Curriculum

Maturità Scientifica: luglio 1985 con il punteggio di 60/60.
 Laurea in Medicina e Chirurgia: conseguita il 15/07/91 presso l'Università degli Studi di Messina con il punteggio di 110/110 e lode accademica (Tesi di Laurea: "Analisi multivariata dei riflessi
cardiovascolari: applicazione nella diagnosi di neuropatia vegetativa").
 Abilitazione all'esercizio professionale: Novembre 1991 presso l'Università degli Studi di Messina con il punteggio di 99/100.
 Specializzazione in Neurologia: conseguita il 25/10/1999 presso l'Università di Messina con il punteggio di 50/50 e lode. (Tesi di Specializzazione: "Alterazioni del metabolismo energetico mitocondriale e radicali liberi nella corea di Huntington").
 Stage all'estero: Da Novembre 1997 a Dicembre 1998, presso il Department of Clinical Neurosciences. Royal Free Hospital and University College London School of Medicine, Universita' di Londra. Presso questa sede e’ stata :
Responsabile di un progetto di ricerca dal titolo: Plectina e nervo periferico. Studi di immunoistochimica e di immunomicroscopia elettronica.
 Assegno di ricerca quadriennale: Dal 2001 al 2005, titolare di assegno di ricerca presso la Università di Messina, Area Scientifico-Disciplinare n° 06, Dipartimento di Neuroscienze, Scienze Psichiatriche ed Anestesiologiche. Programma di ricerca dal titolo "Ruolo del citoscheletro e di alcune metalloproteinasi nelle malattie del nervo periferico".
Posizione attuale: dal 29/12/2006 Ricercatore confermato, Settore Scientifico Disciplinare- MED/26-Neurologia. Dipartimento di Medicina Clinica e sperimentale. Attivita' clinico-assistenziale presso la UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari dell'AOU "G. Martino" di Messina, AOU Policlinico G. Martino, Messina.
Abilitazione scientifica nazionale a professore di seconda fascia (settore concorsuale 06/D6 - SSD MED/26) gia’ conseguita e con validita’ dal 28/03/2017 AL 28/03/2023 (art. 16, comma 1, Legge 240/10).

Elenco dei Titoli
 Attivita’ di ricerca scientifica
L'attivita di ricerca scientifica della prof.ssa Anna Mazzeo e' documentata da 112 lavori in extenso su riviste internazionali con Impact Factor. H-Index (Scopus): 26
Le tematiche affrontate concernono lo studio di patologie neuromuscolari su base genetica, degenerativa e disimmune. La prof.ssa Anna Mazzeo si occupa in particolare delle patologie del sistema nervoso periferico su base eredo-degenerativa e acquisite, quali la neuropatia in corso di atrofia multisistemica, la Malattia di Charcot-Marie-Tooth, le neuropatie autosomico-dominanti con ulcerazioni trofiche, le neuropatie disimmuni e demielinizzanti, la amiloidosi ereditaria legata a mutazioni sul gene TTR (ATTRv).
La prof.ssa Anna Mazzeo ha effettuato negli anni:
-  studi clinici di correlazione genotipo-fenotipo
- studi di laboratorio (morfologici, biochimici, di immunoistochimica e di immunomicroscopia elettronica) su modelli animali ed in vivo relativi a meccanismi di neurodegenerazione con possibili applicazioni terapeutiche nel campo di alcune malattie neuromuscolari (taluni in collaborazione con il laboratorio di neuropatologia del Royal Free Hospital di Londra)
-  trial terapeutici nazionali e internazionali
- studi di validazione di misure di outcome (in collaborazione con centri di ricerca nazionali e internazionali) nel campo delle malattie neuromuscolari
- gestione e follow-up di pazienti affetti da malattie eredo-degenerative croniche fornendo particolare attenzione anche agli aspetti riabilitativi e di prevenzione
- studi sul dolore neuropatico, sulla qualita' della vita e sulla disabilita' in pazienti con malattie genetiche e acquisite
- studi sull'impatto psicologico dell'esecuzione di test genetici in soggetti asintomatoci a rischio
 
In particolare, ha approfondito negli ultimi 20 anni gli aspetti genetici, clinici e patogenetici delle amiloidosi legate a mutazioni sul gene TTR (ATTRv) e, recentemente, quelli terapeutici e assistenziali di tali malattie. Nell’ambito della ATTRv ha condotto svariati trials multicentrici (anche nella veste di P.I.) sia nazionali che internazionali, ha partecipato a piu’ advisor boards, preceptorships e progetti formativi nazionali e internazionali (sia in presenza che come FAD).
L'espletamento di tali attivita' di ricerca e' stato reso possibile grazie alla continua collaborazione con qualificati centri di ricerca nazionali e internazionali.
