Michele
Scuruchi
Email: 
michele.scuruchi@unime.it

ALTRE INFORMAZIONI

SSD: BIO/10
Profilo: Ricercatori Legge 240/10 - t.det.

CURRICULUM

Curriculum

Informazioni personali  
Nome Michele Scuruchi
Telefono 0902213335
E-mail mscuruchi@unime.it
Nazionalità Italiana
Data di nascita 15/03/1986
Posizione Attuale Ricercatore TD tipo A - L 240/10, SSD BIO/10 – SC 05/E1
dal 07.07.2019
Istruzione e formazione  
5 Marzo 2015
(Gennaio 2012-Dicembre 2014)
Dottorato di Ricerca in Neuropsicofarmacologia Clinica e Sperimentale ed applicazioni in Neuroriabilitazione (XXVII Ciclo) Settore Scientifico Disciplinare BIO/14 (Farmacologia), conseguito presso l’Università di Messina con tesi dal titolo: “acido ialuronico a basso peso molecolare e serglicina in modelli in vitro di neuroinfiammazione”.
Maggio-Luglio 2011 Periodo di formazione presso il Dipartimento di Genetica e Scienze Traslazionali dell’Università degli Studi di Parma (Referente Prof. R. Perris).
Ottobre 2011 Laurea Magistrale in Biotecnologie per la Salute conseguita presso l’Università di Messina con voti 110/110 e lode con tesi dal titolo: “Approccio di RNA interference su pathway critici in cellule canceromatose: silenziamento del sindecano-1 in cellule di fibrosarcoma”
Ottobre 2009 Laurea Triennale in Biotecnologie conseguita presso l’Università di Messina con tesi dal titolo: “identificazione di geni globinici e di frazioni emoglobiniche embrionali in avannotti di sparus aurata”.
Luglio 2005 Diploma di Maturità Classica conseguito presso il Liceo Scientifico-Sez. Brocca Classico- F. La Cava di Bovalino (RC).
Formazione e Ricerca  
Aprile 2015-Novembre 2016 Collaboratore esterno alla ricerca presso il Laboratorio di Biochimica e Biologia Molecolare del Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale dell’Università di Messina per lo sviluppo di un progetto di ricerca intitolato: “Acido ialuronico a differente peso molecolare in modelli in vivo ed in vitro di infiammazione”
Dicembre 2016-dicembre 2017 Borsa di studio per lo svolgimento del progetto di ricerca biomedica “Endocano e Dislipidemie” conferita, previa selezione per titoli e prova orale, dalla A.O.U Policlinico G. Martino di Messina, per sviluppare i temi del progetto di ricerca “Endocano e Dislipidemie” presso i Laboratori di Biochimica e di Biologia Molecolare annessi alla UOC di Medicina Interna.
Gennaio 2018-febbraio 2019 Collaboratore esterno alla ricerca presso il Laboratorio di Biochimica e Biologia Molecolare del Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale dell’Università di Messina per lo sviluppo di un progetto di ricerca intitolato: “Endocano nelle condizioni di incrementato rischio cardiovascolare”.
 
Principali linee di ricerca
Studio dei meccanismi di azione/ruolo biochimico dell’acido ialuronico a differente peso molecolare e dei proteoglicani serglicina ed endocano in modelli in vitro di infiammazione.
Studio dei meccanismi di azione/ruolo biochimico dell’acido ialuronico a differente peso molecolare in modelli in vivo di artrite.
Studio del ruolo dei proteoglicani nella iniziazione e nella progressione del danno aterosclerotico in coorti di soggetti che presentano diversi fattori di rischio cardiovascolare e/o rischio cardiovascolare alto/intermedio.
Studio del comportamento dei progenitori circolanti in coorti di soggetti che presentano diversi fattori di rischio cardiovascolare.
Prodotti della Ricerca Scientifica 39 pubblicazioni a stampa in extenso su riviste internazionali indicizzate, impattate (ISIweb of knowledge-Clarivate analytics).
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=scuruchi+m&sort=date
  • IF totale: > 138.695
Bibliometria
Fonte: SCOPUS: [18.05.2021] (https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=54795956100 )
  • Lavori già processati ed inseriti nella banca dati di riferimento: 39
  • Citazioni: 555
  • h-index grezzo: 14
> 50 abstract in atti di Congressi Nazionali ed internazionali.
6 sequenze geniche individuate e pubblicate nella banca dati GenBank (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore)
 
