Mariella
Valenzise
Email: 
mariella.valenzise@unime.it

ALTRE INFORMAZIONI

SSD: MED/38
Profilo: Professori Associati

CURRICULUM

Curriculum

 
CURRICULUM VITAE DOTT.SSA MARIELLA VALENZISE
(redatto ai sensi degli art.46 e 47 del D.P.R.28.12.2000, n.445)
La sottoscritta VALENZISE MARIELLA, consapevole della responsabilità penale prevista dall’art.76 del D.P.R. 445/2000 per le ipotesi di falsità in atti e dichiarazioni mendaci ivi indicate:
DICHIARA
Che le informazioni sotto riportate sono veritiere
INDICE
Profilo personale
Informazioni personali: pag. 2
Studi e formazione medica: pag:2-3
Posizioni ricoperte: pag.3
Attività didattica: pag.4-8
Attività di ricerca: pag. 9-14
Premi e riconoscimenti per l’attività scientifica : pag.14-16
Finanziamenti per attività di ricerca pag.16-17
Membro di Editorial Board - Revisore di Riviste Scientifiche Internazionali pag.17
Affiliazioni a Società Scientifiche: pag.17
Revisore Miur : pag. 18
Abilitazione Nazionale: pag.18
Relatore a Congressi Nazionali e Internazionali: pag.18-24
Partecipazione a collane monografiche, saggi e trattati di riconosciuto prestigio nazionali e internazionali: pag.23-24
Attività assistenziale: pag. 24-25
Esperienze di studio presso Istituzioni Italiane e Straniere:pag.25
Elenco delle 109  pubblicazioni scientifiche in extenso: pag.26-35
Elenco Titoli pag. 37
Curriculum datato e firmato:pag. 37
 
 
 
 
 
 
INFORMAZIONI PERSONALI
Cognome: Valenzise
Nome: Mariella
Luogo e data di nascita: Vibo Valentia (VV) il 23/03/1972
Nazionalità: Italiana
Indirizzo di Residenza: via Reggio Campi II Tronco n.208/L, 89126, Reggio Calabria (RC)
Codice Fiscale: VLNMLL72C63F537N
Ordine Professionale: Ordine dei Medici Chirurghi ed Odontoiatri di Reggio Calabria, n. iscrizione RC8081
INDIRIZZO LAVORATIVO
Dipartimento di Patologia Umana dell’Adulto e dell’Età Evolutiva “G. Barresi”,
AOU Policlinico “G. Martino”,
via C. Valeria, 98121 Messina
 
email:mvalenzise@unime.it
 marielvale@hotmail.com
telefono: +39 0902213154
cellulare: +39 3204341008
CONOSCENZA LINGUA STRANIERA:
Inglese (scritto e parlato): ottima
 
STUDI E FORMAZIONE MEDICA:
• Diploma Liceo-Ginnasio “B. Vinci” di Nicotera (VV) con la votazione di 60/60 nel Luglio 1990
• Iscritta alla Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Messina nell’anno accademico 90-91 ha frequentato in qualità di allieva interna la Divisione di Pediatria II dal 1995.
• Ha conseguito la Laurea in Medicina e Chirurgia in data 08/07/1996 col massimo dei voti e la lode accademica, discutendo la tesi su “Statura finale in soggetti con deficit di ormone della crescita trattati sin dai primi 5 anni di vita”
• Abilitazione all’esercizio della professione medica nella I sessione relativa all’anno 1997 (maggio 97) con il massimo dei voti (110/110).
• Ha conseguito il diploma di Specializzazione in Pediatria in data 23/10/2000 con la votazione 50/50 e lode, discutendo la tesi su “Valutazione prospettica biennale dei fattori che condizionano la durata e la frequenza della luna di miele in soggetti con diabete mellito insulino-dipendente”.


• Ha conseguito il titolo di “Dottore di Ricerca in Pediatria Sperimentale” XVI ciclo (I classificata) presso l’Università degli Studi di Torino dove si è inserita in un filone di ricerca sugli aspetti clinici e molecolari delle craniostenosi e delle microlissencefalie, lavorando presso il laboratorio di Biologia Molecolare del Dipartimento di Scienze Pediatriche e dell’Adolescenza dell’Università degli Studi di Torino e prestando attività clinico-assistenziale presso la I Divisione di Clinica Pediatrica dove afferiscono pazienti con malattie metaboliche (dal gennaio 2001 al dicembre 2002). In data 26.11.2003 ha discusso la Tesi di Dottorato su “Aspetti clinici e molecolari delle craniostenosi isolate e sindromiche”.
• Vincitrice di un Assegno di Ricerca presso il Dipartimento di Scienze Pediatriche Medico-Chirurgiche dell’Università degli Studi di Messina dove ha continuato a svolgere attività clinico-assistenziale dal 2 gennaio 2003 al 2 gennaio 2007 ed attività di ricerca su “Patologia molecolare e correlazione genotipo-fenotipo nell’ipopituitarismo congenito”.
• Vincitrice del concorso per Ricercatore Universitario per il Settore Scientifico Disciplinare MED/38 - Pediatria generale e specialistica - presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia di Messina (presa di servizio 1 marzo 2008 presso l’UOC Clinica Pediatrica AOU “ G. Martino” Messina).
Ricercatore Confermato dal 1 marzo 2011- D.R. 968/2012.
 
POSIZIONI RICOPERTE
Ricercatore Universitario per il Settore Scientifico Disciplinare MED/38 - Pediatria generale e specialistica - presso la Facoltà di Medicina e Chirurgia di Messina: presa di servizio  1 marzo 2008 presso l’UOC Clinica Pediatrica AOU “ G. Martino” Messina, dove svolge attività assistenziale a tempo pieno (Ruolo Dirigente Medico).
• La sottoscritta è stata nominata VICEDIRETTORE DELL'UOC DI PEDIATRIA con DELIBERA DEL COMMISSARIO STRAORDINARIO N.194 DEL 14.02.2017. Alla UOC di Pediatria afferiscono pazienti con patologie metaboliche complesse, di interesse gastroenterologico come pazienti affetti da sindromi poliendocrine autoimmuni (celiachia, diabete, gastroenteropatia autoimmune correlata alla sindrome poliendocrina tipo 1 o APECED), pazienti con obesità severa e complicanze gastroenterologiche, pazienti con patologie allergologiche, endocrinologiche, metaboliche.
 
•Alla sottoscritta è stato conferito in data 03 giugno 2016 con D.D.G. n.768 del 24/05/2016 l'incarico professionale di "REFERENTE DEL CENTRO REGIONALE DI RIFERIMENTO PER L'OBESITA' INFANTILE E CO-GESTIONE DEI RICOVERI ORDINARI” (decorrenza dal 01.06.2016). Tale incarico scaturisce da una riconosciuta competenza della sottoscritta nel settore delle patologie metaboliche del bambino, attestata sia dall'attività assistenziale svolta ormai da più di 20 anni in questo campo che dall'intensa attività scientifica testimoniata dalle numerose pubblicazioni scientifiche internazionali su riviste impattate dal 2000 ad oggi.
 
•REFERENTE SDO/DAY SERVICE per l'UOC di Pediatria AOU "G. Martino" Messina dal 2010
 
REFERENTE PER LA CUSTOMER SATISFACTION dell’UOC di Pediatria dal 2014
 
•REFERENTE MEDICO dell’UOC PEDIATRIA PER LE ATTIVITA’ DEL CIO (Comitato Infezioni Ospedaliere) dal 2015
 
•ABILITAZIONE SCIENTIFICA NAZIONALE NEL SETTORE CONCORSUALE 06/G1 (PEDIATRIA GENERALE, SPECIALISTICA E NEUROPSICHIATRIA INFANTILE) II FASCIA (dal 10/04/2017)

PROFESSORE ASSOCIATO DI PEDIATRIA (PROT. 0062303 DEL 12.05.2021)
 
ATTIVITA’ DIDATTICA
 
 
incarichi di insegnamento nell'ambito di dottorati di ricerca dell’universita’ di messina accreditati dal Ministero
 
•La sottoscritta ha fatto parte del collegio dei docenti del seguente Dottorato di Ricerca
Titolo :"SCIENZE ENDOCRINOLOGICHE E METABOLICHE SPERIMENTALI "- (DOT0614218)A.A. 2010-2013  XXVI ciclo
DURATA 3 ANNI  (dal 01-11-2010 al 31-10-2013)
 
•La sottoscritta ha fatto parte del collegio dei docenti del seguente dottorato di ricerca
TITOLO "Scienze Endocrinologiche e Metaboliche Sperimentali"
(DOT0614218) XXVII ciclo A.A. 2011-2014
 DURATA 3 ANNI (dal 01-11-2011 al 31-10-2014)
 
•La sottoscritta ha fatto parte del collegio dei docenti del seguente dottorato di ricerca
TITOLO "Scienze Endocrinologiche e Metaboliche Sperimentali"
(DOT0614218) XXVIII ciclo A.A. 2012-2015-
DURATA 3 ANNI  (dal 01-11-2012 al 31-10-2015)
 
INSEGNAMENTI  corsi di laurea dell’universita’ di messina
 
• Insegnamento di Endocrinologia Pediatrica   presso il Corso di Laurea in Scienze Infermieristiche Pediatriche nell' A.A. 2008-2009
 
• Insegnamento di Pediatria Generale e Specialistica- Corso Integrato di Scienze Pediatriche presso il Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia dal 2008 a tutt’oggi
 
• Insegnamento di Endocrinologia Pediatrica presso la Scuola di Specializzazione in Pediatria dal 2009 a tutt’oggi
 
• Insegnamento di Adolescentologia presso la Scuola di Specializzazione in Pediatria dal 2009 al 2010
 
• Insegnamento di Adolescentologia presso il Corso di Laurea di Scienze Infermieristiche Pediatriche dal 2009 al 2014 ( 6 anni )
 
• Insegnamento di Pediatria d' urgenza presso il Corso di Laurea in Scienze Infermieristiche Pediatriche dal 2009 al 2010
 
• Insegnamento di Pediatria - Corso Integrato di Scienze Psicopedagogiche presso il  Corso di Laurea in Ortottica e Assistenza Oftalmologica dal 2009 al 2020
 
• Insegnamento di Pediatria presso il  Corso di Laurea in Riabilitazione Psichiatrica dal 2009 al 2012
 
COORDINATRICE del Corso Integrato Area clinica 2- Corso di Laurea in Scienze Infermieristiche Pediatriche dal 2013 al 2014
 
COORDINATRICE  del Corso Integrato di Scienze Psicopedagogiche - Corso di Laurea in Ortottica e Assistenza Oftalmologica dal 2013 al 2020
 
 
ATTIVITA’ DIDATTICA A.A. 2019/2020
 
-Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Insegnamento di Genetica Medica
 
-Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia – Insegnamento di Pediatria Generale e Specialistica
 
-Corso di Laurea Magistrale in Odontoiatria e Protesi dentaria – Insegnamento di Pediatria Generale e Specialistica
 
-Corso di Laurea in Ortottica e Assistenza Oftalmologica- Insegnamento di Pediatria Generale e Specialistica (Coordinatrice del C.I. di Scienze Psicopedagogiche)
 
ATTIVITA’ DIDATTICA ANNO 2020/2021
 
-Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia. C.I. SCIENZE PEDIATRICHE:
Insegnamento di PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA
-Corso di Laurea Infermieristica Pediatrica (Abilitante alla Professione di Infermiere Pediatrico)
1. Insegnamento di - INFERMIERISTICA PEDIATRICA IN AREA DIAGNOSTICO-TERAPEUTICA
2. Insegnamento di ASSISTENZA MATERNO-INFANTILE
 
-Corso di Laurea Ortottica ed Assistenza Oftalmologica (Abilitante alla professione Sanitaria di Ortottista e assistente di Oftalmologia) Insegnamento di Scienze Infermieristiche Generali, Cliniche e Pediatriche  
 
-Corso di Laurea in Infermieristica (Abilitante alla Professione sanitaria di Infermiere)
-Insegnamento di Scienze Infermieristiche Pediatriche
 
 
 
INSEGNAMENTI SCUOLE DI SPECIALIZZAZIONE DELL’UNIVERSITA’ DI MESSINA
 
• Insegnamento di Pediatria nella Scuola di Specializzazione in Pediatria dal 2008 a tutt’oggi
 
• Insegnamento di Pediatria nella Scuola di Specializzazione di Medicina Nucleare dal 2009 al 2020
 
• Insegnamento di Pediatria nella Scuola di Specializzazione in Radiodiagnostica dal 2009 al 2020
 
INSEGNAMENTI IN MASTER DELL’UNIVERSITA’ DI MESSINA
 
La sottoscritta partecipa AL COLLEGIO DEI DOCENTI DEL MASTER UNIVERSITARIO DI II LIVELLO di Endocrinologia dell’Infanzia, dell’Adolescenza e della Donna, finalizzato alla
formazione alla ricerca, dal 2008 al 2018 (10 anni).
 
ATTIVITA’ DI TUTORAGGIO
 
• La sottoscritta ha svolto il ruolo di TUTOR dei tirocinanti del Corso di Formazione Specifica in Medicina Generale triennio 2010-2013 e ha continuato a svolgerlo fino al 2019
 
•La sottoscritta è stata TUTOR VALUTATORE per gli esami di Stato di Abilitazione all’Esercizio Professionale di Medico Chirurgo, di cui al Decreto M.I.U.R. n.445 del 19 ottobre 2001 – Circolare Ministeriale del 7/06/2005 Prot.2026 (II sessione  anno 2011- II sessione anno 2015)
 
Tutor Valutatore per il tirocinio post-laurea (in Pediatria) presso l’Università degli Studi di Messina dal 2013 a tutt’oggi.

Tutor degli studenti stranieri dell’Erasmus

Componente di tutte le Commissioni di Esami del C.I. Di Scienze Pediatriche del Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia-Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia
 
Componente delle Commissioni di Laurea (Corso di Laurea Magistrale in Medicina e Chirurgia)
 
Componente delle Commissioni di Diploma di Specializzazione in Pediatria
 
TUTOR DEGLI STUDENTI DEL CORSO DI LAUREA IN MEDICINA E CHIRURGIA durante la stesura delle tesi di  laurea
TUTOR DEGLI SPECIALIZZANDI DI PEDIATRIA nella preparazione dei seminari: attualmente impegnata nei seminari “In Puero homo” in modalità Webinar con le scuole di Specializzazione dell’Università degli Studi di Pavia e dell’Università La Sapienza Roma. 
 
