 2005/2006 until A.A. 2007/2008, Course Coordinator). 7)In charge of the Course of Chemistry and Biochemistry for the First Level Degree for "Audioprosthesist Technician" (from the A.A. 2003/2004 until the A.A. 2010/2011, Course Coordinator). 8) In charge of the Biochemistry Course for the First Level Degree for "Hearing Care Technician" (from the A.A. 2017/2018). 9)In charge of the Biochemistry Course for the First Level Degree in "Nursing" Messina channel 1 (from the A.A. 2012/2013, Course Coordinator). 10)In charge of the Biochemistry Course for the First Level Degree in "Nursing" Messina channel 2 (from the A.A. 2009/2010). 11)In charge of the Biochemistry Course for the First Level Degree in "Nursing" Messina channel 3 (from the A.A. 2015/2016). 12)In charge of the Biochemistry Course for the First Level Degree in "Nursing" Caltagirone Channel (CT) (from the A.A. 2004/2005 until the A.A. 2013/2014, from the Academic Year 2011/2012 Course Coordinator). 13)In charge of the Biochemistry Course for the First Level Degree in "Nursing" priolo channel (SR) and Syracuse (from A.A. 2004/2005 until the A.A. 2013/2014, from the A.A. 2011/2012 Course Coordinator). 14)In charge of the Biochemistry Course for the First Level Degree in "Nursing" canal of Piazza Armerina (EN) (from the A.A. 2006/2007 until the A.A. 2013/2014, from the A.A. 2011/2012 Course Coordinator). 15) In charge of the Biochemistry Course for the First Level Degree in "Nursing" channel of Enna Kore University (from the A.A. 2008/2009 until the A.A. 2009/2010). 16)In charge of the Course of Biochemistry and Physiology for the School of Specialization in "Infectious Diseases" (from the A.A. 2000/2001 until the A.A. 2009/2010). 17)In charge of the Course of Chemistry and Preparatory Biochemistry for the First Level Degree in " Dietitian" (from A.A. 2006/2007 until A.A. 2012/2013, Course Coordinator). 18)In charge of the Biochemistry Course for the First Level Degree for "Physiotherapist" Caltagirone Channel (CT) (from A.A. 2008/2009 until A.A. 2010/2011, then A.A. 2012/2013). 19)Member of the Medical Chemistry Exams Committee of the Single Cycle Master's Degree Course in Odotoiatria and Dental Prosthesis (from A.A. 1999//2000) 20) In charge of the Course of "Elements of Chemistry and Biochemistry", for the School of Specialization in Medical Physics (from the A.A. 2015/2016). 21) In charge of the Course of "Biochemistry", for the School of Specialization in Microbiology and Virology (from the A.A. 2016/2017). 22) In charge of the Course of "Biochemistry", for the School of Specialization in Nuclear Medicine (from the A.A. 2019/2020). HEALTH CARE ACTIVITIES Dr. Giuseppe Maurizio Campo took up his service as a Researcher at the University Hospital on December 16, 1998. On the same date he was entrusted with the assistance duties of Chief Biologist at the Service of Diethology and Dietetics belonging to the old Multidisciplinary Institute of Human Physiology where Dr. Giuseppe Maurizio Campo was in service. The assistance carried out within the Section of Diethology and Dietetics of the U.O.C of Medical Clinic, initially directed by Prof. Crispino Giorgianni and then by Prof. Oscar Ferraù, was mainly expressed through the control of the food provided by the Catering Service that distributed the meals within the AOU. The