Membro di Societa’ Scientifiche Società Italiana per lo Studio del Connettivo (SISC)
Società Italiana per lo Studio della Aterosclerosi (SISA)
International Society for Hyaluronan Sciences (ISHAS)
The European Atherosclerosis Society (EAS)
 
editorial member di riviste internazionali Mayfeb Journal of Biology and Medicine ISSN 2560-6948
http://www.mayfeb.com/OJS/index.php/BIO/about/editorialTeam
 
Editorial Member (Topic Editor) Biomolecules (ISSN 2218-273X)
https://www.mdpi.com/journal/biomolecules/topic_editors
 
Reviewer Board Member International Journal of Molecular Sciences (ISSN 1422-0067)
https://www.mdpi.com/journal/ijms/submission_reviewers
 
Reviewer (peer) Stem Cells International ISSN: 1687-966X (Print), 1687-9678 (Online)
Cellular Signalling ISSN: 0898-6568
International Journal of Molecular Sciences (ISSN 1422-0067)
Molecules (ISSN 1420-3049)
Biomolecules (ISSN 2218-273X)
 
Collaborazioni Internazionali Partecipazione alle attività di un gruppo di ricerca internazionale con focus "New markers of preclinical cardiovascular impairment in chronic inflammatory disease"; collaborano al gruppo di ricerca il Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale dell'Università di Messina, e l'Area of Immunology - Department of Functional Biology, Faculty of Medicine , University of Oviedo, Oviedo, Spain [coll. Javier Rodriguez-Carrìo, MSc, PhD; Ana Suarez, Prof. Asociado). Il gruppo di ricerca è impegnato nello studio di indicatori precoci di malattia e di danno cardiovascolare in condizioni di incrementato stress ossidativo associato a stato flogistico di alto, medio e basso grado, attraverso la valutazione delle alterazioni precoci ai costituenti della matrice extracellulare e alle proprietà meccaniche di cuore e vasi.
Partecipazione ad un progetto di ricerca internazionale dal titolo “Unravelling the links among lipid metabolism, immune system and vascular damage in chronic conditions: towards novel biomarkers and therapeutic targets” (reference PI19/00081) submitted by Prof. Dr. Ana Suárez Díaz from the University of Oviedo to the Instituto de Salud Carlos III (Acción Estratégica en Salud 2019) progetto condiviso tra il gruppo del Prof. Mandraffino dell’Università di Messina, il Dott. Javier Rodriguez-Carrìo ed il Prof. Ana Suarez dell’Università di Oviedo.
Co-coordinamento di un gruppo di ricerca sovranazionale (Prof. Francesco Poti’ - Università di Parma; Dott. J. Rodriguez-Carrìo - Universidad de Oviedo; Prof. G. Mandraffino -Università di Messina) focalizzato sul ruolo di Biglicano nella malattia cardiovascolare.
Collaborazione di ricerca con il Dott. Yousef Abdel-Kareem Abusamra (Università di Messina), il Dott. Sofiane Habibatni (Mentouri University, Constantine, Algeria), il Dott. Zenib Maammeri (Mentouri University, Constantine, Algeria) ed il Dott. Samir Benayache (Mentouri University, Constantine, Algeria). La collaborazione ha avuto come focus la valutazione sperimentale del potenziale citotossico di estratti vegetali su linee di glioblastoma.
 
Premi e riconoscimenti per l’Attività di Ricerca - Invited Speaker: 57th meeting della Società Italiana di Biochimica e Biologia Molecolare (Ferrara 19-20 Settembre 2013). Simposio 3: The role of extracellular matrix in inflammation. Speech: “Small HA oligosaccharides stimulate inflammation response in arthritis while adenosine A2 receptor stimulation mediates anti-inflammatory action: in vitro ed in vivo studies”
- The SISC Young Investigator Award 2019 - per la miglior presentazione orale in occasione del 34° Meeting della Società per lo Studio del Tessuto Connettivo, Titolo della Presentazione: “A possible role of endocan in cartilage joint deseases”, Alghero 8-9 Novembre 2019.
- Premio Anassilaos: [Reghion], conferito per l'impegno nelle Scienze Ass. Anassilaos - Arte Cultura, Economia e Scienze, Reggio Calabria 8-11-2019.
- Vincitore del fondo FFABR Unime 2020, per il finanziamento attività di base della ricerca di Ateneo.
- Invited Speaker: XXXX meeting della Società Italiana per lo Studio del Connettivo. Speach “Serglycin is implicated in the inflammatory response of human thyrocytes”, (aprile 2021).
 