 
TESI DI LAUREA
• Dall’anno accademico 2008-2009 ad oggi, la sottoscritta è stata Relatrice di numerose tesi di Laurea presso i Corsi di Laurea in Medicina e Chirurgia, Infermieristica Pediatrica e Tesi di Specializzazione in Pediatria Generale e Specialistica presso l’Università degli Studi di Messina, aventi come oggetto di studio argomenti di interesse pediatrico, gastroenterologico ed  endocrinologico pediatrico. 
CORSO DI LAUREA IN INFERMIERISTICA PEDIATRICA
A.A. 2009-2010 N. 1 TESI
1) Assistenza infermieristica al bambino con deficit di ormone della crescita: diagnosi, trattamento ormonale e monitoraggio clinico-auxologico (Relatore)
A.A. 2011-2012 N.4 TESI
1) Approccio infermieristico globale al paziente pediatrico con ipoglicemia (Relatore)
2) Approccio infermieristico globale alla paziente con disturbi del ciclo mestruale (Relatore)
3) Approccio infermieristico globale al paziente pediatrico affetto da ipotiroidismo (Relatore)
4) Approccio infermieristico globale alla paziente pediatrica con disturbi del comportamento alimentare (Relatore)
A.A. 2012-2013 N. 3 TESI
1) Approccio infermieristico pediatrico al paziente con obesità endocrina (Relatore)
2) Il ruolo dell’infermiere pediatrico nei paesi in via di sviluppo (Relatore)
3) Approccio infermieristico globale al paziente pediatrico con deficit di ormone della crescita (Relatore)
A.A. 2013-2014 N. 4 TESI
1) Approccio infermieristico globale all’adolescente con ritardo dello sviluppo puberale (Relatore)
2) Approccio infermieristico globale al paziente pediatrico affetto da ipotiroidismo congenito (Relatore)
3) Approccio infermieristico globale al paziente pediatrico affetto da obesità essenziale (Relatore)
4) Approccio infermieristico globale all’adolescente con ritardo dello sviluppo puberale (Relatore)
TESI CORSO DI LAUREA MAGISTRALE IN MEDICINA E CHIRURGIA -CORSO INTEGRATO SCIENZE PEDIATRICHE
TESI A.A. 2009-2010 1) Studio della prevalenza delle patologie autoimmuni associate al diabete mellito di tipo 1 in una casistica pediatrica (Relatore)
TESI A.A. 2013-14 1) La sindrome APECED in Sicilia: peculiarità cliniche nei pazienti di origine siciliana (Correlatore) 
TESI CORSO DI LAUREA MAGISTRALE IN MEDICINA E CHIRURGIA -CORSO INTEGRATO SCIENZE PEDIATRICHE
A.A. 2016-17 1) La sindrome polighiandolare tipo 3: analisi di una casistica pediatrica (Correlatore)
A.A. 2017-2018 1) Studio della funzionalità tiroidea in bambini nati piccoli per l’età gestazionale: esperienza del nostro centro (Relatore)
A.A. 2018-2019 1) Studio della funzionalità tiroidea in pazienti affetti da artrite idiopatica giovanile: analisi della nostra casistica (Relatore)
A.A. 2019-20: N. 4 TESI
1) Aspetti epidemiologici e clinici delle polmoniti in età pediatrica: esperienza del nostro Centro negli ultimi 5 anni (Relatore)
2) La sindrome APECED: esperienza del nostro Centro (Relatore)
3) Valutazione dei livelli di endocano in una popolazione di obesi in età pediatrica (Correlatore)
3) Gli effetti del lock-down su una popolazione di pazienti pediatrici obesi nell’era COVID-19 (Relatore)
A.A. 2020-2021 N.3 TESI 
1) Terapia con analoghi dell'LHRH in pazienti affette da pubertà precoce: studio di farmacovigilanza su una popolazione pediatrica (Relatore)
2) Biomarcatori di rimodellamento osseo in una casistica di pazienti pediatriche affette da pubertà precoce (Relatore)
3)Anemia ferro-carenziale in età pediatrica: casi clinici emblematici e revisione della letteratura (Relatore)
TESI DI SPECIALIZZAZIONE IN PEDIATRIA
A:A. 2014-2015 1) Aspetti epidemiologici e clinici delle polmoniti in una casistica pediatrica siciliana (Correlatore )
 
 
ATTIVITA’ DI RICERCA
 
• La Dottoressa Valenzise fin dall’inizio della sua attività assistenziale (1996) presso la Clinica Pediatrica del Policlinico Universitario di Messina, prima diretta dal Prof. Lombardo e dal Prof. De Luca, e attualmente dal Prof. Pajno, si è occupata della diagnosi e cura dei bambini con auxopatie,  malattie endocrinologiche e gastroenterologiche, malattie metaboliche, malattie allergologiche ed infettive.
Il contrasto al sovrappeso e all’obesità infantile è tra gli obiettivi prioritari nell’agenda sanitaria dei prossimi anni in Italia, come in gran parte del mondo globalizzato, motivo per cui esso rappresenta uno dei filoni di ricerca della sottoscritta.
Questo interesse, documentato dalle numerose pubblicazioni in campo di obesità, malnutrizione e accrescimento, ha fatto sì che venisse riconosciuta alla sottoscritta una notevole competenza nella gestione della patologia, tale da farle conferire l’incarico di REFERENTE REGIONALE PER L’OBESITA’ INFANTILE da parte dell’Azienda Ospedaliera Universitaria di Messina, incarico confermato a livello di Assessorato alla Sanità di Palermo (D.D.G. n.768 del 24.05.2016)
 
Lo studio delle malattie autoimmuni (tireopatie autoimmuni, sindromi polighiandolari autoimmuni) rappresenta un altro dei filoni di ricerca della sottoscritta. Gli studi sulla sindrome poliendocrina autoimmune tipo 1 o APECED, condotti in collaborazione con i gruppi Italiani (Prof. Betterle) e Americani (Prof. Su Maureen) hanno consentito  alla sottoscritta di:
- descrivere per la prima volta quadri clinici non noti come la polineuropatia cronica demielinizzante-APECED correlata;
- identificare l’autoantigene di malattia come testimoniato dall’originale e prestigiosa pubblicazione sulla rivista  Journal of Immunology. Tale identificazione ha consentito e consentirà anche di allargare gli orizzonti terapeutici nell’approccio a tali patologie.
 
La Dott.ssa Valenzise nel corso della sua carriera scientifica ha pubblicato 109  lavori scientifici in extenso su riviste a rilevanza scientifica internazionale, indicizzate, con impact factor e corredate dagli indicatori bibliometrici-citazionali Scopus e/o Web of Science raggiungendo un :
IF complessivo pari a  312,356
IF medio per pubblicazione di 2,89.
Il numero di citazioni complessivo è pari a 1629, con un H-Index di 24    (https://www.scopus.com/authid/detail.uri?authorId=6603568502)
 
Suddetti dati consentono il raggiungimento delle mediane per PROFESSORE DI PRIMA FASCIA SETTORE CONCORSUALE 06/G1, SETTORE SCIENTIFICO DISCIPLINARE SSD/ MED 38.
 
•N articoli ultimi 10 anni : 67 vs 45 valore soglia per la I fascia
• Numero citazioni ultimi 15 anni : 1229 vs 1145 valore soglia per la I fascia
• H-index ultimi 15 anni: 22 vs 19 valore soglia per la I fascia
 
N. Lavori primo  nome:   16           IF:  31,298              
N. Lavori secondo nome: 20           IF:  42,658  
N. Lavori ultimo  nome:   11          IF:   27,168
IF DEI LAVORI IN POSIZIONE PREMINENTE: 101,124

PARTECIPAZIONE E COORDINAMENTO DI GRUPPI DI RICERCA NAZIONALI ED INTERNAZIONALI
 
•La sottoscritta ha spesso coordinato il Gruppo di Ricerca  di Messina negli studi multicentrici che hanno visto coinvolti i principali centri pediatrici d'Italia ed in particolare quelli delle Università di Napoli, Bologna, Torino, Novara come si evince dalle pubblicazioni peer-reviewed.
70 sono gli studi multicentrici sulle patologie auxo-endocrinologiche (in particolare malattie autoimmuni) in età pediatrica pubblicati negli ultimi 15 anni. In essi il nome della sottoscritta si colloca quasi sempre in posizione preminente nell'elenco degli autori (primo, secondo, penultimo o ultimo nome).
 
• La sottoscritta ha svolto attività di Ricerca presso il Laboratorio di Biologia Molecolare del Dipartimento di Scienze Pediatriche e dell’Adolescenza dell’Università degli Studi di Torino-O.I.R.M. Sant’Anna durante gli anni del Dottorato di Ricerca e successivamente ha continuato a collaborare a distanza.
Ha acquisito competenze specifiche nell'ambito della Biologia Molecolare (estrazione di DNA, PCR, sequenziamento) ed ha effettuato studi sui meccanismi molecolari alla base delle craniostenosi sindromiche ed isolate e delle lissencefalie, oltre che sui quadri malformativi delle patologie genetiche. Ha inoltre effettuato studi di microscopia sulle anomalie del capello nelle patologie metaboliche e genetiche sotto la guida della Prof.ssa M. Silengo.
L'attività di ricerca relativa a queste problematiche si è concretizzata nella pubblicazione di 10 lavori originali su prestigiose riviste internazionali durante il periodo di permanenza presso l’Università di Torino  (in 8/9 il nome della sottoscritta si colloca in posizione preminente nell'elenco degli autori ed esattamente primo, secondo o ultimo-PUBBLICAZIONI 70,92,95,96,97,98,99,100,102,103 DELL’ELENCO).
 
 
•La sottoscritta ha partecipato al GRUPPO DI STUDIO NAZIONALE SULLA SINDROME DI TURNER dal 2002 a tutt'oggi ed è stata anche COORDINATRICE NAZIONALE del suddetto gruppo (in seno alla Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP) nel biennio 2011-2013. La partecipazione attiva è attestata dalla pubblicazione di 8 lavori collaborativi sull’argomento, alcuni dei quali finalizzati allo studio di problematiche autoimmuni o gastrointestinali della sindrome come l’epatopatia  (Eur J Clin Invest. 2011 Feb;41(2):183-8), la problematica auxologica e la problematica tiroidea. Nei lavori relativi all’argomento in oggetto  il nome della sottoscritta si colloca in posizione preminente in 4 / 8  (primo o ultimo norme). Collabora a tutt'oggi all'attività di ricerca del gruppo che è stato impegnato di recente nella stesura dei PDTA Nazionali.
 
•La sottoscritta ha partecipato al GRUPPO DI STUDIO NAZIONALE SULLA PATOLOGIA TIROIDEA (nell'ambito della Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica) dal 2003 a tutt'oggi ; ha spesso coordinato l'attività di ricerca quando il progetto è stato proposto dal Centro di Messina, come testimoniato dalle 20 pubblicazioni presenti nella letteratura scientifica internazionale sull’argomento,  in cui il nome della sottoscritta appare in posizione preminente (in 11 primo, secondo o ultimo nome).
Tali studi sono stati determinanti nella comprensione dei meccanismi alla base delle patologie tiroidee autoimmuni in età pediatrica, in particolare legate al diabete di tipo 1 o alla celiachia, a cromosomopatie come la sindrome di Down o la sindrome di Turner.
 
Progetti di ricerca multicentrici  conclusi con pubblicazioni impattate, realizzati in seno ai  Gruppi di studio della Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP).
 
Gruppo di Studio SIEDP Malattie della Tiroide
 
  1. Epidemiologia E PECULIARITA’ nella popolazione pediatrica italiana dei diversi  quadri biochimici con cui può esordire la Tiroidite cronica liNfocitaria (TCL)
  • Malgorzata Wasniewska, Andrea Corrias, Mariacarolina Salerno, Alessandro Mussa, Donatella Capalbo, Maria Francesca Messina, Tommaso Aversa, Sara Bombaci, Filippo De Luca, Mariella  Valenzise. Thyroid function patterns at
Hashimoto’s thyroiditis presentation in childhood and adolescence are mainly conditioned by patients’ age.Hormone Research in Paediatrics  2012; 78(4):232-6
  • Tommaso Aversa, Mariella Valenzise, Andrea Corrias, Mariacarolina Salerno, Alessandro Mussa, Donatella Capalbo, Giuseppina Salzano, Filippo De Luca, Malgorzata Wasniewska. Subclinical hyperthyroidism when presenting as initial manifestation of juvenile Hashimoto's thyroiditis: first report on its natural history. Journal of Endocrinological Investigation 2014;37(3):303-8.
  • Aversa T, Corrias A, Salerno M, Tessaris D, Di Mase R, Valenzise M, Corica D, De Luca F, Malgorzata Wasniewska. Five-Year Prospective Evaluation of Thyroid Function Test Evolution in Children with Hashimoto's Thyroiditis Presenting with Either Euthyroidism or Subclinical Hypothyroidism. Thyroid. 2016 26(10):1450-1456.
 
  1. PECULIARITA’ DELLA MALATTIA AUTOIMMUNE DELLA TIROIDE NELLE SINDROME DI DOWN
  • Aversa T, Valenzise M, Corrias A, Salerno M, Iughetti L, Tessaris D, Capalbo D, Predieri B, De Luca F, Wasniewska M. In children with autoimmune thyroid diseases the association with Down syndrome can modify the clustering of extra-thyroidal autoimmune disorders.J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 29(9):1041-6.
 
  1. IPOTIROIDISMO SUBCLINICO IDIOPATICO IN ETA’ PEDIATRICA-STUDIO PROSPETTICO
    • Wasniewska M, Aversa T, Salerno M, Corrias A, Messina MF, Mussa A, Capalbo D, De Luca F, Valenzise M. Five-year prospective evaluation of thyroid function in girls with subclinical mild hypothyroidism of different etiology. Eur J Endocrinol. 2015 173(6):801-8.
 
  1. RISOLUZIONE DEFINITIVA DELL’ IPOTIROIDISMO SUBCLINICO IDIOPATICO IN ETA’ PEDIATRICA CON IL TRATTAMENTO CON LT4.
 
  1. Prevalenza e storia clinica della HASHITOSSICOSI nella popolazione pediatrica italiana.
  1. Valutazione dei fattori che influenzano il QS all’età di 1 anno nei pAzienti con ipotiroidismo congenito diagnosticato con lo screening neonatale.
 