control included the analysis of almost all foods but above all of milk, cheese, meat, fish, bread and pasta. This quantitative, qualitative, organoleptic and analytical control of both food and food rations was intended to evaluate the actual correspondence to the rules of the Special Procurement Specifications and to the provisions of the Section of Diethology and Dietetics of the U.O.C. of Medical Clinic. In addition to food control, direct control of the Catering Service was also carried out at kitchen level in the preparation, packaging, distribution and transport of food in the various departments. Laboratory checks were also carried out on food samples reported to the Health Department following complaints from users about the quality of the food distributed. Dr. Giuseppe Maurizio Campo was also part of the Commission for The Control of Food that carried out its activity not only in the kitchens supplied to the AOU but also in the various refreshment centers open to the public within the Company. The control of the aforementioned Commission also extended to all hospital wards with careful verification of compliance and regularity of all provisions in the food sector, and any critical issues were promptly reported to the Health Director. Therefore, during his stay at the U.O.S. of Diethology and Dietetics, Dr. Giuseppe Maurizio Campo has developed and carried out qualitative and quantitative surveys in foods such as percentages and fractions of fats, carbohydrates and proteins on material taken directly from the food used for the food of patients. In December 2003 Dr. Giuseppe Maurizio Campo matured the five years of care activity and was positively evaluated by the Technical College of the Company. In 2012, following the remodulation of the O.O. and the suppression of the Diethology and Dietetic Service by the Director General, Dr. Giuseppe Maurizio Campo was assigned to the U.S. O.C of Internal Medicine. As part of the new U.O.C. Dr. Giuseppe Maurizio Campo deals with the development of methods for the identification of pathological mutations at the expense of entire genes (promoter, coding sequence and splicing joints), mediaqnte direct nucleotide sequencing, such as the LDL receptor gene, apoliprotein B-100 and LP(a) involved in the most common atherosclerotic pathologies and useful for the diagnosis and treatment of subjects at cardiovascular risk, identifying, at present, part of the most important pathological mutations present in the analyzed population with special reference to any pharmacogenomic variations; this preliminary approach is the necessary condition for the execution of direct and rapid tests essential for the aforementioned diagnosis and for the reduction of the cost-benefit ratio, just as reported in the regional tariff of molecular laboratory services. PARTICIPATION IN RESEARCH PROJECTS Prin Year 2000 Participant in the MM05148132_001 Protocol Project in Area 05 entitled "STRUCTURAL CHARACTERISTICS, ANTIOXIDANT FUNCTION AND ROLE OF REGULATION OF PROTEASE PROTEASE ACTIVITIES OF PROTEOGLYCANS OF NORMAL HUMAN PLASMA". Duration 24 months National Scientific Coordinator: CALATRONI Alberto, University of Messina Head of Scientific Unit of Messina: CALATRONI Alberto, University of Messina Project financed Year 2002 Participant in the Protocol Project 