 
       

Elenco delle pubblicazioni scientifiche in extenso (PubMed, 18.05.2021)
 
  1. Scuruchi M, D'Ascola A, Avenoso A, Mandraffino G, Campo S, Campo GM. Endocan, a novel inflammatory marker, is upregulated in human chondrocytes stimulated with IL-1 beta. Mol Cell Biochem. 2021 Mar;476(3):1589-1597. doi: 10.1007/s11010-020-04001-4. Epub 2021 Jan 5. PMID: 33398666.
  2. Avenoso A, Campo S, Scuruchi M, Mania M, Innao V, D'Ascola A, Mandraffino G, Allegra AG, Musolino C, Allegra A. Quantitative polymerase Chain reaction profiling of microRNAs in peripheral lymph-monocytes from MGUS subjects. Pathol Res Pract. 2021 Feb;218:153317. doi: 10.1016/j.prp.2020.153317. Epub 2020 Dec 13.PMID: 33360970.
  3. D'Ascola A, Scuruchi M, Ruggeri RM, Avenoso A, Mandraffino G, Vicchio TM, Campo S, Campo GM. Hyaluronan oligosaccharides modulate inflammatory response, NIS and thyreoglobulin expression in human thyrocytes. Arch Biochem Biophys. 2020 Nov 15; 694:108598. doi: 10.1016/j.abb.2020.108598. PMID: 32976824
  4. Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Mandraffino G, Campo S, Campo GM. miR146a up-regulation is involved in small HA oligosaccharides-induced pro-inflammatory response in human chondrocytes. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 2020 Sep 12;1865(1):129731. doi: 10.1016/j.bbagen.2020.129731. PMID: 32931869.
  5. Allegra A, Mania M, D'Ascola A, Oteri G, Siniscalchi EN, Avenoso A, Innao V, Scuruchi M, Allegra AG, Musolino C, Campo S. Altered Long Noncoding RNA Expression Profile in Multiple Myeloma Patients with Bisphosphonate-Induced Osteonecrosis of the Jaw. Biomed Res Int. 2020 Jul 2; 2020:9879876. doi: 10.1155/2020/9879876. eCollection 2020. PMID: 32714991.
  6. Mandraffino G, Scicali R, Rodríguez-Carrio J, Savarino F, Mamone F, Scuruchi M, Cinquegrani M, Imbalzano E, Di Pino A, Piro S, Rabuazzo AM, Squadrito G, Purrello F, Saitta A. Arterial stiffness improvement after adding on PCSK9 inhibitors or ezetimibe to high-intensity statins in patients with familial hypercholesterolemia: A Two-Lipid Center Real-World Experience. J Clin Lipidol. 2020 Mar-Apr;14(2):231-240. doi: 10.1016/j.jacl.2020.01.015. PMID: 32111581.
  7. Avenoso A, Bruschetta G, D Ascola A, Scuruchi M, Mandraffino G, Saitta A, Campo S, Campo GM. Hyaluronan Fragmentation During Inflammatory Pathologies: A Signal that Empowers Tissue Damage. Mini Rev Med Chem. 2020;20(1):54-65. doi: 10.2174/1389557519666190906115619. PMID: 31490750.
  8. Scuruchi M, Potì F, Rodríguez-Carrio J, Campo GM, Mandraffino G. Biglycan and atherosclerosis: Lessons from high cardiovascular risk conditions. Biochim Biophys Acta Mol Cell Biol Lipids. 2020 Feb;1865(2):158545. doi: 10.1016/j.bbalip.2019.158545. PMID: 31672572.
  9. Michele Scuruchi, Angela D'Ascola, Angela Avenoso, Giuseppe Mandraffino G, Salvatore Campo S, Giuseppe M Campo. Serglycin as part of IL-1β induced inflammation in human chondrocytes. Arch Biochem Biophys. 2019 Jul 15; 669:80-86. doi: 10.1016/j.abb.2019.05.021. PMID: 31145901.
  10. Avenoso A, Bruschetta G, D'Ascola A, Scuruchi M, Mandraffino G, Gullace R, Saitta A, Campo S, Campo GM. Hyaluronan fragments produced during tissue injury: A signal amplifying the inflammatory response. Arch Biochem Biophys. 2019 Mar 15; 663:228-238. doi: 10.1016/j.abb.2019.01.015. Epub 2019 Jan 19. Review. PubMed PMID: 30668938