 
L’attivita’ di ricerca scientifica include:
 a) Direzione o partecipazione alle attività di un gruppo di ricerca caratterizzato da collaborazioni a livello nazionale o internazionale
b) Responsabilita' di studi e ricerche scientifiche affidati da qualificate istituzioni pubbliche
c) Responsabilita' scientifica per progetti di ricerca internazionali e nazionali ammessi a
Finanziamento
d) Partecipazione a comitati editoriali di riviste, collane editoriali, enciclopedie e trattati di riconosciuto prestigio
e) Partecipazione e attribuzione di incarichi di insegnamento nell'ambito di dottorati di ricerca accreditati dal Ministero
f) Attribuzione di incarichi di insegnamento o di ricerca (fellowship) presso qualificati atenei e istituti di ricerca esteri o sovranazionali
g) Affiliazione ad accademie di riconosciuto prestigio nel settore
h) Organizzazione o partecipazione come relatore a convegni di carattere scientifico in Italia
o all'estero
  
a) Direzione o partecipazione alle attività di un gruppo di ricerca caratterizzato da collaborazioni a livello nazionale o internazionale
 - Partecipazione ad un progetto di ricerca svolto presso il "Department of Clinical Neurosciences, Royal Free and University College London" dal titolo:  Plectina e nervo periferico. Studi di
immunoistochimica e di immunomicroscopia elettronica. Research project at University Department of Clinical Neurosciences. Royal Free and University College Medical School. University College London : dal 10-11-1997 al 01-12-1998
- Titolare di Assegno di Ricerca Area Scientifico-Disciplinare 06 - Dipartimento di Neuroscienze,
Universita' degli Studi di Messina Titolo del progetto di ricerca: Ruolo del citoscheletro e di alcune metalloproteinasi nelle malattie del nervo periferico (DR 228 del 28-11-200) : dal 20-05-2001 al 20-05-2005
- Collaborazione al progetto: Ricerca finalizzata 2002 Ministero della Salute “Identificazione e studio degli antigeni onco-neurali nelle Sindromi Neurologiche Paraneoplastiche”- Responsabile Prof. Giometto:  dal 01-01-2002 al 01-01-2004
- Collaborazione allo Studio multicentrico finanziato dal Telethon dal titolo “Quality of life and disability in patients with Charcot-Marie-Tooth disease. A multicentre and multiperspective follow-up”, con esito in pubblicazioni (vedi pubblicazioni scientifiche). Responsabile scientifico e Coordinatore: Dott. Luca Padua : dal 01-2003 al 01-2006
- Partecipazione allo studio Telethon GUP05007. CMT-TRIAAL: Studio multicentrico dal titolo :
Multicentre, randomised, double blind, placebo controlled trial of long term ascorbic acid treatment in CMT1A, con esito in pubblicazioni (vedi pubblicazioni scientifiche).
Responsabile scientifico Dott. D. Pareyson: dal 2005 al 2008
- Collaborazione al progetto: “ Partner di Specific Support Action" finanziata dalla Commissione
Europea, 6° Programma Quadro (2005). "Concerted Action on Paraneoplastic Neurologic Syndromes”, PNS EURONET2, #LSSM-CT-2005-518174, 2006-2009: dal 2006 al 2009
- Partecipazione allo studio : Studio multicentrico finanziato dall’AIFA dal titolo “Multicentre
randomised double blind placebo controlled trial of long-term ascorbic acid treatment in Charcot-Marie-Tooth disease type 1A” (Coordinatore: Dott. Davide Pareyson): dal 2006 al 2009
- Partecipazione al: Gruppo di studio Neuropatie HCV correlate: HCV Peripheral Nerve Study Group, con esito in pubblicazione (vedi pubblicazioni scientifiche). Reponsabile scientifico Prof. Lucio Santoro – Napoli :  05-2006
- Partecipazione al Gruppo di studio (nazionale, internazionale) sulle CMT:
CMT-TRIAAL and CMT-TRAUK Group, con pubblicazioni (vedi pubblicazioni scientifiche).
Responsabile Dott. Davide Pareyson : dal 2006 a oggi
- Partecipazione al gruppo di studio sulla Malattia di CMT e qualita' della vita: Italian CMT QoL Study Group, con esito in pubblicazioni (vedi pubblicazioni scientifiche): 2008
- Partecipazione al Gruppo di studio (autori nazionali e internazionali) sulle Neuropatie da
chemioterapici: CI-PeriNomS study group, con esito in pubblicazioni (vedi pubblicazioni scientifiche) . Responsabile del progetto Prof. Guido Cavaletti : dal 2009 a oggi
- Partecipazione al: Registro mondiale per la Polineuropatia amiloidosica familiare TTR correlata (TTRFAP): Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS): dal 2010 a oggi
- Collaborazione con il gruppo di studio (autori nazionali e internazionali) sulle malattie neurologiche paraneoplastiche: PNS Euronetwork, con esito in pubblicazioni scientifiche (vedi):
dal 2010 al 2011
- Membro del : Transthyretin Amyloidosis Outcomes Survey (THAOS) Scientific Board. THAOS: rete
multicentrica internazionale che ha istituito un registro mondiale per la TTR- FAP: dal 2011 a oggi
- Partecipazione al progetto: NOVEL OUTCOME MEASURES FOR CHARCOT-MARIE-TOOTH DISEASE (Telethon GUP10008 - con esito in pubblicazioni scientifiche. Responsabile scientifico Prof. G. Vita:
dal 29-03-2011 al 29-03-2013
- Sub- investigator Trial: Randomized, double blind, placebo controlled, multicenter trial with
immunoglobulin in painful diabetic neuropathy resistant to conventional treatment (sponsored by
Grifols)- Responsabile scietifico dott. Stefano Jann. Ospedale Niguarda Milano: 2012
- Collaborazione Studio multicentrico internazionale: International GBS Outcome Study (IGOS) - A prospective INC study on clinical and biological predictors of disease course and outcome in GBS:
dal 17-12-2012 a oggi
- Collaborating Investigator al : CMT National Registry: towards definition of standards of care and
clinical trials (Grant Telethon GUP13006) . Study Chair: Dr. Davide PAREYSON. Fondazione IRCCS Istituto Neurologico C. Besta . Con esito in pubblicazioni scientifiche: dal 05-02-2014 a oggi
- Collaborazione con il gruppo di studio su Neuropatie croniche disimmuni e terapia con
immunoglobuline sottocute: SCIg and Chronic Dysimmune Neuropathies Italian Network, con esito in pubblicazioni scientifiche (vedi): dal 01-11-2014 a oggi
- Study Coordinator: Studio multicentrico, internazionale (ISIS/IONIS): A Phase 2/3 Randomized,
Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Assess the Efficacy and Safety of ISIS 420915 in Patients
with Familial Amyloid Polyneuropathy : 2014-2019
- Study Coordinator: Studio APOLLO – “Studio di fase 3, multicentrico, internazionale, randomizzato, in doppio cieco, controllato contro placebo per valutare la sicurezza e l'efficacia di Patisiran (ALN-TTR02) nella polineuropatia amiloide da transtiretina (TTR) (polineuropatia amiloide familiare-FAP) (ALNTTR02-004)”: 2015-2019
- Collaborazione al progetto : TTR-FAP Italian Registry: a collaborative network for definition of natural history, psychosocial burden, standards of care and clinical trials. Italian Telethon Foundation (GUP15010). Responsabile scientifico Prof. Giuseppe Vita: dal 01-03-2016 a oggi
- Membro del: Gruppo di ricerca dipartimentale sulle Malattie cardiache rare. Universita' degli Studi di Messina- AOU G. Martino. Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale: dal 01-06-2016 a oggi
- Partecipazione al : Italian CIDP Database Study Group, con esito in pubblicazioni (vedi pubblicazioni scientifiche): Responsabile del gruppo di ricerca: Prof. Eduardo Nobile Orazio: dal 20-06-2016 a oggi
- Study Coordinator: Studio multicentrico, in aperto, di estensione per valutare la sicurezza e l’efficacia a lungo termine di patisiran in pazienti con polineuropatia amiloide familiare che hanno completato un precedente studio clinico con patisiran (OLE study-ALN-TTR02-006): 2016-2020
- Partecipazione al progetto di ricerca : TTR Best Practice - Reponsabile scientifico Prof.ssa Paola
Mandich, Universita' di Genova: dal 14-03-2019 a oggi
 b) Responsabilita' di studi e ricerche scientifiche affidati da qualificate istituzioni pubbliche
 - Pfizer Consultant e componente del THAOS Scientific Board (The Transthyretin Amyloidosis
Outcomes Survey (THAOS) Registry ) - A global, multi-center, longitudinal observational survey open to all patients with transthyretin-associated amyloidosis (ATTR), including ATTR-PN (polyneuropathy), ATTR-CM (cardiomyopathy) and wild-type ATTR-CM . Sponsor Pfizer: dal 15-04-2011 a oggi
- Principal Investigator: Studio multicentrico internazionale (sponsored by Baxalta Innovations Gmb): A Phase III Study to Evaluate the Efficacy, Safety, and Tolerability of Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase (HYQVIA/HyQvia) and Immune Globulin Infusion (Human), 10% (GAMMAGARD LIQUID/KIOVIG) for the Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP)- PROTOCOL IDENTIFIER: 161403
dal 15-02-2016 a oggi
- Principal Investigator: Studio multicentrico internazionale (sponsored by Baxalta Innovations Gmb): Long-Term Tolerability and Safety of Immune Globulin Infusion 10% (Human) with Recombinant Human Hyaluronidase (HYQVIA/HyQvia) for the Treatment of Chronic Inflammatory Demyelinating Polyradiculoneuropathy (CIDP) - N° 161505 EUDRACT: 2016000374-37
dal 21-11-2016 a oggi
- Principal investigator: Studio osservazionale dal titolo: “Carpal tunnel syndrome: are there
neurophysiological and ultrasound markers suggestive (or predictive) of transthyretin amyloidosis? A cross-sectional and longitudinal multicenter study” - Centro coordinatore Azienda Ospedaliera di Padova – U.O.C. di Clinica Neurologica (prof.ssa C. Briani). Approvato C.E. Messina il 23-01-2017, dal 31-01-2018 a oggi
- Principal Investigator: Studio multicentrico internazionale : An Open-label Study to Evaluate Safety, Efficacy and Pharmacokinetics (PK) of Patisiran-LNP in Patients with Hereditary Transthyretinmediated Amyloidosis (hATTR amyloidosis) with Disease Progression Post-Orthotopic Liver Transplant - ALN-TTR02-008 - Codice EudraCT: 2018-003519-24.Centro coordinatore AOU G. Martino Sponsor: Medpace (CRO); promotore Alnylam Pharmaceutical. 2019-2020
- Principal Investigator: Randomized Controlled Trial of Rituximab in CIDP (CIDPRIT) Clinical Trial
Protocol CIPRID Sponsor: Istituto Clinico Humanitas, Via Manzoni 56, Rozzano, Milano 20089 - EudraCT NUMBER 2017-005034-36 dal 17-10-2019 a oggi