2002054473_005 Area 05 entitled "PROTEOGLYCANS AND PLASMA GLYCOSYMINOGLYCANS IN SUBJECTS WITH PROLIFERATIVE SYNDROMES: EVALUATION OF THE CONCENTRATION OF INDIVIDUAL COMPONENTS AND CHANGES RELATED TO THE PROGRESS OF THE DISEASE". Duration 24 months National Scientific Coordinator: TENNI Ruggero, University of Pavia Head of Scientific Unit of Messina: CALATRONI Alberto, University of Messina Project financed Year 2003 Participant in the Protocol Project 2003052778 Area 05 entitled "EFFECT OF GLYCOSAMOINOGLYCANS AND PROTEOGLYCANS ON GENE EXPRESSION OF METALLOPROTEASE AND CYTOKINES: IN VITRO STUDIES AND THERAPEUTIC ROLE IN INDUCED ARTHRITIS IN ANIMAL MODELS". Duration 24 months National scientific coordinator: ROSSI Antonio, University of Pavia; Head of Scientific Unit of Messina: CAMPO Salvatore, University of Messina Project financed Year 2004 Participant in the Protocol Project 2004050838 Area 05 entitled "ROLE OF THE HYALURONAN-PROTEOGLYCAN-HYALURONAN RECEPTOR SYSTEM DURING EMBRYONIC DEVELOPMENT AND IN HEREDITARY AND DEGENERATIVE PATHOLOGIES" Duration 24 months National scientific coordinator: PERRIS Roberto, University of Parma; Head of Scientific Unit of Messina: CALATRONI Alberto, University of Messina Project funded. Year 2005 Participant in the Protocol Project 2005050100 Area 05 entitled "EVALUATION OF GENE EXPRESSION OF ENZYMES OF AGGRECAN CATABOLISM IN THE CARTILAGE OF MICE WITH REDUCED AVAILABILITY OF SULFATE" Duration 24 months National Scientific Coordinator: ROSSI Antonio, University of Pavia Scientific coordinator unit of Messina: CALATRONI Alberto, University of Messina Project approved but not financed; score 49/60 Year 2005 Participant in the Protocol Project 2005050100 Area 05 entitled "EVALUATION OF GENE EXPRESSION OF ENZYMES OF AGGRECAN CATABOLISM IN THE CARTILAGE OF MICE WITH REDUCED AVAILABILITY OF SULFATE" Duration 24 months National Scientific Coordinator: ROSSI Antonio, University of Pavia Scientific coordinator unit of Messina: CALATRONI Alberto, University of Messina Project approved but not financed; score 49/60 Year 2006 Scientific Manager of Local Unit in the Project Protocol 2006057189 Area 05 entitled "COMPARATIVE EVALUATION OF GENE EXPRESSION OF ENZYMES OF THE CATABOLISM OF PROTEOGLYCANS IN MICE WITH REDUCED AVAILABILITY OF SULFATE" Duration 24 months National scientific coordinator: ROSSI Antonio, University of Pavia; Project approved but not financed; score 55/60 Year 2007 Scientific Manager of Local Unit in the Protocol Project 200798WPTT Area 05 entitled "COMPARATIVE EVALUATION OF GENE EXPRESSION OF CATABOLISM ENZYMES OF PROTEOGLYCANS IN MICE WITH REDUCED SULFATE AVAILABILITY" Duration 24 months National scientific coordinator: ROSSI Antonio, University of Pavia; Project approved but not financed 57.5/60 Year 2008 Scientific Manager of Local Unit in the 20083MNBR2_002 Area 05 Protocol Project entitled "INFLAMMATORY ROLE OF HYALURONIC ACID EXPRESSED IN HUMAN ENDOTHELIAL CELLS STIMULATED WITH PRO-INFLAMMATORY CYTOKINES" Duration 24 months National scientific coordinator: PASSI Alberto, University of Insubria Varese-como; Project approved but not financed 52/60 Year 2009 Scientific manager of Local Unit in the 2009XCCTHE_002 Of Area 05 entitled "INFLAMMATORY ROLE OF HYALURONIC ACID IN ENDOTHELIAL CELLS STIMULATED WITH IL-1BETA; EFFECT OF HYALURONIC