  11. Mania M, Bruschetta G, Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Campo A, Acri G, Campo S. Evidence for embryonic haemoglobins from Sparus aurata under normal and hypoxic conditions. Fish Physiol Biochem. 2019 Jan 9. doi: 10.1007/s10695-018-0605-y. [Epub ahead of print] PubMed PMID: 30627834.
  12. Lo Gullo A, Aragona CO, Scuruchi M, Versace AG, Saitta A, Imbalzano E, Loddo S, Campo GM, Mandraffino G. Endothelial progenitor cells and rheumatic disease modifying therapy. Vascul Pharmacol. 2018 Sep; 108:8-14. doi: 10.1016/j.vph.2018.05.007. Epub 2018 May 26. Review. PubMed PMID: 29842927.
  13. D'Ascola A, Scuruchi M, Avenoso A, Bruschetta G, Campo S, Mandraffino G, Campo GM. Serglycin is involved in inflammatory response in articular mouse chondrocytes. Biochem Biophys Res Commun. 2018 May 15;499(3):506-512. doi: 10.1016/j.bbrc.2018.03.178. Epub 2018 Mar 31. PubMed PMID: 29588174. IF:
  14. Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Mandraffino G, Calatroni A, Saitta A, Campo S, Campo GM. The proteoglycan biglycan mediates inflammatory response by activating TLR-4 in human chondrocytes: Inhibition by specific siRNA and high polymerized Hyaluronan. Arch Biochem Biophys. 2018 Feb 15; 640:75-82. doi: 10.1016/j.abb.2018.01.007. Epub 2018 Jan 13. PubMed PMID: 29339093.
  15. Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Mandraffino G, Calatroni A, Saitta A, Campo S, Campo GM. Hyaluronan in experimental injured/inflamed cartilage: In vivo studies. Life Sci. 2018 Jan 15;193:132-140. doi: 10.1016/j.lfs.2017.11.006. Epub 2017 Nov 7. Review. PubMed PMID: 29126884.
  16. Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Mandraffino G, Calatroni A, Saitta A, Campo S, Campo GM. Hyaluronan in the experimental injury of the cartilage: biochemical action and protective effects. Inflamm Res. 2018 Jan;67(1):5-20. doi: 10.1007/s00011-017-1084-9. Epub 2017 Aug 12. Review. PubMed PMID: 28803264.
  17. Mandraffino G, Aragona CO, Cairo V, Scuruchi M, Lo Gullo A, D'Ascola A, Alibrandi A, Loddo S, Quartuccio S, Morace C, Mormina E, Basile G, Saitta A, Imbalzano E. Circulating progenitor cells in hypertensive subjects: Effectiveness of a treatment with olmesartan in improving cell number and miR profile in addition to expected pharmacological effects. PLoS One. 2017 Mar 16;12(3):e0173030. doi: 10.1371/journal.pone.0173030. eCollection 2017. PubMed PMID: 28301500; PubMed Central PMCID: PMC5354372.
  18. Imbalzano E, Vatrano M, Quartuccio S, Di Stefano R, Aragona CO, Mamone F, D'Ascola A, Scuruchi M, Felice F, Trapani G, Alibrandi A, Ciconte VA, Ceravolo R, Saitta A, Mandraffino G. Clinical impact of angiotensin I converting enzyme polymorphisms in subjects with resistant hypertension. Mol Cell Biochem. 2017 Jun;430(1-2):91-98. doi: 10.1007/s11010-017-2957-5. Epub 2017 Feb 11. PubMed PMID: 28190172.
  19. Mandraffino G, Aragona CO, Scuruchi M, Mamone F, D'Ascola A, Alibrandi A, Cinquegrani M, Morace C, Oreto L, Saitta C, Mormina E, Carerj S, Saitta A, Imbalzano E. Biglycan expression, earlier vascular damage and pro-atherogenic profile improvement after smoke cessation in young people. Atherosclerosis. 2017 Feb; 257:109-115. doi: 10.1016/j.atherosclerosis.2017.01.012. Epub 2017 Jan 16. PubMed PMID: 28131044.
  20. Irrera N, Vaccaro M, Bitto A, Pallio G, Pizzino G, Lentini M, Arcoraci V, Minutoli L, Scuruchi M, Cutroneo G, Anastasi GP, Ettari R, Squadrito F, Altavilla D. BAY 11-7082 inhibits the NF-κB and NLRP3 inflammasome pathways and protects against IMQ-induced psoriasis. Clin Sci (Lond). 2017 Mar 1;131(6):487-498. doi: 10.1042/CS20160645. Epub 2017 Jan 17. PubMed PMID: 28096316. IF: 5.223
  21. Scuruchi M, D'Ascola A, Avenoso A, Campana S, Abusamra YA, Spina E, Calatroni A, Campo GM, Campo S. 6-Mer Hyaluronan Oligosaccharides Modulate Neuroinflammation and α-Synuclein Expression in Neuron-Like SH-SY5Y Cells. J Cell Biochem. 2016 Dec;117(12):2835-2843. doi: 10.1002/jcb.25595. Epub 2016 Jun 3. PubMed PMID: 27167053.
  22. Aragona CO, Imbalzano E, Mamone F, Cairo V, Lo Gullo A, D'Ascola A, Sardo MA, Scuruchi M, Basile G, Saitta A, Mandraffino G. Endothelial Progenitor Cells for Diagnosis and Prognosis in Cardiovascular Disease. Stem Cells Int. 2016; 2016:8043792. doi: 10.1155/2016/8043792. Epub 2015 Dec 29. Review. PubMed PMID: 26839569; PubMed Central PMCID: PMC4709789.
  23. Abusamra YA, Scuruchi M, Habibatni S, Maammeri Z, Benayache S, D'Ascola A, Avenoso A, Campo GM, Spina E. Evaluation of putative cytotoxic activity of crude extracts from Onopordum acanthium leaves and Spartium junceum flowers against the U-373 glioblastoma cell line. Pak J Pharm Sci. 2015 Jul;28(4):1225-32. PubMed PMID: 26142501
  24. Campo GM, Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Calatroni A, Campo S. Beta-arrestin 1 is involved in the catabolic response stimulated by hyaluronan degradation in mouse chondrocytes. Cell Tissue Res. 2015 Aug;361(2):567-79. doi:  10.1007/s00441-015-2112-0. Epub 2015 Feb 13. PubMed PMID: 25673209.
  25. Campo GM, Micali A, Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Pisani A, Bruschetta A, Calatroni A, Puzzolo D, Campo S. Inhibition of small HA fragment activity and stimulation of A2A adenosine receptor pathway limit apoptosis and reduce cartilage damage in experimental arthritis. Histochem Cell Biol. 2015 May;143(5):531-43. doi: 10.1007/s00418-014-1298-7. Epub 2014 Dec 16. PubMed PMID: 25511416.
  26. Campo GM, Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Nastasi G, Calatroni A, Campo S. Inhibition of the hyaluronan oligosaccharides inflammatory response: reduction of adenosine 2A receptor activation by EPAC and PKA. Cell Biochem Funct. 2014 Dec;32(8):692-701. doi: 10.1002/cbf.3073. Epub 2014 Nov 4. PubMed PMID: 25367782.
  27. Campo GM, Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Calatroni A, Campo S. Beta-arrestin-2 negatively modulates inflammation response in mouse chondrocytes induced by 4-mer hyaluronan oligosaccharide. Mol Cell Biochem. 2015 Jan;399(1-2):201-8. doi: 10.1007/s11010-014-2246-5. Epub 2014 Oct 16. PubMed PMID: 25318610.
  28. Campo S, Allegra A, D'Ascola A, Alonci A, Scuruchi M, Russo S, Avenoso A, Gerace D, Campo GM, Musolino C. MiRNome expression is deregulated in the peripheral lymphoid compartment of multiple myeloma. Br J Haematol. 2014 Jun;165(6):801-13. doi: 10.1111/bjh.12828. Epub 2014 Mar 12. PubMed PMID: 24620752.
  29. Campo GM, Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Nastasi G, Micali A, Puzzolo D, Pisani A, Calatroni A, Campo S. The SOD mimic MnTM-2-PyP(5+) reduces hyaluronan degradation-induced inflammation in mouse articular chondrocytes stimulated with  Fe (II) plus ascorbate. Int J Biochem Cell Biol. 2013 Aug;45(8):1610-9. doi: 10.1016/j.biocel.2013.05.007. Epub 2013 May 18. PubMed PMID: 23692848
  30. Campo GM, Avenoso A, D'Ascola A, Prestipino V, Scuruchi M, Nastasi G, Calatroni A, Campo S. 4-mer hyaluronan oligosaccharides stimulate inflammation response in synovial fibroblasts in part via TAK-1 and in part via p38-MAPK. Curr Med Chem. 2013;20(9):1162-72. PubMed PMID: 23298137.
  31. Campo GM, Avenoso A, D'Ascola A, Nastasi G, Micali A, Puzzolo D, Pisani A, Prestipino V, Scuruchi M, Calatroni A, Campo S. Combined treatment with hyaluronan inhibitor Pep-1 and a selective adenosine A2 receptor agonist reduces inflammation in experimental arthritis. Innate Immun. 2013 Oct;19(5):462-78. doi: 10.1177/1753425912470391. Epub 2013 Jan 2. PubMed PMID: 23283732.
  32. Campo GM, Avenoso A, D'Ascola A, Prestipino V, Scuruchi M, Nastasi G, Calatroni A, Campo S. Protein kinase a mediated anti-inflammatory effects exerted by adenosine treatment in mouse chondrocytes stimulated with IL-1β. Biofactors. 2012 Nov-Dec;38(6):429-39. doi: 10.1002/biof.1040. Epub 2012 Oct 25. PubMed PMID: 23097357.
  33. Campo GM, Avenoso A, D'Ascola A, Prestipino V, Scuruchi M, Nastasi G, Calatroni A, Campo S. The stimulation of adenosine 2A receptor reduces inflammatory response in mouse articular chondrocytes treated with hyaluronan oligosaccharides. Matrix Biol. 2012 Jul;31(6):338-51. doi: 10.1016/j.matbio.2012.07.001. Epub 2012 Jul 13. PubMed PMID: 22796382.
  34. Campo GM, Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Prestipino V, Nastasi G, Calatroni A, Campo S. Adenosine A2A receptor activation and hyaluronan fragment inhibition reduce inflammation in mouse articular chondrocytes stimulated with interleukin-1β. FEBS J. 2012 Jun;279(12):2120-33. doi: 10.1111/j.1742-4658.2012.08598. x. Epub 2012 May 9. PubMed PMID: 22502642.
  35. Campo GM, Avenoso A, D'Ascola A, Prestipino V, Scuruchi M, Nastasi G, Calatroni A, Campo S. Hyaluronan differently modulates TLR-4 and the inflammatory response in mouse chondrocytes. Biofactors. 2012 Jan-Feb;38(1):69-76. doi: 10.1002/biof.202. Epub 2012 Jan 30. PubMed PMID: 22287316.
  36. Campo GM, Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Prestipino V, Calatroni A, Campo S. 6-Mer hyaluronan oligosaccharides increase IL-18 and IL-33 production in mouse synovial fibroblasts subjected to collagen-induced arthritis. Innate Immun. 2012 Oct;18(5):675-84. Epub 2012 Jan 25. PubMed PMID: 22278935.
  37. Campo GM, Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Prestipino V, Nastasi G, Calatroni A, Campo S. The inhibition of hyaluronan degradation reduced pro-inflammatory cytokines in mouse synovial fibroblasts subjected to collagen-induced arthritis. J Cell Biochem. 2012 Jun;113(6):1852-67. doi: 10.1002/jcb.24054. PubMed PMID: 22234777.
  38. Campo GM, Avenoso A, D'Ascola A, Prestipino V, Scuruchi M, Nastasi G, Calatroni A, Campo S. Inhibition of hyaluronan synthesis reduced inflammatory response in mouse synovial fibroblasts subjected to collagen-induced arthritis. Arch Biochem Biophys. 2012 Feb 1;518(1):42-52. doi: 10.1016/j.abb.2011.12.005. Epub 2011 Dec 14. PubMed PMID: 22197458.
  39. Campo GM, Avenoso A, D'Ascola A, Scuruchi M, Prestipino V, Calatroni A, Campo S. Hyaluronan in part mediates IL-1beta-induced inflammation in mouse chondrocytes by up-regulating CD44 receptors. Gene. 2012 Feb 15;494(1):24-35. doi: 10.1016/j.gene.2011.11.064. Epub 2011 Dec 13. PubMed PMID: 22192912.