- Principal Investigator. Studio multicentrico, internazionale. A Phase 3 Global, Open-Label, Randomized Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ION-682884 in Patients with Hereditary Transthyretin-Mediated Amyloid Polyneuropathy”, Prot. ION-682884-CS3 EudraCT number 2019-001698-10 dal 01-04-2020 a oggi
- Principal Investigator : Studio multicentrico, internazionale : A Phase 3, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study of the Efficacy and Safety of AG10 in Subjects with symptomatic
TransthyretinAmyloid Polyneuropathy (ATTRIBUTE-PN Trial) - AG10-333 Codice EudraCT 2018-
004670-10 . Sponsor Pharmaceutical Research Associates Italy S.r.l. Centro coordinatore AOU
Policlinico Universitario G. Martino Messina
dal 22-06-2020 a oggi
- Principal Investigator : A Phase 2 Trial to Investigate the Efficacy, Safety, and Tolerability of
Efgartigimod PH20 SC in Adult Patients with Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy
(CIDP). Protocol Number: ARGX-113-1802. EudraCT Number: 2019-003076-39 . Sponsor: Argenx
BVBA dal 22-06-2020 a oggi
 
 c) Responsabilita' scientifica per progetti di ricerca internazionali e nazionali ammessi a finanziamento
 - Responsabile scientifico: Progetto di ricerca, finanziato dal Telethon francese (AFM-Telethon), dal titolo "Upper limbs evaluation in hereditary neuropathies- The ULNA project". Reference number 20821 Coordinatore nazionale Prof. Angelo Schenone - Genova
dal 24-05-2017 a oggi
- Vincitrice di Research Grant from Pfizer Inc. to University of Messina e Responsabile scientifico di un progetto di ricerca dal titolo: miRNA as markers predictive of disease progression in hATTR
Amyloidosis. Universita' di Messina
dal 18-07-2019 a oggi
 d) Partecipazione a comitati editoriali di riviste, collane editoriali, enciclopedie e trattati di riconosciuto prestigio
 - La neurologia dell'emergenza-urgenza. Seconda edizione. p. 347-373, ROMA:Il Pensiero Scientifico Editore. VITA, Giuseppe, Mazzeo, Anna, Musumeci, Olimpia, Lucio, Santoro, Angelo, Schenone, Paola, Tonin, Toscano, Antonio, Vita, GL (2017). Dolori muscolari, deficit di forza e/o disturbi sensitivi. In: (a cura di): Giuseppe Micieli Domenico Consoli Anna Cavallini Roberto Sterzi, La neurologia dell'emergenza-urgenza. Seconda edizione. p. 347-373, ROMA:Il Pensiero Scientifico Editore, ISBN: 978-88-490-0597-4. 2017
- La neurologia dell'emergenza-urgenza. Algoritmi decisionali. Terza edizione. Il Pensiero Scientifico Editore, ISBN: 978-88-490-0655-1
Toscano A, Mazzeo A, Musumeci O, Santoro L, Schenone A, Tonin P, Vita GL, Vita G (2019). Dolori
muscolari, deficit di forza e/o disturbi sensitivi. In: Toscano A Mazzeo A Musumeci O Santoro L
Schenone A Tonin P Vita GL Vita G. (a cura di): Giuseppe Micieli Anna Cavallini Stefano Ricci
Domenico Consoli Roberto Sterzi, La neurologia dell'emergenza-urgenza. Algoritmi decisionali. Terza edizione. vol. 1, p. 356-383, ROMA:Il Pensiero Scientifico Editore, ISBN: 978-88-490-0655-1
2019
- Numero speciale Neurological Sciences
Diagnosi differenziale delle neuropatie periferiche:
La neuropatia da hATTR e la sua terapia con oligonucleotidi antisenso. Sabatelli Mario, Obici Laura,
Manganelli Fiore, Luigetti Marco, Mazzeo Anna (2020).
Diagnosi differenziale delle neuropatie periferiche: la neuropatia da hATTR e la sua terapia con
oligonucleotidi antisenso. NEUROLOGICAL SCIENCES, p. 1-24, ISSN: 1590-1874. 2020
 e) Partecipazione e attribuzione di incarichi di insegnamento nell'ambito di dottorati di ricerca accreditati dal Ministero
 - Dottorato di Ricerca: Denominazione del corso NEUROSCIENZE CLINICHE - DOT0314798
Università degli Studi di MESSINA - Anno accademico di inizio: 2007 - Ciclo: XXIII, XXIV- Durata: 3
Anni Coordinatore Responsabile Vita Giuseppe
dal 24-01-2007 al 26-01-2009
- Dottorato di Ricerca Titolo: "RICERCA CLINICA E TRANSLAZIONALE IN NEUROSCIENZE ED
ONCOLOGIA" DOT0914237 Universita' degli studi di Messina - Anno accademico di inizio: 2009 - Ciclo: XXV, XXVI, XXVII, XXVIII - Durata: 3 anni Coordinatore Responsabile Vita Giuseppe
dal 16-11-2009 al 26-10-2012
 f) Attribuzione di incarichi di insegnamento o di ricerca (fellowship) presso
qualificati atenei e istituti di ricerca esteri o sovranazionali
 - Research fellow at the University Department of Clinical Neurosciences. Royal Free and University College Medical School. University College London
Supervisor Prof. PK Thomas. dal 10-11-1997 al 01-12-1998
g) Affiliazione ad accademie di riconosciuto prestigio nel settore
 - Membro del Consiglio Direttivo del GSSNP. dal 01-01-2009 al 01-01-2010
- Membro della Società Italiana di Neurologia (SIN). dal 01-01-1994 a oggi
- Membro del Gruppo di Studio Sistema Nervoso Periferico (GSSNP). dal 01-04-1999 al 01-04-2010
- Socio Fondatore della : (ASNP) Associazione Italiana per lo studio del Sistema Nervoso Periferico
fondata a Trieste 2010. dal 08-04-2010 al 10-04-2010
- Membro del Consiglio Direttivo ASNP dal 08-04-2010 al 08-04-2013
- Membro della Associazione Italiana per lo studio sul Sistema Nervoso Periferico (ASNP)
dal 08-04-2010 a oggi
 h) Organizzazione o partecipazione come relatore a convegni di carattere scientifico in Italia
o all'estero
 - Relazione su invito su: Epidemiology and management of peripheral neuropathy in Italy.
