Curriculum

Professore Ordinario di Neurologia presso il Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale dell’Università degli Studi di Messina. 

Attività clinico-assistenziale e competenze di gestione di team multidisciplinare
Ruoli istituzionali in seno alla AOU “G. Martino” di Messina:
Componente del Comitato Etico Interaziendale della provincia di Messina, come esperto clinico (delibera n. 370 del 15/03/2017 del commissario straordinario della AOU “G. Martino” di Messina (n. protocollo 1592 del 23/01/2017), in relazione allo studio di nuove procedure tecniche, diagnostiche e terapeutiche, invasive e semi-invasive
Attività clinica e ruoli gestionali:
Dal 1992 si è sempre impegnato nella gestione assistenziale di pazienti con problematiche neurologiche, in particolar modo neuromuscolari, afferenti alla UOC di Neurologia dell’Azienda Ospedaliera Universitaria “G. Martino” di Messina. Esegue le biopsie muscolari e di nervo periferico dal 1992 e dallo stesso periodo ne cura la diagnostica morfologica (istochimica, immunoistochimica) sempre nell'ambito della UOC di Neurologia e Malattie Neuromuscolari. Dal 2001 è il responsabile del Day Hospital/Day Service e degli ambulatori per le Malattie Neuromuscolari, struttura presso la quale vengono ricoverati annualmente oltre 1100 pazienti con differenti patologie neuromuscolari degenerative e disimmuni (distrofie muscolari, SLA, atrofie muscolari spinali, miopatie metaboliche, miopatie infiammatorie, miastenia gravis, sindromi miasteniche congenite, neuropatie, etc.).
Dal 2012 è il Responsabile del Centro Regionale di Riferimento per la Ricerca Diagnosi e Cura della Miastenia (notifica D.A. n. 2277 del 26/10/2012), presso il quale vengono annualmente seguiti oltre 600 pazienti.
Dal 2001 al 2016 è stato il consulente dedicato per la UO di Rianimazione e Terapia Intensiva e per la UO di Terapia Intensiva Neonatale e Pediatrica della AOU “G. Martino” di Messina, dove peraltro svolge tuttora attività di consulente in relazione a pazienti con problematiche neurologiche complesse, prevalentemente neuromuscolari. Esegue regolarmente dal 1996, come neurologo clinico, i turni di guardia di reperibilità e di consulenza per tutte le UO e le rachicentesi diagnostiche e terapeutiche. Nel corso del semestre Luglio 2020-Gennaio 2021 ha espletato turni di guardia e di pronta reperibilità per la UOSD di Stroke Unit della AOU “G. Martino” di Messina.
Nell’ambito della gestione del team di figure professionali dedicate agli ambulatori/DH per le malattie neuromuscolari, composto da n. 1 dottorando di ricerca, n.2 medici specialisti in formazione, n. 1 ricercatore,  ha acquisito competenze nella gestione di riunioni di progetto, nella gestione di dinamiche relazionali, nella risoluzione di conflitti interni. Ha sempre operato in ottemperanza alla “Clinical Governance” ed ai dati della “Evidence Based Medicine” (EBM), nel campo della gestione del paziente con malattia neurologica, dalla sua presa in carico multiprofessionale, anche attraverso rapporti interativi con il medico di medicina generale, in tema di pratiche cliniche di maggiore efficacia ed in campo neuroriabilitativo, come si evince dai trials clinici a cui ha partecipato ed ai quali tuttora partecipa in qualità di “Principal Investigator” o di “sub investigator”.
Ha acquisito adeguata esperienza e competenza nella diagnosi, nel trattamento, nel “follow-up” e nella gestione multiprofessionale di pazienti con malattie neurologiche e neuromuscolari in particolare, raggiungendo altresì livelli di competenza anche nell’ambito della riabilitazione motoria e respiratoria dei suddetti pazienti.  Ha mantenuto sempre rapporti operativi con le associazioni dei pazienti.
Attività Didattica
Ruoli Istituzionali in seno all’Università degli Studi di Messina:
dal 27 Agosto 2020 è componente della Commissione Tecnica di Programmazione didattico-pedagogica (CTP) presso il Corso di Studio Magistrale a ciclo unico in Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Messina.