    Curriculum

    Personal informations    
    First name, Surname Michele Scuruchi  
    E-mail mscuruchi@unime.it  
    Nationality Italian  
    Date of Birth 15 march 1986  
    Current position Assistant Professor of Biochemistry,
    Department of Clinical and Experimental Medicine, University of Messina-Italy
     
    Education, degree    
    2015 PhD (Pharmacology), Department of Clinical and Experimental Medicine, University of Messina-Italy  
    2011 Master Degree in Biotechnology, University of Messina-Italy  
    2009 Bachelor Degree in Biotechnology, University of Messina-Italy  
    Research activities
     
    Proteoglycans (PGs)/glycosaminoglycans (GAGs) in atherosclerosis (ATH):
    the involvement of vascular PGs/GAGs in the initiation and progression of vascular damage in patients/subjects with different degrees of cardiovascular risks.
    Proteoglycans/glycosaminoglycans in arthritis and immune-mediated inflammatory diseases:
    structure, function, immunological and biological properties of hyaluronic acid and PGs.
     
    Publications 39 publications on international peer reviewed journals
    https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=scuruchi+m&sort=date
    • Total IF: 138.695
    SCOPUS: [18.05.2021] - (https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=54795956100)
    • Publications: 39
    • Citations: 555
    • H-index: 14
    More than 50 abstracts in proceedings of International and National scientific conferences
    6 new nucleotide sequences (GenBank) (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nuccore)
     
    Scientific Societies member: The Italian Society for the Study of Connective Tissue (SISC)
    International Society for Hyaluronan Sciences (ISHAS)
    The European Atherosclerosis Society (EAS)
    The Italian Society for the Study of Atherosclerosis (SISA)
     
    Editorial Board
    (topic editor)
    Biomolecules (ISSN 2218-273X)  
    Reviewer (board
    member)
    International Journal of Molecular Sciences (ISSN 1422-0067)  
    Reviewer (peer) Stem Cells International ISSN: 1687-966X (Print), 1687-9678 (Online)
    Cellular Signalling ISSN: 0898-6568
    International Journal of Molecular Sciences (ISSN 1422-0067)
    Molecules (ISSN 1420-3049)
    Biomolecules (ISSN 2218-273X)
     
    Editorial Board
    (member)
    Mayfeb Journal of Biology and Medicine ISSN 2560-6948
    http://www.mayfeb.com/OJS/index.php/BIO/about/editorialTeam
     
    Collaborations and research networks: International collaboration with the Department of Functional Biology, Faculty of Medicine, University of Oviedo, Oviedo, Spain.  
    Awards and Honors Invited speaker at the National Meeting of the Italian Society of Biochemistry and Molecular Biology (September, 2013)
    Invited speaker at the National Meeting of the Italian Society for the Study of Connective Tissue (April, 2021)
    The SISC Young Investigator Award 2019 (November 2019)
    Travel Grant Prize for SISA National Congress (2019, 2018, 2017)
     
     
     

I dati visualizzati nella sezione sono recuperati dalla Procedura Gestione Carriere e Stipendi del Personale (CSA), dalla Procedura Gestione Studenti (ESSE3), da Iris e dal Sito Docenti MIUR.

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