EFNS Academy for Young Neurologists May , Stare’ Splavy, Czech Republic. dal 02-05-2002 al 07-05-2002
- Componente del Comitato Organizzatore e Docente: 4° Corso Residenziale di Perfezionamento in Diagnostica Multidisciplinare e Terapia delle Malattie Neuromuscolari UOC Neurologia e Malattie Neuromuscolari - AOU Policlinico Universitario G.Martino. Universita' di Messina
Relazione su: La Biopsia di nervo. dal 03-05-2004 al 05-05-2004
- Relazione su invito: Phenotypic variation of the Ser78Leu P0 mutation in five sicilian families al:
57th AAN Annual Meeting - Miami Beach Convention Center. dal 09-04-2005 al 16-04-2005
- Relazione su invito : Aspetti clinici e diagnostici delle neuropatie disimmuni
Corso di Aggiornamento del CENTRO STUDI ONLUS "DISMED"- Messina. Aspetti clinici e riabiliativi delle Malattie Neuromuscolari dal 15-12-2005 al 17-12-2005
- Componente del Comitato Organizzatore e Docente:
5° Corso Residenziale di Perfezionamento in Diagnostica Multidisciplinare e Terapia delle Malattie
Neuromuscolari UOC Neurologia e Malattie Neuromuscolari- Universita' di Messina
Relazione su: Neuropatia amiloidosica familiare. dal 02-05-2006 al 06-05-2006
- Relazione su invito: Il laboratorio nelle Neuropatie disimmuni. Corso AIPAC-MEM: Aggiornamento in autoimmunità. 3° giornata Umbertina – Messina. dal 06-12-2007 al 06-12-2007
- Docente nel : Master of Kinesitherapy and Physical Medicine and Rehabilitation Royaume du Maroc- Universitè Mohammed V- Souissi Rabat Meda Tempus Programme, ECPIR project.
24-05-2008
- Relazione su invito: TTRF-FAP: esperienza del centro di Messina. Riunione Società Italiana per l'Amiloidosi (SIA) - ONLUS, Roma 31-05-2008
- 13th Meeting del Gruppo di Studio Sistema Nervoso Periferico (GSSNP) - Otranto 14-16 maggio 2009. Transthyretin amyloidosis in Southern Italy population: description of a cohort of patient with Phe64Leu mutation and late onset. dal 14-05-2009 al 16-05-2009
- Relazione su invito: Dolore neuropatico periferico: le possibilita’ terapeutiche
SINOLON Seminario sul dolore neuropatico: aggiornamento sulle linee guida diagnostiche e
Terapeutiche Giardini Naxos- ME. 01-11-2009
- Relazione su invito: Terapia delle radicolopatie e neuropatie dolorose 15 Maggio 2010- Teatro comunale “Casalaina”- Novara di Sicilia Aspetti clinici e diagnostici delle neuropatie e radicolopatie
15-05-2010
- Relazione su invito: NEUROPATIE DISIMMUNI
Aggiornamenti in tema di Malattie Disimmuni e trattamento con IVIG -Siracusa 13 Novembre 2010
13-11-2010
- Relazione su invito : Polineuropatia amiloidotica familiare: aspetti clinici e terapeutici. RARE DISEASE DAY. Malattie rare: rari ma uguali. FOCUS 2011: le diseguaglianze sanitarie. 26-02-2011
Congresso SIN Sicilia : Malattie neurodegenerative e malattie rare
- Relazione su: NEUROPATIE PERIFERICHE CON COINVOLGIMENTO DELLE PICCOLE FIBRE:
FENOMENOLOGIA E TRATTAMENTO DEI SINTOMI DOLOROSI
dal 13-05-2011 al 14-05-2011
- XLII congresso SIN- Rimini.  Relazione su: Neuropatie paraneoplastiche
dal 22-10-2011 al 26-10-2011
- Relazione su invito: Il dolore neuropatico. I Meeting dello Stretto di formazione e aggiornamento su: Terapie del dolore e cure palliative Ospedale e territorio senza dolore: il dolore cronico in Medicina- AOU Policlinico G. Martino. dal 14-12-2011 al 15-12-2011
- Componente del Comitato Organizzatore e Docente:
6° corso residenziale di perfezionamento nella Diagnosi e terapia delle Malattie Neuromuscolari
UOC Neurologia e Malattie Neuromuscolari- Universita' di Messina
Relazione su: Neuropatie amiloidosiche. dal 03-12-2012 al 06-12-2012
- Invited speacher : ARiA II 2013.
Workshop su invito: Designing a clinical protocol: The Italian experience Anna Mazzeo and Davide
Pareyson ARIA II Symposium- Barcelona, Spain: Advances and Research in TTR Amyloidosis II. dal 01-02-2013 al 02-02-2013
- Le neuropatie disimmuni: dalla fisiopatologia al trattamento. Sorrento. Relazione su: La clinica della sindrome di Guillan-Barrè. dal 04-10-2013 al 05-10-2013
- Componente comitato scientifico e Docente. Amiloidosi: una sfida diagnostica e terapeutica – Taormina. Relazione su: Amiloidosi e SNP. 26-10-2013
- Conferimento incarico d’insegnamento in : MASTER DI II LIVELLO IN TERAPIA DEL DOLORE -
Cefalee 2014 -2015
- Malattie rare. Le neuropatie disimmuni: aspetti clinici e nuove acquisizioni terapeutiche SIN Sicilia. Relazione su: La sindrome di Guillan-Barrè. dal 28-03-2014 al 29-03-2014
- Quarta riunione annuale dell' Associazione Italiana per lo Studio del Sistema Nervoso Periferico-
Sorrento. Relazione su: Le neuropatie sensitivo-dolorose- La più grave: L’Amiloidosi
dal 13-04-2014 al 15-04-2014
- Componente comitato scientifico e Docente. Relazione su: Le amiloidosi. Le amiloidosi genetiche in Sicilia. Una malattia non tanto rara e adesso curabile, Siracusa Sicilia. 22-11-2014
- Congresso SIN Sicilia. Aggiornamenti su urgenze, malattie rare, diagnosi e terapie innovative nelle
malattie neurologiche. Palazzo dei Congressi AOU “G. Martino- Universita' di Messina
Relazione su: La neuropatia amiloidosica. dal 12-12-2014 al 13-12-2014
- Componente comitato scientifico e Docente. Relazione su: Le amiloidosi
Le amiloidosi genetiche in Sicilia. Una malattia non tanto rara e adesso curabile- Agrigento (Sicilia)
13-12-2014
- Relazione su invito: Clinical Trial Experience with TTR Stabilizers. PATISIRAN INVESTIGATOR MEETING MINUTES ALNYLAM PHARMACEUTICALS | ALN-TTR02-004/ALN-TTR02-006 - MIAMI- March 13-15, 2015, hosted by Alnylam Pharmaceuticals
dal 13-03-2015 al 15-03-2015
- Docente: Master Universitario di II livello in Scienze Algologiche- Dip. Neuroscienze Universita' di
Messina. Relazione su: Dolore neuropatico: Neurofisiologia e clinica
Relazione su: Le cefalee. 02-10-2015
- Componente comitato scientifico e Docente. Relazione su: Le amiloidosi.