Gruppo di StudioSIEDP Malattie Endocrine da alterata funzione della proteina Gsalfa
 
CARATTERISTICHE PECULIARI DELLA SINDROME DI McCUNE-ALBRIGHT (MAS) NEL SESSO MASCHILE  
Gruppo di Studio SIEDP Sindrome di Turner
 
  1. Valutazione della risposta alla terapia con GH iniziata precocemente (all’età inferiore ai 6 anni) nella Sindrome di Turner.
  • Malgorzata Wasniewska, Tommaso Aversa, Laura  Mazzanti, Maria Pia Guarneri, Patrizia   Matarazzo, Filippo De Luca, Fortunato Lombardo, Maria Francesca  Messina, Mariella Valenzise. Adult height in girls with Turner syndrome treated from before 6 years of age with a fixed per kilogram GH dose. European  Journal of  Endocrinology 2013;169(4):439-43
 
 
  1. PECULIARITA’ DELLE MALATTIE AUTOIMMUNI DELLA TIROIDE NELLA SINDROME DI TURNER
  • Mariella Valenzise, Tommaso Aversa , Andrea Corrias,  Laura Mazzanti , Marco Cappa, Giovanna  Ubertini,  Emanuela Scarano, Alessandro  Mussa, Maria Francesca Messina, Filippo De Luca, Malgorzata Wasniewska. Epidemiology, presentation and long-term evolution of Graves' disease in children, adolescents and  young adults with Turner syndrome. Hormone Research in Paediatrics  2014;81(4):245-50
  • Valenzise M, Aversa T, Corrias A, Mazzanti L, Cappa M, Ubertini G, Scarano E, Mussa A, Messina MF, De Luca F, Wasniewska M. Epidemiology, presentation and long-term evolution of Graves' disease in children, adolescents  and young adults with Turner syndrome. Horm Res Paediatr. 2014;81(4):245-50.
 
•La sottoscritta ha partecipato al GRUPPO DI STUDIO NAZIONALE PATOLOGIE DA ALTERATA FUNZIONE DELLA PROTEINA GS-ALFA dal 2003 a tutt'oggi
 
• La sottoscritta ha partecipato alle attività del GRUPPO DI RICERCA NAZIONALE SULLA SINDROME APECED , dal 2006 a tutt'oggi. Tale intensa attività scientifica, che vede coinvolte le Università di Padova e di Roma, è attestata dalle numerose pubblicazioni su riviste censite da banche dati Web of Science (WoS) e Thomson Reuters e SCOPUS (Elsevier).
Gli studi hanno portato all’acquisizione di nuovi aspetti della patologia come:
  1. l’identificazione di alterazioni dell’attività B-cellulare nella sindrome (Immunobiology 2017);
  2. la comprensione dei meccanismi della patologia polmonare e della patologia gastrointestinale APECED-correlata (EurJ Ped 2008-2009; Clin Endocrinol 2009-2010);
  3. l’identificazione di nuove mutazioni del gene AIRE e del genotipo peculiare della popolazione Siciliana affetta da sindrome APECED (Gene 2012);
  4. l’identificazione della polineuropatia cronica demielinizzante (CIDP) APECED-correlata patologia quest'ultima identificata come nuova manifestazione autoimmune della sindrome APECED e descritta per la prima volta dalla sottoscritta (Eur J Pediatr 2009-2008).
Nelle pubblicazioni relative alla problematica il nome della sottoscritta appare quasi sempre in posizione preminente (primo nome ).
La sottoscritta ha partecipato al PROGRAMMA DI RICERCA NAZIONALE 2008 (PRIN) UNITÀ DI RICERCA DI MESSINA- MODELLO B - prot. 2008BFMXAR_002 " Screening epidemiologico, clinico ed immunopatologico della polineuropatia cronica demielinizzante (CIDP) in pazienti APECED ottenendo un giudizio positivo di valutazione (52/60) pur non avendo ottenuto il finanziamento
Il gruppo di ricerca nazionale ha attualmente sottoposto alla rivista J Endocrinol Invest l’ultimo lavoro collaborativo sulla casistica italiana affetta dalla sindrome APECED   
S. Garelli, M. Dalla Costa, C. Sabbadin, S. Barollo, B Rubin, R. Scarpa; S. Masiero; A. Fierabracci; C. Bizzarri; A. Crinò; M. Cappa; M. Valenzise……Corrado Betterle 2021 "AUTOIMMUNE POLYENDOCRINE SYNDROME TYPE 1: AN ITALIAN SURVEY ON 158 PATIENTS" J Endocrinol Invest (submitted)
 
•La sottoscritta partecipa all'attività di Ricerca del GRUPPO INTERNAZIONALE SULLA SINDROME APECED E SULLE IMMUNODEFICIENZE coordinato dalla PROF.SSA SU MAUREEN DELL' UNC SCHOOL OF MEDICINE, DEPARTMENT OF PEDIATRICS DIVISION OF ENDOCRINOLOGY dal 2009 a tutt'oggi.
Gli studi condotti in collaborazione con questo gruppo di ricerca americano hanno portato all'identificazione dell'autoantigene della Polineuropatia Cronica Demielinizzante-APECED correlata, descritta per la prima volta dalla sottoscritta come nuova manifestazione clinica della sindrome APECED.
Il lavoro collaborativo, che ha trovato ospitalità sulla prestigiosa rivista  Journal of Immunology (Su MA, … Valenzise M, et al. Defective autoimmune regulator-dependent central tolerance to myelin protein zero is linked to autoimmune peripheral neuropathy. J Immunol. 2012;188(10):4906-12) ha dimostrato l’esistenza di una cross-reattività tra il siero dei pazienti con CIDP-APECED correlata e quello dei topi NOD.Aire GW/+, permettendo di identificare nella proteina P zero della mielina l'autoantigene di malattia. Tali acquisizioni potranno avere delle importanti ripercussioni sul piano terapeutico consentendo di allestire delle terapie mirate.
 
•La sottoscritta ha collaborato all'attività di ricerca del GRUPPO DI STUDIO NAZIONALE SULLE DISLIPIDEMIE (come membro di un Comitato di Esperti in seno alla Società Italiana di Pediatria) redigendo il documento del gruppo SIPREC “LA PREVENZIONE CARDIOVASCOLARE NEL BAMBINO E NELL’ADOLESCENTE Ruolo della colesterolemia”
 
•La sottoscritta partecipa alle attività di un GRUPPO DI RICERCA-SORVEGLIANZA EPIDEMIOLOGICA DELLE MALATTIE INFETTIVE IN ETA’ PEDIATRICA nella Regione Sicilia, coordinato dal Prof. A. Cascio dell'Università di Palermo dal 2013 a tutt'oggi. L'attività di ricerca, fino al momento, si è concretizzata nella pubblicazione di lavori  concernenti la segnalazione di interessanti casi clinici e uno studio di sorveglianza epidemiologica delle infezioni da Rotavirus in Sicilia (Introduction and prolonged circulation of G12 rotaviruses in Sicily. Epidemiol Infect. 2016 Jul;144(9):1943-50).
 
•La sottoscritta partecipa all'attività di RICERCA DEL GRUPPO DI FARMACOLOGIA dell' Università di Messina coordinato dalla Prof.ssa Altavilla, che collabora con l'Istituto Superiore di sanità, nell'attività di sorveglianza della sicurezza di farmaci e vaccini in pediatria.
L'attività di ricerca al momento si è concretizzata nella recente stesura del lavoro:
A 7-Year Active Pharmacovigilance Study of Adverse Drug Reactions Causing Children Admission to a Pediatric Emergency Department in Sicily. Nasso C, Mecchio A, Rottura M, Valenzise M, Menniti-Ippolito F, Cutroneo PM, Squadrito V, Squadrito F, Pallio G, Irrera N, Arcoraci V, Altavilla D.Front Pharmacol. 2020 Jul 17;11:1090. doi: 10.3389/fphar.2020.01090.
Lo stesso gruppo  ha ottenuto di recente un finanziamento di 90,000 euro per un Progetto di Farmacovigilanza Regione Sicilia ( D.D.G. 1952 del 22.10.2019).
•La sottoscritta partecipa attivamente al gruppo di RICERCA NAZIONALE DELLA SOCIETA' ITALIANA DI INFETTIVOLOGIA PEDIATRICA (SITIP).
Negli ultimi anni è scaturita la necessità di attivare un Registro Italiano Tubercolosi in età Pediatrica a cui la sottoscritta ha dato il proprio contributo come si evince dalla partecipazione al lavoro multicentrico che ha coinvolto tutti i centri Italiani e che ha trovato collocazione sulla prestigiosa rivista Int J Mol Sci ( Tuberculosis in Italian Children: Epidemiological and Clinical Data from the Italian Register of Pediatric Tuberculosis. IntJ Mol Sci. 2016 Jun 17;17(6).
Di recente il gruppo è stato impegnato nella valutazione dei tassi di incidenza del morbillo nelle diverse regioni italiane e del  trend di infezione nel tempo. Questo impegno si è concretizzato nella stesura del lavoro multicentrico nazionale “ Complications and risk factors for severe outcome in children with measles. Arch Dis Child 2020;105(9):896-899. doi: 10.1136/archdischild-2018-315290”.
 
La sottoscritta partecipa attivamente al gruppo di RICERCA OBESITA’ INFANTILE  con lo scopo di identificare i marcatori di danno endoteliale precoce in età pediatrica. Sono stati sottoposti due PSN all’ Assessorato della Regione Sicilia, a cui la sottoscritta prenderà parte in caso di approvazione: 1)Intesa CSR N. 54 del 31 MARZO 2020 – PSN 2019 – Linea 4 PSN Progetto “0-6 EpPOI: Educare per Prevenire l’Obesità Infantile”- (Richiesta finanziamento  € 521.000,00 ) coordinato dalla Prof.ssa Wasniewska M.
2) PrOMovENDO: Prevenzione primaria e secondaria dell'Obesità e promozione delle attività di Movimento in adolescenza ed età di transizione - Programma multidisciplinare e innovativo, condiviso da strutture ENDOcrino-metaboliche siciliane di riferimento- (Richiesta di finanziamento  € 717000,00), coordinato dal Prof. Cannavò S.
 
Premi e riconoscimenti per l'attività scientifica
1.Premio “Michele Gerbasi” Società Italiana Di Pediatria (SIP-Sezione Sicilia) per il migliore lavoro scientifico ( M.Wasniewska, T. Arrigo, M. Cisternino, FA De Luca, L. Ghizzoni, M. Maghnie, M. Valenzise, F. De Luca. Birth weight influences  long-term catch-up growth and height prognosis of GH-deficient children treated before the age of 2 years. Eur J Endocrinol 2000; 142: 460-5)”.
 
2.Vincitrice del Concorso Nazionale per la Borsa di Studio in Pediatria, Auxologia ed Endocrinologia della Fondazione Cesare Serono nell’anno 2000 per il Migliore progetto di ricerca (“ Valutazione prospettica biennale dei fattori che condizionano la durata e la frequenza delle luna di miele in soggetti con diabete mellito insulino-dipendente”).
 
3.Vincitrice del Premio di Endocrinologia Pediatrica “Francesca Bassi” - Società Italiana Di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP) per il migliore lavoro scientifico (M. Wasniewska, FA De Luca, M. Valenzise, F. Lombardo, F. De Luca. Aldosterone synthase deficiency type I with no documented mutations in the CYP 11B2 gene. Eur J Endocrinol 2001;144:59-62) nel maggio 2001.
 
4.Vincitrice del Premio della Società Italiana di Pediatria Regionale (SIP-Sicilia) in occasione del XXXVII congresso-Giardini Naxos 13-15 novembre 2008 per la migliore comunicazione orale-sezione ricerca clinica. Argomento: “Peculiarità della sindrome APECED in Sicilia”
 
5.Una delle pubblicazioni scientifiche della sottoscritta é stata selezionata per essere pubblicata sulla prestigiosa rivista BRITISH MEDICAL JOURNAL nella sezione "REMINDER OF IMPORTANT CLINICAL LESSON" BMJ case rep. 2009; brc 11.2008.1224. Iatrogenic Cushing syndrome caused by ocular glucocorticoids in a child - MF Messina, M. Valenzise, S. Aversa, T. Arrigo and F. De Luca.
 
6.La sottoscritta è stata selezionata, sulla base del proprio curriculum scientifico ed in particolare delle pubblicazioni in extenso su riviste internazionali recensite, tra i 25 partecipanti (su oltre 500 aspiranti) provenienti da tutto il mondo per la 24th ESPE Summer School of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE)- Sychrov Czech Republic (settembre 2010)
 
7.Nell’anno 2010 la sottoscritta é risultata Vincitrice del Premio Ippocrate (Sezione Giovani Ricercatori), conferito dall’Ordine dei Medici e Chirurghi della provincia di Reggio Calabria (18/12/2010).
 
Responsabilita' di studi e ricerche scientifiche affidati da qualificate istituzioni pubbliche  (PRA) oPrivate
 
•Nel 2003 la sottoscritta, in qualità di Responsabile Scientifico, è risultata meritevole di assegnazione di un finanziamento per il seguente PROGETTO DI RICERCA DI ATENEO  (PRA)  "Valutazione clinico-auxologica dei pazienti con sindrome adrenogenitale da deficit di 21 OH: correlazione genotipo-fenotipo" (codice: GRME034255)- Finanziamento dell'Università degli Studi di Messina
 
•Dal 2006 al 2008 la sottoscritta ha partecipato in qualità di CO-INVESTIGATOR, affiancando l'investigatore principale prof. F. De Luca, allo studio sperimentale "Efficacy and safety of high dosage compared to the label dosage oh Humatrope in early pubertal stage children with Growth Hormone Deficiency- B9R-IT-GDFU- Lilly. Nell'ambito di tale studio la sottoscritta è stata designata come Central Reader Nazionale dell'età ossea di tutti i pazienti arruolati (utilizzo del metodo di lettura di Greulich e Pyle), vista la riconosciuta esperienza della sottoscritta nel settore dell'Auxologia, come dimostrabile anche dalle numerose pubblicazioni scientifiche apparse in letteratura scientifica internazionale con impact factor sulla tematica in oggetto .
 
•Nel 2007 la sottoscritta, in qualità di Responsabile Scientifico, è risultata meritevole di assegnazione di un finanziamento per il seguente PROGETTO DI RICERCA DI ATENEO (PRA) "Studio dei meccanismi molecolari alla base delle manifestazioni cliniche nella sindrome APECED" (codice: ORME07RH3C)-Finanziamento dell’Università degli Studi di Messina
 
•Dal 2010 al 2012 la sottoscritta ha partecipato in qualità di CO-INVESTIGATOR allo studio (A Randomized, Double-Blind, Parallel-Group, Placebo-Controlled Efficacy and Safety Study of Ezetimibe Monotherapy in Children (Ages 6 to 10 Years) With Primary Hypercholesterolemia (Heterozygous Familial and Non familial)- P05522- della ditta Merck .
 
 
•Nel 2012 la sottoscritta ha ottenuto il Finanziamento della ditta Ferring per il PROGETTO PROSE  (PROblem Solving in Endocrinology), affidato ai Centri di Eccellenza di Auxologia ed Endocrinologia Pediatrica, con riconosciuta esperienza nazionale ed internazionale .Titolo del progetto "Tireopatie autoimmuni" (Focus-on /Linee guida-consensus/Occhio critico/Counseling).
 
•Dal 2014 al 2020 la sottoscritta ha partecipato in qualità di CO-INVESTIGATOR, affiancando l' investigatore principale Prof. Filippo De Luca , allo studio sperimentale " Studio osservazionale EPOO-501 - Studio di sorveglianza post marketing per monitorare sicurezza ed efficacia di Omnitrope nei bambini e negli adolescenti" della ditta Sandoz.
 
Finanziamento Attività di Base della Ricerca di Ateneo (FFABR Unime) 2019  (PROT. N.0043526 DE’08.05.2019
 
Responsabilita' scientifica per progetti di ricerca internazionali e nazionali (PRIN), ammessi alfinanziamento sulla base di bandi competitivi che prevedano la revisione tra pari
 
La sottoscritta ha partecipato al PROGRAMMA DI RICERCA NAZIONALE 2008 (PRIN) –UNITÀDI RICERCA DI MESSINA- MODELLO B Anno 2008 - prot. 2008BFMXAR_002 TITOLO DEL PROGETTO : "Caratterizzazione clinica, genetica e molecolare in soggetti con poliendocrinopatia autoimmune associata ad alterazioni del gene AIRE" ottenendo un giudizio positivo di valutazione 52/60 pur non avendo ottenuto il finanziamento.
 
La sottoscritta ha partecipato come Responsabile Unità di Ricerca al PROGRAMMA DI RICERCA NAZIONALE 2009 (PRIN) dal titolo:“ Identificazione di “disease modifying genes” nella displasia ectodermica p63 correlata (prot.2009KFS94X_004) (Responsabile dell’Unità di Ricerca di Messina ) ottenendo il FINANZIAMENTO DI 53.306,98 euro.
IL PROGETTO E' RISULTATO MERITEVOLE DI FINANZIAMENTO COL GIUDIZIO DI ECCELLENZA 60/60
 
La sottoscritta partecipa al PROGETTO DI FARMACOVIGILANZA DELLA REGIONE SICILIA “Sorveglianza sulla effectiveness e sicurezza delle vaccinazioni  nella popolazione pediatrica nell’AOU “G. Martino” Messina –Messina- AO Papardo Messina ASP- AOU  Policlinico V. Emanuele Catania e P.O. Umberto I Siracusa (durata complessiva due anni- finanziamento 90.000 euro D.D.G. 1952 del 22.10.2019)- Principal Investigator Prof.ssa Altavilla D. 
 
AFFILIAZIONE A SOCIETA’ SCIENTIFICHE
 
•Socia della European Society of Pediatric Endocrinology (ESPE) dal 2008
•Socia della Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP) dal 2008
Nell’ambito di tale società è stata COORDINATRICE NAZIONALE del Gruppo di Studio della Sindrome di Turner nel biennio  2011-2013
• Socia della Società Italiana di Pediatria (SIP) dal 2000
•Componente della Commissione Nazionale Dislipidemie in età pediatrica (Società Italiana di Pediatria)
 
•Componente dei GRUPPI DI STUDIO DELLA SOCIETA’ ITALIANA DI ENDOCRINOLOGIA E DIABETOLOGIA PEDIATRICA-SIEDP (Gruppo di studio della Tiroide, del Surrene, Sindrome di Turner, Obesità infantile ed Obesità endocrina )
 
MEMBRO DI EDITORIAL BOARD- REVISORE DI RIVISTE SCIENTIFICHE INTERNAZIONALI PEER-REVIEWED E REVISORE MIUR 
•Membro dell'EDITORIAL BOARD della RIVISTA "MINERVA PEDIATRICA" dal 2014
•La sottoscritta ha svolto attività di REVIEWER dei contributi scientifici per congressi nazionali ed internazionali ed esattamente:
-49th Annual Meeting of European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE), Prague 2010
-50th Annual Meeting of European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE), Glasgow 2011
-51th Annual Meeting of European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE), Leipzig 2012
-9th Joint Meeting Global Care in Pediatric Endocrinology of the European Society for Pediatric
Endocrinology and Lawson Wilkins Pediatric Endocrine Society (ESPE/LWPES) , Milan 2013
-53th Annual Meeting of European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE), Dublin 2014
-54th Annual Meeting of European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE), Paris 2016
-10th International Meeting of Pediatric Endocrinology , Washington 2017
-57th Annual Meeting of European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE),Athens 2018
 
REVIEWER per le seguenti riviste internazionali con IF:
- British Journal of Dermatology (IF 4,317)
-Genomics (IF 2,386)
- European Journal of Pediatrics (IF 1,791)
- Hormone Research in Paediatrics (IF 1.661)
- Journal of Pediatric Endocrinolology and Metabolism (IF 0.912)
- Pediatrics International (IF 0.868)
-Biological Science (IF 0,63)
-Gene (IF 2,984)
-Frontiers in Endocrinology (IF3,675 )
-Frontiers in Pediatrics (IF 2,634)
 
• REVISORE MIUR DI PRODOTTI DI RICERCA PER LA VQR DEL QUADRIENNIO 2011-2014
 
ABILITAZIONI NAZIONALI
CONSEGUIMENTO DELL’ABILITAZIONE ALLA SECONDA FASCIA (PROFESSORE ASSOCIATO) NEL SETTORE CONCORSUALE 06/G1 PEDIATRIA GENERALE E SPECIALISTICA E NEUROPSICHIATRIA INFANTILE- NELLA TORNATA 2016 (I QUADRIMESTRE) DAL 10.04.2017 AL 10.04.2023
 
VINCITRICE DEL CONCORSO PER PROFESSORE ASSOCIATO DI PEDIATRIA (Prot. 0062303 del 12.05.2021)
 
 
IN ATTO IN POSSESSO DELLE MEDIANE PER PROFESSORE DI PRIMA FASCIA (MEDIANE RICHIESTE RELATIVE AGLI ULTIMI 15 ANNI :H-INDEX 19, CITAZIONI 1145, NUMERO LAVORI 45; MEDIANE POSSEDUTE DALLA CANDIDATA H-INDEX:22, NUMERO CITAZIONI 1239, NUMERO LAVORI 67
 
RELATORE A CONGRESSI NAZIONALI E INTERNAZIONALI
RELATORE :Corso di aggiornamento teorico-pratico “Sindrome Adrenogenitale: dal neonato all’adolescente. Quante novità” - Messina- Relazione dal titolo : "Il destino del bambino SAG in età adulta” -14 MAGGIO 2005
 
RELATORE: Corso “Il pediatra ed il ginecologo-Confronto su patologie di interesse comune ”-Messina- Relazione dal titolo “ Standard ormonali di riferimento pediatrici e adolescenziali” 24-26GENNAIO 2008
 
RELATORE: Corso di aggiornamento “Gli iperandrogenismi” O.M.C.E.O Reggio Calabria –Relazione dal titolo “Policistosi ovarica: manifestazioni prepuberali e puberali”- 18 OTTOBRE2008
 
RELATORE: Congresso congiunto : XXXVII SIP, XII SIN, V SIMEUP sez. Sicilia Comunicazione orale dal titolo “Peculiarità della sindrome APECED in Sicilia- vincitrice come migliore comunicazione orale di Ricerca in Pediatria -SESSIONE SIP- 13-15 NOVEMBRE 2008
 
RELATORE: Corso “I sabati formativi per il pediatra” Azienda Sanitaria Provinciale (ASP)-Reggio Calabria- Relazione dal titolo “pubertà precoce” 22 NOVEMBRE 2008
 
RELATORE: Corso “I sabati formativi del pediatra “ Azienda Sanitaria Provinciale (ASP) n.5 RC-Palmi- Relazione dal titolo “Pubertà precoce”- 13 DICEMBRE 2008
 
RELATORE : Progetto Provinciale Obesità “Giornata del benessere -Santa Teresa di Riva (ME) -
Relazione dal titolo “Alimentazione in età pediatrica”- 07 MAGGIO 2009
 
RELATORE: Congresso interattivo in Pediatria- III Congresso regionale SIAIP - Allergic and other
diseases in children – Relazione dal titolo “ Pubertà precoce vera”- PANTELLERIA 01-03OTTOBRE 2009
 
RELATORE: “Congresso congiunto SIP, SIN, SIMEUP (sez. Sicilia) - Relazione dal titolo “Le
tetanie”- ERICE 08-10 OTTOBRE 2009
 
RELATORE: Percorsi diagnostici e terapeutici in branche di alto interesse in Pediatria- ASP RC Palmi Relazione dal titolo “Bassa Statura”- 05 DICEMBRE 2009
 
RELATORE: Progetto formativo "Percorsi diagnostici e terapeutici in branche di alto interesse in
pediatria "- ASP n.5 Reggio Calabria -12 DICEMBRE 2009
 
RELATORE : X Meeting Nazionale di Genetica Immunologia e Terapie Innovative in Pediatria -
Dipartimento di Sc. Pediatriche - Università degli Studi di Messina -TITOLO RELAZIONE :"APECED in Sicilia: peculiarità cliniche e genotipiche" 22-24 APRILE 2010
 
RELATORE Congresso congiunto di Primavera SIP, SIN – Relazione dal titolo “ Antibiotici in età
pediatrica”- RAGUSA 23-24 APRILE 2010
 
RELATORE: Congresso “Accrescimento post-natale e sviluppo puberale nel bambino nato piccolo per l’età gestazionale Relazione dal titolo “Casi clinici interattivi” -Messina- 08 MAGGIO2010
 
RELATORE : 24th ESPE Summer School (18-21/09/2010)- Sychrov Czech Republic in occasione del 49th Annual Meeting of the European Society for Pediatric Endocrinology RELAZIONE: “Lesson from 15 years follow-up of a boy with McCune-Albright syndrome”-Prague, Czech Republic ( ESPE) 22-25/09/2010
 
RELATORE: XXXIX Congresso Regionale SIP –Sez Sicilia - Relazione dal titolo “Nuove strategie
terapeutiche nelle malattie autoimmuni”- Cefalù- 11-13 NOVEMBRE 2010
 
RELATORE: Corso Ordine dei medici “Il bambino con linfoadenopatie" Relazione dal titolo “Forme reattive”- MESSINA 20 NOVEMBRE 2010
 
RELATORE Corso di aggiornamento su screening e linee guida- ACP dello Stretto Calabria-Relazione dal titolo “ Linee guida della bassa statura” 27 NOVEMBRE 2010
 
RELATORE: Corso di formazione SHOX deficit e basse stature - Dipartimento di Scienze Pediatriche Università di Messina - Relazione dal titolo ”Presentazione di casi clinici e didattica interattiva”- MESSINA 19 FEBBRAIO 2011
 
RELATORE : IX CONGRESSO NAZIONALE DELLA SOCIETA' ITALIANA PER LAPREVENZIONE CARDIOVASCOLARE (SIPREC)- Relazione su invito dal titolo “ Attività motoria e prevenzione cardiovascolare nel bambino ”- GENOVA 31MARZO/02 APRILE 2011
 
RELATORE: XVIII Congresso Nazionale Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP)- Relazione dal titolo “Sembrava una sindrome di Turner”- GENOVA 01-03DICEMBRE 2011
 
RELAZIONE. Convegno “L’autocontrollo, la realtà e le sfide del futuro”-AGD Messina – Relazione dal titolo “Il Diabete di tipo 2 in età pediatrica ”- MESSINA 17 DICEMBRE 2011
 
RELATORE : X Congresso Nazionale della Società Italiana per la Prevenzione Cardiovascolare –
Presentazione del Documento SIPREC “La prevenzione cardiovascolare nel bambino e nell’adolescente” come Membro del Comitato di Esperti Pediatri-NAPOLI 8-10 MARZO 2012
RELAZIONE: Convegno “La bassa statura: problematiche mediche e psicologiche “- Relazione
dal titolo “ L’importanza della diagnosi precoce nelle patologie caratterizzate dalla bassa statura”-
Reggio Calabria-13 OTTOBRE 2012
 
RELATORE: Corso “Tubercolosi un fantasma del passato …. una nuova epidemia ?- Scilla-Relazione dal titolo “L’epidemiologia della tubercolosi nella provincia di Messina”- SCILLA 20OTTOBRE 2012
 
RELATORE: Corso teorico Pratico “Metodologie auxologiche in pediatria" - Relazione dal titolo "Valutazione prospettica della curva di crescita e della velocità di crescita"- PALERMO 15NOVEMBRE 2012
 
RELATORE: XII Meeting di Genetica, Immunologia e Pediatria Traslazionale – Comunicazione orale dal titolo “Eterogeneità clinica della sindrome APECED in un'ampia casistica pediatrica siciliana”- MESSINA 28 NOVEMBRE 2012
 
RELATORE: Corso ECM - Malattie degenerative ed evolutive della colonna vertebrale : linee guida per la diagnosi, prevenzione e trattamento precoce- Relazione dal titolo ”La scoliosi in età pediatrica”- REGGIO CALABRIA 16 FEBBRAIO 2013
 
RELATORE: Corso "Problemi emergenti in Pediatria : negli ambulatori ed in Corsia "–Dipartimento di Scienze Pediatriche - Università di Messina - Relazione dal titolo “Come scegliere
un antibiotico nelle patologie da infezione: presentazione di casi clinici di reparto”- MESSINA 16
MARZO 2013
 
RELATORE : Seminario “Mamma, Papà cosa mangio oggi? - Relazione dal titolo “L’obesità in
età pediatrica” - REGGIO CALABRIA 05 APRILE 2013
 
RELATORE: Tavolo tecnico su "Disturbi Specifici dell’ Apprendimento (DSA)" Azienda Sanitaria
Provinciale - Messina- 11 LUGLIO 2013
 
RELATORE: XIX Congresso Nazionale Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP)- RELAZIONE dal titolo “ Apeced: peculiarità fenotipiche e genotipiche in una
casistica pediatrica” - BARI 21/23 NOVEMBRE 2013
 
RELATORE: XIV Meeting di Genetica, Immunologia e Pediatria Traslazionale - 4° AUDIT di Ricerca "Stretto di Messina -RELAZIONE dal titolo “La sindrome di APECED: peculiarità in una casistica inedita di pazienti pediatrici di nuova diagnosi"- MESSINA 28/30 NOVEMBRE 2013.
 
RELATORE: Convegno "PROBLEMI EMERGENTI DI PEDIATRIA: NEGLI AMBULATORI ED INCORSIA" - UOC PEDIATRIA AOU MESSINA Relazione dal titolo “Presentazione interattiva dicasi clinici provenienti dal territorio : cosa ci debbono insegnare e dove abbiamo sbagliato” -MESSINA 25 GENNAIO 2014
 
RELATORE: CONVEGNO "PROBLEMI EMERGENTI DI PEDIATRIA: NEGLI AMBULATORI EDIN CORSIA" - UOC PEDIATRIA AOU MESSINA - Relazione dal titolo . "Vitamina D: andiamoci cauti. Troppo entusiasmo! "- MESSINA 31 GENNAIO 2015
 
RELATORE : XX Congresso Nazionale Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP)- Comunicazione orale dal titolo “ Ipoceruloplasminemia come marker di grave ipotiroidismo in una bambina con tiroidite di Hashimoto” - ROMA 25/27 NOVEMBRE 2017
RELATORE: Congresso “Approccio attuale alla stipsi cronica in pediatria " - Relazione dal titolo :
“Stipsi secondaria a disturbi endocrino-metabolici e malattie sistemiche”- CATANIA 16 GENNAIO2016
 
RELATORE : Convegno “PROBLEMI EMERGENTI DI PEDIATRIA: NEGLI AMBULATORI ED INCORSIA" - UOC PEDIATRIA- AOU MESSINA Relazione dal titolo “Casi clinici di reparto: ragioniamoci insieme !”-30/01/2016
 
RELATORE: Corso Residenziale “Audit clinico su: Gastroenterologia e Immunologia Pediatrica”–Ordine dei Medici e Chirurghi di Reggio Calabria Relazione dal titolo “Approccio al paziente pediatrico con ipocalcemia”– 14 MAGGIO 2016
 
RELATORE: Congresso della Società Italiana di Pediatria (SIP)- sez. Calabria “Il neonato piccolo
per l’età gestazionale: valutazione e follow-up tra ospedale e territorio”- Relazione dal titolo “PEG
prospettive terapeutiche: terapia con GH”- 03 SETTEMBRE 2016
 
RELATORE: Corso "Problemi emergenti in pediatria: negli ambulatori ed in corsia- Relazione dal titolo:"Ipertransaminasemie: quali i percorsi diagnostici di I livello per il PDF?" -Messina 28Gennaio 2017
 
RELATORE: Congresso Internazionale "International Pediatrics 2.0" Bilbao-14/16 september2017- Relazione dal titolo: " Child with short stature: a diagnostic-therapeutic path”
 
RELATORE: Congresso PROBLEMI EMERGENTI IN PEDIATRIA-TITOLO Relazione dal titolo: “Cosa è cambiato ultimamente nel percorso diagnostico della celiachia”- UOC PEDIATRIA Dipartimento di Patologia Umana dell’Adulto e dell’Età Evolutiva-  27 gennaio 2018
 
RELATORE: CONGRESSO “CORSO FIMP  DI AGGIORNAMENTO ” TITOLO Relazione “Il bambino con malattia autoimmune : come e quando indagare l’eventuale associazione con altre malattie autoimmuni”- Agrigento 3 MARZO 2018
RELATORE : CORSO REGIONALE Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica   Relazione dal titolo “Ipotiroidismo subclinico: criteri di gestione” Messina 18 maggio 2018
RELATORE- CONGRESSO REGIONALE SIMPE (Società Italiana Medici Pediatri)-Relazione su: “Proposta di studio epidemiologico su obesità e sindrome metabolica nei bambini calabresi” Reggio Calabria 26 maggio 2018
RELATORE II WORKSHOP di Aggiornamento in Pediatria –Relazione dal titolo “L’ipotiroidismo giovanile” Siderno 6 ottobre 2018
RELATORE CORSO DI AGGIORNAMENTO –Disturbi della condotta alimentare- Relazione dal titolo: “Obesità e malattie endocrine nel bambino”- Ordine dei  Medici di Reggio Calabria 24 novembre 2018
RELATORE :AGGIORNAMENTO IN TEMA DI MALATTIE NEUROMUSCOLARI_ Relazione dal titolo : “ La Distrofia muscolare di Duchenne : segni di allarme ai fini di una diagnosi precoce” Messina 11 dicembre 2018
RELATORE CORSO DI FORMAZIONE ECM “MAL DI SCHIENA NEL BAMBINO E NELL’ADOLESCENTE”- Relazione dal titolo:” Approccio pediatrico al paziente e alla famiglia”2 MARZO 2019
RELATORE GIORNATA NAZIONALE MALATTIE NEUROMUSCOLARI- Relazione dal titolo “ Focus sulle problematiche del bambino” Messina 9 marzo 2019
RELATORE -FIMP-ATICAMENTE IN SICILIA- Relazione dal titolo: “Ciò che il pediatra non può sconoscere delle più comuni endocrinopatie” Catania 18 maggio 2019
RELATORE AGGIORNAMENTI IN PEDIATRIA-Relazione dal titolo: Le sindromi polighiandolari autoimmuni in età pediatrica- Ordine dei Medici Chirurghi di Reggio Calabria 28 SETTEMBRE 2019
58th ANNUAL ESPE MEETING -Poster oral presentation “Clinical features in a patient with Turner syndrome and pericentric inversion of chromosome - VIENNA 20 SETTEMBRE 2019
58th ANNUAL ESPE MEETING -Poster oral presentation  “A rare cause of pediatric hypoglycemia in a boy:a malignant insulinoma” Vienna 20 SETTEMBRE 2019
RELATORE CORSO DI ENDOCRINOLOGIA PEDIATRICA -Relazione dal titolo:” Ipocalcemie in età pediatrica”  Agrigento 16 Novembre 2019
RELATORE XXII CONGRESSO NAZIONALE SIEDP -Presentazione del contributo scientifico: “Studio della funzionalità tiroidea in bambini affetti da artrite idiopatica giovanile” Milano 21-23 novembre 2019
RELATORE XXII CONGRESSO NAZIONALE SIEDP -Presentazione del contributo scientifico: “Iponatriemia in un lattante con sepsi: un caso di pseudo-ipoaldosteronismo secondario” Milano 21-23 novembre 2019
RELATORE 3° WORKSHOP REGIONALE CONGIUNTO SIMPE CALABRIA-SICILIA Relazione dal titolo: “Obesità e sindrome metabolica nei bambini calabresi: presentazione protocollo di studio clinico-epidemiologico – Vibo Valentia 7 dicembre 2019
RELATORE CASI CLINICI CONTROVERSI:LA CLINICA INCONTRA IL TERRITORIO -RELAZIONE DAL TITOLO : Il pediatra di fronte alle più comuni endocrinopatie” Reggio Calabria 14 Dicembre 2019
RELATORE CONGRESSO “PROBLEMI EMERGENTI IN PEDIATRIA”- RELAZIONE DAL TITOLO “Le malattie endocrine rare ma che dobbiamo sospettare” Messina 1 febbraio  2020
RELATORE CONGRESSO “UPDATE IN ENDOCRINOLOGIA E DIABETOLOGIA PEDIATRICA”-RELAZIONE dal titolo “La gestione dell’iposurrenalismo in acuto ed in cronico” Messina 19 settembre 2020
RELATORE CONGRESSO 15° GIORNATE PEDIATRICHE CALABRESI- TROPEA: Relazione dal titolo “Le urgenze endocrinologiche in pediatria” 1-4 ottobre 2020
RELATORE EVENTO WEBINAR –FIMP REGIONE CALABRIA: Relazione dal titolo “la nutrizione nei primi anni di vita: novità dalla letteratura” 14 Novembre 2020
RELATORE EVENTO NAZIONALE WEBINAR ORGANIZZATO DALLA SOCIETA’ ITALIANA DI PEDIATRIA-I MERCOLEDI SIP –SEZIONE REGIONE SICILIA –Relazione dal titolo: “ Covid-19 nell’età evolutiva: i bambini potrebbero essere la parte sommersa dell’iceberg” 16 Dicembre 2020
RELATORE E RESPONSABILE SCIENTIFICO DEL WEBINAR: NOVITA’ IN PEDIATRIA- Relazione dal titolo “La Vitamina D in età pediatrica: uso e abuso”  18 Dicembre 2020
 
Moderatore della sessione poster del 9th Joint Meeting of Paediatric Endocrinology, ESPE-PES-APEG-APPES-ASPAE-JSPE-SLEP, Milano, 19-22.09. 2013
 
Ha fatto parte del Comitato Scientifico di tutti i congressi organizzati dall’UOC di Pediatria dell’AOU G. Martino Messina
 
PARTECIPAZIONE A collane MONOGRAFICHE, SAGGI E trattati di riconosciuto prestigio NAZIONALI E INTERNAZIONALI
 
•La sottoscritta ha partecipato alla realizzazione DEI QUADERNI DI ENDOCRINOLOGIAPEDIATRICA - a cura di G. TONINI- con il Capitolo "TERAPIA CON rhGH NELLE BASSESTATURE SENZA DEFICIT DI GH" (De Luca F, Arrigo T., Messina M.F., Valenzise M) Archimedica- Editori in Torino (con la partecipazione di PHARMACIA)- 2000
 
•La sottoscritta ha partecipato a TRATTATI DI RICONOSCIUTO PRESTIGIO INTERNAZIONALE con la stesura su invito del Capitolo :" Catechol-o-methyltransferase inhibition in the treatment of tetrahydrobiopterin deficiency (A.Ponzone,  S. Baglieri, G. Battistoni, A. Peduto, C. Giovannozzi, M. Valenzise, S. Ferraris, A. Martini , M. Spada. In : MILSTIEN S, KAPATOS G., LEVINE R.A., SHANE B.- CHEMISTRY AND BIOLOGY OF PTERIDINES AND FOLATE. PAG. 319-328- THE NETHERLANDS: HLUWER ACADEMIC PUBLISHERS, ISBN:0792376757
 
• La sottoscritta, come Membro del Comitato di Esperti, ha partecipato alla stesura su invito del Documento del Gruppo di lavoro della SIPREC- Società Italiana per la PREvenzione Cardiovascolare) TITOLO: LA PREVENZIONE CARDIOVASCOLARE NEL BAMBINO E NELL'ADOLESCENTE- A CURA DI GENZYME-SANOFI COMPANY
 
• La sottoscritta ha partecipato a TRATTI DI RICONOSCIUTO PRESTIGIO NAZIONALE con la stesura su invito del capitolo: "CRESCITA E SVILUPPO CORPOREO DURANTE L’INFANZIA E L’ADOLESCENZA: UNA VISIONE PEDIATRICA" (AUTORI F.DE LUCA- M. VALENZISE) - MANUALE DI NEUROPSICHIATRIA INFANTILE E DELL'ADOLESCENZA- CASA EDITRICE SEU - ROMA (I Edizione 2018)
 
ATTIVITA’ ASSISTENZIALE
•La sottoscritta svolge attività assistenziale di supporto all'attività di ricerca dal 1996.
Dal 1996 al 2000, in qualità di medico specializzando ha svolto attività assistenziale (impegno assistenziale pari a quello del personale medico del SSN a tempo pieno, ART.4-DL dell’8.8.91, n.257) presso il reparto di degenza dell’UOC di Clinica Pediatrica e gli ambulatori specialistici di Allergologia, Endocrinologia, Diabetologia, Gastroenterologia e Fibrosi Cistica, effettuando anche turni di guardia interna in autonomia.
•Durante gli anni di Dottorato ha svolto attività assistenziale presso la I Divisione di Clinica Pediatrica Ospedale Infantile Regina Margherita, Università degli Studi di Torino ( anni 2001 e2002) sotto la guida del Prof. A. Ponzone e della Prof.ssa M. Cirillo-Silengo, occupandosi di pazienti con malattie metaboliche e malattie genetiche.
•Dal 2003 al 2007, in qualità di Assegnista di Ricerca, ha svolto attività assistenziale presso l’ambulatorio di Endocrinologia Pediatrica dell’UOC di Pediatria, dove afferiscono pazienti con patologie acute e croniche, alcune delle quali ad alta specializzazione (endocrinopatie e malattie dismetaboliche, sindromi poliendocrine autoimmuni ).
 
•Dal 2008, in qualità di Ricercatore Universitario ha svolto la propria attività presso l’ambulatorio di Endocrinologa Pediatrica ed il reparto di degenza dell’UOC di Pediatria dove ha espletato turni di guardia interdivisionale per i reparti di Pediatria, Nefrologia Pediatrica, Genetica e Immunologia Pediatrica, Gastroenterologia Pediatrica e Fibrosi Cistica, Neuropsichiatria Infantile.
Attualmente svolge la propria attività assistenziale presso l’UOC di Pediatria - AOU “G.Martino “ Messina,  di cui è Referente per la Gestione dei Ricoveri Ordinari,  e presso l’ambulatorio di Endocrinologia Pediatrica. Espleta altresì turni di guardia interdivisionale per il reparto di Pediatria e quello di Nefrologia Pediatrica, svolgendo attività clinico-assistenziale (Dirigente Equiparato-esclusivo con ruolo sanitario di Dirigente Medico ex I-livello).
MEDICO PRESCRITTORE di terapia con ormone della crescita (nota AIFA 39), con accesso al Registro Assuntori Ormone della Crescita (RNAOC) operativo presso l’Istituto Superiore di Sanità sulla base del DM del 25/11/1993.
 
ESPERIENZE DI STUDIO PRESSO ISTITUZIONI ITALIANE E STRANIERE
•Dal 2000 al 2003 ha frequentato il Dipartimento di Scienze Pediatriche e dell’Adolescenza  dell’Università di Torino prestando attività assistenziale e di ricerca nell’ambito del Dottorato di Ricerca (XVI ciclo).
•La sottoscritta è stata selezionata, sulla base del proprio curriculum scientifico ed in particolare delle pubblicazioni in extenso su riviste internazionali recensite, tra i 25 partecipanti (su oltre 500 aspiranti) provenienti da tutto il mondo per la 24th ESPE Summer School of the European Society for Pediatric Endocrinology (ESPE)- Sychrov - Czech Republic (settembre 2010).
 
 
SINTESI PRODUZIONE SCIENTIFICA
 
 
NUMERO TOTALE PUBBLICAZIONI : N.109
IF TOTALE :312,356
IF MEDIO PER PUBBLICAZIONE :2,89
 
H-INDEX: 24
NUMERO CITAZIONI:1629
H-INDEX ULTIMI 15 ANNI: 22
CITAZIONI ULTIMI 15 ANNI: 1239
LAVORI NEGLI ULTIMI 10 ANNI:67
 
N. Lavori primo  nome:   16           IF:  31,298              
N. Lavori secondo nome: 20           IF:  42,658  
N. Lavori ultimo  nome:   11          IF:   27,168
IF DEI LAVORI IN POSIZIONE PREMINENTE (1°, 2°, ULTIMO NOME): 101,124
 
 
NELLA VALUTAZIONE DELLA QUALITA’ DELLA RICERCA (VQR 2011-2014) ha ottenuto il seguente punteggio:
  1.  Pajno GB, Caminiti L, Crisafulli G, Vita D, Valenzise M, De Luca R, Passalacqua G. Direct comparison between continuous and coseasonal regimen for sublingual immunotherapy in children with grass allergy: a randomized controlled study. Pediatr Allergy Immunol. 2011 ;22(8):803-7. VALUTAZIONE ECCELLENTE -PUNTEGGIO 1
  2. Wasniewska M., Corrias A., Aversa T., Valenzise M., Mussa A., De Martino L., Lombardo F., De Luca F., Salerno M. (2012). Comparative Evaluation of Therapy with L-Thyroxine versus No Treatment in Children with Idiopathic and Mild Subclinical Hypothyroidism. HORMONE RESEARCH IN PAEDIATRICS, vol. 77, p. 376-381, ISSN: 1663-2818, doi: 10.1159/00033915             VALUTAZIONE ELEVATA -PUNTEGGIO 0,7
  3. Lombardo F, Salzano G, Di Bella C, Aversa T, Pugliatti F, Cara S, ValenziseM, De Luca F, Rigoli L. Phenotypical and genotypical expression of Wolfram syndrome in 12 patients from a Sicilian district where this syndrome might not beso infrequent as generally expected. J Endocrinol Invest. 2014;37(2):195-202 VALUTAZIONE: DISCRETO -PUNTEGGIO 0,4
  4. Pajno GB, Caminiti L, Crisafulli G, Barberi S, Landi M, Aversa T, Valenzise M, Passalacqua G. Adherence to sublingual immunotherapy in preschool children. Pediatr Allergy Immunol. 2012 ;23(7):688-9 VALUTAZIONE: ECCELLENTE- PUNTEGGIO 1.0
  5. Wasniewska M, Valenzise M, Manganaro A, Bombaci S, Iudicello R, Aversa T, De Luca F, Lombardo F. Increased intima media thickness at many arterial sites in obese adolescents with abdominal adiposity, insulin resistance, and high LDL-cholesterol. J Endocrinol Invest. 2011 ;34(8):647-9 VALUTAZIONE: ACCETTABILE- PUNTEGGIO:0,1
  6. Messina MF, Squadrito G, Valenzise M, Maimone S, Iannelli S, Arrigo T, Cacciola I, Civa R, D'agata V, Raimondo G, De Luca F. Fibroscan: a new noninvasive method for evaluation of liver dysfunction in Turner syndrome. Eur J Clin Invest. 2011;41(2):183-8. VALUTAZIONE: ACCETTABILE- PUNTEGGIO:0,1
 
 
 
ELENCO DELLE 109 PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE IN EXTENSO INDICIZZATE SU PUBMED CORREDATE DA IMPACT FACTOR E NUMERO DI CITAZIONI
 
1.Valenzise M, Cucinotta U, Aversa T, Messina M.F., Wasniewska M, Pajno G.B. Transient hyperthyroidism in a 6-year-old girl with Epstein-Barr virus infection: a link between infectious mononucleosis and autoimmune thyroid disease. J Biol RegulHomeost Agents. 2021; 35(1).doi:10.23812/20-374-L.      IF:1,506 CITAZIONI:0 
2. Aversa T, Corica D, Pepe G, Pajno GB, Valenzise M, Messina MF, Wasniewska M
Pubertal induction in girls with Turner syndrome..Minerva Endocrinol. 2021. doi: 10.23736/S0391-1977.20.03285-X.IF: 1,529 CITAZIONI: 0
 
3. Capalbo D, Moracas C, Cappa M, Balsamo A, Maghnie M, Wasniewska MG, Greggio NA, Baronio F, Bizzarri C, Ferro G, Di Lascio A, Stancampiano MR, Azzolini S, Patti G, Longhi S, Valenzise M, Radetti G, Betterle C, Russo G, Salerno M Primary Adrenal Insufficiency in childhood: data from a large nationwidecohort..J Clin Endocrino lMetab. 2020. doi: 10.1210/clinem/dgaa881. IF: 5,399   CITAZIONI:0
 
4. Pajno GB, Passanisi S, Valenzise M, Messina MF, Lombardo F. The evolution of allergen-specific immunotherapy: The near and far future.Pediatr Allergy Immunol. 2020;31(26):11-13. doi: 10.1111/pai.13351.IF:4,699     CITAZIONI:0
 
5. Nasso C, Mecchio A, Rottura M, Valenzise M, Menniti-Ippolito F, Cutroneo PM, Squadrito V, Squadrito F, Pallio G, Irrera N, Arcoraci V, Altavilla D .A 7-Years Active Pharmacovigilance Study of Adverse Drug Reactions Causing Children Admission to a Pediatric Emergency Department in Sicily.Front Pharmacol. 2020;11:1090. doi: 10.3389/fphar.2020.01090. IF:4,225  CITAZIONI:0
 
6. Zirilli G, Valenzise M, Dionigi G, Tuccari G, Romeo C, Campennì A, Corrias A, Tuli G, Ieni A, Pajno GB, Wasniewska M Hurthle cell carcinoma in childhood: A retrospective analysis of five cases and review of pediatric literature..Pediatr Blood Cancer. 2020;67(9):e28300. doi: 10.1002/pbc.28300. IF: 2,355   CITAZIONI:0
 
7. Cannavò L, Cucinotta U, Zirilli G, Lima M, Pajno GB, Wasniewska M, Valenzise M. Malignant insulinoma, a very rare cause of pediatric hypoglycemia. J Biol Regul Homeost Agents. 2020;34(3):1167-1170. doi: 10.23812/19-478-L-1. IF: 1,506   CITAZIONI:0
 
8.Pepe G, Calafiore M, Valenzise M, Corica D, Morabito L, Pajno GB, Aversa T, Wasniewska M.Bone Maturation as a Predictive Factor of Catch-Up Growth During the First Year of Life in Born Small for Gestational Age Infants: A Prospective Study. Front Endocrinol (Lausanne). 2020 ;11:147. doi: 10.3389/fendo.2020.00147.  IF:  3,644      CITAZIONI:0
 
9. Scurvy may occur even in children with no underlying risk factors: a case report. Gallizzi R, Valenzise M, Passanisi S, Pajno GB, De Luca F, Zirilli G.J Med Case Rep. 2020;14(1):18. doi: 10.1186/s13256-020-2341-z. IF:0,620 CITAZIONI:0
 
10.Cannavò L, Zirilli G, Lima M, Iaria G, De Luca F, Valenzise M. Erythrocytosis as the first manifestation of adrenal carcinoma. Pediatr Blood Cancer. 2019;66(6):e27685. doi: 10.1002/pbc.27685. IF:2,355  CITAZIONI:0
 
11. Lo Vecchio A, Krzysztofiak A, Montagnani C, Valentini P, Rossi N, Garazzino S, Raffaldi I, Di Gangi M, Esposito S, Vecchi B, Melzi ML, Lanari M, Zavarise G, Bosis S, Valenzise M, Cazzato S, Sacco M, Govoni MR, Mozzo E, Cambriglia MD, Bruzzese E, Di Camillo C, Pata D, Graziosi A, Sala D, Magurano F, Villani A, Guarino A, Galli L; SITIP Measles Study Group. Complications and risk factors for severe outcome in children with measles.Arch Dis Child 2020;105(9):896-899. doi: 10.1136/archdischild-2018-315290. IF:3,041  CITAZIONI:1
 
 
12.Cama BAV, Ceccarelli M, Venanzi Rullo E, Ferraiolo F, Paolucci IA, Maranto D, Mondello P, Lo Presti Costantino MR, Marano F, D'Andrea G, Di Marco V, Puglisi G, Valenzise M, D'Angelo G, Mondello L, Strano G, Condorelli F, Spicola D, Nunnari G, Pellicanò GF. Outbreak of Brucella melitensis infection in Eastern Sicily: risk factors, clinical characteristics and complication rate     New Microbiol. 2019 ;42(1):43-48. IF:1,953   CITAZIONI:0
 
13.Valenzise M, Porcaro F, Zirilli G, De Luca F, Cinquegrani M, Aversa T. Hypoceruloplasminemia: an unusual biochemical finding in a girl with Hashimoto's thyroiditis and severe hypothyroidism.Pediatr Med Chir. 2018;40(2). doi: 10.4081/pmc.2018.179.
IF:0,420           CITAZIONI:2
 
14. De Luca F, Valenzise M. Controversies in the pharmacological treatment of Graves' disease in children. Expert Rev Clin Pharmacol. 2018;11(11):1113-1121. doi: 10.1080/17512433.2018.1546576. IF:3,481    CITAZIONI:5
 
15.Caffarelli C, Santamaria F, Di Mauro D, Mastrorilli C, Montella S, Tchana B, Valerio G, Verrotti A, Valenzise M, Bernasconi S, Corsello G. Advances in pediatrics in 2017: current practices and challenges in allergy, endocrinology, gastroenterology, genetics, immunology, infectious diseases, neonatology, nephrology, neurology, pulmonology from the perspective of Italian Journal of Pediatrics. Ital J Pediatr. 2018;44(1):82. doi: 10.1186/s13052-018-0524-7.
IF:2,185       CITAZIONI:0
 
 
16. Corica D, Aversa T, Valenzise M, Messina MF, Alibrandi A, De Luca F, Wasniewska M. Does family history of obesity, cardiovascular and metabolic diseases influence onset and severity of childhood obesity? Front Endocrinol doi: 10.3389/fendo.2018.0018.
IF : 3,644  CITAZIONI:10
 
17. Aversa T, Crisafulli G, Zirilli G, De Luca F, Gallizzi R, Valenzise M. Epidemiological and clinical aspects of autoimmune thyroid diseases in childrenwith Down's syndrome. Ital J Pediatr. 2018 ;44(1):39. doi:10.1186/s13052-018-0478-9.IF:2,185   CITAZIONI :7
 
18. Gallizzi R, Crisafulli C, Aversa T, Salzano G, De Luca F, Valenzise M, Zirilli G. Subclinical hypothyroidism in children: is it always subclinical? Ital J Pediatr. 2018;44(1):25. doi: 10.1186/s13052-018-0462-4. IF:2,185 CITAZIONI :8
 
19. Crisafulli G, Gallizzi R, Aversa T, Salzano G, Valenzise M, Wasniewska M, DeLuca F, Zirilli G. Thyroid function test evolution in children with Hashimoto's thyroiditis is closely conditioned by the biochemical picture at diagnosis. Ital J Pediatr. 2018 ;44(1):22. doi: 10.1186/s13052-018-0461-5.
IF:2,185    CITAZIONI :7
 
20. Aversa T, Gallizzi R, Salzano G, Zirilli G, De Luca F, Valenzise M. Atypical phenotypic aspects of autoimmune thyroid disorders in young patients with Turner syndrome. Ital J Pediatr. 2018 ;44(1):12. doi: 10.1186/s13052-018-0447-3. IF:2,185    CITAZIONI :3
 
21.Valenzise M, Aversa T, Saccomanno A, De Luca F, Salzano G. Epidemiological and clinical peculiarities of polyglandular syndrome type 3 in pediatric age. Ital J Pediatr. 2017 ;43(1):69. doi: 10.1186/s13052-017-0386-4. IF:2,185   CITAZIONI :1
 
22.Valenzise M, Aversa T, Salzano G, Zirilli G, De Luca F, Su M. Novel insight into Chronic Inflammatory Demyelinating Polineuropathy in APECED syndrome: molecular mechanisms and clinical implications in children. Ital J Pediatr. 2017 ;43(1):11. doi: 10.1186/s13052-017-0331-6. IF:2,185    CITAZIONI :2
 
23. Valenzise M, Aversa T, Zirilli G, Salzano G, Corica D, Santucci S, De Luca F. Analysis of the factors affecting the evolution over time of subclinical hypothyroidism in children. Ital J Pediatr. 2017 ;43(1):2. doi:10.1186/s13052-016-0322-z. IF:2,185    CITAZIONI :7
 
24. Aversa T, Corrias A, Salerno M, Tessaris D, Di Mase R, Valenzise M, Corica D, De Luca F, Wasniewska M. Five-Year Prospective Evaluation of Thyroid Function Test Evolution in Children with Hashimoto's Thyroiditis Presenting with Either Euthyroidism or Subclinical Hypothyroidism. Thyroid. 2016 ;26(10):1450-1456.IF:5,309    CITAZIONI :18
 
25.Wasniewska M, Salerno M, Corrias A, Mazzanti L, Matarazzo P, Corica D, Aversa T, Messina MF, De Luca F, Valenzise M. The Evolution of Thyroid Function after Presenting with Hashimoto Thyroiditis Is Different between Initially Euthyroid Girls with and Those without Turner Syndrome. Horm Res Paediatr.2016;86(6):403-409. doi: 10.1159/000452722. IF:2,174  CITAZIONI :8
 
26. Perri V, Gianchecchi E, Scarpa R, Valenzise M, Rosado MM, Giorda E, Crinò A,Cappa M, Barollo S, Garelli S, Betterle C, Fierabracci A. Altered B cell homeostasis and Toll-like receptor 9-driven response in patients affected by autoimmune polyglandular syndrome Type 1: Altered B cell phenotype and dysregulation of the B cell function in APECED patients. Immunobiology. 2017;222(2):372-383. doi: 10.1016/j.imbio.2016.09.001. IF:2,788  CITAZIONI :4
 