Dal 21/10/2021 è Vice Direttore del Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale dell’Università degli Studi di Messina (prot. 129572 del 21/10/2021)
Dal 21/10/2021 è Presidente dell’Osservatorio della didattica del Dipartimento di Medicina Clinica e Sperimentale dell’Università degli Studi di Messina (prot. 129572 del 21/10/2021)
Dal 13/12/2021 è componente del Comitato Ordinatore del nuovo corso di laurea in Medicina e Chirurgia LM-41 presso il Polo “Papardo” dell’Università degli studi di Messina (prot. N 156532 del 13/12/2021)
 
Attività didattica presso corsi di laurea
Quale docente universitario afferisce al Corso di Laurea in Medicina e Chirurgia ed al Corso di Laurea in Odontoiatria e Protesi Dentaria dell’Università degli Studi di Messina, dove svolge lezioni di didattica frontale e di didattica professionalizzante per gli studenti rispettivamente del V e IV anno. Dal 2014 a tutt’oggi è coordinatore del Corso Integrato di Scienze Neuropsichiatriche presso il Corso di Laurea in Tecniche Audioprotesiche e dal 2015 al 2020 ha avuto l’insegnamento di Neurologia presso il Corso di Laurea di “Terapista della neuro e psicomotricità dell’età evolutiva”. Dall’anno accademico 2020/2021 ha l’insegnamento di neurologia del sistema nervoso periferico presso il Corso di Laurea in Fisioterapia e dallo stesso anno l’insegnamento di neurologia presso il Corso di Laurea in Ortottica ed Assistenza Oftalmologica dell’Università degli Studi di Messina. Dall’anno accademico 2021/2022 è coordinatore del Corso Integrato di Scienze Neurologiche presso il Corso di laurea in Medicina e Chirurgia.   Dal 13/12/2021 è componente del Comitato Ordinatore del nuovo corso di laurea in Medicina e Chirurgia LM-41 presso il Polo “Papardo” dell’Università degli studi di Messina e docente di riferimento per il il CdS di Scienze Neurologiche presso il suddetto CdL  (prot. N 156532 del 13/12/2021)
 
Attività di tutor e relatore di tesi di laurea, di dottorato e di specializzazione ed attività didattica presso Dottorati di Ricerca
Svolge la funzione di tutor per il tirocinio abilitante del corso di Laurea in Medicina e Chirurgia, di tutor per la formazione specialistica in Neurologia ed ha curato in totale oltre 80 tesi di laurea, dottorato di ricerca e di specializzazione. Dal 2008 al 2012 è stato docente nel dottorato di Ricerca Clinica e Traslazionale in Neuroscienze ed Oncologia presso l’Università di Messina. Dal 18/10/2013 al 2018 ha fatto parte del collegio del docenti del dottorato di Ricerca in Medicina Clinica e Scienze del comportamento presso l’Università degli Studi di Palermo
Attività didattica presso Scuole di Specializzazione
Dall’anno accademico 2001-2002 copre, presso l’Università di Messina, l’incarico per l’insegnamento della materia Malattie del Sistema Nervoso presso la Scuola di Specializzazione in Medicina Interna, IV anno; dall'anno accademico 2005-2006 all’ anno accademico 2015-2016 ha avuto l'incarico per l'insegnamento della disciplina Neurologia per gli studenti del IV anno della Scuola di Specializzazione in Neurofisiopatologia e dal 2006 ha l’insegnamento di Malattie della giunzione neuromuscolare per il IV anno della scuola di specializzazione in Neurologia; dall’anno 2011 ha l’insegnamento di malattie neurologiche autoimmuni presso la Scuola di Specializzazione in Immunologia Clinica ed Allergologia. Svolge inoltre dal 2021  l’insegnamento di Neurologia Clinica nell’ambito delle scuole di specializzazione in Anestesia e Rianimazione e Radioterapia dell’Università degli Studi di Messina
 
Attività scientifica
Ruoli Istituzionali in seno a società scientifiche:

• Tesoriere dell'Associazione Italiana di Miologia dal Maggio 2015 al giugno 2018
• Segretario Nazionale dell’Associazione Italiana di Miologia dal Maggio 2018 al Dicembre 2021

 
Attività scientifica e principali filoni di ricerca
L’attività scientifica del Prof. Rodolico è documentata da oltre 130 lavori in extenso su riviste internazionali con Impact Factor (https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/?term=rodolico+c&sort=date). H-index (Scopus): 33.. [Allegato elenco pubblicazioni al 21/01/2022
Ha partecipato inoltre in qualità di relatore ad oltre 200 congressi nazionali ed a oltre 100 congressi internazionali.
I temi affrontati riguardano soprattutto lo studio delle patologie neuromuscolari degenerative e disimmuni. Nella prima fase dell’attività di ricerca ha rivolto particolare attenzione all’applicazione di metodiche istologiche, immunoistochimiche e biochimiche nella patologia neuromuscolare. Parte rilevante dell’attività scientifica, soprattutto degli ultimi 15 anni, è strettamente correlata con l’attività clinica, in particolar modo relativamente allo studio dei disturbi della giunzione neuromuscolare su base genetica e disimmune e della distrofia muscolare di tipo facio-scapolo-omerale.
In dettaglio, ha svolto ricerche in merito alla distribuzione di una serie di proteine citoscheletriche nel muscolo scheletrico e nel nervo periferico, in condizioni normali ed in condizioni di patologia. Un campo di applicazione è stato quello riguardante alcuni aspetti clinici, morfologici e patogenetici delle miopatie in corso di ipotiroidismo autoimmune. Si è dedicato all’approfondimento di alcune neuropatie su base eredo-degenerativa, in particolare ad alcune forme legate a mutazioni della proteina P0, alle neuropatie in corso di atrofia multisistemica ed alle neuropatie autosomico-dominanti con ulcerazioni trofiche. Si è interessato dello studio del coinvolgimento del sistema nervoso vegetativo in corso di distrofia muscolare di Becker ed in corso di distrofia miotonica di tipo 1. Si è interessato degli aspetti immunopatogenetici delle miositi focali.
Nel corso degli ultimi 15 anni si è occupato particolarmente di patologie da alterata funzionalità della giunzione neuromuscolare; ha contribuito alla definizione degli aspetti clinici, elettrofisiologici e neuropatologici della forma di miastenia “limb-girdle”, nella sua variante familiare ed in quella acquisita (126th ENMC International Workshop: Congenital Myasthenic Syndromes - Naarden - The Netherlands: 24-26 settembre 2004). Al riguardo ha contribuito all’identificazione del gene GFPT1 come responsabile di una forma di miastenia con fenotipo “limb-girdle” ed aggregati tubulari responsiva alla piridostigmina, caratterizzando la prima famiglia italiana con tale patologia (Am J Hum Genet. 2011 Feb 11;88(2):162-72). Sempre nel campo delle malattie della giunzione neuromuscolareh ha descritto, in collaborazione con l’Istituto Superiore di Sanità, il primo caso in Italia di botulismo da iniezione intramuscolare di eroina (Neurol Sci. 2010;31(6):825-7).  Aderisce ad un progetto europeo che ha portato alla creazione di un registro per la malattia di Lambert-Eaton. Ha coordinato la stesura delle raccomandazioni italiane per la gestione diagnostica e terapeutica della miastenia gravis, della sindrome di Lambert-Eaton (Neurol Sci. 2014 Apr;35(4):515-20 e delle sindromi miasteniche congenite (Neurol Sci. 2019;40(6):1111-1124; Neurol Sci. 2019 Mar;40(3):457-468). Si è interessato degli aspetti clinici e terapeutici delle miastenie da anticorpi anti MuSK e della terapia con nuovi farmaci a selettivo target immunologico (Front Neurol. 2020 Jul 23;11:660; J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2020 Apr;91(4):392-395; Neurol Sci. 2021 Feb 5:1-9).  A tal riguardo a Febbraio 2021 è stato incaricato dall’ Editor in Chief della rivista Neurology ( Prof. Mark Hallett), a produrre un “commentary” sull’ “International Consensus Guidance for Management of Myasthenia Gravis Update 2020” (Neurology® 2021;96:114-122), attualmente in corso di stampa. Ha inoltre partecipato a diversi studi multicentrici, riguardo la caratterizzazione delle distrofie muscolari dei cingoli quali quelle da deficit di disferlina, di alcune miopatie congenite, in particolar modo le miopatie centronucleari e le miopatie da alterazione della miosina 7. Si è occupato di sclerosi laterale amiotrofica ed in particolare di forme genetiche, aderendo al gruppo ITALSGEN e di qualità della vita nelle malattie neuromuscolari partecipando al gruppo INQol. Ha caratterizzato e descritto la prima famiglia Italiana con atrofia muscolare spinale e fenotipo scapolo-peroneale da mutazione del gene TRPV4 (Neuromuscul Disord. 2016;26(4-5):312-5); a tal riguardo ha inoltre curato gli aspetti di tale patologia per Orphanet (website europeo, che fornisce dati aggiornati su farmaci orfani e malattie rare) La sua attività di ricerca ha interessato inoltre gli aspetti neuroriabilitativi della distrofia miotonica di tipo 1, partecipando a studi sulla neuroplasticità ed a studi che riguardano l’applicazione di nuove metodiche come il guanto con sensori elettronici (“sensor-engineered glove”) per la valutazione dell’impatto del fenomeno miotonico in pazienti con miotonie distrofiche e non distrofiche. Un’altra rilevante parte dell’attività scientifica nel corso degli ultimi 15 anni è stata inoltre dedicata agli aspetti clinici, all’identificazione di misure di “outcome”, scale di gravità, ed agli aspetti molecolari della distrofia muscolare di tipo facio-scapolo-omerale nell’ambito di progetti di studio e di ricerca in collaborazione all’interno del network Italiano per l’istituzione di un registro nazionale per la distrofia muscolare di tipo facio-scapolo-omerale, coordinato dalla Prof.ssa Rossella Tupler dell’Università di Modena, e del quale fa parte dal 2005
 
Partecipazione alle attività di gruppi di ricerca caratterizzati da collaborazioni a livello nazionale o internazionale 
Componente e socio fondatore del gruppo italiano per il Registro Nazionale della Distrofia Muscolare FacioScapoloOmerale dal 13-06-2005
Collaboratore con "Institute of Genetic Medicine Newcastle University, UK" per la caratterizzazione molecolare delle sindromi miasteniche congenite 
Collaboratore con il CHEO Research Institute’s Molecular Biomedicine Program and the CHEO Department of Pediatrics, Department of Medicine, Division of Neurology of The Ottawa Hospital, University of Ottawa (Canada) per lo studio delle sindromi miasteniche congenite 
Collaboratore del Treat NMD Neuromuscular Network (network europeo dedicato alle malattie neuromuscolari) con sede a NewCastle Upon Tyne, UK dal 01-01-2012 a oggi 
Componente del Network Italiano Laminopatie (rete di centri italiani dedicati alla diagnosi molecolare e clinica o alla ricerca biomedica sulle patologie legate a difetti della lamina nucleare) dal 28-02-2012 - Componente dell'ITALSGEN Consortium (consorzio italiano per la ricerca genetica sulla sclerosi laterale amiotrofica - SLA) dal 12-04-2012 
Componente dell’ “Italian Network on Congenital Myopathies, dal 2015 
Componente del gruppo italiano "INQoL Group" sulla qualità della vita nel paziente con malattia Neuromuscolare dal 03-11-2012 
Componente del Gruppo Italiano di Studio sulle Sindromi Miasteniche (GISMIA) dal 06-05-2013 –
Progetti di ricerca internazionali e nazionali finanziati ed esperienza in studi clinici in “good clinical practice” negli ultimi 10 anni
Telethon-UILDM 2005 - Clinical Grant: GUP 05010 Clinical and laboratory criteria for FSHD diagnosis in view of a national registry of FSHD: Local coordinator. 
Telethon- UILDM 2006 - Clinical Grant: GUP 06009 Clinical and laboratory criteria for FSHD diagnosis in view of a national registry of FSHD: Local coordinator
Telethon- UILDM 2007 - Clinical Grant: GUP 07001 Clinical and laboratory criteria for FSHD diagnosis in view of a national registry of FSHD: Local coordinator 
Telethon- UILDM 2008 - Clinical Grant: GUP 08004 Clinical and laboratory criteria for FSHD diagnosis in view of a national registry of FSHD:Local coordinator
Telethon- UILDM 2011 - Clinical Grant: GUP 11009 The development of the Italian National Registry for FSHD:Local coordinator
Telethon-UILDM 2013 - Clinical Grant GUP 13012 Phenotypic and molecular characterization of FSHD families: a systematic approach towards trial readiness Local coordinator
Studi clinici sperimentali 
Subinvestigator: A phase III, randomized, double blind, placebo-controlled clinical study to assess the efficacy and safety of GSK2402968 in subjects with Duchenne muscular dystrophy. DMD 114044- GSK2402968. 3 /10 2011 
Principal Investigator: registro europeo per la sindrome di Lambert Eaton - "Lambert Eaton Myasthenic Syndrome Registry - LEMS Registry" , sponsored by BioMarin Pharmaceutical Inc.105
Principal Investigator del trial "A Randomized, double-blind, placebo-controlled, phase IIb study to evaluate the safety and the efficay of differet dosing regimens of BYM338-Bymagrumab on skeletal muscle mass, function and mobility in patients with sporadic inclusion body myositis” - Clinical protocol "BYM338B2203: 2013" - Sponsored by Novartis International AG 
Principal Investigator del clinical trial "Extension of the CBYM338B2203 phase IIb/III study to evaluate the long-temr efficacy, safety and tolerability of intravenous BYM338 in patients with sporadic inclusion body mosotis (EUDRACT 2015-001411-12)" Sponsored by Novartis IntarnationalAG
Principal Investigator del Clinical Trial "A Phase 3 Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled Study to Evaluate the Efficay and Safety of Sialic Acid Extended-Release Tablets in Patients with GNE Myopathy (GNEM) or Hereditary Inclusion Body Myopathy (hIBM), Sponsored by Ultragenix Pharmaceutical Inc., 60 Leveroni Court, Novato, CA 94949 USA (2014-2016) 
Principal Investigator del Clinical Trial UX001-CL302/A Phase 3b, Open-label Extension study to Evaluate the Efficay and Safety of Sialic Acid Extended-Release (Ace-ER) Tablets in Patients with GNE Myopathy (GNEM) or Hereditary Inclusion Body Myopathy (hIBM), Sponsored by Ultragenix Digital Drive, Novato (CA) 94949 
Principal Investigator dello “ Studio di fase III, multicentrico, randomizzato in doppio cieco vs placebo volto a valutare la sicurezza e l'efficacia di ravulizumab in pazienti affetti da miastenia gravis generalizzata "naive" al trattamento con inibitori del complemento”: prot. 52/2019 - ALXN 1210-MG306
Principal Investigator dello “Studio di fase 2, multicentrico, randomizzato in doppio cieco con placebo per valutare la sicurezza, la tollerabilità, l'efficacia, la farmacocinetica e la farmacodinamica di M281 somministrato a soggetti affetti da miastenia gravis generalizzata”: prot 99/18 MOM-M281-004
Principal Investigator dello “Studio randomizzato controllato vs placebo a gruppi paralleli per valutare l'effetto di amifampridina fosfato in pazienti con miastenia gravis positiva agli anticorpi nti MuSK ed in un campione di pazienti con MG positiva agli anticorpi anti AChR”: prot. 79/17 MSK-002
Principal Investigator dello “Studio sulla sicurezza a lungo termine dell'amifampridina fosfato nei pazienti affetti da miastenia gravis positiva agli anticorpi anti MuSK ed AChR: prot. 21/18 MSK-003
Principal Investigator dello studio “Raccolta retrospettiva di dati per documentare la sicurezza di amifampridina (3-4 DAP) somministrata per via orale in pazienti con sindromi miasteniche congenite in età pediatrica”: prot 41/2019 CMS-003
Principal Investigator dello “Studio di sicurezza a lungo termine della terapia con amifampridina fosfato in pazienti con sindromi miasteniche congenite: prot. 31/19 CMS-002.
Il sottoscritto autorizza altresì con la presente il trattamento dei dati personali ai sensi della legge 196/2003.
 
PROF. CARMELO RODOLICO
PUBBLICAZIONI SCIENTIFICHE SU RIVISTE INTERNAZIONALI CON I.F. AL 21/01/2022
 
1. Rare among Rare: Phenotypes of Uncommon CMT Genotypes. Gentile L, Russo M, Taioli F, Ferrarini M, Aguennouz M, Rodolico C, Toscano A, Fabrizi GM, Mazzeo A. Brain Sci. 2021 Dec 8;11(12):1616. doi: 10.3390/brainsci11121616. PMID: 34942918.
2. Amino acid sequence homology between thyroid autoantigens and central nervous system proteins: Implications for the steroid-responsive encephalopathy associated with autoimmune thyroiditis. Benvenga S, Antonelli A, Fallahi P, Bonanno C, Rodolico C, Guarneri F. J Clin Transl Endocrinol. 2021 Nov 6;26:100274. doi: 10.1016/j.jcte.2021.100274. eCollection 2021 Dec. PMID: 34849350
3. Methotrexate as a Steroid-Sparing Agent in Myasthenia Gravis: A Preliminary Retrospective Study. Rodolico C, Bonanno C, Brizzi T, Nicocia G, Trimarchi G, Lupica A, Pugliese A, Musumeci O, Toscano A. J Clin Neuromuscul Dis. 2021 Dec 1;23(2):61-65. doi: 10.1097/CND.0000000000000342. PMID: 34808648
4. Facioscapulohumeral Muscular Dystrophy and Poliomyelitis followed by Multiple Sclerosis: A "triple trouble" case report and review of the literature on the association of MS and muscle disorders. Ziccone V, Rodolico C, Rizzo V, Tupler R, Buccafusca M, Toscano A. Neuromuscul Disord. 2021 Nov;31(11):1179-1185. doi: 10.1016/j.nmd.2021.06.006. Epub 2021 Jun 18. PMID: 34446310
5. Anti-cN1A Antibodies Are Associated with More Severe Dysphagia in Sporadic Inclusion Body Myositis. Lucchini M, Maggi L, Pegoraro E, Filosto M, Rodolico C, Antonini G, Garibaldi M, Valentino ML, Siciliano G, Tasca G, De Arcangelis V, De Fino C, Mirabella M. Cells. 2021 May 10;10(5):1146. doi: 10.3390/cells10051146. PMID: 34068623.
6. Long-term treatment with subcutaneous immunoglobulin in multifocal motor neuropathy. Gentile L, Russo M, Rodolico C, Arimatea I, Vita G, Toscano A, Mazzeo A. Sci Rep. 2021 Apr 28;11(1):9216. doi: 10.1038/s41598-021-88711-9. PMID: 33911162.
7. Efficacy and Safety of Bimagrumab in Sporadic Inclusion Body Myositis: Long-term Extension of RESILIENT. Amato AA, Hanna MG, Machado PM, Badrising UA, Chinoy H, Benveniste O, Karanam AK, Wu M, Tankó LB, Schubert-Tennigkeit AA, Papanicolaou DA, Lloyd TE, Needham M, Liang C, Reardon KA, de Visser M, Ascherman DP, Barohn RJ, Dimachkie MM, Miller JAL, Kissel JT, Oskarsson B, Joyce NC, Van den Bergh P, Baets J, De Bleecker JL, Karam C, David WS, Mirabella M, Nations SP, Jung HH, Pegoraro E, Maggi L, Rodolico C, Filosto M, Shaibani AI, Sivakumar K, Goyal NA, Mori-Yoshimura M, Yamashita S, Suzuki N, Aoki M, Katsuno M, Morihata H, Murata K, Nodera H, Nishino I, Romano CD, Williams VSL, Vissing J, Zhang Auberson L; RESILIENT Study Extension Group. Neurology. 2021 Mar 23;96(12):e1595-e1607. doi: 10.1212/WNL.0000000000011626. Epub 2021 Feb 17. PMID: 33597289 Clinical Trial.
 
8. Benefit and danger from immunotherapy in myasthenia gravis. Rodolico C, Nicocia G, Damato V, Antonini G, Liguori R, Evoli A. Neurol Sci. 2021 Apr;42(4):1367-1375. doi: 10.1007/s10072-021-05077-6. Epub 2021 Feb 5. PMID: 33543421 Free PMC article. Review.
9. A Phase 1/2 Study of Flavocoxid, an Oral NF-κB Inhibitor, in Duchenne Muscular Dystrophy. Vita GL, Sframeli M, Licata N, Bitto A, Romeo S, Frisone F, Ciranni A, Pallio G, Mannino F, Aguennouz M, Rodolico C, Squadrito F, Toscano A, Messina S, Vita G. Brain Sci. 2021 Jan 16;11(1):115. doi: 10.3390/brainsci11010115. PMID: 33467104.
10. Endocrine myopathies: clinical and histopathological features of the major forms. Rodolico C, Bonanno C, Pugliese A, Nicocia G, Benvenga S, Toscano A. Acta Myol. 2020 Sep 1;39(3):130-135. doi: 10.36185/2532-1900-017. eCollection 2020 Sep. PMID: 33305169. Review.
11. Large genotype-phenotype study in carriers of D4Z4 borderline alleles provides guidance for facioscapulohumeral muscular dystrophy diagnosis. Ricci G, Mele F, Govi M, Ruggiero L, Sera F, Vercelli L, Bettio C, Santoro L, Mongini T, Villa L, Moggio M, Filosto M, Scarlato M, Previtali SC, Tripodi SM, Pegoraro E, Telese R, Di Muzio A, Rodolico C, Bucci E, Antonini G, D'Angelo MG, Berardinelli A, Maggi L, Piras R, Maioli MA, Siciliano G, Tomelleri G, Angelini C, Tupler R. Sci Rep. 2020 Dec 10;10(1):21648. doi: 10.1038/s41598-020-78578-7. PMID: 33303865
12. Estimating the impact of COVID-19 pandemic on services provided by Italian Neuromuscular Centers: an Italian Association of Myology survey of the acute phase. Mauri E, Abati E, Musumeci O, Rodolico C, D'Angelo MG, Mirabella M, Lucchini M, Bello L, Pegoraro E, Maggi L, Manneschi L, Gemelli C, Grandis M, Zuppa A, Massucco S, Benedetti L, Caponnetto C, Schenone A, Prelle A, Previtali SC, Scarlato M, D'Amico A, Bertini E, Pennisi EM, De Giglio L, Pane M, Mercuri E, Mongini T, Ricci F, Berardinelli A, Astrea G, Lenzi S, Battini R, Ricci G, Torri F, Siciliano G, Santorelli FM, Ariatti A, Filosto M, Passamano L, Politano L, Scutifero M, Tonin P, Fossati B, Panicucci C, Bruno C, Ravaglia S, Monforte M, Tasca G, Ricci E, Petrucci A, Santoro L, Ruggiero L, Barp A, Albamonte E, Sansone V, Gagliardi D, Costamagna G, Govoni A, Magri F, Brusa R, Velardo D, Meneri M, Sciacco M, Corti S, Bresolin N, Moroni I, Messina S, Di Muzio A, Nigro V, Liguori R, Antonini G, Toscano A, Minetti C, Comi GP; Italian Association of Myology. Acta Myol. 2020 Jun 1;39(2):57-66. doi: 10.36185/2532-1900-008. eCollection 2020 Jun. PMID: 32904925.
13. A 5-year clinical follow-up study from the Italian National Registry for FSHD. Vercelli L, Mele F, Ruggiero L, Sera F, Tripodi S, Ricci G, Vallarola A, Villa L, Govi M, Maranda L, Di Muzio A, Scarlato M, Bucci E, Maggi L, Rodolico C, Moggio M, Filosto M, Antonini G, Previtali S, Angelini C, Berardinelli A, Pegoraro E, Siciliano G, Tomelleri G, Santoro L, Mongini T, Tupler R. J Neurol. 2021 Jan;268(1):356-366. doi: 10.1007/s00415-020-10144-7. Epub 2020 Aug 19. PMID: 32813049.
14.  MuSK-Associated Myasthenia Gravis: Clinical Features and Management. Rodolico C, Bonanno C, Toscano A, Vita G. Front Neurol. 2020 Jul 23;11:660. doi: 10.3389/fneur.2020.00660. eCollection 2020. PMID: 32793097 Free PMC article. Review.
15. A Family With a Complex Phenotype Caused by Two Different Rare Metabolic Disorders: GLUT1 and Very-Long-Chain Fatty Acid Dehydrogenase (VLCAD) Deficiencies. Musumeci O, Ferlazzo E, Rodolico C, Gambardella A, Gagliardi M, Aguglia U, Toscano A. Front Neurol. 2020 Jun 23;11:514. doi: 10.3389/fneur.2020.00514. eCollection 2020. PMID: 32655480.
16. Circulating microRNAs Profile in Patients With Transthyretin Variant Amyloidosis. Vita GL, Aguennouz M, Polito F, Oteri R, Russo M, Gentile L, Barbagallo C, Ragusa M, Rodolico C, Di Giorgio RM, Toscano A, Vita G, Mazzeo A. Front Mol Neurosci. 2020 Jun 23;13:102. doi: 10.3389/fnmol.2020.00102. eCollection 2020. PMID: 32655365
17. Deletion of the Williams Beuren syndrome critical region unmasks facioscapulohumeral muscular dystrophy. Rodolico C, Politano L, Portaro S, Murru S, Boccone L, Sera F, Passamano L, Brizzi T, Tupler R. Eur J Paediatr Neurol. 2020 Jul;27:25-29. doi: 10.1016/j.ejpn.2020.05.006. Epub 2020 May 22. PMID: 32553920
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64. Long-term follow-up in infantile-onset lambert-eaton myasthenic syndrome. Portaro S, Parisi D, Polizzi A, Ruggieri M, Andreetta F, Bernasconi P, Toscano A, Rodolico C. J Child Neurol. 2014 Sep;29(9):NP58-61. doi: 10.1177/0883073813499970. Epub 2013 Oct 10. PMID: 24114606
65.  Large scale genotype-phenotype analyses indicate that novel prognostic tools are required for families with facioscapulohumeral muscular dystrophy. Ricci G, Scionti I, Sera F, Govi M, D'Amico R, Frambolli I, Mele F, Filosto M, Vercelli L, Ruggiero L, Berardinelli A, Angelini C, Antonini G, Bucci E, Cao M, Daolio J, Di Muzio A, Di Leo R, Galluzzi G, Iannaccone E, Maggi L, Maruotti V, Moggio M, Mongini T, Morandi L, Nikolic A, Pastorello E, Ricci E, Rodolico C, Santoro L, Servida M, Siciliano G, Tomelleri G, Tupler R. Brain. 2013 Nov;136(Pt 11):3408-17. doi: 10.1093/brain/awt226. Epub 2013 Sep 11. PMID: 24030947.
66. Myoglobinuria as first clinical sign of a primary alpha-sarcoglycanopathy. Ceravolo F, Messina S, Rodolico C, Strisciuglio P, Concolino D. Eur J Pediatr. 2014 Feb;173(2):239-42. doi: 10.1007/s00431-013-2151-z. Epub 2013 Aug 30. PMID: 23989969
67. Late-onset Pompe disease (LOPD): correlations between respiratory muscles CT and MRI features and pulmonary function. Gaeta M, Barca E, Ruggeri P, Minutoli F, Rodolico C, Mazziotti S, Milardi D, Musumeci O, Toscano A. Mol Genet Metab. 2013 Nov;110(3):290-6. doi: 10.1016/j.ymgme.2013.06.023. Epub 2013 Jul 9. PMID: 23916420
68. Genetic counselling in ALS: facts, uncertainties and clinical suggestions. Chiò A, Battistini S, Calvo A, Caponnetto C, Conforti FL, Corbo M, Giannini F, Mandrioli J, Mora G, Sabatelli M; ITALSGEN Consortium, Ajmone C, Mastro E, Pain D, Mandich P, Penco S, Restagno G, Zollino M, Surbone A. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2014 May;85(5):478-85. doi: 10.1136/jnnp-2013-305546. Epub 2013 Jul 6. PMID: 23833266 Review.
69. Ataxin-1 and ataxin-2 intermediate-length PolyQ expansions in amyotrophic lateral sclerosis. Conforti FL, Spataro R, Sproviero W, Mazzei R, Cavalcanti F, Condino F, Simone IL, Logroscino G, Patitucci A, Magariello A, Muglia M, Rodolico C, Valentino P, Bono F, Colletti T, Monsurrò MR, Gambardella A, La Bella V. Neurology. 2012 Dec 11;79(24):2315-20. doi: 10.1212/WNL.0b013e318278b618. Epub 2012 Nov 28. PMID: 23197749
70. Auditory system involvement in late onset Pompe disease: a study of 20 Italian patients. Musumeci O, Catalano N, Barca E, Ravaglia S, Fiumara A, Gangemi G, Rodolico C, Sorge G, Vita G, Galletti F, Toscano A. Mol Genet Metab. 2012 Nov;107(3):480-4. doi: 10.1016/j.ymgme.2012.07.024. Epub 2012 Aug 17. PMID: 22958975
71. Stiffness as a presenting symptom of an odd clinical condition caused by multiple sclerosis and myotonia congenita. Portaro S, Musumeci O, Rizzo V, Rodolico C, Sweeney MG, Buccafusca M, Hanna MG, Toscano A. Neuromuscul Disord. 2013 Jan;23(1):52-5. doi: 10.1016/j.nmd.2012.07.005. Epub 2012 Aug 24.PMID: 22921319
72. The empowerment of translational research: lessons from laminopathies. Benedetti S, Bernasconi P, Bertini E, Biagini E, Boriani G, Capanni C, Carboni N, Cenacchi G, Columbaro M, D'Adamo M, D'Amico A, D'Apice MR, Fontana M, Gambineri A, Lattanzi G, Liguori R, Maraldi NM, Mazzanti L, Mercuri E, Mongini T, Morandi LO, Neri I, Nigro G, Novelli G, Ortolani M, Pasquali R, Pini A, Petrini S, Politano L, Previtali S, Pucci L, Rapezzi C, Ricci G, Rodolico C, Sbraccia P, Scarano E, Siciliano G, Squarzoni S, Toscano A, Vercelli L, Ziacchi M. Orphanet J Rare Dis. 2012 Jun 12;7:37. doi: 10.1186/1750-1172-7-37.PMID: 22691392.
 
73. Measuring quality of life impairment in skeletal muscle channelopathies. Sansone VA, Ricci C, Montanari M, Apolone G, Rose M, Meola G; INQoL Group. Eur J Neurol. 2012 Nov;19(11):1470-6. doi: 10.1111/j.1468-1331.2012.03751.x. Epub 2012 May 19. PMID: 22607270
74. Large-scale population analysis challenges the current criteria for the molecular diagnosis of fascioscapulohumeral muscular dystrophy. Scionti I, Greco F, Ricci G, Govi M, Arashiro P, Vercelli L, Berardinelli A, Angelini C, Antonini G, Cao M, Di Muzio A, Moggio M, Morandi L, Ricci E, Rodolico C, Ruggiero L, Santoro L, Siciliano G, Tomelleri G, Trevisan CP, Galluzzi G, Wright W, Zatz M, Tupler R. Am J Hum Genet. 2012 Apr 6;90(4):628-35. doi: 10.1016/j.ajhg.2012.02.019. PMID: 22482803.
75. C9ORF72 hexanucleotide repeat expansions in the Italian sporadic ALS population. Sabatelli M, Conforti FL, Zollino M, Mora G, Monsurrò MR, Volanti P, Marinou K, Salvi F, Corbo M, Giannini F, Battistini S, Penco S, Lunetta C, Quattrone A, Gambardella A, Logroscino G, Simone I, Bartolomei I, Pisano F, Tedeschi G, Conte A, Spataro R, La Bella V, Caponnetto C, Mancardi G, Mandich P, Sola P, Mandrioli J, Renton AE, Majounie E, Abramzon Y, Marrosu F, Marrosu MG, Murru MR, Sotgiu MA, Pugliatti M, Rodolico C; ITALSGEN  onsortium, Moglia C, Calvo A, Ossola I, Brunetti M, Traynor BJ, Borghero G, Restagno G, Chiò A. Neurobiol Aging. 2012 Aug;33(8):1848.e15-20. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2012.02.011. Epub 2012 Mar 13. PMID: 22418734
76. ANT1 is reduced in sporadic inclusion body myositis. Barca E, Aguennouz M, Mazzeo A, Messina S, Toscano A, Vita GL, Portaro S, Parisi D, Rodolico C. Neurol Sci. 2013 Feb;34(2):217-24. doi: 10.1007/s10072-012-0976-2. Epub 2012 Feb 21. PMID: 22350218
77. Muscle imaging findings in GNE myopathy. Tasca G, Ricci E, Monforte M, Laschena F, Ottaviani P, Rodolico C, Barca E, Silvestri G, Iannaccone E, Mirabella M, Broccolini A. J Neurol. 2012 Jul;259(7):1358-65. doi: 10.1007/s00415-011-6357-6. Epub 2012 Jan 10. PMID: 22231866
78. Clinical features and new molecular findings in muscle phosphofructokinase deficiency (GSD type VII). Musumeci O, Bruno C, Mongini T, Rodolico C, Aguennouz M, Barca E, Amati A, Cassandrini D, Serlenga L,  Vita G, Toscano A. Neuromuscul Disord. 2012 Apr;22(4):325-30. doi: 10.1016/j.nmd.2011.10.022. Epub 2011 Nov 30. PMID: 22133655
79. Infantile spinal muscular atrophy with respiratory distress type I (SMARD 1): an atypical phenotype and review of the literature. Messina MF, Messina S, Gaeta M, Rodolico C, Salpietro Damiano AM, Lombardo F, Crisafulli G, De Luca F. Eur J Paediatr Neurol. 2012 Jan;16(1):90-4. doi: 10.1016/j.ejpn.2011.10.005. Epub 2011 Nov 18. PMID: 22099258 Review.
80. FUS mutations in sporadic amyotrophic lateral sclerosis: clinical and genetic analysis. Sproviero W, La Bella V, Mazzei R, Valentino P, Rodolico C, Simone IL, Logroscino G, Ungaro C, Magariello A, Patitucci A, Tedeschi G, Spataro R, Condino F, Bono F, Citrigno L, Monsurrò MR, Muglia M, Gambardella A, Quattrone A, Conforti FL. Neurobiol Aging. 2012 Apr;33(4):837.e1-5. doi: 10.1016/j.neurobiolaging.2011.10.005. Epub 2011 Nov 4. PMID: 22055719
81. Congenital myasthenic syndrome with tubular aggregates caused by GFPT1 mutations. Guergueltcheva V, Müller JS, Dusl M, Senderek J, Oldfors A, Lindbergh C, Maxwell S, Colomer J, Mallebrera CJ, Nascimento A, Vilchez JJ, Muelas N, Kirschner J, Nafissi S, Kariminejad A, Nilipour Y, Bozorgmehr B, Najmabadi H, Rodolico C, Sieb JP, Schlotter B, Schoser B, Herrmann R, Voit T, Steinlein OK, Najafi A, Urtizberea A, Soler DM, Muntoni F, Hanna MG, Chaouch A, Straub V, Bushby K, Palace J, Beeson D, Abicht A, Lochmüller H. J Neurol. 2012 May;259(5):838-50. doi: 10.1007/s00415-011-6262-z. Epub 2011 Oct 6. PMID: 21975507
82. Activation of NF-kappaB pathway in Duchenne muscular dystrophy: relation to age. Messina S, Vita GL, Aguennouz M, Sframeli M, Romeo S, Rodolico C, Vita G. Acta Myol. 2011 Jun;30(1):16-23. PMID: 21842588
83. Muscle fat fraction in neuromuscular disorders: dual-echo dual-flip-angle spoiled gradient-recalled MR imaging technique for quantification--a feasibility study. Gaeta M, Scribano E, Mileto A, Mazziotti S, Rodolico C, Toscano A, Settineri N, Ascenti G, Blandino A. Radiology. 2011 May;259(2):487-94. doi: 10.1148/radiol.10101108. Epub 2011 Jan 28. PMID: 21324839
84. Hexosamine biosynthetic pathway mutations cause neuromuscular transmission defect. Senderek J, Müller JS, Dusl M, Strom TM, Guergueltcheva V, Diepolder I, Laval SH, Maxwell S, Cossins J, Krause S, Muelas N, Vilchez JJ, Colomer J, Mallebrera CJ, Nascimento A, Nafissi S, Kariminejad A, Nilipour Y, Bozorgmehr B, Najmabadi H, Rodolico C, Sieb JP, Steinlein OK, Schlotter B, Schoser B, Kirschner J, Herrmann R, Voit T, Oldfors A, Lindbergh C, Urtizberea A, von der Hagen M, Hübner A, Palace J, Bushby K, Straub V, Beeson D, Abicht A, Lochmüller H. Am J Hum Genet. 2011 Feb 11;88(2):162-72. doi: 10.1016/j.ajhg.2011.01.008. PMID: 21310273.
 
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86. Central and peripheral autonomic failure in cold-induced sweating syndrome type 1. Di Leo R, Nolano M, Boman H, Pierangeli G, Provitera V, Knappskog PM, Cortelli P, Vita G, Rodolico C. Neurology. 2010 Oct 26;75(17):1567-9. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181f96237. PMID: 20975058
87. Analysis of NCAM helps identify unusual phenotypes of hereditary inclusion-body myopathy. Broccolini A, Gidaro T, Tasca G, Morosetti R, Rodolico C, Ricci E, Mirabella M. Neurology. 2010 Jul 20;75(3):265-72. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181e8e8f1. PMID: 20644153
88. Wound botulism in drug users: a still underestimated diagnosis. Rodolico C, Barca E, Fenicia L, Anniballi F, Sinardi AU, Girlanda P. Neurol Sci. 2010 Dec;31(6):825-7. doi: 10.1007/s10072-010-0350-1. Epub 2010 Jun 15. PMID: 20552239
89. A standardized clinical evaluation of patients affected by facioscapulohumeral muscular dystrophy: The FSHD clinical score. Lamperti C, Fabbri G, Vercelli L, D'Amico R, Frusciante R, Bonifazi E, Fiorillo C, Borsato C, Cao M, Servida M, Greco F, Di Leo R, Volpi L, Manzoli C, Cudia P, Pastorello E, Ricciardi L, Siciliano G, Galluzzi G, Rodolico C, Santoro L, Tomelleri G, Angelini C, Ricci E, Palmucci L, Moggio M, Tupler R. Muscle Nerve. 2010 Aug;42(2):213-7. doi: 10.1002/mus.21671. PMID: 20544930
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91. Long-term follow-up in patients with congenital myasthenic syndrome due to CHAT mutations. Schara U, Christen HJ, Durmus H, Hietala M, Krabetz K, Rodolico C, Schreiber G, Topaloglu H, Talim B, Voss W, Pihko H, Abicht A, Müller JS, Lochmüller H. Eur J Paediatr Neurol. 2010 Jul;14(4):326-33. doi: 10.1016/j.ejpn.2009.09.009. Epub 2009 Nov 8. PMID: 19900826
92. MR imaging findings of focal myositis: a pseudotumour that may mimic muscle neoplasm. Gaeta M, Mazziotti S, Minutoli F, Genitori A, Toscano A, Rodolico C, Blandino A. Skeletal Radiol. 2009 Jun;38(6):571-8. doi: 10.1007/s00256-009-0664-3. Epub 2009 Mar 3. PMID: 19255757
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95. Novel SHOX gene mutation in a short boy with Becker muscular dystrophy: double trouble in two adjacent genes. Messina MF, Aguennouz M, Arrigo T, Rodolico C, Valenzise M, Musumeci O, Vita G, Lanzano N, De Luca F. Horm Res. 2008;69(2):124-8. doi: 10.1159/000111816. Epub 2007 Dec 5. PMID: 18059093
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