Le amiloidosi genetiche in Sicilia. una malattia non tanto rara e adesso curabile - Noto (SR)
24-10-2015
- Componente comitato scientifico e Docente. Relazione su: Le amiloidosi. Le amiloidosi genetiche in Sicilia: una malattia non tanto rara e adesso curabile- Licata (AG). 07-11-2015
- Relazione su invito: Pazienti TTR-FAP: esperienza del Centro di riferimento regionale per la diagnosi e cura delle amiloidosi (UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari AOU “G. Martino” – Messina) in:
CARDIOMIOPATIE & SCOMPENSO CARDIACO: UN UPDATE ATTRAVERSO CASI CLINICI
dal 13-11-2015 al 14-11-2015
- Componente comitato scientifico e Docente. Relazione su: Le amiloidosi
Le amiloidosi genetiche in Sicilia: una malattia non tanto rara e adesso curabile - Licata (Agrigento)
27-11-2015
- Congresso SIN Sicilia- Palazzo Vermexio Siracusa. Come cambia la neurologia: nuovi indirizzi diagnostici, terapeutici ed assistenziali nelle malattie acute e croniche
Relazione su : La Neuropatia amiloidosica
dal 22-01-2016 al 23-01-2016
- Su invito: Advisory Board dal titolo “Amiloidosi ereditaria TTR correlata” - Milano, 12 dicembre 2016. 12-12-2016
- Relazione su invito: Giornata per le Malattie Neuromuscolari – GMN 2017
Sabato 4 marzo 2017. 04-03-2017
- Relazione su invito a: First European Meeting for ATTR Amyloidosis for Doctors and Patients
Paris, France. 02-03 November 2017
dal 02-11-2017 al 03-11-2017
- Relazione su invito: Giornata per le Malattie Neuromuscolari – GMN 2018
10-03-2018
- Conferimento incarico d’insegnamento in : MASTER DI II LIVELLO IN TERAPIA DEL DOLORE
15-06-2018
- Alnylam hATTR Advisory Board - Milano 16 ottobre 2018 - Conferimento incarico
16-10-2018
- Relazione su invito al : 2ND EUROPEAN ATTR AMYLOIDOSIS MEETING FOR PATIENTS AND
DOCTORS. dal 01-02-2019 al 04-02-2019
- Relazione su invito: Giornata per le Malattie Neuromuscolari – GMN 2019
09-03-2019
- Su invito: National Advisory Board on Management of ASO therapies - Roma, 5 aprile 2019
05-04-2019
- Relazione alla : Nona Riunione Annuale ASNP, Padova 11 - 13 aprile 2019. AMILOYDOSIS (hATTR): DESCRIPTION OF THE FIRST COHORT OF V122I PATIENTS FROM SOUTH ITALY
dal 11-04-2019 al 13-04-2019
- Su invito: THAOS Scientific Board and Investigator Meeting (20-22 Sept. 2019)
dal 20-09-2019 al 22-09-2019
- Su invito: II° National Advisory Board on Tegsedi - Roma, 26 settembre 2019 - Hotel NH Collection
Palazzo Cinquecento. 26-09-2019
- Su invito: Corso ECM Amiloidosi ereditaria da transtiretina in Sicilia: una malattia adesso curabile
Palermo 02/10/2019
- Relazione al 50° CONGRESSO SIN BOLOGNA 2019. BOLOGNA, 12-15 ottobre 2019. NEUROTROPHIC FACTORS EXPRESSION IN SCHWANN CELL LINE AFTER miRNA-150 TRANSFECTION
dal 12-10-2019 al 15-10-2019
- Su invito.
Relatore del Simposio “Diagnosi differenziale delle neuropatie periferiche: la neuropatia da hATTR e la sua terapia con oligonucleotidi antisenso”. Relazione dal titolo “La hATTR con fenotipo misto
neurologico e cardiaco: quadri clinici, prognosi ed efficacia della terapia con l’inotersen. Sponsor
AKCEA THERAPEUTICS 50° CONGRESSO SIN BOLOGNA 2019 BOLOGNA
14-10-2019
- Su invito: PRECEPTORSHIP: “Cardiomiopatia amiloidotica correlata alla transtiretina, focus su attività clinico diagnostica”. MESSINA 04/11/2019 - 05/11/2019
- Su invito: Corso ECM "Inquadramento multidisciplinare della Amiloidosi Ereditaria da Transtiretina: una malattia adesso curabile". 07/11/2019
- Relazione su invito a : CONGRESSO REGIONALE AINAT SICILIA: LA NEUROLOGIA DEL TERRITORIO IN SICILIA: WORK IN PROGRESS - 14/11/2019-16/11/2019 - Agrigento
- Partecipazione su invito a : hATTR Advisory Board - Milano 11 Dicembre 2019
- Relazioni su invito al : Update su Neuroimmunologia e Malattie Rare Prevenzione, diagnosi e nuove strategie terapeutiche - Palermo 13–14 dicembre 2019
1) Neuropatie post infettive disimmuni: prevenzione primaria . Il ruolo del neurologo: Mazzeo
2) Amiloidosi. Clinica / il neurologo: Mazzeo
- Responsabile Scientifico e Tutor : Progetto formativo ECM Screen&Care Amiloidosi hATTR:
riconoscerla per curarla dal 13-02-2020 a oggi
- Relazione su invito a : Congresso Regionale SIN Sicilia NEUROLOGIA 4.0 “Il Futuro non può
attendere” Siracusa 21-22 Febbraio 2020.