 
27. Aversa T, Valenzise M, Corrias A, Salerno M, Iughetti L, Tessaris D, Capalbo D, Predieri B, De Luca F, Wasniewska M. In children with autoimmune thyroid diseases the association with Down syndrome can modify the clustering ofextra-thyroidal autoimmune disorders. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 ;29(9):1041-6. doi: 10.1515/jpem-2016-0073.IF:1,278    CITAZIONI :13
 
28. Galli L, Lancella L, Tersigni C, Venturini E, Chiappini E, Bergamini BM,Codifava M, Venturelli C, Tosetti G, Marabotto C, Cursi L, Boccuzzi E, GarazzinoS, Tovo PA, Pinon M, Le Serre D, Castiglioni L, Lo Vecchio A, Guarino A, BruzzeseE, Losurdo G, Castagnola E, Bossi G, Marseglia GL, Esposito S, Bosis S, GrandolfoR, Fiorito V, Valentini P, Buonsenso D, Domenici R, Montesanti M, Salvini FM,Riva E, Dodi I, Maschio F, Abbagnato L, Fiumana E, Fornabaio C, Ballista P,Portelli V, Bottone G, Palladino N, Valenzise M, Vecchi B, Di Gangi M, Lupi C,Villani A, de Martino M. Pediatric Tuberculosis in Italian Children: Epidemiological and Clinical Data from the Italian Register of Pediatric Tuberculosis. Int J Mol Sci. 2016 ;17(6). pii: E960. doi:10.3390/ijms17060960.
IF:4,556  CITAZIONI :21
 
29.Portaro S, Rodolico C, Sinicropi S, Musumeci O, Valenzise M, Toscano A. Flecainide-Responsive Myotonia Permanens With SNEL Onset: A New Case and Literature Review. Pediatrics. 2016 ;137(4). pii: e20153289. doi:10.1542/peds.2015-3289. IF:5,359  CITAZIONI :16
 
30.Giammanco GM, Bonura F, DI Bernardo F, Cascio A, Ferrera G, Dones P, Saporito L, Collura A, Terranova DM, Valenzise M, Allù MT, Casuccio N, Palermo M, BányaiK, Martella V, DE Grazia S. Introduction and prolonged circulation of G12 rotaviruses in Sicily. Epidemiol Infect. 2016 Jul;144(9):1943-50. doi:10.1017/S0950268815003258. IF: 2,152  CITAZIONI :7
 
31. Aversa T, Valenzise M, Salerno M, Corrias A, Iughetti L, Radetti G, De LucaF, Wasniewska M. Metamorphic thyroid autoimmunity in Down Syndrome: from Hashimoto's thyroiditis to Graves' disease and beyond. Ital J Pediatr. 2015 ;41:87. doi: 10.1186/s13052-015-0197-4.
IF:2,185  CITAZIONI :20
 
 
32. Wasniewska M, Aversa T, Salerno M, Corrias A, Messina MF, Mussa A, Capalbo D,De Luca F, Valenzise M. Five-year prospective evaluation of thyroid function in girls with subclinical mild hypothyroidism of different etiology. Eur J Endocrinol. 2015;173(6):801-8. doi: 10.1530/EJE-15-0484. IF:5,308   CITAZIONI :31
 
33. Bruno R, Aversa T, Catena M, Valenzise M, Lombardo F, De Luca F, Wasniewska M. Even in the era of congenital hypothyroidism screening mild and subclinical sensorineural hearing loss remains a relatively common complication of severe congenital hypothyroidism. Hear Res. 2015 ;327:43-7. doi:10.1016/j.heares.2015.04.018. IF:3,693   CITAZIONI :22
 
34. Aversa T, Lombardo F, Valenzise M, Messina MF, Sferlazzas C, Salzano G, DeLuca F, Wasniewska M. Peculiarities of autoimmune thyroid diseases in children with Turner or Down syndrome: an overview. Ital J Pediatr. 2015;41:39.doi: 10.1186/s13052-015-0146-2.
IF:2,185  CITAZIONI: 33
 
35. Porcaro F, Valenzise M, Candela G, Chiera F, Corica D, Pitrolo E, Santucci S, Romeo M, Nigro S, Zirilli G. Evans Syndrome: A case report. Pediatr Med Chir.2014;36(4):91. doi: 10.4081/pmc.2014.91. IF:0,420   CITAZIONI :1
 
36.Valenzise M, Alessi L, Bruno E, Cama V, Costanzo D, Genovese C, Mignosa C, Scuderi V, DE Luca F. APECED syndrome in childhood: clinical spectrum is enlarging. Minerva Pediatr. 2016 ;68(3):226-9. Epub 2014 Dec 12. IF: 0,863 CITAZIONI :3
 
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103. Silengo M, Valenzise M,Sorasio L, Ferrero GB. Hair as a diagnostic tool in dysmorphology. Clin Genet. 2002; 62(4):270-2. IF:3,578    CITAZIONI:14

 
104. Wasniewska M, De Luca F, Siclari S, Salzano G, Messina MF, Lombardo F,Valenzise M, Ruggeri C, Arrigo T. Hearing loss in congenital hypothalamic hypothyroidism: a wide therapeutic window. Hear Res. 2002 ;172(1-2):87-91. IF:3,693    CITAZIONI:17

 
105.  Messina MF, Lombardo F, Meo A, Miceli M, Wasniewska M, Valenzise M, RuggeriC, Arrigo T, De Luca F. Three-year prospective evaluation of glucose tolerance, beta-cell function and peripheral insulin sensitivity in non-diabetic patients with thalassemia major. J Endocrinol Invest. 2002;25(6):497-501.IF:  3,397  CITAZIONI:28

 
106. Messina MF, De Luca F, Wasniewska M, Valenzise M, Lombardo F, Ghizzoni L. Final height in isolated GH deficiency type 1A: effects of 5-year treatment with IGF-I. Eur J Endocrinol. 2001;144(4):379-83. IF: 5,308   CITAZIONI: 8

 
107. Wasniewska M, De Luca F, Valenzise M, Lombardo F, De Luca F. Aldosterone synthase deficiency type I with no documented homozygous mutations in the CYP11B2gene. Eur J Endocrinol. 2001;144(1):59-62. IF: 5,308   CITAZIONI:18

 
108. Ruggeri C, Valenzise M, Rosano M, Sirchia T. [Acute interstitial nephritis. A cause of inflammatory renal glycosuria]. Minerva Pediatr. 2000;52(3):147-51. 
IF: 0,863   CITAZIONI:0

 
109.Wasniewska M, Arrigo T, Cisternino M, De Luca F, Ghizzoni L, Maghnie M,Valenzise M. Birth weight influences long-term catch-up growth and height prognosis of GH-deficient children treated before the age of 2 years. Eur  J Endocrinol. 2000;142(5):460-5. IF: 5,308   CITAZIONI 8
 
 
 
 
ELENCO TITOLI
-Laurea in Medicina e Chirurgia
-Abilitazione all’esercizio della Professione Medica
-Specializzazione in Pediatria
-Assegnista di Ricerca
-Dottore di Ricerca in Pediatria Sperimentale
-Ricercatore Universitario Confermato in  Pediatria SSD/ MED38
-Conseguimento dell’Abilitazione Scientifica Nazionale per Professore di Seconda Fascia, Settore Concorsuale 06/G1, Settore Scientifico Disciplinare SSD MED 38 (dal 10/04/2017)
PROFESSORE ASSOCIATO DI PEDIATRIA (PROT. 0062303 DEL 12.05.2021)
-Vicedirettore dell’UOC di Pediatria (D.D.G. N.194 DEL 14.02.2017)
-Referente Regionale Centro di Riferimento Obesità Infantile (D.D.G. n.768 del 24/05/2016)
 
Messina, 12.05.2021                                             Prof.ssa  Mariella Valenzise

Autorizzo il trattamento dei miei dati personali ai sensi del D.lgs.196del 30 giugno 2003.
 

    Curriculum

    Curriculum Vitae
     
    Name:  Mariella Valenzise
     
    Date of birth: March 23, 1972 
     
    Place of birth : Vibo Valentia, Italy
     
    Marital status: Michele Biasi, 2 daughters  (Francesca 17, Chiara 15)
     
    Citizenship: Italian
     
    Spoken Languages: Italian, English
     
    Address: Via Reggio Campi , II Tronco 208/L, 89126 Reggio Calabria, Italy
     
    Business address: Clinica Pediatrica, Policlinico Universitario, pad. NI
                                    Viale Gazzi, 98124 Messina, Italy- Fax : +39.090.221 21 43
     
    e-mail: mvalenzise@unime.it
     
    PRESENT POSITION : ASSOCIATE PROFESSOR OF PEDIATRICS
                                             UOC PEDIATRIA AOU G.MARTINO- MESSINA                          
                                             VIA Consolare Valeria 98126- Messina – ITALY  
             
     
    Education :
    1986-1990 High school leaving certificate, mark 60/60
    1990-1996 University School of Medicine of Messina, Italy (M.D. Degree)
     
    Internships
    1994-1995 Internship in Endocrinology, University of Messina, Italy
    1995-1996 Internship in Paediatrics, University of Messina, Italy
     
    Residency
    1996-2000 Residency in Paediatrics, University of Messina, Italy (EEC    
                      Scholarship)
    2000-2003 PhD in Experimental Paediatrics, University of Turin, Italy
                      (Ph.D Degree)
    2003-2006 Research Fellowship-Department of Paediatrics           
                      University of Messina, Messina,  Italy
     
     
     
    Medical Certificates
    1996 Medical Degree, mark 110/110 and honours, University of Messina, Italy
    1997 Medical practising certificate, mark 110/110, University of Messina, Italy
    2000 Specialization course certificate, mark 50/50 and honours, University of Messina
    2003 PhD Degree  in Experimental Paediatrics, University of Turin, Italy
     
    Professional memberships
    Since 200 Italian Society for  Paediatrics (SIP)
    Since 2001 Italian Society for  Paediatric Endocrinology and Diabetology (ISPED)
     
    Grants
    2000 Research  prize-scholarship from Serono
    2001 Research prize-scholarship entitled “F.Bassi” from Italian Society for
             Paediatric Endocrinology and Diabetology
    2002 Research prize-scholarship entitled “M.Gerbasi”from Italian
             Society for Paediatrics (Sicilian Section)
    2008 winner of a prize-scholarship offered from Italian Society for Paediatrics (Sicilian Section)
     
    Post Graduate Clinical and Research Training
     
    1. Clinical Fellowship- Unit of Metabolic Diseases, Ospedale Materno Infantile “Regina Margherita”, University of Turin,  Italy
     
    1. Clinical Fellowship- Unit of Clinical Genetics under the  supervision of Prof. M. Silengo, Department of Paediatric Science, University of Turin, Italy
     
    1. Laboratory Fellowship (Molecular Genetics Laboratory), (Prof.  M. Silengo, Prof. I. Dianzani), University of Turin, Italy
     
    Professional experience and employment
     
    1. Medical Doctor, Unit of Paediatric Endocrinology (out-patient) under the
                       supervision of Professor De Luca,  Department of Paediatrics, University
                       of Messina,  Italy
     
     
    1.   Voluntary Clinical Assistant in the Unit of Paediatric Endocrinology   
                          and Diabetology, Department of Paediatrics, University of Messina,   
                           Italy
     
    2008-present Medical Doctor, Unit of Paediatric Endocrinology  (out-patient),
                          University of Messina, Italy
     
    2008-present Medical Doctor, Unit of Paediatric (in-patient),University of Messina,
                          Italy
    2008-2021 Researcher in Paediatrics, University of Messina, Messina , Italy
     
    2021-present Associate Professor of Pediatrics- University of Messina- Italy
     
     
    Teaching
    2008-present  Instructor  in Paediatrics, School of Medicine, University of Messina   
    2008-present  Instructor in Paediatrics Endocrinology and Diabetology,
                           Specialization course in Paediatrics, University of Messina , Italy
    2008- present  Instructor in Paediatrics, Specialization course in Psychiatry,
                            University of Messina
    2008- present Instructor in Paediatric Endocrinology, in the training School for
                           Nurses,University of Messina           
     
    Reviewer of : - British Journal of Dermatology (IF 4,317)
    -Genomics (IF 2,386)
    - European Journal of Pediatrics (IF 1,791)
    - Hormone Research in Paediatrics (IF 1.661)
    - Journal of Pediatric Endocrinolology and Metabolism (IF 0.912)
    - Pediatrics International (IF 0.868)
    -Biological Science (IF 0,63)
    -Gene (IF 2,984)
    -Frontiers in Endocrinology (IF3,675 )
    -Frontiers in Pediatrics (IF 2,634)
     
       
            
    Research activities and Publications :
                          109   publications concerning paediatric endocrinology arguments in
                           International Journals
     
     PUBBLICATIONS 109
     
    IF :312,356
    H-INDEX: 24
    CITATIONS: 1629
     
                        
     
     
    Publications
     
     1.Valenzise M, Cucinotta U, Aversa T, Messina M.F., Wasniewska M, Pajno G.B. Transient hyperthyroidism in a 6-year-old girl with Epstein-Barr virus infection: a link between infectious mononucleosis and autoimmune thyroid disease. J Biol RegulHomeost Agents. 2021; 35(1).doi:10.23812/20-374-L.      IF:1,506 CITAZIONI:0 
    2. Aversa T, Corica D, Pepe G, Pajno GB, Valenzise M, Messina MF, Wasniewska M
    Pubertal induction in girls with Turner syndrome..Minerva Endocrinol. 2021. doi: 10.23736/S0391-1977.20.03285-X.IF: 1,529 CITAZIONI: 0
     
    3. Capalbo D, Moracas C, Cappa M, Balsamo A, Maghnie M, Wasniewska MG, Greggio NA, Baronio F, Bizzarri C, Ferro G, Di Lascio A, Stancampiano MR, Azzolini S, Patti G, Longhi S, Valenzise M, Radetti G, Betterle C, Russo G, Salerno M Primary Adrenal Insufficiency in childhood: data from a large nationwidecohort..J Clin Endocrino lMetab. 2020. doi: 10.1210/clinem/dgaa881. IF: 5,399   CITAZIONI:0
     
    4. Pajno GB, Passanisi S, Valenzise M, Messina MF, Lombardo F. The evolution of allergen-specific immunotherapy: The near and far future.Pediatr Allergy Immunol. 2020;31(26):11-13. doi: 10.1111/pai.13351.IF:4,699     CITAZIONI:0
     
    5. Nasso C, Mecchio A, Rottura M, Valenzise M, Menniti-Ippolito F, Cutroneo PM, Squadrito V, Squadrito F, Pallio G, Irrera N, Arcoraci V, Altavilla D .A 7-Years Active Pharmacovigilance Study of Adverse Drug Reactions Causing Children Admission to a Pediatric Emergency Department in Sicily.Front Pharmacol. 2020;11:1090. doi: 10.3389/fphar.2020.01090. IF:4,225  CITAZIONI:0
     
    6. Zirilli G, Valenzise M, Dionigi G, Tuccari G, Romeo C, Campennì A, Corrias A, Tuli G, Ieni A, Pajno GB, Wasniewska M Hurthle cell carcinoma in childhood: A retrospective analysis of five cases and review of pediatric literature..Pediatr Blood Cancer. 2020;67(9):e28300. doi: 10.1002/pbc.28300. IF: 2,355   CITAZIONI:0
     
    7. Cannavò L, Cucinotta U, Zirilli G, Lima M, Pajno GB, Wasniewska M, Valenzise M. Malignant insulinoma, a very rare cause of pediatric hypoglycemia. J Biol Regul Homeost Agents. 2020;34(3):1167-1170. doi: 10.23812/19-478-L-1. IF: 1,506   CITAZIONI:0
     
    8.Pepe G, Calafiore M, Valenzise M, Corica D, Morabito L, Pajno GB, Aversa T, Wasniewska M.Bone Maturation as a Predictive Factor of Catch-Up Growth During the First Year of Life in Born Small for Gestational Age Infants: A Prospective Study. Front Endocrinol (Lausanne). 2020 ;11:147. doi: 10.3389/fendo.2020.00147.  IF:  3,644      CITAZIONI:0
     
    9. Scurvy may occur even in children with no underlying risk factors: a case report. Gallizzi R, Valenzise M, Passanisi S, Pajno GB, De Luca F, Zirilli G.J Med Case Rep. 2020;14(1):18. doi: 10.1186/s13256-020-2341-z. IF:0,620 CITAZIONI:0
     
    10.Cannavò L, Zirilli G, Lima M, Iaria G, De Luca F, Valenzise M. Erythrocytosis as the first manifestation of adrenal carcinoma. Pediatr Blood Cancer. 2019;66(6):e27685. doi: 10.1002/pbc.27685. IF:2,355  CITAZIONI:0
     
    11. Lo Vecchio A, Krzysztofiak A, Montagnani C, Valentini P, Rossi N, Garazzino S, Raffaldi I, Di Gangi M, Esposito S, Vecchi B, Melzi ML, Lanari M, Zavarise G, Bosis S, Valenzise M, Cazzato S, Sacco M, Govoni MR, Mozzo E, Cambriglia MD, Bruzzese E, Di Camillo C, Pata D, Graziosi A, Sala D, Magurano F, Villani A, Guarino A, Galli L; SITIP Measles Study Group. Complications and risk factors for severe outcome in children with measles.Arch Dis Child 2020;105(9):896-899. doi: 10.1136/archdischild-2018-315290. IF:3,041  CITAZIONI:1
     
     
    12.Cama BAV, Ceccarelli M, Venanzi Rullo E, Ferraiolo F, Paolucci IA, Maranto D, Mondello P, Lo Presti Costantino MR, Marano F, D'Andrea G, Di Marco V, Puglisi G, Valenzise M, D'Angelo G, Mondello L, Strano G, Condorelli F, Spicola D, Nunnari G, Pellicanò GF. Outbreak of Brucella melitensis infection in Eastern Sicily: risk factors, clinical characteristics and complication rate     New Microbiol. 2019 ;42(1):43-48. IF:1,953   CITAZIONI:0
     
    13.Valenzise M, Porcaro F, Zirilli G, De Luca F, Cinquegrani M, Aversa T. Hypoceruloplasminemia: an unusual biochemical finding in a girl with Hashimoto's thyroiditis and severe hypothyroidism.Pediatr Med Chir. 2018;40(2). doi: 10.4081/pmc.2018.179.
    IF:0,420           CITAZIONI:2
     
    14. De Luca F, Valenzise M. Controversies in the pharmacological treatment of Graves' disease in children. Expert Rev Clin Pharmacol. 2018;11(11):1113-1121. doi: 10.1080/17512433.2018.1546576. IF:3,481    CITAZIONI:5
     
    15.Caffarelli C, Santamaria F, Di Mauro D, Mastrorilli C, Montella S, Tchana B, Valerio G, Verrotti A, Valenzise M, Bernasconi S, Corsello G. Advances in pediatrics in 2017: current practices and challenges in allergy, endocrinology, gastroenterology, genetics, immunology, infectious diseases, neonatology, nephrology, neurology, pulmonology from the perspective of Italian Journal of Pediatrics. Ital J Pediatr. 2018;44(1):82. doi: 10.1186/s13052-018-0524-7.
    IF:2,185       CITAZIONI:0
     
     
    16. Corica D, Aversa T, Valenzise M, Messina MF, Alibrandi A, De Luca F, Wasniewska M. Does family history of obesity, cardiovascular and metabolic diseases influence onset and severity of childhood obesity? Front Endocrinol doi: 10.3389/fendo.2018.0018.
    IF : 3,644  CITAZIONI:10
     
    17. Aversa T, Crisafulli G, Zirilli G, De Luca F, Gallizzi R, Valenzise M. Epidemiological and clinical aspects of autoimmune thyroid diseases in childrenwith Down's syndrome. Ital J Pediatr. 2018 ;44(1):39. doi:10.1186/s13052-018-0478-9.IF:2,185   CITAZIONI :7
     
    18. Gallizzi R, Crisafulli C, Aversa T, Salzano G, De Luca F, Valenzise M, Zirilli G. Subclinical hypothyroidism in children: is it always subclinical? Ital J Pediatr. 2018;44(1):25. doi: 10.1186/s13052-018-0462-4. IF:2,185 CITAZIONI :8
     
    19. Crisafulli G, Gallizzi R, Aversa T, Salzano G, Valenzise M, Wasniewska M, DeLuca F, Zirilli G. Thyroid function test evolution in children with Hashimoto's thyroiditis is closely conditioned by the biochemical picture at diagnosis. Ital J Pediatr. 2018 ;44(1):22. doi: 10.1186/s13052-018-0461-5.
    IF:2,185    CITAZIONI :7
     
    20. Aversa T, Gallizzi R, Salzano G, Zirilli G, De Luca F, Valenzise M. Atypical phenotypic aspects of autoimmune thyroid disorders in young patients with Turner syndrome. Ital J Pediatr. 2018 ;44(1):12. doi: 10.1186/s13052-018-0447-3. IF:2,185    CITAZIONI :3
     
    21.Valenzise M, Aversa T, Saccomanno A, De Luca F, Salzano G. Epidemiological and clinical peculiarities of polyglandular syndrome type 3 in pediatric age. Ital J Pediatr. 2017 ;43(1):69. doi: 10.1186/s13052-017-0386-4. IF:2,185   CITAZIONI :1
     
    22.Valenzise M, Aversa T, Salzano G, Zirilli G, De Luca F, Su M. Novel insight into Chronic Inflammatory Demyelinating Polineuropathy in APECED syndrome: molecular mechanisms and clinical implications in children. Ital J Pediatr. 2017 ;43(1):11. doi: 10.1186/s13052-017-0331-6. IF:2,185    CITAZIONI :2
     
    23. Valenzise M, Aversa T, Zirilli G, Salzano G, Corica D, Santucci S, De Luca F. Analysis of the factors affecting the evolution over time of subclinical hypothyroidism in children. Ital J Pediatr. 2017 ;43(1):2. doi:10.1186/s13052-016-0322-z. IF:2,185    CITAZIONI :7
     
    24. Aversa T, Corrias A, Salerno M, Tessaris D, Di Mase R, Valenzise M, Corica D, De Luca F, Wasniewska M. Five-Year Prospective Evaluation of Thyroid Function Test Evolution in Children with Hashimoto's Thyroiditis Presenting with Either Euthyroidism or Subclinical Hypothyroidism. Thyroid. 2016 ;26(10):1450-1456.IF:5,309    CITAZIONI :18
     
    25.Wasniewska M, Salerno M, Corrias A, Mazzanti L, Matarazzo P, Corica D, Aversa T, Messina MF, De Luca F, Valenzise M. The Evolution of Thyroid Function after Presenting with Hashimoto Thyroiditis Is Different between Initially Euthyroid Girls with and Those without Turner Syndrome. Horm Res Paediatr.2016;86(6):403-409. doi: 10.1159/000452722. IF:2,174  CITAZIONI :8
     
    26. Perri V, Gianchecchi E, Scarpa R, Valenzise M, Rosado MM, Giorda E, Crinò A,Cappa M, Barollo S, Garelli S, Betterle C, Fierabracci A. Altered B cell homeostasis and Toll-like receptor 9-driven response in patients affected by autoimmune polyglandular syndrome Type 1: Altered B cell phenotype and dysregulation of the B cell function in APECED patients. Immunobiology. 2017;222(2):372-383. doi: 10.1016/j.imbio.2016.09.001. IF:2,788  CITAZIONI :4
     
     
    27. Aversa T, Valenzise M, Corrias A, Salerno M, Iughetti L, Tessaris D, Capalbo D, Predieri B, De Luca F, Wasniewska M. In children with autoimmune thyroid diseases the association with Down syndrome can modify the clustering ofextra-thyroidal autoimmune disorders. J Pediatr Endocrinol Metab. 2016 ;29(9):1041-6. doi: 10.1515/jpem-2016-0073.IF:1,278    CITAZIONI :13
     
    28. Galli L, Lancella L, Tersigni C, Venturini E, Chiappini E, Bergamini BM,Codifava M, Venturelli C, Tosetti G, Marabotto C, Cursi L, Boccuzzi E, GarazzinoS, Tovo PA, Pinon M, Le Serre D, Castiglioni L, Lo Vecchio A, Guarino A, BruzzeseE, Losurdo G, Castagnola E, Bossi G, Marseglia GL, Esposito S, Bosis S, GrandolfoR, Fiorito V, Valentini P, Buonsenso D, Domenici R, Montesanti M, Salvini FM,Riva E, Dodi I, Maschio F, Abbagnato L, Fiumana E, Fornabaio C, Ballista P,Portelli V, Bottone G, Palladino N, Valenzise M, Vecchi B, Di Gangi M, Lupi C,Villani A, de Martino M. Pediatric Tuberculosis in Italian Children: Epidemiological and Clinical Data from the Italian Register of Pediatric Tuberculosis. Int J Mol Sci. 2016 ;17(6). pii: E960. doi:10.3390/ijms17060960.
    IF:4,556  CITAZIONI :21
     
    29.Portaro S, Rodolico C, Sinicropi S, Musumeci O, Valenzise M, Toscano A. Flecainide-Responsive Myotonia Permanens With SNEL Onset: A New Case and Literature Review. Pediatrics. 2016 ;137(4). pii: e20153289. doi:10.1542/peds.2015-3289. IF:5,359  CITAZIONI :16
     
    30.Giammanco GM, Bonura F, DI Bernardo F, Cascio A, Ferrera G, Dones P, Saporito L, Collura A, Terranova DM, Valenzise M, Allù MT, Casuccio N, Palermo M, BányaiK, Martella V, DE Grazia S. Introduction and prolonged circulation of G12 rotaviruses in Sicily. Epidemiol Infect. 2016 Jul;144(9):1943-50. doi:10.1017/S0950268815003258. IF: 2,152  CITAZIONI :7
     
    31. Aversa T, Valenzise M, Salerno M, Corrias A, Iughetti L, Radetti G, De LucaF, Wasniewska M. Metamorphic thyroid autoimmunity in Down Syndrome: from Hashimoto's thyroiditis to Graves' disease and beyond. Ital J Pediatr. 2015 ;41:87. doi: 10.1186/s13052-015-0197-4.
    IF:2,185  CITAZIONI :20
     
     
    32. Wasniewska M, Aversa T, Salerno M, Corrias A, Messina MF, Mussa A, Capalbo D,De Luca F, Valenzise M. Five-year prospective evaluation of thyroid function in girls with subclinical mild hypothyroidism of different etiology. Eur J Endocrinol. 2015;173(6):801-8. doi: 10.1530/EJE-15-0484. IF:5,308   CITAZIONI :31
     
    33. Bruno R, Aversa T, Catena M, Valenzise M, Lombardo F, De Luca F, Wasniewska M. Even in the era of congenital hypothyroidism screening mild and subclinical sensorineural hearing loss remains a relatively common complication of severe congenital hypothyroidism. Hear Res. 2015 ;327:43-7. doi:10.1016/j.heares.2015.04.018. IF:3,693   CITAZIONI :22
     
    34. Aversa T, Lombardo F, Valenzise M, Messina MF, Sferlazzas C, Salzano G, DeLuca F, Wasniewska M. Peculiarities of autoimmune thyroid diseases in children with Turner or Down syndrome: an overview. Ital J Pediatr. 2015;41:39.doi: 10.1186/s13052-015-0146-2.
    IF:2,185  CITAZIONI: 33
     
    35. Porcaro F, Valenzise M, Candela G, Chiera F, Corica D, Pitrolo E, Santucci S, Romeo M, Nigro S, Zirilli G. Evans Syndrome: A case report. Pediatr Med Chir.2014;36(4):91. doi: 10.4081/pmc.2014.91. IF:0,420   CITAZIONI :1
     
    36.Valenzise M, Alessi L, Bruno E, Cama V, Costanzo D, Genovese C, Mignosa C, Scuderi V, DE Luca F. APECED syndrome in childhood: clinical spectrum is enlarging. Minerva Pediatr. 2016 ;68(3):226-9. Epub 2014 Dec 12. IF: 0,863 CITAZIONI :3
     
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    Messina, 12.05.2021                                           
     
     
     
     
     Prof.ssa  Mariella Valenzise

     
     
     

I dati visualizzati nella sezione sono recuperati dalla Procedura Gestione Carriere e Stipendi del Personale (CSA), dalla Procedura Gestione Studenti (ESSE3), da Iris e dal Sito Docenti MIUR.

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