ACID SYNTHESIS INHIBITORS, SPECIFIC ANTIBODIES AGAINST CD44, TLR-4 AND TSG-6" Duration 24 months National scientific coordinator: PASSI Alberto, University of Insubria Varese-como; Project approved but not financed 54/60 Year 2009 (Local Unit Manager for Project Transfer) Scientific Manager of Local Unit in the 20094C2H2M_003 Protocol Project area 05 entitled "EFFECT OF CONGENITAL SULFATE DEFICIENCY, IN CHONDROCYTES OF ARTICULAR MOUSE CARTILAGE, ON THE METABOLISM OF EXTRACELLULAR MATRIX PROTEINS AND OXIDATIVE STATUS INDICATORS" Duration 24 months National scientific coordinator: ROSSI Antonio, University of Pavia; Project approved and financed 60/60 Year 2010-2011 Project proposal Scientific Manager of Local Unit in the 2010738PEF_005 Area 05 Protocol Project entitled "CHARACTERIZATION OF NEW MOLECULAR SYSTEMS FOR THE CONTROL OF INFLAMMATORY MECHANISMS OF TISSUE DAMAGE AND REGENERATION" Duration 36 months National scientific coordinator: MELLONI Edon, University of Genoa; Project not approved by the proposing university. Year 2015 Project proposal Scientific Manager of Local Unit in the Protocol Project 2015YEZEN4 Area 05 entitled "ROLE OF PROTEOGLYCANS AND GLYCOSAMINOGLYCANS IN MALIGNANCIES" National Scientific Coordinator: DE LUCA Giancarlo, University of Insubria, Varese Unfinancing project Year 2017 Project proposal Scientific Manager of Local Unit in the Protocol Project 2017JLFHYT Area 05 entitled "EXTRACELLULAR MATRIX MOLECULES INFLUENCE CANCER CELL BEHAVIOUR" National Scientific Coordinator: PASSI Alberto Giuseppe, University of Insubria, Varese. Unfinancing project PARTICIPATION IN OTHER RESEARCH PROJECTS Ministry of Health – Directorate-General for Scientific and Technological Research Targeted research Year 2009 Scientific manager in the Project Code RF-2009-1475124 entitled Evaluation of the inhibitory effect of specific blocking antibody and the modulatory action of high molecular weight hyaluronan of CD44 and toll-like receptors on diabetic complications in congenic diabetic mice and streptozotocin-induced diabetes in mice: in vitro and in vivo study. Duration 24 months Project approved but not funded PRA (ex 60%) Year 2000 Scientific manager of the University Project Area 05 entitled "STUDY OF THE ANTIOXIDANT ACTIVITY OF PROTEOGLYCANS AND SUBFRACTORIES IN A MODEL OF COLLAGEN-INDUCED ARTHRITIS IN RATS". Project financed Year 2001 Scientific manager of the University Project Area 05 entitled "EVALUATION OF THE ANTIOXIDANT ACTIVITY OF GLYCOSAMINOGLYCANS IN A MODEL OF LIVER DAMAGE, INDUCED BY CARBON TETRACHLORIDE, IN RATS". Project financed Year 2002 Scientific manager of the University Project Area 05 entitled "ROLE OF GLYCOSAMINOGLYCANS IN THE INHIBITION OF LIPID PEROXIDATION AND IN THE MODULATION OF TISSUE INHIBITORS OF METALLOPROTEINASES (TIMPs) IN EXPERIMENTAL LIVER DAMAGE." Project financed Year 2003 Scientific manager of the University Research Project Area 05 entitled "ROLE OF HUMAN GLYCOSAMINOGLYCANS ON THE EXPRESSION OF METALLOPROTEASES (MMPs) AND THEIR NATURAL INHIBITORS (TIMPs) IN FIBROBLASTS SUBJECTED TO OXIDATIVE STRESS" Project financed Year 2004 Scientific manager of the University Research Project Area 05 entitled "STUDY OF THE EXPRESSION OF THE HYALURNOUS ENZYME SYNTHETASE AND ITS ISOFORMS IN FIBROBLASTS SUBJECTED TO OXIDATIVE STRESS" Project financed Year 2005 Scientific manager of the University Research Project Area 05 entitled "STUDY OF THE EXPRESSION OF ENZYMES CHONDROITIN SULFATE SNTETASE IN FIBROBLASTS SUBJECTED TO OXIDATIVE STRESS" Project financed Year 2006-2007 Scientific manager of the University Research Project Area 05 entitled "EFFECTS OF HYALURONIC ACID AT DIFFERENT MOLECULAR WEIGHT IN CHONDROCYTES TREATED WITH LIPOPOLISACCHARIDE" Project financed Year 2015 Participant in the project "Research and Mobility" entitled "DEVELOPMENT OF NOVEL 20S IMMUNOPROTEASOME-SPECIFIC INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF HEMATOLOGICAL MALIGNANCIES, AUTOIMMUNE AND INFLAMMATORY DISEASES" Project financed SEQUENCES FILED WITH GENBANK 1 2011 Campo S., Avenoso A., Micale V., Prestipino V., D'Ascola A., Nastasi G., Scuruchi M., Calatroni A., Muglia U., Guerrera, C., Campo G.M., Germana A. (2011). Diplodus Sargus CCK-2. Coming from the Unime Institutional Archive with code 11570/1912470 2 2011 Campo G.M., D'Ascola A., Avenoso A., Nastasi G., Calatroni A., Scuruchi M., Guerrera C., Campo S. (2011). Diplodus sargus AQP-1, complete CDS. Coming from the Unime Institutional Archive with code 11570/1912473 3 2011 Campo S., D'Ascola A., Campo GM., Avenoso A., Nastasi G., Scuruchi M., Prestipino V., Calatroni A., Germana A., Muglia U.. (2011). Diplodus sargus CCK-1. Coming from the UNIME Institutional Archive with code 11570/1912469 4 2011 Campo S., D'Ascola A., Piccolo A., Guerrera C., Scuruchi M., Campo G.M., Muglia U., Germana A. (2011). Diplodus sargus beta-actin, complete CDS. Coming from the Unime Institutional Archive with code 11570/1912472 5 2011 Campo S., Campo G.M., Nastasi G., Avenoso A., Guerrera C., D'Ascola A., Scuruchi M., Prestipino V., Calatroni A., Germanà A., Micale V., Muglia U. (2011). Diplodus sargus gastrin, complete CDS. Coming from the Unime Institutional Archive with code 11570/1912471 6 2007 AVENOSO A, CAMPO S, D'ASCOLA A., TOW P, CALATRONI A, CAMPO G.M (2007). PURIFIED HUMAN GLYCOSAMINOGLYCANS REDUCED NF-kB ACTIVATION, PRO-INFLAMMATORY CYTOKINE PRODUCTION AND APOPTOSIS INDUCED BY LPS IN MOUSE CHONDROCYTES. Coming from the Unime Institutional Archive with code 11570/1833892 7 2007 D'ASCOLA, ANGELA, AVENOSO A, CAMPO, Salvatore Giuseppe, TRAINA, PAOLA, CALATRONI A, CAMPO, Giuseppe Maurizio (2007). THE ROLE OF GLYCOSAMINOGLYCANS IN LPS-INDUCED INFLAMMATORY RESPONSE IN MOUSE ARTICULAR CHONDROCYTE CULTURES.. Coming from the Unime Institutional Archive with code 11570/1834335 8 2007 CAMPO S., MATTINA W, ORI M, NASTASI G, CASINI P, D'ASCOLA A, CAMPO GM, TOWA P, AVENOSO A, NARDI I, CALATRONI A (2007). Xenopus Laevis Chondroitin sulfate proteoglycan 2 (Versican) variant V2a mRNA complete cds, alternatively spliced. In: GeneBank database. Vol. EU204648, p. 1-7 Coming from the UNIME Institutional Archive with code 11570/1894408 9 2007 CAMPO S., ORI M, MATTINA W, D'ASCOLA A, CASINI P, AVENOSO A, CAMPO GM, TOW P, CALATRONI A, NARDI I (2007). Xenopus laevis Chondroitin sulfate Proteoglycan 2 (Versican) full-lengh mRNA, complete cds. Vol. EF120478, p. 1-13 Coming from the UNIME Institutional Archive with code 11570/1894409 10 2007 CAMPO S., MATTINA W, ORI M, D'ASCOLA A, CASINI P, TOW P, NASTASI G, CAMPO GM, AVENOSO A, NARDI I, CALATRONI A (2007). Xenopus laevis Chondroitin sulfate Proteoglycan 2 (Versican) spliced variant V1a mRNA, complete cds. In: Record nucleotide sequence on GenBank. Vol. EU204646, p. 1-9 Coming from the Unime Institutional Archive with code 11570/1894410 11 2007 CAMPO S., ORI M, MATTINA W, TOW P, CASINI P, D'ASCOLA A, AVANOSO A, NASTASI G, CAMPO GM, NARDI I, CALATRONI A (2007). Xenopus laevis Chondroitin sulfate Proteoglycan 2 (Versican) variant V1b mRNA, complete cds, alternatively spliced.. Vol. EU204647 Coming from the UNIME Institutional Archive with code 11570/1837622 12 2007 ORI M, MATTINA W, D'ASCOLA A, CASINI P, AVENOSO A, CAMPO GM, NARDI I, TOW P, NASTASI G, CALATRONI A, CAMPO S. (2007). Xenopus laevis Chondroitin sulfate Proteoglycan 2 (Versican) variant V2b mRNA, complete cds, alternatively spliced. In: Record Nucleotide Sequence on GenBank. Vol. EU204649, p. 1-8 Coming from the Unime Institutional Archive with code 11570/1894411 13 2007 ORI M, D'ASCOLA A, CASINI P, TOW P, MATTINA W, AVENOSO A, NARDI I, NASTASI G, CAMPO GM, CALATRONI A, CAMPO S. (2007). Xenopus laevis Chondroitin sulfate Proteoglycan 2 (Versican) variant V3 mRNA, complete cds, alternatively spliced. In: Record Nucleotide Sequence on GenBank. Vol. EU204650, p. 1-3 Coming from the UNIME Institutional Archive with code 11570/1894412 14 2006 CAMPO S, NASTASI G, D'ASCOLA A, AVENOSO A, BURRASCANO E, CAMPO G.M, MATTINA W, CALATRONI A, FERLAZZO A.M. (2006). Alpha-1 Globin [Sparus aurata]. p. 1 Coming from the Unime Institutional Archive with code 11570/1874475 15 2006 CAMPO S, NASTASI G, D'ASCOLA A, AVENOSO A, BURRASCANO E, CAMPO G.M, CALATRONI A, FERLAZZO A.M. (2006). Alpha-2 globin [Sparus aurata].. Vol. ABF67513.1, p. 1 Coming from the Institutional Archive of UNIME with code 11570/1874461 16 2006 CAMPO S, NASTASI G, D'ASCOLA A, AVENOSO A, BURRASCANO E, CAMPO G.M, CALATRONI A, FERLAZZO A.M. (2006). Beta globin [Sparus aurata]. p. 1 Coming from the Unime Institutional Archive with code 11570/1874470 17, 2006 CAMPO, Salvatore Giuseppe, NASTASI G, D'ASCOLA, ANGELA, AVENOSO, Angela, BURRASCANO, Emanuele, CAMPO, Giuseppe Maurizio, MATTINA W, CALATRONI, Alberto, FERLAZZO, Alida (2006). Sparus aurata alpha-1 globin gene, complete cds. In: Sparus aurata alpha-1 globin gene. Vol. DQ520839, p. 1-3 Coming from the UNIME Institutional Archive with code 11570/1894521 18, 2006 CAMPO, Salvatore Giuseppe, NASTASI G, D'ASCOLA, ANGELA, AVENOSO, Angela, BURRASCANO, Emanuele, CAMPO, Giuseppe Maurizio, CALATRONI, Alberto, FERLAZZO, Alida (2006). Sparus aurata alpha-2 globin gene, complete cds.. In: Sparus aurata alpha-2 globin gene. Vol. DQ520840, p. 1-3 Coming from the UNIME Institutional Archive with code 11570/1837626 19, 2006 CAMPO, Salvatore Giuseppe, NASTASI G, D'ASCOLA, ANGELA, AVENOSO, Angela, BURRASCANO, Emanuele, CAMPO, Giuseppe Maurizio, CALATRONI, Alberto, FERLAZZO, Alida (2006). Sparus aurata beta globin gene, complete cds. Vol. DQ452379, p. 1-2 Coming from the UNIME Institutional Archive with code 11570/1837625 20 2006 CAMPO S, NASTASI G, D'ASCOLA A, AVENOSO A, BURRASCANO E, CAMPO G.M, CALATRONI A, FERLAZZO A.M. (2006). Sparus aurata clone OR17 beta globin gene, complete cds.. p. 1 Coming from the Unime Institutional Archive with code 11570/1874465 Bibliography for a complete list of pubmed publications use the following link: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=campo+gm