Offerta Didattica
SCIENZE AMBIENTALI MARINE E TERRESTRI
CHIMICA ORGANICA ED ELEMENTI DI BIOCHIMICA
Classe di corso: L-32 - Scienze e tecnologie per l'ambiente e la natura
AA: 2022/2023
Sedi: MESSINA
SSD | TAF | tipologia | frequenza | moduli |
---|---|---|---|---|
CHIM/06 | Base | Libera | Libera | No |
CFU | CFU LEZ | CFU LAB | CFU ESE | ORE | ORE LEZ | ORE LAB | ORE ESE |
---|---|---|---|---|---|---|---|
6 | 5 | 0 | 1 | 42 | 30 | 0 | 12 |
LegendaCFU: n. crediti dell’insegnamento CFU LEZ: n. cfu di lezione in aula CFU LAB: n. cfu di laboratorio CFU ESE: n. cfu di esercitazione FREQUENZA:Libera/Obbligatoria MODULI:SI - L'insegnamento prevede la suddivisione in moduli, NO - non sono previsti moduli ORE: n. ore programmate ORE LEZ: n. ore programmate di lezione in aula ORE LAB: n. ore programmate di laboratorio ORE ESE: n. ore programmate di esercitazione SSD:sigla del settore scientifico disciplinare dell’insegnamento TAF:sigla della tipologia di attività formativa TIPOLOGIA:LEZ - lezioni frontali, ESE - esercitazioni, LAB - laboratorio
Obiettivi Formativi
Fornire le conoscenze di base attraverso lo studio della struttura, delle proprietà e delle reazioni di molecole semplici, al fine di poter affrontare lo studio di sistemi più complessi. Approfondire le conoscenze sulla struttura e le proprietà dei principali composti organici naturali (amminoacidi, proteine, carboidrati e lipidi) ed il loro ruolo nella catalisi enzimatica e nei processi metaboliciLearning Goals
Provide basic knowledge through the study of the structure, properties and reactions of simple molecules, in order to be able to tackle the study of more complex systems. Information about the structure and properties of the main natural organic compounds (amino acids, proteins, carbohydrates and lipids) and their role in enzymatic catalysis and metabolic processes will be deepenedMetodi didattici
Lezioni frontali con l'ausilio di diapositive e lavagnaTeaching Methods
Frontal lessons using slides and blackboardPrerequisiti
Conoscenze su struttura atomica, legame chimico, proprietà periodiche, equilibri chimiciPrerequisites
Knowledge of atomic structure, chemical bond, periodic properties, chemical equilibriVerifiche dell'apprendimento
Esame oraleAssessment
Oral examProgramma del Corso
Gruppi funzionali. Acidi e Basi. Stereoisomeria. Meccanismi di sostituzione nucleofila ed elettrofila. Meccanismi di eliminazione. Reazioni di ossidoriduzione. Chimica degli Alcani, Alcheni, Alchini, Alcoli, Eteri, Aromatici, Carbonili, Carbossili, Ammine. Carboidrati, Amminoacidi, Proteine, Lipidi, Acidi nucleici. Programma esteso Legame e geometria nelle molecole organiche. Alcani e cicloalcani: struttura, isomeria, nomenclatura, proprietà fisiche, reazioni. Acidi e Basi: secondo Bronsted-Lowry, secondo Lewis, equilibri, relazione struttura-acidità. Stereoisomeria: chiralità, nomenclatura dei centri chirali, Attività ottica, potere rotatorio specifico. Alcheni: struttura, isomeria, nomenclatura, proprietà fisiche, reazioni di addizione elettrofila, idroborazione-ossidazione, riduzione e relativi meccanismi. Alchini: struttura, nomenclatura, proprietà fisiche, reazioni di addizione elettrofila, riduzione. Alogenoalcani: struttura, nomenclatura, proprietà fisiche, sintesi via alogenazione degli alcani e meccanismo relativo, alogenazione allilica e benzilica, addizione radicalica agli alcheni. Sostituzione Nucleofila alifatica: meccanismi. β-Eliminazione di alogenoalcani, alcoli. Alcoli: struttura, nomenclatura, proprietà fisiche e chimiche, reazioni di sintesi, reattività. Eteri: struttura, nomenclatura, proprietà fisiche e chimiche. Composti aromatici: struttura, concetto di