Offerta Didattica
CHIMICA
PRINCIPI DI CHIMICA FARMACEUTICA NELLA PRODUZIONE INDUSTRIALE DI FARMACI
Classe di corso: LM-54 - Scienze chimiche
AA: 2021/2022
Sedi: MESSINA
SSD | TAF | tipologia | frequenza | moduli |
---|---|---|---|---|
CHIM/08 | Affine/Integrativa | Libera | Libera | No |
CFU | CFU LEZ | CFU LAB | CFU ESE | ORE | ORE LEZ | ORE LAB | ORE ESE |
---|---|---|---|---|---|---|---|
6 | 6 | 0 | 0 | 36 | 36 | 0 | 0 |
LegendaCFU: n. crediti dell’insegnamento CFU LEZ: n. cfu di lezione in aula CFU LAB: n. cfu di laboratorio CFU ESE: n. cfu di esercitazione FREQUENZA:Libera/Obbligatoria MODULI:SI - L'insegnamento prevede la suddivisione in moduli, NO - non sono previsti moduli ORE: n. ore programmate ORE LEZ: n. ore programmate di lezione in aula ORE LAB: n. ore programmate di laboratorio ORE ESE: n. ore programmate di esercitazione SSD:sigla del settore scientifico disciplinare dell’insegnamento TAF:sigla della tipologia di attività formativa TIPOLOGIA:LEZ - lezioni frontali, ESE - esercitazioni, LAB - laboratorio
Obiettivi Formativi
Il corso si propone di fornire agli studenti i principi di base della Chimica Farmaceutica e la loro applicazione nel processo di ricerca e sviluppo del prodotto farmaceutico a livello industrialeLearning Goals
Metodi didattici
Lezioni frontali. Strumenti a supporto della didattica: presentazioni in Power PointTeaching Methods
Prerequisiti
Lo studente deve avere conoscenza di base di chimica organicaPrerequisites
Verifiche dell'apprendimento
La modalità di verifica dell'apprendimento consiste in un esame orale volto a valutare il livello di conoscenza e di competenze acquisite. La valutazione, espressa in trentesimi, tiene conto del livello di conoscenza e di approfondimento degli argomenti trattati, della capacità di valutazione critica e di formulazione di giudizi, nonché del livello dell’esposizione e della capacità di comunicazione.Assessment
Programma del Corso
Drug discovery & development. Ricerca e sviluppo nell’industria farmaceutica. Lo sviluppo di nuovi principi attivi: dalla scoperta alla disponibilità sul mercato. Individuazione di un “lead compound” attraverso idonei approcci di ricerca. Strategie e modificazioni molecolari per l’ottimizzazione di un “lead compound”. Aspetti farmacocinetici nella progettazione dei farmaci. Profarmaci e bioprecursori. Sviluppo di una forma farmaceutica. Preformulazione: definizione, principali parametri. Dissoluzione: meccanismo e parametri influenzanti; equazione di Noyes-Withney. Stabilità delle preparazioni farmaceutiche. Processi di degradazione dei farmaci e relativa cinetica. Nomenclatura INN ed IUPAC dei farmaci. Brevetto in ambito farmaceutico. Sviluppo industriale di un farmaco. Aspetti normativi. Sintesi farmaceutica a livello industriale: lo scale-up. Il processo di approvazione di un nuovo farmaco. Enti di controllo nazionali ed internazionali. Regulatory Agencies e relazioni con l’industria farmaceutica. Procedure di registrazione in Europa. Il dossier di registrazione di un farmaco.Course Syllabus
Testi di riferimento:
A. Gasco, F. Gualtieri, C. Melchiorre - Chimica Farmaceutica – II Ed. – Casa Editrice Ambrosiana, Milano, 2020
C. G. Wermuth - Le applicazioni della Chimica Farmaceutica, 2001, EdiSES srl – Napoli.
Esami: Elenco degli appelli
Elenco delle unità didattiche costituenti l'insegnamento
Docente: MARIA ZAPPALA'
Orario di Ricevimento - MARIA ZAPPALA'
Giorno | Ora inizio | Ora fine | Luogo |
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Lunedì | 13:00 | 14:00 | Blocco D secondo piano - Studio A1D201 Dipartimento di Scienze chimiche, biologiche, farmaceutiche ed ambientali. Polo Papardo |
Martedì | 13:00 | 14:00 | Blocco D secondo piano - Studio A1D201 Dipartimento di Scienze chimiche, biologiche, farmaceutiche ed ambientali. Polo Papardo |
Giovedì | 13:00 | 14:00 | Blocco D secondo piano - Studio A1D201 Dipartimento di Scienze chimiche, biologiche, farmaceutiche ed ambientali. Polo Papardo |
Note: