Offerta Didattica

 

CHIMICA

CHIMICA DEGLI ETEROCICLI

Classe di corso: L-27 - Scienze e tecnologie chimiche
AA: 2016/2017
Sedi: MESSINA
SSDTAFtipologiafrequenzamoduli
CHIM/06Affine/IntegrativaLiberaLiberaNo
CFUCFU LEZCFU LABCFU ESEOREORE LEZORE LABORE ESE
6600484800
Legenda
CFU: n. crediti dell’insegnamento
CFU LEZ: n. cfu di lezione in aula
CFU LAB: n. cfu di laboratorio
CFU ESE: n. cfu di esercitazione
FREQUENZA:Libera/Obbligatoria
MODULI:SI - L'insegnamento prevede la suddivisione in moduli, NO - non sono previsti moduli
ORE: n. ore programmate
ORE LEZ: n. ore programmate di lezione in aula
ORE LAB: n. ore programmate di laboratorio
ORE ESE: n. ore programmate di esercitazione
SSD:sigla del settore scientifico disciplinare dell’insegnamento
TAF:sigla della tipologia di attività formativa
TIPOLOGIA:LEZ - lezioni frontali, ESE - esercitazioni, LAB - laboratorio

Obiettivi Formativi

Conoscenza di base della Chimica dei Composti Eterociclici: classificazione e nomenclatura, proprietà strutturali, metodi di sintesi e funzionalizzazione di anelli semplici e condensati, derivati eterociclici di interesse biologico e farmacologico.

Learning Goals

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Metodi didattici

LEZIONI FRONTALI

Teaching Methods

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Prerequisiti

Chimica generale e inorganica e Chimica organica

Prerequisites

General Inorganic Chemistry and Organic Chemistry

Verifiche dell'apprendimento

Esame orale

Assessment

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Programma del Corso

Nomenclatura e classificazione di eterocicli monociclici da tre a sette termini. Nomenclatura dei principali eterocicli policiclici. Proprietà chimiche di sistemi eteroaromatici da tre a sette termini. Eterocicli aromatici a cinque termini contenenti un eteroatomo: furano, pirrolo, tiofene e benzocondensati e derivati. Eterocicli aromatici a cinque termini contenenti due o più eteroatomi: imidazolo, ossazolo, tiazolo, pirazolo, isossazolo e derivati. Piridina , derivati e benzocondensati; sali di pirilio; diazine, derivati e benzocondensati; poliazoli e poliazine. Reattività dei sistemi etero aromatici a cinque e sei termini: comportamento di fronte agli elettrofili, reazioni di sostituzione nucleofila, comportamento di fronte ai riducenti e agli ossidanti. Sintesi eterociclica: sostituzioni nucleofile intramolecolari, sostituzioni elettrofile aromatiche intramolecolari, condensazioni intramolecolari, ciclocondensazioni, eterocicloaddizioni di Diels-Alder, cicloaddizioni 1,3-dipolari. Reazioni di apertura e trasformazione di eterocicli. Classi particolari di derivati eterociclici: nucleosidi, nucleotidi, acidi nucleici, antibiotici.

Course Syllabus

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Testi di riferimento: D. SICA, F. ZOLLO, CHIMICA DEI COMPOSTI ETEROCICLICI, EDISES.

Elenco delle unità didattiche costituenti l'insegnamento

CHIMICA DEGLI ETEROCICLI

Docente: ANNA BARATTUCCI

Orario di Ricevimento - ANNA BARATTUCCI

GiornoOra inizioOra fineLuogo
Martedì 11:00 12:30Dipartimento ChiBioFarAm (contattare per email per stabilire la sede)
Giovedì 11:30 13:00Dipartimento ChiBioFarAm (contattare per email per stabilire la sede)
Note:
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