aromaticità, nomenclatura dei mono e polisostituiti derivati. Fenoli: caratteristiche acide ed effetti di altri gruppi sull’acidità. Reazione di Sostituzione Elettrofila Aromatica. Aldeidi e Chetoni: struttura e legami, nomenclatura, proprietà fisiche, metodi di sintesi, reattività, tautomeria cheto-enolica, ossidazione e riduzione. Acidi Carbossilici: struttura, nomenclatura, proprietà fisiche e chimiche, metodi di sintesi. Reazione di Sostituzione Nucleofila Acilica: meccanismo e relazione gruppo entrante e uscente. Ammine, proprietà chimico-fisiche e reattività. Carboidrati, caratteristiche generali e ruolo biochimico. Amminoacidi e proteine, caratteristiche generali e ruolo biochimico. Lipidi, caratteristiche generali e ruolo biochimico. Acidi nucleici, caratteristiche generali e ruolo biochimico.Course Syllabus
Functional groups. Acids and Bases. Stereoisomerism. Nucleophilic and electrophilic substitution mechanisms. Mechanisms of elimination. Redox reactions. Chemistry of Alkanes, Alkenes, Alkynes, Alcohols, Ethers, Aromatics, Carbonyls, Carboxyls, Amines. Carbohydrates, amino acids, proteins, lipids, nucleic acids. Extended contents Bonding and geometry in organic molecules. Alkanes and cycloalkanes: structure, isomerism, nomenclature, physical properties, reactions. Acids and Bases: according to Bronsted-Lowry, according to Lewis, equilibria, structure-acidity relationship. Stereoisomerism: chirality, nomenclature of chiral centers, optical activity, specific rotational power. Alkenes: structure, isomerism, nomenclature, physical properties, electrophilic addition reactions, hydroboration-oxidation, reduction and related mechanisms. Alkynes: structure, nomenclature, physical properties, electrophilic addition reactions, reduction. Halogenalkanes: structure, nomenclature, physical properties, synthesis via halogenation of alkanes and relative mechanism, allyl and benzyl halogenation, radical addition to alkenes. Aliphatic Nucleophilic Substitution: mechanisms. β-Elimination of halogenalkanes, alcohols. Alcohols: structure, nomenclature, physical and chemical properties, synthesis reactions, reactivity. Ethers: structure, nomenclature, physical and chemical properties. Aromatic compounds: structure, concept of aromaticity, nomenclature of mono and polysubstituted derivatives. Phenols: acid characteristics and effects of other groups on acidity. Aromatic Electrophilic Substitution Reaction. Aldehydes and ketones: structure and bonds, nomenclature, physical properties, synthesis methods, reactivity, keto-enol tautomerism, oxidation and reduction. Carboxylic acids: structure, nomenclature, physical and chemical properties, methods of synthesis. Nucleophilic Acyl Substitution Reaction: mechanism and relationship of entering and leaving group. Amines, physico-chemical properties and reactivity. Carbohydrates, general characteristics and biochemical role. Amino acids and proteins, general characteristics and biochemical role. Lipids, general characteristics and biochemical role. Nucleic acids, general characteristics and biochemical role.Testi di riferimento: John McMurry - Fondamenti di chimica organica 4a ed. - Zanichelli
Paula Yurkanis Bruice - Elementi di chimica organica 2ª ed.-Edises
T. W. Solomons Graham - Fondamenti di chimica organica - Zanichelli
Esami: Elenco degli appelli
Elenco delle unità didattiche costituenti l'insegnamento
Docente: MASSIMILIANO CORDARO
Orario di Ricevimento - MASSIMILIANO CORDARO
Giorno | Ora inizio | Ora fine | Luogo |
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Giovedì | 09:00 | 11:00 | Dipartimento di Scienze Chimiche, Biologiche, Farmaceutiche ed Ambientali |
Note: Email: mcordaro@unime.it