- Relazione su invito al : Advisory Board Virtuale hATTR: nuove sfide diagnostiche e terapeutiche
18-06-202
- Digital Preceptorship : Amiloidosi sotto la lente: il percorso diagnostico e la collaborazione tra clinica e anatomia patologica. 23 novembre 2020
- Su invito: ION-682884-CS3 Neuro-TTRansform EU Virtual investigator’meeting. 13 January 2021 
- Relazione su invito: Giornata per le Malattie Neuromuscolari – GMN 2021. Risultati a lungo termine delle recenti terapie innovative e terapie sperimentali. 13-03-2021
 
Attività didattica di tipo integrativo con esercitazioni per gli studenti del Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia
 Dall’anno 1995 la dott.ssa Anna Mazzeo ha svolto attività didattica di tipo integrativo con esercitazioni a piccoli gruppi per gli studenti del Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia e dal 2007, come ricercatore, ha svolto attività di didattica frontale e tutoriale nel Corso Integrato di Malattie del Sistema Nervoso del stesso Corso di Laurea.
Ha effettuato lezioni in qualita’ di docente afferente al Corso di Laurea in Fisioterapia (canale Caltagirone) per l’AA 2007-8.
La dott.ssa Mazzeo coordina in qualita’ di Relatore la stesura di tesi di laurea per studenti di:
- Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia
- Corso di Laurea in Tecniche di Laboratorio Biomedico
- Corso di Laurea Magistrale delle professioni sanitarie e tecniche diagnostiche
- Corso di Laurea magistrale in Scienze e Tecniche delle Attività Motorie Preventive e Adattate 
 Incarichi di insegnamento all’interno della Universita’ degli studi di Messina
Docente di:
- Malattie del sistema nervoso periferico e del motoneurone. Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia. Universita' degli studi di Messina. dal 29-12-2006 a oggi
 Docente della Materia Neurologia in:
- Corso Integrato di Scienze Neurologiche. Corso di Laurea triennale in Tecniche di Laboratorio
Biomedico. Universita' degli studi di Messina.
- Corso di Laurea Magistrale in Scienze delle professioni sanitarie e tecniche diagnostiche. Universita' degli studi di Messina. dal 29-12-2006 a oggi
 Docente in:
- Malattie del Sistema nervoso periferico. Scuola di Specializzazione in Neurologia
- Neurologia. Scuola di Specializzazione in Medicina Nucleare, Oculistica ed Ematologia
- Coordinatore Corso Integrato ATTIVITA' MOTORIA E SPORTIVA NELLA DISABILITA' e Docente della materia DANNO NEUROLOGICO E ATTIVITA' MOTORIE. Corso di Laurea
Magistrale in Scienze e Tecniche delle Attività Motorie Preventive e Adattate (DIPARTIMENTO DI
SCIENZE BIOMEDICHE, ODONTOIATRICHE E DELLE IMMAGINI MORFOLOGICHE E
FUNZIONALI). Universita' di Messina. dal 01-01-2019 a oggi
 
Attivita' clinico-assistenziali e ruolo istituzionale all’interno della AOU “G. Martino” di Messina
Negli anni accademici 1989/90 e 1990/91, in qualita' di studente interno, e negli anni 1991-1995, come medico tirocinante, ha frequentato la Clinica Neurologica II dell' Universita' degli Studi di Messina diretta dal Prof. Corrado Messina. Nei periodi Agosto-Dicembre 1994 e Febbraio - Maggio 1995 ha svolto la propria attivita' medico-professionale presso la stessa Clinica, come titolare di contratto autonomo d'opera medico-professionale.
Durante la frequenza della Scuola di Specializzazione in Neurologia (1995-1999) ha continuato a svolgere attività clinico-assistenziale tutorata sempre presso la Clinica Neurologica II.
Durante tali periodi, si e' occupata dell'assistenza nel reparto dei degenti, dell'espletamento dei turni di guardia, delle prestazioni specialistiche ambulatoriali per pazienti esterni alla struttura ospedaliera e delle consulenze per i pazienti ricoverati presso gli altri reparti del Policlinico Universitario, impegnandosi nella prestazione specialistica a pazienti con problematiche neurologiche, in particolar modo neuromuscolari.
Dal maggio 2001 al maggio 2005, nella qualità di titolare di assegno di ricerca dell'Università di Messina e' stata impegnata nel Day Hospital per le Malattie Neuromuscolari, struttura affiancata alla U.O.S. di Neurobiologia Clinica e Malattie Neuromuscolari, afferente alla U.O.C. di Neuropatologia dell'Università degli Studi di Messina, volgendo particolare interesse all'approfondimento delle patologie del sistema neuromuscolare.
 Dal 29/12/2006 ad oggi la stessa ha continuato a svolgere, in qualita' di Ricercatore confermato, Settore Scientifico Disciplinare- MED/26-Neurologia, attivita' clinico-assistenziale presso la UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari dell'AOU "G. Martino" di Messina.
Dalla stessa data effettua come neurologo clinico attivita’ di reparto, turni di guardia e di consulenza per tutte le UO, eseguendo anche rachicentesi diagnostiche.
Nell’ambito delle attivita’ ambulatoriali e di Day Hospital (come dettagliato sotto) coordina e si avvale della collaborazione di un neurologo ricercatore (stesso Settore SD), di un assegnista di ricerca e di medici specialisti in formazione, effettuado la presa in carico globale dei pazienti anche all’interno di un team multidisciplinare.
La prof.ssa Mazzeo ha inoltre svolto negli anni numerose attivita’ di:
- formazione sul terrritorio (rivolte a medici di medicina generale e specialisti); v. titoli
-  gestione di trials clinici su terapie sperimentali e innovative nel campo delle malattie del sistema nervoso periferico (Principal Investigator e sub investigator); v. titoli
- interazione con caregivers e associazioni di pazienti    
 
La Dott.ssa Anna Mazzeo ha costantemente rivolto particolare interesse e approfondito le patologie del sistema neuromuscolare, acquisendo specifica esperienza soprattutto nel campo delle neuropatie periferiche.
Svolge la sua attivita' anche nel laboratorio per le Malattie Neuromuscolari con la refertazione dell'esame istochimico ed immunoistochimico delle biopsie di nervo periferico.
Ha acquisito negli anni particolare esperienza nel campo delle patologie neuromuscolari e, da diversi anni infatti, è l’unica referente per i pazienti con patologie del sistema nervoso periferico afferenti al Day Hospital per le Malattie Neuromuscolari della UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari della AOU di Messina.
Tale struttura ha rappresentato dagli ultimi 15 anni ad oggi una delle principali realta' di attrazione, non solo per i pazienti con patologia neuromuscolare della regione Sicilia, ma anche per numerosi altri pazienti del Sud Italia.
  
ATTUALI INCARICHI ASSISTENZIALI
 - Responsabile del: Day Hospital e Ambulatorio per lo Studio delle Malattie del Sistema Nervoso
Periferico presso UOC di Neurologia, Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico “G. Martino”,
Messina (dal 29-12-2006)
In tale struttura vengono ricoverati annualmente oltre 1500 pazienti con patologie neuromuscolari su base genetica, degenerativa e disimmune.
- Responsabile delle attivita' del laboratorio di neuropatologia dedicate allo studio del nervo periferico presso il:
Day Hospital e Ambulatorio per lo Studio delle Malattie del Sistema Nervoso Periferico. UOC di
Neurologia, Azienda Ospedaliera Universitaria Policlinico “G. Martino”, Messina (responsabile Mazzeo Anna) - dal 29-12-2006 a oggi
- Responsabile della refertazione dei campioni bioptici di: nervo periferico, grasso ombelicale e cute (su cui vengono eseguiti studio istochimico, immunoistochimico e di microscopia elettronica). All'interno del laboratorio per le Malattie Neuromuscolari, presente nella UOC di Neurologia e
Malattie Neuromuscolari (AOU Policlinico G. Martino- Messina), vengono eseguiti inoltre :
a) esame del liquor cefalorachidiano ed Isoelettrofocusing delle proteine liquorali
b) dosaggio anticorpi anti gangliosidi ed onconeurali
c) tests neurovegetativi
 - Responsabile del : Centro di riferimento regionale per la diagnosi e cura delle amiloidosi Il Centro
Regionale di Riferimento per la Diagnosi e Cura della Amiloidosi (D.A. n. 2277 del 26/10/2012) svolge la propria attivita’ all’interno della UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari AOU “G. Martino” – Messina. Il centro garantisce: a) approccio interdisciplinare al paziente b) sviluppo di una expertise nell’ambito delle amiloidosi con divulgazione delle conoscenze sulla malattia sia nella struttura che sul territorio e produzione di letteratura scientifica internazionale (v. pubblicazioni) c) integrazione con i servizi territoriali e il medico di MG d) definizione di percorsi diagnostico-terapeutici, condivisi con i piu' importanti centri nazionali per lo studio dell'amiloidosi, mediante l’elaborazione e l’adozione di linee guida e/o protocolli e) gestione locale dei pazienti siciliani con contenimento dei costi per il paziente e per la famiglia, riduzione del carico assistenziale per la Regione grazie alla eliminazione del fenomeno della “emigrazione sanitaria”
dal 26-10-2012 al 01-01-2019
Dal 2016 ad oggi e’ inoltre Membro del: Gruppo di ricerca dipartimentale sulle Malattie cardiache rare Universita' degli Studi di Messina- AOU G. Martino Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale
 La specifica esperienza professionale scaturita dalla pluridecennale gestione di tali pazienti e' stata finalizzata negli anni a migliorare gli aspetti assistenziali di pazienti con patologie del SNP molte delle quali possono oggi beneficiare di terapie specifiche e innovative.
Le suddette esperienze cliniche, in particolare quelle maturate nel corso degli ultimi 15 anni nel campo delle amiloidosi ereditarie, hanno portato alla creazione di un "modello organizzativo" all'interno dell' Ambulatorio e del Day Hospital per lo Studio delle Malattie del SNP (di cui e' Responsabile la Prof.ssa Anna Mazzeo) - finalizzato a:
- presa in carico globale dei pazienti con Malattie del SNP attraverso un Team multidisciplinare, che si avvale di cardiologi dedicati, medici nucleari, gastroenterologi e fisiatri
- assistenza psicologica (con attenzione alla qualita' di vita) e riabilitativa dei pazienti con Malattie del SNP.