Offerta Didattica
CHIMICA
CHIMICA ORGANICA DEI PROCESSI BIOLOGICI
Classe di corso: LM-54 - Scienze chimiche
AA: 2016/2017
Sedi: MESSINA
SSD | TAF | tipologia | frequenza | moduli |
---|---|---|---|---|
CHIM/06 | Affine/Integrativa | Libera | Libera | No |
CFU | CFU LEZ | CFU LAB | CFU ESE | ORE | ORE LEZ | ORE LAB | ORE ESE |
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6 | 6 | 0 | 0 | 48 | 48 | 0 | 0 |
LegendaCFU: n. crediti dell’insegnamento CFU LEZ: n. cfu di lezione in aula CFU LAB: n. cfu di laboratorio CFU ESE: n. cfu di esercitazione FREQUENZA:Libera/Obbligatoria MODULI:SI - L'insegnamento prevede la suddivisione in moduli, NO - non sono previsti moduli ORE: n. ore programmate ORE LEZ: n. ore programmate di lezione in aula ORE LAB: n. ore programmate di laboratorio ORE ESE: n. ore programmate di esercitazione SSD:sigla del settore scientifico disciplinare dell’insegnamento TAF:sigla della tipologia di attività formativa TIPOLOGIA:LEZ - lezioni frontali, ESE - esercitazioni, LAB - laboratorio
Obiettivi Formativi
Il corso si propone di far comprendere agli studenti il ruolo della Chimica Organica nei processi biologici: Esso verterà principalmente su: a)isomeria e stereoisomeria e loro importanza nei processi biologici; b)carboidrati, amminoacidi e proteine, lipidi ed altri derivati e loro metabolismo; c)principali composti eterociclici che si incontrano nei processi biologici; d)Processi organo-biologici con enzimi.Learning Goals
The course aims to make students understand the role of organic chemistry in biological processes: It will focus on: a) isomerism and stereoisomerism and their importance in biological processes; b) carbohydrates, amino acids and proteins, lipids and other derivatives and their metabolism; c) the key heterocyclic compounds that are encountered in biological processes; d) Processes with organo-biological enzymes.Metodi didattici
Il corso consta di 6 CFU interamente dedicati a lezioni frontali. A supporto verranno usati:Lavagna luminosa; proiettore; Lucidi. Appunti delle lezioni.Teaching Methods
The course consists of 6 CFU entirely devoted to lectures. In support will be used: Overhead; projector; Transparency. Lecture notes.Prerequisiti
Chimica Organica 1 e Chimica Organica 2. Biochimica.Prerequisites
Organic Chemistry 1 and Organic Chemistry 2. Biochemistry.Verifiche dell'apprendimento
L’ammissione all’esame finale è consentita agli studenti che abbiano garantito una congrua presenza alle lezioni frontali. La verifica si articola in una prova orale.Assessment
The final exam is allowed to students who have secured a fair attendance at lectures. The assessment consists of an oral exam at the end of the course.Programma del Corso
Isomeria e Stereoisomeria. Chiralità e centri stereogenici. Importanza della chiralità nei sistemi biologici. Conformazioni e Configurazioni. Descrittori stereochimici. Reazioni regioselettive, stereoselettive, stereospecifiche. Carboidrati: Monosaccaridi. Struttura, nomenclatura, stereoisomeria, rappresentazione. Mutarotazione. Glicosidi, amminozuccheri, alditoli, ciclitoli, acido ascorbico, disaccaridi, oligosaccaridi, ciclodestrine. Amminoacidi. Basicità ed acidità dei gruppi ionizzabili in catene laterali. pKa e punto isoelettronico. Proteine. Lipidi. Trigliceridi. Acidi grassi, saponificazione. Detergenti sintetici. Prostaglandine: acido prostanoico e struttura di alcune PGs. Steroidi: colesterolo ed ormoni steroidei. Acido colico. Fosfolipidi. Cere. Composti eterociclici. Eterocicli più diffusi nelle biomolecole. Eteroaromatici: divisione in elettron-ricchi ed elettron-poveri. Pirrolo. Porfirine: sistema tetrapirrolico, citocromi, clorofilla, Tiofene, furano indolo. Piridina. Idrossi ed amminopiridine. Chinoline ed isochinoline. Imidazolo, ossazolo, tiazolo. Pirimidine e purine. Enzimi. Classificazione degli enzimi. Cenni di catalisi enzimatica. Immobilizzazione degli enzimi. Enzimi in solventi organici.Course Syllabus
Isomerism and stereoisomerism. Chirality and stereogenic centers. Importance of chirality in biological systems. Conformations and configurations. Stereochemical descriptors. Reactions regioselective, stereoselective, stereospecific. Carbohydrates: Monosaccharides. Structure, nomenclature, stereoisomerism, representation. Mutarotation. Glycosides, amino sugars, alditoli, ciclitoli, ascorbic acid, disaccharides, oligosaccharides, cyclodextrins. Amino acids. Basicity and acidity of the ionizable groups in the side chains. pKa and isoelectronic point. Proteins. Lipids. Triglycerides. Fatty acids, saponification. Synthetic detergents. Prostaglandins: prostanoic acid and structure of some PGs. Steroids: cholesterol and steroid hormones. Cholic acid. Phospholipids. Heterocyclic compounds. Heterocycles most common in biomolecules. Heteroaromatics: division into electron-rich and electron-poor. Pyrrole. Porphyrins: tetrapyrrole system, cytochromes, chlorophyll, Thiophene, furan, indole. Pyridine. Hydroxy and amminopiridine. Quinoline and isoquinoline. Imidazole, oxazole, thiazole. Pyrimidine and purine. Enzymes. Classification of enzymes. Outline of enzymatic catalysis. Immobilization enzymes. Enzymes in organic solvents.Testi di riferimento: 1.Chimica Organica a cura di Bruno Botta. Edi.Ermes s.r.l. – Milano 2011.
2.John McMurry. Chimica Organica. Un approccio biologico. Zanichelli Editore.
3.Kurt Faber. Biotransformation in Organic Chemistry. Ed. Springer.
Esami: Elenco degli appelli
Elenco delle unità didattiche costituenti l'insegnamento
CHIMICA ORGANICA DEI PROCESSI BIOLOGICI
Docente: ANNA PIPERNO
Orario di Ricevimento - ANNA PIPERNO
Giorno | Ora inizio | Ora fine | Luogo |
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Mercoledì | 12:00 | 13:00 | Dipartimento Scienze Chimiche, Biologiche, Farmaceutiche ed Ambientali |
Note: